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河南省高中生物必修二第二章基因和染色体的关系知识点总结全面整理.docx
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1、河南省高中生物必修二第二章基因和染色体的关系知识点总结全面整理1单选题1、若某二倍体高等动物(2n=4)的基因型为DdEe,其1个精原细胞(DNA被32P全部标记)在培养液中培养一段时间,分裂过程中形成的其中1个细胞如图所示,图中细胞有2条染色体DNA含有32P。下列叙述错误的是()A形成图中细胞的过程中发生了基因突变B该精原细胞至多形成4种基因型的4个精细胞C图中细胞为处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞D该精原细胞形成图中细胞的过程中至少经历了两次胞质分裂答案:B分析:已知该二倍体高等动物体细胞中染色体数量为4,分析图示细胞可知,细胞中含有4个染色体,两两分别移向两极,移向同一极的两条染色
2、体不含染色单体,因此该细胞处于减数第二次分裂后期。A、图示细胞中,分别移向两极的由姐妹染色单体分开形成的两条子染色体上同一位置的基因分别为d和D,且除该基因外染色体形态无其他差异,可推测形成该细胞的过程发生了基因突变,A正确;B、该精原细胞至多形成3种基因型的4个精细胞,B错误;C、由分析可知,图中细胞为处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞,C正确;D、由于图中细胞只有2条染色体DNA含有32P,说明该精原细胞至少经过2次DNA复制,则至少经历了一次有丝分裂的胞质分裂和减数第一次分裂的胞质分裂,才形成图示细胞,D正确。故选B。2、关于基因和染色体的叙述不正确的是A基因主要位于染色体上B果蝇的X
3、染色体比Y染色体短小,因此Y染色体上含有与X染色体对应的全部基因,而X染色体上不具备与Y染色体所对应的全部基因C基因在染色体上是由萨顿提出的,而证实基因位于染色体上的是摩尔根D同源染色体同一位置上的基因可能不同,但所控制的是一对相对性状答案:B分析:一般同源染色体上的对应位置存在控制同一性状的基因,性染色体是一对特殊的同源染色体,二者大小不同,存在同源区段与非同源区段。A、染色体是DNA的主要载体,基因是有遗传效应的DNA片段,因此基因主要位于染色体上,A正确;B、果蝇的X染色体和Y染色体具有同源区段,同源区段的对应位置存在控制同一性状的基因,但各自具有一部分非同源区段,非同源区段存在着二者特
4、有的基因,B错误;C、萨顿通过类比推理提出“基因在染色体上”的假说,摩尔根通过实验证实了这一假说,C正确;D、同源染色体同一位置上可能等位基因,它们所控制的是一对相对性状,D正确。故选B。3、如果用纯种红牡丹与纯种白牡丹杂交,F1是粉红色的,有人认为这符合融合遗传理论,也有人认为这是不完全显性遗传的结果。为探究上述问题,下列做法不正确的是()A用纯种红牡丹与纯种白牡丹再杂交一次,观察后代的花色B让F1进行自交,观察后代的花色C对F1进行测交,观察测交后代的花色D让F1与纯种红牡丹杂交,观察后代的花色答案:A分析:若发生基因融合现象,则后代不会发生性状分离,若基因不融合,粉色是由于F1红色基因只
5、有一个,合成的红色物质少造成的,则F1进行自交或让F1与纯种白牡丹或者红牡丹杂交,后代均会发生性状分离。A、用纯种红牡丹与纯种白牡丹再杂交一次,其后代仍然是粉红色,无法确定是否发生了融合,A错误;B、让F1进行自交,若后代发生性状分离,比值为1:2:1,可以证明不是融合遗传,B正确;CD、让F1与纯种白牡丹或者红牡丹杂交,其中一个杂交组合为测交,后代发生性状分离,比值为1:1,可以证明不是融合遗传,CD正确。故选A。4、蜜蜂的雌蜂(蜂王和工蜂)为二倍体,由受精卵发育而来;雄蜂是单倍体,由未受精卵发育而来。由此不能得出()A雄蜂体细胞中无同源染色体B雄蜂精子中染色体数目是其体细胞的一半C蜂王减数
