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广东省部分中学2023高中生物必修二第三章基因的本质知识点汇总

1

单选题
1、理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（　　）
A．常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
B．常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
C．X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
D．X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
答案：D
分析：几种常见的单基因遗传病及其特点：
1 .伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：
（1）男患者多于女患者；
（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
2 .伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：
（1）女患者多于男患者；
（2）世代相传。
3 .常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
4 .常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
5 .伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
A、常染色体隐性遗传病在男性和女性中的发病率相同，都等于该病致病基因的基因频率的平方，A错误；
B、常染色体显性遗传病在男性和女性中的发病率相同，常染色体显性遗传病发病率=1-（1-该病致病基因的基因频率）的平方，B错误；
C、X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于1-（1-a）2（a为致病基因频率），C错误；
D、X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率，D正确。
故选D。
小提示：
2、如图所示某家族的遗传系谱图，3号和6号患有某种单基因遗传病，其他成员正常。不考虑突变，下列对控制该遗传病的基因所在染色体、致病基因的显隐性情况的描述，不正确的是（  ）

A．基因位于常染色体上，致病基因为隐性
B．基因位于常染色体上，致病基因为显性
C．基因位于X和Y染色体的同源区段上，致病基因为隐性
D．基因位于X和Y染色体的同源区段上，致病基因为显性
答案：D
分析：1 .伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点:（1）男患者多于女患者; （2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙；
2 .伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点: （1）男女患者多于男患者，（1）男世代相传；
3 .常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病；
4 .常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续；
5 .伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
A、基因位于常染色体上且致病基因为隐性，则Ⅱ3号为aa，Ⅱ6为aa，Ⅲ7 .8 .9 .10 .11均为杂合子，A正确；
B、基因为常染色体显性遗传病，Ⅱ3 .Ⅱ6号基因型为Aa，B正确；
C、基因位于X、Y同源区段上，Ⅱ3为XaYa，Ⅱ6基因型为XaXa，C正确；
D、若基因位于X和Y染色体的同源区段上，则男性患者的基因型有三种可能XAYA、XAYa、XaYA，该家系中Ⅱ-3个体无论是上述哪种基因型，其子代的表现均有患者，所以若基因位于X和Y染色体的同源区段上时致病基因不能为显性，D错误。
故选D。
3、我国科学家通过刺激雌鼠甲的卵细胞有丝分裂，培养了卵生胚胎干细胞，然后修改该细胞的基因，使这些细胞具备精子的功能，最后将这些细胞注入雌鼠乙的卵细胞，由此产生了一批具有两个“母亲”的小鼠。已知小鼠有20对染色体。以下叙述错误的是（    ）
