2021届高考化学二轮复习-题型检测电化学.doc
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2021届高考化学二轮复习 题型检测电化学 2021届高考化学二轮复习 题型检测电化学 年级: 姓名: - 12 - 题型检测(六) 电化学 1.(2019·江苏高考)将铁粉和活性炭的混合物用NaCl溶液湿润后,置于如图所示装置中,进行铁的电化学腐蚀实验。下列有关该实验的说法正确的是( ) A.铁被氧化的电极反应式为Fe-3e-===Fe3+ B.铁腐蚀过程中化学能全部转化为电能 C.活性炭的存在会加速铁的腐蚀 D.以水代替NaCl溶液,铁不能发生吸氧腐蚀 解析:选C A、D错误,铁在中性环境中发生吸氧腐蚀,负极上铁失电子发生氧化反应,电极反应式为Fe-2e-===Fe2+,正极上氧气得电子发生还原反应,电极反应式为2H2O+O2+4e-===4OH-;B错误,铁的电化学腐蚀过程中,化学能除转化为电能外还有部分转化为热能。 2.垃圾假单胞菌株能够在分解有机物的同时分泌物质产生电能,其原理如图所示。下列说法正确的是( ) A.电流由左侧电极经过负载后流向右侧电极 B.放电过程中,正极附近pH 变小 C.若1 mol O2 参与电极反应,有4 mol H+穿过质子交换膜进入右室 D.负极电极反应为H2PCA+2e-===PCA+2H+ 解析:选C A项,右侧电极上O2被还原生成H2O,为正极,故电流由右侧正极经过负载后流向左侧负极,错误;B项,放电过程中,正极O2得电子与质子结合产生水,c(H+)减小,pH变大,错误;C项,若1 mol O2 参与电极反应,有4 mol H+穿过质子交换膜进入右室,生成2 mol水,正确;D项,原电池负极发生氧化反应失去电子,错误。 3.(2019·绵阳模拟)我国科学家在液流电池研究方面取得新进展。一种硫/碘体系(K2S2/KI)的液流电池工作原理如图所示。下列说法正确的是( ) A.放电时电池右侧电极为负极,发生氧化反应 B.放电时,电池左侧的电极反应为S+2e-===2S2- C.充电时,电池的总反应为3I-+S===I+2S2- D.充电时,电解质溶液中K+经交换膜向右侧移动 解析:选C A项,根据题图可知,放电时右侧电极上I得到电子,发生还原反应:I+2e-===3I-,则右侧电极为正极,错误;B项,放电时左侧电极上S2-失去电子,发生氧化反应:2S2--2e-===S,错误;C项,放电时电池总反应为:I+2S2-===3I-+S,则充电时电池总反应为:3I-+S===I+2S2-,正确;D项,充电时,左侧电极为阴极,右侧电极为阳极,电解质溶液中K+经交换膜向阴极(左侧)移动,错误。 4.(2019·湖南六校联考)一种新型可充电电池的工作原理如图所示。总反应为Al+3Cn(AlCl4)+4AlCl4Al2Cl+3Cn(Cn表示石墨)。下列说法正确的是( ) A.放电时负极反应为2Al-6e-+7Cl-===Al2Cl B.放电时AlCl移向正极 C.充电时阳极反应为AlCl-e-+Cn===Cn(AlCl4) D.电路中每转移3 mol电子,最多有1 mol Cn(AlCl4)被还原 解析:选C A项,放电时,铝为负极,失去电子被氧化为Al2Cl,电极反应式为:Al-3e-+7AlCl===4Al2Cl,错误;B项,放电时,AlCl移向负极,错误;C项,充电时,阳极失去电子,发生氧化反应,石墨中碳元素的化合价没有发生变化,失去电子的是AlCl,电极反应式为:Cn+AlCl-e-===Cn(AlCl4),正确;D项,1 mol Cn(AlCl4)被还原仅转移1 mol电子,错误。 5.