6、分裂时非同源染色体自由组合D蜜蜂的性别决定方式与果蝇不同答案:B分析:题意分析,蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵细胞发育而成的,因而细胞中没有同源染色体,雌蜂是由受精卵发育而成的,其细胞中含有同源染色体,蜜蜂的性别是由染色体sum决定的。A、雄蜂是由未受精的卵细胞直接发育成的,是单倍体,因此雄蜂体细胞中无同源染色体,A正确;B、雄蜂精子中染色体数目与其体细胞的中染色体数目相同,B错误;C、蜂王是由受精卵经过分裂、分化产生的,其体细胞中存在同源染色体,在减数分裂过程中会发生非同源染色体自由组合,C正确;D、蜜蜂的性别决定方式与果蝇不同,蜜蜂的性别与染色体数目有关,而果蝇的性别决定与性染色体有关,D正确。
7、故选B。5、某家族中患有两种单基因遗传病,其中一种致病基因位于X染色体上,相关遗传图谱以及相关遗传基因的电泳结果如图所示。下列叙述正确的是()A人群中甲病致病基因的频率男女相等,乙病的发病率女性高于男性B2的相关基因电泳图可能出现两条带、三条带,但不会出现四条带C图中的条带1.2为常染色体上的基因且条带1为致病基因D1一定含有条带1和条带4且体细胞最多有3条带出现答案:D分析:根据题意和图示分析可知:3和4不患甲病却生出了患甲病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明甲病为常染色体隐性遗传病。题中“其中一种致病基因位于X染色体上”,又1和2不患病生出患乙病的儿子,则乙病为
8、伴X隐性遗传。根据1可知,条带2和4为致病条带,又根据3和4均为甲病的杂合子,因此可以推断条带2为常染色体致病基因假设为基因a,则条带4为X隐性致病基因假设为基因b,条带1为A,条带3为基因B。A、根据3和4不患病却生出了患甲病的女儿,说明该病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X隐性遗传病,人群中乙病的发病率男性高于女性,A错误;B、根据1可知,条带2和4为致病条带,又根据3和4均为甲病的杂合子,因此可以推断条带2为常染色体致病基因假设为基因a,则条带4为X隐性致病基因假设为基因b,条带1为A,条带3为基因B,因此2的基因型可能为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb,2的相关基因
9、电泳图可能出现两条带、三条带,也可能会出现四条带,B错误;C、图中的条带1.2为常染色体上的基因且条带2为致病基因,C错误;D、1的基因型为AAXbY、AaXbY,所以1一定含有条带1和条带4且体细胞最多有3条带出现,D正确。故选D。6、某哺乳动物卵原细胞形成卵细胞的过程中,某时期的细胞如图所示,其中表示染色体,ah表示染色单体。下列叙述正确的是()A图示细胞为次级卵母细胞,所处时期为前期B与的分离发生在后期,与的分离发生在后期C该细胞的染色体数与核DNA分子数均为卵细胞的2倍Da和e同时进入一个卵细胞的概率为1/16答案:D分析:题图分析,图中正在发生同源染色两两配对联会的现象,处于减数第一
10、次分裂的前期,该细胞的名称为初级卵母细胞,据此答题。A、根据形成四分体可知,该时期处于前期,为初级卵母细胞,A错误;B、与为同源染色体,与为同源染色体,同源染色体的分离均发生在后期,B错误;C、该细胞的染色体数为4,核DNA分子数为8,减数分裂产生的卵细胞的染色体数为2,核DNA分子数为2,C错误;D、a和e进入同一个次级卵母细胞的概率为1/21/2=1/4,由次级卵母细胞进入同一个卵细胞的概率为1/21/2=1/4,因此a和e进入同一个卵细胞的概率为1/41/4=1/16,D正确。故选D。7、下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图,其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。