A．得到的子代都是雌性
B．该方法繁殖产生的小鼠体细胞中有40条染色体
C．正常情况下，受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞
D．正常情况下，每个卵细胞继承了初级卵母细胞四分之一的细胞质
答案：D
分析：受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲）。细胞质主要来自卵细胞。
A、所得到的子代只有性染色体X，所以都为雌性，A正确；
B、该方法未经过减数分裂，所得到的小鼠体细胞中有40条染色体，B正确；
C、正常情况下，受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞，C正确；
D、由于卵细胞的形成过程细胞质是不均等分裂，故每个卵细胞维承了初级卵母细胞四分之一以上的细胞质，D错误。
故选D。
4、关于某二倍体哺乳动物细胞有丝分裂和减数分裂的叙述，错误的是
A．有丝分裂后期与减数第二次分裂后期都发生染色单体分离
B．有丝分裂中期和减数第一次分裂中期都发生同源染色体联会
C．一次有丝分裂与一次减数分裂过程中染色体的复制次数相同
D．有丝分裂中期和减数第二次分裂中期染色体都排列在赤道板上
答案：B
分析：本题主要考查有丝分裂和减数分裂的有关知识。有丝分裂染色体复制一次，细胞分裂一次，前期同源染色体不联会，中期染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，移向两极；减数分裂染色体复制一次，细胞连续分裂两次，减数第一次分裂前期发生同源染色体联会，后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，减数第二次分裂中期类似有丝分裂，染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，移向两极。
A、有丝分裂后期与减数第二次分裂后期都发生着丝点分裂，姐妹染色单体分离，移向两极，A正确；
B、有丝分裂不发生同源染色体联会，减数第一次分裂前期发生同源染色体联会，B错误；
C、有丝分裂与减数分裂染色体都只复制一次，C正确；
D、有丝分裂和减数第二次分裂的染色体行为类似，前期散乱分布，中期染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，D正确。
故选B。
小提示：要注意同源染色体联会只发生在减数第一次分裂前期，有丝分裂存在同源染色体，但不联会配对；虽然减数分裂连续分裂两次，但染色体只复制一次。
5、依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（  ）
A．正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡
B．正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体
C．反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡
D．仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别
答案：C
分析：根据题意可知，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡，说明控制鸡羽毛性状芦花和非芦花的基因位于Z染色体上，且芦花为显性。设基因A/a控制芦花非芦花。
A、设基因A/a控制芦花和非芦花性状，根据题意可知，正交为ZaZa（非芦花雄鸡）×ZAW（芦花雌鸡），子代为ZAZa、ZaW，且芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交为ZAZA×ZaW，子代为ZAZa、ZAW，且全为芦花鸡，A正确；
B、正交子代中芦花雄鸡为ZAZa（杂合子），反交子代中芦花雄鸡为ZAZa（杂合子），B正确；
C、反交子代芦花鸡相互交配，即ZAZa×ZAW，所产雌鸡ZAW、ZaW（非芦花），C错误；
D、正交子代为ZAZa（芦花雄鸡）、ZaW（非芦花雌鸡），D正确。
故选C。
6、某二倍体生物是雌雄异体。下列示意图表示该种生物某一个体体内细胞分裂可能产生的细胞（示部分染色体），据图分析错误的是（    ）

A．该个体是雄性个体，②产生的子细胞为精细胞
B．该个体的性腺可作为观察减数分裂的实验材料
C．图中含有四分体的细胞只有①③
D．细胞④的染色体行为是孟德尔遗传定律的细胞学基础
答案：C
