2022届高考生物一轮复习-课时作业基因在染色体上和伴性遗传新人教版.doc

2022届高考生物一轮复习 课时作业基因在染色体上和伴性遗传新人教版

2022届高考生物一轮复习 课时作业基因在染色体上和伴性遗传新人教版

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- 10 -

课时作业(十七)　基因在染色体上和伴性遗传
(本栏目内容，在学生用书中以独立形式分册装订！)
一、选择题
1．下列有关基因在染色体上的叙述，错误的是(　　)
A．萨顿用类比推理法提出了“基因在染色体上”的假说
B．孟德尔用“非同源染色体上的非等位基因自由组合”阐述了基因自由组合定律的实质
C．摩尔根用假说—演绎法证明了基因在染色体上
D．一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列
B　[萨顿通过类比推理法提出了基因在染色体上的假说；基因的自由组合定律实质是后来的细胞遗传学揭示的；摩尔根采用假说—演绎法证明了控制果蝇眼色的基因位于X染色体上；一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列。]
2．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是(　　)
A．性染色体上的基因控制的性状都与性别决定有关
B．ZW型性别决定的生物，含W染色体的配子是雌配子
C．生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
D．正常情况下，表现正常的夫妇不可能生出色盲儿子
B　[性染色体上的基因有的并不控制性别，如色盲基因。ZW型性别决定的生物中，雌性的性染色体组成为异型的，即ZW；雄性的性染色体组成为同型的，即ZZ，由此可推知含W染色体的配子是雌配子。生物的性别决定方式有多种，只有由性染色体决定性别的生物才有性染色体和常染色体之分。红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，若母亲为携带者，则可能生出色盲儿子。]
3．果蝇的红眼和白眼是X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，让子一代红眼雌雄果蝇随机交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例是(　　)
A．3∶1 B．5∶3
C．7∶1 D．13∶3
C　[假设红眼由B基因控制，b基因控制白眼，因为用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，所以亲代红眼雌果蝇基因型是XBXb，雄果蝇是XBY，则子一代的红眼雌雄果蝇基因型和比例分别是1/2XBXB、1/2XBXb、XBY；雌果蝇产生的配子种类和比例是3/4XB、1/4Xb、雄果蝇产生的精子种类和比例是1/2XB、1/2Y，产生子二代果蝇中红眼与白眼的比例是7∶1。]
4．(2019·河南郑州期中)某植物为XY型性别决定的雌雄异株植物，其叶形宽叶(B)对窄叶(b)是显性，B、b基因仅位于X染色体上。研究发现，含Xb的花粉粒有50%会死亡。现选用杂合的宽叶雌株与窄叶雄株进行杂交获得F1，F1随机传粉获得F2，则F2中阔叶植株的比例为(　　)
A．15/28 B．13/28
C．9/16 D．7/16
B　[选用杂合的宽叶雌株(XBXb)与窄叶雄株(XbY)进行杂交获得F1，由于含Xb的花粉粒有50%会死亡，所以F1中雌雄个体的基因型及比例分别为1/2XBXb、1/2XbXb、XBY、XbY。F1中雌配子及比例为1/4XB、3/4Xb，雄配子及比例为2/7XB、1/7Xb、4/7Y，因此F1随机传粉获得F2，则F2中阔叶植株的比例为2/28XBXB＋6/28XBXb＋1/28XBXb＋4/28XbY＝13/28，故B项正确，A、C、D项错误。]
5．纯种果蝇中，朱红眼♂×暗红眼♀，F1中只有暗红眼；而反交，暗红眼♂×朱红眼♀，F1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关的基因为A和a，则下列说法不正确的是(　　)
A．正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型
B．反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在细胞质中，也不在常染色体上
C．正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXa
D．若正、反交的F1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是1∶1∶1∶1
D　[对于基因位于染色体上的纯种亲本，正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型，如果正反交结果一致，有关基因在常染色体上，反之则在性染色体上，A正确；反交的实验结果与正交不同，说明这对控制眼色的基因在X染色体上，B正确；根据题意可知暗红眼为显性，正交实验中纯种暗红眼♀(XAXA)×纯种朱红眼♂(XaY)得到的F1只有暗红眼：XAXa、XAY，其中雌果蝇的基因型为XAXa，反交实验中纯种朱红眼♀(XaXa)×纯种暗红眼♂(XAY)得到的F1雌性为暗红眼(XAXa)，雄性为朱红眼(XaY)，C正确；根据以上分析可知，正交的F1的基因型是XAXa、XAY，自由交配得到的后代基因型是XAY、XaY、XAXA、XAXa，表现型比为1∶1∶2，反交的F1的基因型是XAXa、XaXa、XAY、XaY，表现型比为1∶1∶1∶1，D错误。]
6．(2020·河南郑州段检)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。由此可以推测(　　)