(2019·昆明调研)一种太阳能储能电池的工作原理如图所示,已知锂离子电池的总反应为:Li1-xNiO2+xLiC6LiNiO2+xC6。下列说法错误的是( ) A.该锂离子电池为二次电池 B.该锂离子电池充电时,n型半导体作为电源正极 C.该锂离子电池放电时,Li+从a极移向b极 D.该锂离子电池放电时,b极上发生还原反应,电极反应式为Li1-xNiO2+xe-+xLi+===LiNiO2 解析:选B A项,题图所示锂离子电池能实现充电和放电,为二次电池,正确;B项,充电时a极为阴极,则n型半导体为电源负极,错误;C项,电池放电时,Li+从负极向正极移动,即Li+从a极向b极移动,正确;D项,电池放电时,b极为正极,发生还原反应,其电极反应式为Li1-xNiO2+xe-+xLi+===LiNiO2,正确。 6.锂—液态多硫电池具有能量密度高、储能成本低等优点,以熔融金属锂、熔融硫和多硫化锂[Li2Sx(2≤x≤8)]分别作两个电极的反应物,固体Al2O3 陶瓷(可传导Li+)为电解质,其反应原理如图所示。下列说法错误的是( ) A.该电池比钠—液态多硫电池的比能量高 B.放电时,内电路中Li+的移动方向为从a 到b C.Al2O3 的作用是导电、隔离电极反应物 D.充电时,外电路中通过0.2 mol 电子,阳极区单质硫的质量增加3.2 g 解析:选D A项,锂—液态多硫电池具有能量密度高、储能成本低等优点,所以该电池比钠—液态多硫电池的比能量高,正确;B项,放电时,Li发生氧化反应,所以a作负极,b作正极,电解质中阳离子Li+向正极b移动,正确;C项,Al2O3为离子化合物,在该电池中作用是导电、隔离电极反应物,正确;D项,充电时,阳极反应为S-2e-===xS↓,外电路中通过0.2 mol电子,阳极生成单质硫的质量为0.1x×32 g,由于2≤x≤8,质量为6.4~25.6 g之间,错误。 7.某化肥厂排放含大量磷酸二氢铵(NH4H2PO4)的废水,某小组拟采用电化学渗析法处理废水并提取化工产品氨水和磷酸。装置如图所示。 下列说法错误的是( ) A.膜1为阳离子交换膜,膜2为阴离子交换膜 B.左侧电极上的电极反应式为2H2O-4e-===4H++O2↑ C.相同条件下,X、Y体积比为2∶1 D.每转移1 mol电子理论上生成98 g H3PO4 解析:选B A项,观察图示知,左侧制备氨水,X为H2,阴极反应式为2H2O+2e-===2OH-+H2↑,NH+OH-===NH3·H2O;右侧制备磷酸,Y为O2,阳极反应式为2H2O-4e-===4H++O2↑,H2PO+H+===H3PO4,NH向左侧迁移,H2PO向右侧迁移,故膜1为阳离子交换膜,膜2为阴离子交换膜,正确;B项,左侧阴极上的电极反应式为2H2O+2e-===2OH-+H2↑,错误,符合题意;C项,X为H2,Y为O2,物质的量之比为2∶1,正确;D项,根据方程式2H2O-4e-===4H++O2↑,H2PO+H+===H3PO4,转移1 mol电子时生成1 mol H3PO4,正确。 8.验证牺牲阳极的阴极保护法,实验如下(烧杯内均为经过酸化的3%NaCl溶液)。 ① ② ③ Fe表面生成蓝色沉淀 试管内无明显变化 试管内生成蓝色沉淀 下列说法不正确的是( ) A.对比②③,可以判定Zn保护了Fe B.对比①②,K3[Fe(CN)6]可能将Fe氧化 C.验证Zn保护Fe时不能用①的方法 D.将Zn换成Cu,用①的方法可判断Fe比Cu活泼 解析:选D 实验①中K3[Fe(CN)6]可将Fe氧化为Fe2+,Fe2+与K3[Fe(CN)6]生成蓝 色沉淀,附着在Fe表面;实验②中加入K3[Fe(CN)6]溶液,溶液无变化,说明溶液中没有Fe2+;实验③中加入K3[Fe(CN)6]生成蓝色沉淀,说明溶液中有Fe2+。