分析：根据题意和图示分析可知：①细胞中同源染色体联会形成四分体，处于减数第一次分裂前期；②细胞中无同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；③细胞中含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；④细胞中含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；⑤细胞中含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期。
A、由分析可知，②细胞处于减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂，为雄性个体，②产生的子细胞为精细胞，A正确；
B、动物的精巢是观察动物细胞减数分裂的最佳材料，由前面的分析可知，该个体为雄性动物，所以该个体的性腺可作为观察减数分裂的实验材料，B正确；
C、由图可知，图中含有四分体的细胞只有①，③中不含四分体，C错误；
D、由分析可知，④细胞处于减数第一次分裂后期，此时同源染色体分离，非同源染色体自由组合，是孟德尔遗传定律的细胞学基础，D正确。
故选C。
7、假设在特定环境中，某种动物基因型为BB和Bb的受精卵均可发育成个体，基因型为bb的受精卵全部死亡。现有基因型均为Bb的该动物1000对（每对含有1个父本和1个母本），在这种环境中，若每对亲本只形成一个受精卵，则理论上该群体的子一代中BB、Bb、bb个体的数目依次为
A．250 .500 .0
B．250 .500 .250
C．500 .250 .0
D．750 .250 .0
答案：A
分析：基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。据此答题。
双亲的基因型均为Bb，根据基因的分离定律可知：Bb×Bb→1/4BB、1/2Bb、1/4bb，由于每对亲本只能形成1个受精卵，1000对动物理论上产生的受精卵是1000个，且产生基因型为BB、Bb、bb的个体的概率符合基因的分离定律，即产生基因型为BB的个体数目为1/4×1000=250个，产生基因型为Bb的个体数目为1/2×1000=500个，由于基因型为bb的受精卵全部致死，因此获得基因型为bb的个体数目为0。综上所述，BCD不符合题意，A符合题意。故选A。
8、下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（　　）
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
答案：B
分析：1 .性染色体上的基因并不是均和性别决定有关，如红绿色盲基因、血友病基因等；并且生殖细胞中并不是只表达性染色体上的基因，细胞新陈代谢必需的酶的基因在每个细胞中均得到表达。
2 .决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。
3 .X和Y为同源染色体，在初级精母细胞中一定含有Y染色体；但在减数第一次分裂过程中，由于发生了同源染色体的分离，次级精母细胞中只含X或Y这对同源染色体中的一条。也就是说次级精母细胞有的含X染色体，有的含Y染色体。
A、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，A错误。
B、基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B正确。
C、不同的细胞里面的基因选择性表达，生殖细胞也是活细胞，具备正常的生理活动，与此相关的基因也需表达，并不是只表达性染色体上的基因，C错误。
D、X和Y为同源染色体，在初级精母细胞中一定含有Y染色体，但在减数第一次分裂过程中，由于发生了同源染色体的分离，次级精母细胞中只含X或Y这对同源染色体中的一条，也就是说次级精母细胞有的含X染色体，有的含Y染色体，D错误。
故选B。
9、某种蝗虫正常二倍体雌性个体染色体组成为22＋XX，雄性个体染色体组成为22＋XO（只有一条性染色体）。下列相关叙述正确的是（    ）
A．雄蝗虫精巢细胞中的X染色体数可能是0条、1条、2条
B．有丝分裂后期雄蝗虫体细胞中的染色体数比雌蝗虫少一条
C．雄蝗虫在形成精原细胞的过程中会出现11个四分体
D．蝗虫的基因组测序应测定13条染色体上的DNA序列
答案：A
分析：根据题意可知，雌雄蝗虫的性染色体数目不同，雌性产生的雌配子为22+X，雄性产生的雄配子是22+X或22+0。
A、雄蝗虫体细胞中含有1条性染色体，有丝分裂的后期含有2条染色体，次级精母细胞中含有X染色体的数目可能是0 .1 .2，A正确；