A．Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因
B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关
C．Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性
D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性
B
7．某隐性遗传病表现为交叉遗传特点，一对夫妇中女性为该病患者，男性正常。不考虑变异，下列叙述错误的是(　　)
A．父母双方均为该患病女性提供了致病基因
B．这对夫妇的子代中女儿均正常，儿子均患病
C．儿子与正常女性婚配，后代中不会出现患者
D．女儿与正常男性婚配，后代中患者均为男性
C　[结合题干的分析，由于该患病女性(XaXa)体内两条X染色体，一条来自父方产生的精子，一条来自母方产生的卵细胞，所以其两个致病基因一个来自父方，一个来自母方；根据这对夫妇的基因型XAY、XaXa可知，其子代中女儿均正常，儿子均患病；儿子(XaY)与正常女性(XAXA或XAXa)婚配，后代中可能出现患者；女儿的基因型为XAXa，正常男性基因型为XAY，故后代中患者均为男性。]
8．某小组用性反转的方法探究某种鱼类(2N＝32)的性别决定方式是XY型还是ZW型，实验过程如图所示。其中投喂含有甲基睾丸酮(MT)的饲料能将雌仔鱼转化为雄鱼，投喂含有雌二醇(ED)的饲料能将雄仔鱼转化为雌鱼，且性反转不会改变生物的遗传物质(性染色体组成为WW或YY的胚胎致死)。下列有关分析错误的是(　　)
雌仔鱼(甲)达到性成熟雄鱼(甲)×普通雌鱼(乙)―→后代中雌鱼∶雄鱼＝P
雄仔鱼(丙)达到性成熟雌鱼(丙)×普通雄鱼(丁)―→后代中雌鱼∶雄鱼＝Q
A．对该种鱼类进行基因组测序时需要测定17条染色体
B．若P＝1∶0，Q＝1∶2，则该种鱼类的性别决定方式为XY型
C若P＝2∶1，Q＝1∶0，则该种鱼类的性别决定方式为ZW型
D．无论该种鱼类的性别决定方式为哪种，甲和丙杂交后代中雌鱼∶雄鱼＝1∶1
C
9．山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，Ⅱ­1不携带该性状的基因。据图分析不正确的是(　　)

A．据系谱图推测，该性状为隐性性状
B．控制该性状的基因一定位于X染色体上
C．Ⅰ­2、Ⅱ­2、Ⅱ­4、Ⅲ­2一定是杂合子
D．若Ⅲ­2和Ⅲ­4交配，后代中表现该性状的概率为1/8
C　[该性状为无中生有类型，故为隐性性状，A正确。因Ⅱ­1不携带该性状的基因，由Ⅱ­1、Ⅱ­2和Ⅲ­1可知，控制该性状的基因位于X染色体上，B正确。设控制该性状的基因为b，则Ⅱ­2基因型为XBXb，Ⅱ­1基因型为XBY，Ⅲ­2为显性，则其基因型可能是1/2XBXB或1/2XBXb，C错误。若Ⅲ­2和Ⅲ­4(XBY)交配，后代表现该性状的概率为1/2×1/4＝1/8，D正确。]
10．(2019·安徽舒城月考)某雌雄异株植物的叶形有阔叶和窄叶两种表现类型，该性状由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如表所示。对表中有关信息的分析，错误的是(　　)
杂交组合
亲代表现
子代表现型及株数
父本
母本
雌株
雄株
1
阔叶
阔叶
阔叶234
阔叶119、窄叶122
2
窄叶
阔叶
阔叶83、窄叶78
阔叶79、窄叶80
3
阔叶
窄叶
阔叶131
窄叶127
A.仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系
B．根据第1或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上
C．用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代中窄叶雄性植株占1/2
D．用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/4
C　[仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系，A项正确。第1组中阔叶后代出现窄叶，说明窄叶为隐性性状。第1、3组中阔叶和窄叶与性别有关，且具有交叉遗传特点，故该性状由X染色体上的基因控制，B项正确。第2组中，子代阔叶雌株基因型为XAXa(相关基因用A、a表示)，阔叶雄株为XAY，两者杂交，后代基因型及比例为XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，窄叶雄性植株占1/4，C项错误。第1组中亲本基因型为XAY×XAXa，子代雌性基因型为1/2XAXA和1/2XAXa，与窄叶雄株(XaY)杂交后，后代中窄叶植株所占的比例为1/2×1/2＝1/4，D项正确。]
11．遗传性Menkes综合征是一种先天性铜代谢异常疾病，患者一般3岁前死亡，该病是编码跨膜铜离子转运蛋白的基因突变引起的，该基因编码的蛋白质主要分布在胃肠道上皮细胞，负责将铜离子从小肠运进血液。下列叙述错误的是(　　)