A项,对比②③可知,②中Zn保护了Fe,正确;B项,对比①②可知,K3[Fe(CN)6]可将Fe氧化成Fe2+,正确;C项,由以上分析可知,验证Zn保护Fe时,可用②③做对比实验,不能用①的方法,正确;D项,因K3[Fe(CN)6]能氧化Fe,将Zn换成Cu,用①的方法不能判断Fe比Cu活泼,不正确。 9.(2019·福州模拟)因存在浓度差而产生电动势的电池称为浓差电池。利用如图装置进行实验,甲、乙两池均为1 mol·L-1的AgNO3溶液。实验开始时先闭合K1,断开K2。一段时间后,断开K1,闭合K2,形成浓差电池,灵敏电流计指针发生偏转(已知Ag+浓度越大,其氧化性越强)。下列说法不正确的是( ) A.闭合K1,断开K2后,A电极质量增加 B.断开K1,闭合K2后,B电极发生氧化反应 C.断开K1,闭合K2后,NO向A电极移动 D.闭合K1,断开K2后,乙池溶液中Ag+浓度增大 解析:选B 闭合K1,断开K2后,该装置为电解池,A电极为阴极,B电极为阳极,Ag+在阴极被还原为Ag,A电极增重,作为阳极的Ag溶解,乙池溶液中Ag+浓度增大,A、D正确;断开K1,闭合K2后,该装置为原电池,乙池溶液中Ag+浓度大,氧化性强,在B电极上发生还原反应生成Ag,B电极为正极,A电极为负极,NO向A电极移动,B错误,C正确。 10.工业上常采用吸收—电解联合法除去天然气中的H2S气体,并转化为可回收利用的单质硫,其装置如下图所示。通电前,先通入一段时间含H2S的甲烷气,使部分NaOH吸收H2S转化为Na2S,再接通电源,继续通入含杂质的甲烷气,并控制好通气速率即可保证装置中反应的连续性。下列说法正确的是( ) A.与电源a端相连的碳棒为阳极,气体A为O2 B.与电源b端相连的碳棒上电极反应为2H2O+2e-===2OH-+H2↑ C.通电过程中,右池溶液中的OH-通过阴离子膜进入左池 D.在通电前后,右池中的c(NaOH)与c(Na2S)之比基本不变 解析:选D 根据图中信息可知,右侧通入含有H2S杂质的甲烷气,得到除杂后的甲烷气,结合题意,则右端碳棒为电解池的阳极,左端碳棒为阴极,阴极上水被还原,生成OH-和H2,电极反应式为2H2O+2e-===2OH-+H2↑;右池中S2-发生氧化反应而被除去,S2--2e-===S↓。A项,与电源a端相连的碳棒为阴极,气体A为H2,错误;B项,与电源b端相连的碳棒为阳极,电极上S2-放电产生硫单质,电极反应为S2--2e-===S↓,错误;C项,通电过程中,左池溶液中的OH-通过阴离子膜进入右池,错误;D项,通电后,左池中发生反应2H2O+2e-===H2↑+2OH-,产生的OH-进入右池,与通入的H2S反应H2S+2OH-===S2-+2H2O,生成的S2-又发生反应S2--2e-===S↓,由电子守恒可知,OH-、S2-数目基本不变,即右池中的c(NaOH)与c(Na2S) 之比基本不变,正确。 11.(2019·天津高考)我国科学家研制了一种新型的高比能量锌碘溴液流电池,其工作原理示意图如下。图中贮液器可储存电解质溶液,提高电池的容量。下列叙述不正确的是( ) A.放电时,a电极反应为I2Br-+2e-===2I-+Br- B.放电时,溶液中离子的数目增大 C.充电时,b电极每增重0.65 g,溶液中有0.02 mol I-被氧化 D.充电时,a电极接外电源负极 解析:选D 根据题图,左侧a极发生反应I2Br-+2e-===2I-+Br-,是还原反应,右侧b极发生反应Zn-2e-===Zn2+,可以得出放电时总反应为I2Br-+Zn===Zn2++Br-+2I-,故b为原电池负极,a为原电池正极。