B、有丝分裂后期，雄蝗虫含有2条性染色体，雌蝗虫含有4条性染色体，雄性比雌性少2条染色体，B错误；
C、雄蝗虫通过有丝分裂形成精原细胞，不会形成四分体，C错误；
D、蝗虫基因组测序应该测11条常染色体和1条性染色体，共12条染色体上的DNA序列，D错误。
故选A。
10、图1是某家族关于高度近视（HLA基因控制，用H、h表示）的遗传系谱图，已知Ⅰ2是红绿色盲（用B、b表示）患者。欲对Ⅲ3进行产前诊断，对家族部分成员H、h基因所在的DNA分子进行了酶切、电泳等处理，结果如图2所示。下列叙述错误的是（  ）

A．Ⅲ1基因型是HhXBXB或HhXBXb
B．Ⅲ2与Ⅲ3的体细胞中一定含有高度近视致病基因
C．根据电泳结果可推得C为致病基因的酶切片段
D．高度近视基因和红绿色盲基因之间的遗传遵循自由组合定律
答案：C
解析：分析图1：由于Ⅰ1和Ⅰ2不近视，而Ⅱ2近视，根据“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性”，说明近视是常染色体隐性遗传病。红绿色盲为X染色体隐性遗传病，两者的遗传遵循自由组合定律。
A、Ⅱ2近视且有患色盲的父亲，其基因型为hhXBXb，Ⅱ1表现正常，基因型为H_XBY，故其正常女儿Ⅲ1的基因型为HhXBXB或HhXBXb，A正确；
B、Ⅲ2的父亲为高度近视，基因型为hh，所以Ⅲ2一定携带高度近视的致病基因，Ⅱ3近视，Ⅱ4不近视，根据电泳图可知，B对应区段为近视的致病基因，Ⅲ3的电泳图也含有B片段，故 Ⅲ3的体细胞中一定也含有高度近视致病基因，B正确；
C、根据B项分析可知，B为高度近视致病基因片段，C错误；
D、高度近视基因和红绿色盲基因位于两对同源染色体上，二者之间的遗传遵循自由组合定律，D正确。
故选C。
11、如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错误的是（　　）

A．该遗传病可能存在多种遗传方式
B．若Ⅰ-2为纯合子，则Ⅲ-3是杂合子
C．若Ⅲ-2为纯合子，可推测Ⅱ-5为杂合子
D．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，其患病的概率为1/2
答案：C
分析： 基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
A、可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，A正确；
B、若Ⅰ-2为纯合子，则为常染色体显性遗传病，则Ⅲ-3是杂合子，B正确；
C、若Ⅲ-2为纯合子，则为常染色体隐性遗传病，无法推测Ⅱ-5为杂合子，C错误；
D、假设该病由Aa基因控制，若为常染色体显性遗传病，Ⅱ-2为aa，Ⅱ-3为Aa，再生一个孩子，其患病的概率为1/2；若为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-2为Aa和Ⅱ-3aa，再生一个孩子，其患病的概率为1/2，D正确。
故选C。
12、如图所示为某雄果蝇一条X染色体上的部分基因的位置分布。下列说法正确的是

A．据图分析可知染色体是基因的主要载体
B．该染色体上的棒眼基因主要由DNA和蛋白质组成
C．该果蝇的另一条性染色体上一定有白眼基因或其等位基因
D．该染色体上的基因在不同细胞中的表达情况不一定相同
答案：D
图示只能说明X染色体上有许多个基因，但是不能说明染色体是基因的主要载体，A错误；染色体主要是由DNA和蛋白质组成的，而基因是有遗传效应的DNA片段，B错误；由于性染色体X与Y有非同源区，因此该果蝇的另一条性染色体Y上不一定有白眼基因或其等位基因，C错误；基因是选择性表达的，因此该染色体上的基因在不同细胞中的表达情况不一定相同，D正确。
多选题
13、鸡的性别决定方式为ZW型，羽色芦花（B）对非芦花（b）为显性，等位基因B/b仅位于Z染色体上。基因D能抑制色素的合成，当基因D存在时表现为非芦花，基因d没有此效应。两只纯合的非芦花鸡交配，F1全为非芦花鸡。F1的雄雄鸡自由交配，F2中芦花鸡占3/16（不考虑突变）。下列有关叙述错误的是（    ）
A．题中两对等位基因的遗传符合自由组合定律
B．亲本非芦花鸡的基因型为ddZbZb、DDZBW
C．F2的芦花鸡中的雄性：雌性=1:2
D．F1中雌雄非芦花鸡共产生6种基因型的配子
答案：BC
分析：分析题意可知，鸡的性别决定方式为ZW型，即雌鸡的染色体为ZW，雄鸡的染色体为ZZ，题中F1全为非芦花鸡，且F1的雌雄鸡自由交配后代中出现芦花鸡，可推断基因D/d位于常染色体上。故芦花鸡的基因型为ddZBZ- 和ddZBW。