A．该病最可能属于伴X染色体隐性遗传病
B．该家庭中表现正常的女性一定为杂合子
C．采用注射含铜药物的方法可在一定程度上缓解该病症状
D．高危家庭中建议对男性胎儿进行基因诊断以确定是否患病
B　[双亲正常生出患儿，且系谱图中患者都是男性，故该病最可能属于伴X染色体隐性遗传病；无论该病为常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病，该家庭中表现正常的女性可能为纯合子，也可能为杂合子；该病是由编码跨膜铜离子转运蛋白的基因突变引起的，该基因编码的蛋白质主要分布在胃肠道上皮细胞，负责将铜离子从小肠运进血液，故采用注射含铜药物的方法可在一定程度上缓解症状；该病在男性中发病率明显高于女性，故高危家庭中建议对男性胎儿进行基因诊断以确定是否患病。]
12．一对表现型正常的夫妇，妻子的染色体正常，丈夫的染色体异常，如图1所示：9号染色体有一片段易位到7号染色体上(7、9表示正常染色体，7＋和9－分别表示异常染色体，减数分裂时7与7＋、9与9－能正常联会及分离)。图2表示该家庭遗传系谱图及染色体组成，下列分析正确的是(　　)

A．该夫妇生下相应染色体组成正常女儿的可能性为1/2
B．子代相应染色体组成与父亲相同的概率为1/8
C．该夫妇再生一个痴呆患者的概率是1/4
D．若一精子含(7＋、9)，则来自同一个次级精母细胞的精子含(7、9－)
C　[由图2可知，妻子的染色体正常，丈夫的染色体异常，丈夫产生的精子染色体组成及比例为7、9∶7＋、9∶7、9－：7＋、9－＝1∶1∶1∶1，则该夫妇生下相应染色体组成正常的女儿的概率为(1/4)×(1/2)＝1/8；丈夫产生的精子的染色体组成为7＋、9－的概率是1/4，但7/7、9/9－的个体流产，故子代相应染色体组成与父亲相同的概率为1/3；妻子的染色体正常，丈夫产生含7＋、9的精子的概率为1/4，故该夫妇再生一个痴呆患者的概率是1/4；来自同一个次级精母细胞的精子的染色体组成相同。]
二、非选择题
13．神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下面为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ7不携带致病基因。据图分析回答：

(1)神经性耳聋的遗传方式为
_______________________________________________________________________，
第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是
_______________________________________________________________________
_______________________________________________________________________。
(2)V1与V2分别带有神经性耳聋基因的概率是________________。
(3)腓骨肌萎缩症属于________性性状，为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ1～Ⅲ5号个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如下结果，根据电泳结果，可以做出的判断是
_______________________________________________________________________。