A正确,放电时,a极反应为I2Br-+2e-===2I-+Br-;B正确,放电时,由总反应可知离子数目增大;C正确,充电时,b极每增重0.65 g,被还原的Zn2+的物质的量为0.01 mol,则消耗0.02 mol I-;D错误,充电时,a极是电池正极,应接外电源正极。 12.(2019·河北九校联考)某实验小组利用下列装置探究电解质溶液的浓度对金属腐蚀的影响: 装置 现象 电流计指针不发生偏转 电流计指针发生偏转 下列有关说法正确的是( ) A.装置Ⅰ中的铁片均不会发生任何腐蚀 B.铁片d上可能发生的电极反应为Fe-3e-===Fe3+ C.利用K3[Fe(CN)6]溶液可确定装置Ⅱ中的正、负极 D.铁片a、c所处的NaCl溶液的浓度相等,二者腐蚀速率相等 解析:选C A项,装置Ⅰ中因为两烧杯中NaCl溶液的浓度相等,两边电势相等,所以电流计指针不发生偏转,但铁片a、b仍可发生普通的化学腐蚀,错误;B项,铁片d上Fe发生反应生成Fe2+,错误;C项,装置Ⅱ中负极发生反应:Fe-2e-===Fe2+,Fe2+遇K3[Fe(CN)6]溶液生成蓝色沉淀,故可利用K3[Fe(CN)6]溶液确定装置Ⅱ中的正、负极,正确;D项,装置Ⅱ中明显产生了电流,电化学腐蚀比化学腐蚀要快得多,故铁片a、c的腐蚀速率不同,错误。 13.(2019·吉安联考)微生物燃料电池是指在微生物的作用下将化学能转化为电能的装置。某微生物燃料电池的工作原理如图所示,下列说法正确的是( ) A.HS-在硫氧化菌作用下转化为SO的反应为HS-+4H2O-8e-===SO+9H+ B.电子从b流出,经外电路流向a C.如果将反应物直接燃烧,能量的利用率不会变化 D.若该电池中有0.4 mol电子发生转移,则有0.45 mol H+通过质子交换膜 解析:选A A项,根据图示,HS-在硫氧化菌作用下转化为SO,发生氧化反应:HS-+4H2O-8e-===SO+9H+,正确;B项,电极a上发生氧化反应,电极a为负极,电子从电极a流出,经外电路流向电极b,错误;C项,如果将反应物直接燃烧,有化学能转化为热能或光能,能量的利用率降低,错误;D项,若该电池中有0.4 mol电子发生转移,则有0.4 mol H+通过质子交换膜,错误。 14.(2019·重庆联考)O3是一种常见的绿色氧化剂,可由臭氧发生器电解稀硫酸制得,原理如图。下列说法错误的是( ) A.电极a为阴极 B.a极的电极反应式为O2+4H++4e-===2H2O C.电解一段时间后b极周围溶液的pH下降 D.标准状况下,当有5.6 L O2反应时,收集到O2和O3混合气体4.48 L,O3的体积分数为80% 解析:选D A项,电极b上生成O2和O3,则电极b上发生失电子的氧化反应,则电极b为阳极,电极a为阴极,正确;B项,电极a的电极反应式为O2+4e-+4H+===2H2O,正确;C项,电极b上H2O失去电子,发生氧化反应生成O2、O3和H+,故电解一段时间后b极周围溶液的pH下降,正确;D项,标准状况下,当有5.6 L氧气参加反应时,转移电子1 mol,设收集到氧气x mol,臭氧y mol,则有x+y=0.2,4x+6y=1,解得x=y=0.1,故O3的体积分数为50%,错误。 15.科学家研发出一种新型水溶液锂电池,采用复合膜包裹的金属锂作负极,锰酸锂(LiMn2O4)作正极,以0.5 mol·L-1 Li2SO4水溶液作电解质溶液。电池充、放电时,LiMn2O4与Li2Mn2O4可以相互转化。下列有关该电池的说法正确的是( ) A.该电池放电时,溶液中的SO向电极b移动 B.该电池负极的电极反应式为2Li+2H2O===2LiOH+H2↑ C.电池充电时,外加直流电源的正极与电极a相连 D.