A、分析题意可知，B/b仅位于Z染色体上，而D和d位于常染色体，故两对等位基因的遗传符合自由组合定律，A正确；
B、若亲本非芦花鸡的基因型为DDZBZB、ddZbW，F1全为非芦花鸡，基因型为DdZBW、DdZBZb，可推后代芦花鸡的比例为1/4×（1/4+1/2）=3/16符合题意；若亲本非芦花鸡的基因型为DDZBW、ddZbZb，则F1全为非芦花鸡，基因型为DdZBZb、DdZbW，可推后代芦花鸡的比例为1/4×（1/4+1/4）=1/8，与题意不符，B错误；
C、F2的芦花鸡中，基因型有ddZBZB、ddZBZb和ddZBW，各个基因型所占比例均为1/16，故芦花鸡中的雌雄比例为雄鸡：雌鸡=2：1，C错误；
D、结合B分析可知，F1全为非芦花鸡，基因型为DdZBW、DdZBZb，共产生6种基因型的配子，D正确。
故选BC。
14、下图中果蝇（2n）细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。下列有关叙述错误的是（    ）

A．若c细胞取自精巢且没有同源染色体，则c细胞是次级精母细胞
B．图示细胞类型中一定具有同源染色体的细胞类型有a、b和c
C．属于同一次减数分裂的bde细胞出现的先后顺序是d→b→e
D．若要观察某哺乳动物减数分裂的图像，最好选精巢作为实验材料
答案：BC
分析：据图分析：a是染色体数为体细胞的2倍，处于有丝分裂后期；b细胞处于减数第一次分裂或者处于有丝分裂前期、中期；c可以是体细胞也可以是处于减数第二次分裂后期的细胞；d为减数第二次分裂的前期或中期细胞；e细胞为精细胞、卵细胞或极体。
A、若c细胞取自精巢，没有同源染色体，此时染色体数等于体细胞，且染色体数与DNA相等，那么该细胞是次级精母细胞，A正确；
B、5种细胞类型中，a处于有丝分裂后期、b细胞处于减数第一次分裂或者处于有丝分裂前期、中期，c可以是体细胞也可以是处于减数第二次分裂后期的细胞，d为减数第二次分裂的前期或中期细胞，e细胞为精细胞、卵细胞或极体，一定具有同源染色体的细胞类型有a、b，B错误；
C、若类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂，b细胞染色体数等于体细胞，且每条染色体含有两个DNA，为减数第一次分裂的细胞；d细胞染色体数目为体细胞的一半，每条染色体含有两个DNA，为减数第二次分裂的前期或中期细胞；e细胞染色体数目为体细胞的一半，每条染色体含有1个DNA，为精细胞、卵细胞或极体，那么b、d、e的细胞在同一次减数分裂中，出现的先后顺序是b→d→e，C错误；
D、在动物卵巢内的减数分裂没有进行彻底，排卵时排出的仅仅是次级卵母细胞，次级卵母细胞只有和精子相遇后，在精子的刺激下，才继续完成减数第二次分裂，因此观察某哺乳动物减数分裂具体的图象，最好使选精巢作为实验材料，D正确。
故选BC。
15、下列关于减数分裂的叙述，正确的是（    ）
A．在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数第一次分裂
B．玉米体细胞中有10对染色体，卵细胞中染色体数目为5对
C．正常情况下，同一生物体在不同时刻产生的精子中的染色体数是相同的
D．正常情况下，同一生物体在不同时刻产生的卵细胞中的基因型可能不同
答案：ACD
分析：减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
A、在减数分裂过程中，染色体数目减半的原因是同源染色体分离，因此发生在减数第一次分裂，A正确；
B、玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为10条，不能表示为5对，因为卵细胞中不含同源染色体，B错误；
C、正常情况下，同一生物体在不同时刻产生的精子，一般染色体数相同，都是体细胞的一半，C正确；
D、正常情况下，同一生物体在不同时刻产生卵细胞，由于基因的自由组合，基因型可能不同，D正确。
故选ACD。
16、下图为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，已知Ⅰ2 不携带甲遗传病的致病基因。下 列说法正确的是（  ）

A．甲病为 X 染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病
B．III1 甲病的致病基因来自 I 代中 1 号个体
C．若 III3 与 III4 近亲结婚，生育患乙遗传病孩子的概率为 1/6
D．III5 与一正常男性结婚，遗传咨询分析胎儿是否患乙病需进行基因检测
答案：ACD