(4)根据以上分析，Ⅲ1的基因型为________。若V1与V2婚配，他们后代中男孩不患病的概率是________。
解析：：　(1)由Ⅲ1、Ⅲ2不患神经性耳聋，Ⅳ2患神经性耳聋，可知神经性耳聋的遗传方式为常染色体隐性遗传，Ⅲ1、Ⅲ2都是神经性耳聋基因的携带者，他们的后代出现隐性纯合子即患病的概率为1/4。(2)由Ⅳ2患神经性耳聋可知，V1一定是神经性耳聋基因的携带者；再由Ⅲ6患神经性耳聋，可知Ⅳ6为神经性耳聋基因的携带者，题干中已指出Ⅳ7不携带致病基因，故V2携带神经性耳聋基因的概率是1/2。(3)根据腓骨肌萎缩症代代相传的特点可知其是显性性状，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上。为了确定腓骨肌萎缩症基因是在常染色体上还是在性染色体上，用限制酶切割含相关基因的DNA片段后电泳，如果致病基因在常染色体上，Ⅲ4的电泳结果应该和Ⅲ2、Ⅲ5相同，这与题图不符，所以致病基因一定位于X染色体上。(4)综合上述分析，Ⅲ1的基因型为BbXdY。V1的基因型为BbXdY，V2的基因型为1/2BBXDXd或1/2BbXDXd，V1和V2婚配后所生男孩不患病的概率为(1/2×1/2)＋(1/2× 3/4×1/2)＝7/16。
答案：　(1)常染色体隐性遗传　Ⅲ1、Ⅲ2均带有神经性耳聋基因或同一种隐性致病基因，后代隐性致病基因纯合的概率大　(2)1　1/2　(3)显　腓骨肌萎缩症基因位于X染色体上　(4)BbXdY　7/16

14．(2020·聊城模拟)已知果蝇的长翅与残翅是一对相对性状(A、a)，红眼与白眼是一对相对性状(B、b)。右图为某雄性果蝇体细胞染色体组成及相关基因分布示意图，该雄性果蝇与一雌性果蝇杂交，后代个体的表现型及数量比例如下表所示：
雄性果蝇
长翅红眼
长翅白眼
残翅红眼
残翅白眼
3/16
3/16
1/16
1/16
雌性果蝇
长翅红眼
长翅白眼
残翅红眼
残翅白眼
3/8
0
1/8
0
(1)亲本雌果蝇的基因型为________。后代中与亲本基因型相同的果蝇占后代总数的________。
(2)有一只果蝇与亲代雄果蝇的表现型相同。为探明它们的基因型是否相同，某同学利用这一只果蝇进行了测交实验，请写出可能的实验结果及结论：
_______________________________________________________________________
_______________________________________________________________________。
(3)已知果蝇的刚毛(F)对截毛(f)为显性，控制这对相对性状的基因在X染色体和Y染色体上都存在(位于X、Y染色体的同源区段)。这对相对性状的遗传是否为伴性遗传？请设计一个杂交实验，以支持你的观点(只进行一次杂交实验。要求写出两个亲本的基因型及实验结果)：
_______________________________________________________________________
_______________________________________________________________________
_______________________________________________________________________。
解析：：　(1)据图与表格数据可知，亲本中的雄性果蝇的基因型是AaXBY，其与一雌性果蝇杂交，子代中长翅(3/16＋3/16＋3/8)：残翅(1/16＋1/16＋1/8)＝3∶1，故亲本的基因型都是杂合子，即Aa；据表格数据可知，雄性果蝇中既有红眼(XBY)，也有白眼(XbY)，即亲本雌果蝇基因型为XBXb；综合两对性状考虑，亲本雌性果蝇基因型为AaXBXb，亲本杂交组合为AaXBY×AaXBXb，后代中与雄果蝇基因型(AaXBY)相同的概率为1/2×1/4＝1/8，与雌果蝇基因型(AaXBXb)相同的概率为1/2×1/4＝1/8，因此后代中与亲本基因型相同的果蝇占后代总数的1/8＋1/8＝1/4。(2)已知有一只与亲代雄性表现型相同的果蝇，利用测交方法判断其基因型，即让待测雄性果蝇与表现型为残翅白眼雌果蝇杂交，若后代出现残翅果蝇，则证明它们的基因型相同；若后代没有出现残翅果蝇，则证明它们的基因型不相同。(3)性染色体上的基因所控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式就称为伴性遗传。由于控制刚毛(F)和截毛(f)这对相对性状的基因位于性染色体上，因此其属于伴性遗传。要验证这对相对性状是否能表现为伴性遗传，可以用隐性雌果蝇(XfXf)与显性雄果蝇(XfYF或XFYf)杂交，即XfXf×XfYF(XFXf)，若后代雌果蝇全是截毛(刚毛)，雄果蝇全是刚毛(截毛)，则为伴性遗传。
答案：　(1)AaBBXb　1/4　(2)若后代出现残翅果蝇，则它们的基因型相同；若后代全是长翅果蝇，则它们的基因型不相同　(3)是　XfXf×XfYF后代雌果蝇全是截毛，雄果蝇全是刚毛(或XfXf×XFYf后代雌果蝇全是刚毛，雄果蝇全是截毛)