电池充电时,阳极的电极反应式为Li2Mn2O4-e-===LiMn2O4+Li+ 解析:选D A项,据图可知,电极a为金属Li作负极,电极b为正极,电池放电时,溶液中的SO向负极电极a移动,错误;B项,该电池负极的电极反应式为Li-e-===Li+,错误;C项,在给电池充电时,遵循正接正、负接负的原则,外加直流电源的正极与该电池的正极b相连,错误;D项,充电时的阳极反应式为放电时正极反应的逆反应,即Li2Mn2O4-e-===LiMn2O4+Li+,正确。 16.已知反应:2CrO(黄)+2H+===Cr2O(橙)+H2O,设计图示装置(均为惰性电极)电解Na2CrO4溶液制取Na2Cr2O7,下列有关叙述正确的是( ) A.CrO生成Cr2O的反应为非氧化还原反应,不能通过电解方法获得 B.电源左侧是正极 C.右侧电极的电极反应为2H2O+2e-===H2+2OH- D.Na+从右侧通过膜进入左侧 解析:选D A项,由反应:2CrO(黄)+2H+===Cr2O(橙)+H2O知,电解时,阳极发生反应2H2O-4e-===O2↑+4H+,c(H+)增大,上述化学平衡向右移动,CrO转化成Cr2O,所以能通过电解方法由CrO获得Cr2O,错误;B项,根据图示可知,左侧发生还原反应2H2O+2e-===H2↑+2OH-,左侧是阴极,所以电源左侧是负极,错误;C项,右侧电极的电极反应式是2H2O-4e-===O2↑+4H+,错误;D项,阳离子向阴极移动,左侧为阴极,所以Na+从右侧通过Na+交换膜进入左侧,正确。 17.用电解法可提纯粗KOH溶液(含硫酸钾、碳酸钾等),其工作原理如图所示。下列说法正确的是( ) A.电极f为阳极,电极e上H+发生还原反应 B.电极e的电极反应式为4OH--4e-===2H2O +O2↑ C.d处流进粗KOH溶液,g处流出纯KOH溶液 D.b处每产生11.2 L气体,必有1 mol K+穿过阳离子交换膜 解析:选B A项,根据图示,K+移向电极f,所以f是阴极,e是阳极,阳极上OH-发生氧化反应生成O2,错误;B项,电极e的电极反应式为4OH--4e-===2H2O+O2↑,正确;C项,c处流进粗KOH溶液,h处流出纯KOH溶液,错误;D项,f是阴极,发生还原反应2H2O+2e-===H2↑+2OH-,生成H2,非标准状况下11.2 L H2的物质的量不一定是0.5 mol,错误。 18.用电渗析法由NaH2PO2制备H3PO2的工作原理如图所示,下列说法正确的是( ) A.电源a极为负极,所连石墨电极上的反应为2H++2e-===H2↑ B.氢氧化钠溶液所在的极室中pH减小 C.H+由左向右穿过阳膜1,H2PO由右向左穿过阴膜 D.当导线中转移0.4 mol电子时,两石墨电极上产生气体体积之和为标准状况下4.48 L 解析:选C 由工作原理图可知,四室中左端电极室的H+通过阳膜1进入产品室,H2PO由右向左穿过阴膜进入产品室,因此左端电极为阳极,和电源正极相连,a为正极,b为负极,右端石墨电极为阴极。A项,电源a极为正极,所连石墨电极上的反应为氧化反应2H2O-4e-===4H++O2↑,错误;B项,氢氧化钠溶液所在的极室中发生的电极反应为还原反应2H2O+2e-===4OH-+H2↑,有OH-生成,pH增大,错误;C项,H+由左向右穿过阳膜1,H2PO由右向左穿过阴膜,从而形成H3PO2浓溶液,正确;D项,根据电极反应,当导线中转移0.4 mol电子时,阳极产生0.1 mol O2,阴极产生0.2 mol H2,产生气体体积之和为标准状况下6.72 L,错误。- 配套讲稿:
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