分析：据图分析，Ⅰ1和Ⅰ2均不患甲病，却生出了患甲病的儿子Ⅱ1，因此甲病为隐性遗传病，又知Ⅰ2不携带甲遗传病的致病基因，因此甲病为X染色体隐性遗传病；Ⅰ3和Ⅰ4均不患乙病，却生出了患乙病的女儿Ⅱ3，因此乙病为常染色体隐性遗传病。
A、由分析可知，甲病为X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，A正确；
B、根据伴X遗传病交叉遗传的特点可知，III1甲病的致病基因来自其母亲Ⅱ2，进而来自I代中3个体，即Ⅰ3，B错误；
C、若甲病的相关基因用A/a表示，乙病的致病基因用B/b表示，则III3的基因型为（1/3BB、2/3Bb）XAXa，III4的基因型为BbXAY，则III3与III4结婚，生育患乙遗传病孩子的概率为2/3×1/4=1/6，患病的几率较大，因此我国婚姻法规定禁止近亲结婚，C正确；
D、III5的基因型为Bb，该女子与一正常男性结婚，她怀孕后到医院进行遗传咨询，分析胎儿是否患乙病，由于III5为乙病基因携带者，而且乙病为常染色体遗传病，与性别无关，也不是染色体异常遗传病，因此需要分析胎儿的基因型，因此需要做基因检测，D正确。
故选ACD。
17、如图是存在甲、乙两种单基因遗传病的家系图，其中Ⅱ3不携带乙病致病基因。不考虑染色体变异和基因突变，下列叙述正确的是（  ）

A．乙病是伴X染色体隐性遗传病B．Ⅲ3的X染色体可能来自于I2
C．Ⅲ2为纯合子的概率为1/3D．Ⅲ1携带致病基因的概率是4/5
答案：AD
分析：据图可知，对于甲病来说，Ⅰ1和Ⅰ2均不患甲病，但是Ⅱ1患甲病，按照无中生有有为隐，判断出甲病为隐性遗传病。因为 Ⅰ4为甲病的女性患者，她有不患甲病的儿子Ⅱ3，说明甲病不可能是伴X隐性遗传病，只能是常染色体上的隐性基因控制的遗传病。假设控制甲病的等位基因是位于常染色体上的A和a， Ⅱ1的基因型是aa，那么Ⅱ2的基因型是A-，其中 AA占 1/3，Aa占2/3。Ⅰ4的基因型aa，那么 Ⅱ3的基因型是Aa。
对于乙病来说，Ⅱ2和Ⅱ3均不患乙病，但是Ⅲ2患乙病，按照无中生有有为隐，判断出乙病为隐性遗传病。假设乙病由等位基因B、b控制，因为 Ⅱ3不携带乙病致病基因，所以Ⅱ3的基因型不能是Bb，而是XBY。所以乙病为X隐性遗传病。
A、Ⅱ2和Ⅱ3均不患乙病，但是Ⅲ2患乙病，按照无中生有有为隐，判断出乙病为隐性遗传病，因为 Ⅱ3不携带乙病致病基因，所以乙病是伴X染色体隐性遗传病，A正确；
B、Ⅲ3是男性，他的X染色体一定来自于他的母亲Ⅱ2。Ⅱ2不患乙病，但有一个患乙病的儿子 Ⅲ2 ，就乙病来说Ⅲ2的基因型XbY，所以Ⅱ2是杂合子，基因型是XBXb，她的两条X染色体中的XB来自 I1，Xb来自Ⅰ2。Ⅲ3正常，他的X染色体上的基因是B，所以Ⅲ3的XB一定来自于I1，B错误；
C、对于乙病来说，Ⅲ2为患者，基因型为XbY，对于甲病来说，由上述分析可知，Ⅱ2的基因型为A-，其中AA占1/3，Aa占2/3。 Ⅱ3的基因型是Aa。对于甲病Ⅱ2和Ⅱ3生育的后代的基因型有AA=1/3×1/2+2/3×1/4=2/6，Aa=1/3×1/2+2/3×2/4=3/6，aa=2/3×1/4=1/6。而 Ⅲ2不可能是aa，所以 Ⅲ2是AA的概率是2/5，Aa的概率是3/5。所以Ⅲ2为纯合子AAXbY的概率为2/5×1=2/5，C错误；
D、图中Ⅲ1甲乙病都不患，基因型是A-XBX-，因为Ⅲ2为乙病患者，所以就乙病来说Ⅱ2的基因型是XBXb， Ⅱ3不患乙病基因型是XBY，所以Ⅲ1基因型是XBX-，其XBXb的概率是1/2。就甲病来说，Ⅱ1患甲病，基因型为aa，所以 Ⅰ1和 Ⅰ2基因型均是Aa， Ⅱ2的基因型是A-，其中AA占1/3，Aa占2/3。又因为Ⅰ4患甲病，推出Ⅱ3的基因型是Aa。对于甲病 Ⅱ2和Ⅱ3生育的后代的基因型有AA=1/3×1/2+2/3×1/4=2/6，Aa=1/3×1/2+2/3×2/4=3/6，aa=2/3×1/4=1/6。因为 Ⅲ1基因型是A-，即 Ⅲ1不可能是aa，所以Ⅲ1是AA占的比例是2/5，Aa占3/5。综合以上分析， Ⅲ1不携带致病基因的概率是1/2×2/5=1/5，所以 Ⅲ1携带致病基因（只携带甲病致病基因、只携带乙病致病基因、同时携带甲乙致病基因）的概率是1-1/5=4/5，D正确 。
故选AD。
18、如图为某家庭的遗传系谱图，甲遗传病由等位基因A/a控制，乙遗传病由等位基因B/b控制，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，下列相关叙述正确的是（    ）

A．人群中甲病男性发病率低于女性，乙病中男女发病率相等
B．若仅考虑乙病，Ⅰ1和Ⅰ2基因型为BB或Bb，但两者不能同时为Bb
C．若Ⅲ2与Ⅲ5为近亲结婚，他们生一个患甲、乙两病孩子的概率为1/18
D．图中Ⅱ2和Ⅱ6基因型相同，Ⅱ3 .Ⅲ4和Ⅲ5基因型相同的概率为5/12
答案：AC
分析：据图判断Ⅲ1患乙病，但双亲都正常，故乙病为常染色体隐性遗传病，则甲病为伴X染色体遗传病。Ⅲ4患甲病，但其父亲正常，排除伴X染色体隐性遗传病，故甲病为伴X染色体显性遗传病。
A、据图判断Ⅲ1患乙病，但双亲都正常，故乙病为常染色体隐性遗传病，甲病为伴X染色体遗传病，Ⅲ4患甲病，但其父亲正常，排除伴X染色体隐性遗传病，故甲病为伴X染色体显性遗传病，在人群中，甲病男性患者发病率低于女性患者，A正确；
B、根据乙病系谱图情况分析，可以确定Ⅱ1 .Ⅱ2 .Ⅱ5 .Ⅱ6基因型为Bb，Ⅲ1 .Ⅲ6基因型为bb，Ⅲ2 .Ⅲ5 .Ⅲ7基因型为1/3BB、2/3Bb，其余都无法确定，但I1和I2基因型可以同时为Bb，也符合系谱图的情况，B错误；
C、若Ⅲ2（1/3BBXaY、2/3BbXaY）与Ⅲ5（1/3BBXAXa、2/3BbXAXa）婚配，二者为近亲结婚，生出两病都患孩子的概率为2/3×2/3×1/4×12=1/18，C正确；
D、图中Ⅱ2和Ⅱ6基因型相同，都为BbXaXa，但Ⅲ4关于乙病的基因型无法确定，故无法计算Ⅱ3 .Ⅲ4和Ⅲ5基因型相同的概率，D错误。
故选AC。
19、果蝇的红眼与白眼由一对等位基因（B/b）控制，有眼与无眼由另一对等位基因（A/a）控制。已知A/a与B/b不位于X、Y染色体同源区段。一只无眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配，F1全为红眼，让F1随机交配得F2，F2的表现型及比例为红眼雌果蝇：无眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雄果蝇：无眼雄果蝇=6：2：3：3：2。下列相关分析正确的是（    ）
A．红眼对白眼为显性性状
B．A/a与B/b的遗传遵循自由组合定律
C．F1红眼雄果蝇测交子代中红眼占1/2
D．F2红眼雌果蝇产生配子的基因型有四种
答案：ABD
分析：分析题意，分别统计F2的表现型及比例可知：雌/雄果蝇中：有眼：无眼=3：1，说明有眼为显性性状，有眼与无眼的遗传与性别无关，因此A/a位于常染色体上，F1的基因型均为Aa；有眼雌果蝇均为红眼，有眼雄果蝇红眼、白眼均有，说明红眼为显性性状，红眼与白眼的遗传与性别有关，由于题干已知“A/a与B/b不位于X、Y染色体同源区段”，因此B/b位于X染色体上，F1的基因型分别为XBXb和XBY。
A、由分析可知，红眼对白眼为显性性状，A正确；
B、由分析可知，A/a位于常染色体上，B/b位于X染色体上，故A/a与B/b的遗传遵循自由组合定律，B正确；
C、F1红眼雌果蝇的基因型为AaXBXb，红眼雄果蝇的基因型为AaXBY。F1红眼雄果蝇测交（AaXBY×aaXbXb）子代中红眼（AaXBXb）占1/2×1/2=1/4，C错误；
D、F2红眼雌果蝇的基因型有AAXBXb、AaXBXb、AAXBXB、AaXBXB，产生配子的基因型有四种，D正确。
故选ABD。
20、下列关于基因在染色体上的叙述，正确的是（　　）
A．同源染色体上非等位基因的重新组合可以体现基因与染色体的平行关系
B．摩尔根用能够被荧光标记的特定分子与染色体上的某个基因结合来判断基因在染色体上的位置
C．孟德尔的分离定律不能完全解释摩尔根的果蝇两代杂交实验结果
D．摩尔根设计测交实验属于假说-演绎法中的演绎过程，实施测交实验属于验证假说过程
答案：CD
分析：萨顿通过将看不见的基因和看得见的染色体的行为进行类比，根据其惊人的一致性，提出基因位于染色体上。
A、同源染色体不能重新组合，而其上的非等位基因可以通过同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换实现重新组合，因此，同源染色体上非等位基因的重新组合不能体现基因与染色体的平行关系，A错误；
B、现代分子生物学技术用能够被荧光标记的特定分子与染色体上的某个基因结合来判断基因在染色体上的位置，B错误；
C、孟德尔的分离定律不能解释为什么白眼只在雄性中出现，因此，不能完全解释摩尔根的果蝇两代杂交实验结果，C正确；
D、摩尔根设计测交实验属于假说-演绎法中的演绎过程，实施测交实验属于验证假说过程，D 正确；
故选CD。
21、某家族患有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体上。研究人员通过调查得到了该家族的遗传系谱图（图1），然后对Ⅰ1 .Ⅱ2 .Ⅱ3 .Ⅲ2的这两对基因进行电泳分离，得到了不同的条带（图2）。下列说法合理的是 （    ）

A．甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X染色体显性遗传病
B．条带①代表甲病的致病基因，条带③代表乙病的致病基因
C．对III1的两对基因进行电泳分离，所得的条带应该是①和③
D．只考虑甲、乙两种遗传病，Ⅰ4与Ⅱ1基因型相同的概率是1/2
答案：AB
解析：根据题意和图示分析可知：Ⅰ3号和Ⅰ4号个体不患甲病，而他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病是常染色体隐性遗传病。根据题干信息可知乙病是伴性遗传，图中Ⅲ1， Ⅰ1 . Ⅰ4 .Ⅱ1是乙病患者，结合Ⅰ1的电泳条带可知，①③是两种病的致病基因， Ⅱ3患甲病，对比 Ⅰ1的电泳条带可知 ①为甲病致病基因，则 ③为乙病的致病基因，根据I4患乙病， Ⅱ2未患乙病，说明乙病是伴X显性遗传病。
A、根据上述分析可知甲病为常染色体隐性遗传病。据题意“其中一种病的致病基因位于染色体上”可知乙病的致病基因位于X染色体上，若乙病为伴X染色体隐性遗传，则“母病子必病”，而该家系中I4患病，Ⅱ2未患病，由此判断乙病的遗传方式为伴X染色体显性遗传，A正确；
B、Ⅱ2不患甲病而Ⅱ3患甲病，因此电泳带谱中，条带①代表甲病的致病基因，图中Ⅱ2 . Ⅱ3和Ⅲ2均不患乙病，因此条带③表示乙病的显性致病基因，B正确；
C、由图可知，两病皆患的I1的带谱含有的条带为①和③，Ⅱ3患甲病，说明①条带为甲病致病基因（假设用a表示），则③条带为乙病致病基因（假设用XB表示），则④为不患乙病的正常基因（用Xb表示），所以可推知②为不患甲病的正常基因（用A表示），根据电泳图可知，Ⅱ2基因型为AAXbY，Ⅱ1基因型为AaXBXb，所以Ⅲ1基因型为AAXBY或AaXBY，故电泳条带为②③或 ①②③，C错误；
D、就甲病而言，I4 .Ⅱ1均未患甲病，但都带有隐性致病基因，为杂合子；就乙病而言，I4的儿子Ⅱ2未患病，则I4为杂合子，Ⅱ1的母亲I2正常，则Ⅱ1为杂合子，因此只考虑甲、乙两种遗传病，I4与Ⅱ1的基因型相同，D错误。
故选AB。
22、下图是某软骨发育不全家族系谱图。下列相关叙述正确的是（    ）

A．该遗传病的遗传方式是常染色体显性遗传
B．该病患者Ⅰ1 .Ⅱ5 .Ⅲ6的基因型相同
C．Ⅲ1与正常人婚配，其子代正常的概率为1/2
D．软骨发育不全患者中，男性数量远远多于女性
答案：AC
分析：由图可知，Ⅱ7 .Ⅱ8患病，Ⅲ9号正常且为女性，说明该病为常染色体显性遗传病。
A、由图可知，Ⅱ7 .Ⅱ8患病，Ⅲ9号正常且为女性，符合：有中生无为显性，显性遗传看男患，母女无病在常染，说明该病为常染色体显性遗传病，A正确；
B、由于Ⅱ3正常，故Ⅰ1为Aa，由于Ⅰ2正常，故Ⅱ5为Aa，由于Ⅲ7 .9正常，故Ⅱ7 .Ⅱ8为Aa，则Ⅲ6为AA或Aa，B错误；
C、由图可知，Ⅱ1为Aa，则Ⅲ1为Aa，其与正常人aa婚配，其子代正常aa的概率为1/2，C正确；
D、软骨发育不全为常染色遗传病，男性患者等于女性患者，D错误。
故选AC。
综合题
23、果蝇的有眼与无眼由一对等位基因A、a控制，正常毛与短毛由另一对等位基因B、b控制，两对基因独立遗传且有一对位于X染色体上。一群有眼正常毛雌蝇与一群有眼正常毛雄蝇交配，F1的表现型及比例如下表。

有眼正常毛
有眼短毛
无眼正常毛
无眼短毛
F1雄蝇
2
2
1
1
F1雌蝇
4
0
2
0
回答下列问题：
(1)无眼对有眼为_______________性，控制有眼与无眼的A（a）基因位于_______________染色体上。
(2)亲本雌蝇的基因型为________________。让F1自由交配，F2的基因型共有_______________种。F2出现的各种表现型中比例最少的是（有无眼、正常毛与短毛、性别均考虑在内）_______________，其比例为________________。
(3)摩尔根的果蝇眼色杂交实验首次将白眼基因定位到了X染色体上。有人认为控制果蝇眼色的基因可能不是仅位于X染色体上，而是位于X、Y染色体的同源区段。已知果蝇的红眼对白眼为显性，请利用纯合的红眼雄蝇、白眼雄蝇、白眼雌蝇、红眼雌蝇，设计一个一代杂交实验，判断眼色基因的基因座位。
杂交实验方案：_______________。∶
预期结果及结论：
①_______________，则眼色基因位于X、Y染色体的同源区段。
②_______________，则眼色基因仅位于X染色体上。
答案：(1)     隐     常
(2)     AaXBXb     10     无眼短毛雌蝇     1/32
(3)     杂交实验方案：选择纯合的红眼雄蝇和白眼雌蝇交配得F1，统计F1的表现型及