11、下列叙述正确的是A甲病是伴X染色体隐性遗传病B3和6的基因型不同C若1与某正常男性结婚,所生正常孩子的概率为25/51D若3和4再生一个孩子,同时患两种病的概率为1/17答案:C分析:根据233可知,乙病为常染色体隐性遗传病,设相关的基因为A/a;根据题意可知,甲病为伴性遗传病,由于甲病有女患者,故为伴X遗传病,又因为3患甲病,而1正常,故可以确定甲病为伴X显性遗传病,设相关的基因为B/b。根据人群中乙病的发病率为1/256,可知a基因概率为1/16,A基因频率为15/16,则AA=15/1615/16=225/256,Aa=21/1615/16=30/256。A、根据分析可知,甲病为伴X染色
12、体显性遗传病,A错误;B、根据3同时患甲病和乙病可知,3的基因型为AaXbXb,根据4患乙病可知,6为AaXbXb,二者基因型相同,B错误;C、根据3同时患甲病和乙病可知,2和3的基因型分别为AaXBY、AaXbXb,则1为1/3AAXBXb或2/3AaXBXb,正常男性XbY乙病的基因型为Aa的概率为30/256(30/256+225/256)=2/17,二者婚配的后代患乙病的概率为2/32/171/4=1/51,不患乙病的概率为1-1/51=50/51,后代不患甲病的概率为1/2,故后代正常的概率为50/511/2=25/51,C正确;D、3的基因型为aaXBXb,4甲病的基因型为XbY,
13、乙病相关的基因型为Aa的概率为30/256(30/256+225/256)=2/17,为AA的概率为1-2/17=15/17,后代患乙病的概率为2/171/2=1/17,患甲病的概率为1/2,再生一个孩子同时患两种病的概率为1/171/2=1/34,D错误。故选C。小提示:本题易错点在于很多考生容易把乙病当成伴Y遗传病,在分析遗传系谱图时,要把所有患有相同疾病的个体统一分析,准确判断。判断口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病(女患者),父子患病为伴性;有中生无为显性,显性遗传看男病(男患者),母女患病为伴性。8、二倍体高等雄性动物某细胞的部分染色体组成示意图如下,图中、表示染色体,a、b、c、
14、d表示染色单体。下列叙述错误的是A一个DNA分子复制后形成的两个DNA分子,可存在于a与b中,但不存在于c与d中B在减数第一次分裂中期,同源染色体与排列在细胞中央的赤道面上C在减数第二次分裂后期,2条X染色体会同时存在于一个次级精母细胞中D若a与c出现在该细胞产生的一个精子中,则b与d可出现在同时产生的另一精子中答案:D分析:分析题图可知,此细胞中含有同源染色体,且同源染色体形成四分体,、为同源染色体,a、b为姐妹染色单体,c、d为非姐妹染色单体。A、一个DNA分子复制后形成的两个DNA分子,存在于同一条染色体的两条姐妹染色单体上,所以可存在于a与b中,但不存在于c与d中,A正确;B、在减数第
15、一次分裂中期,同源染色体排列在细胞中央的赤道面上,B正确;C、在减数第二次分裂后期,着丝点分裂,姐妹染色单体分开形成两条子染色体,所以2条X染色体会同时存在于一个次级精母细胞中,C正确;D、若a与c出现在该细胞产生的一个精子中,则b与d不可能出现在同时产生的另一精子中,D错误。故选D。小提示:在解决减数分裂的相关问题的关键是,需要考生特别铭记:减数第一次分裂进行的是同源染色体的分离,同时非同源染色体自由组合;减数第二次分裂进行的是姐妹染色单体的分离。再结合题图解题即可。9、一个基因型为DdTt的精原细胞产生了四个精细胞,其基因与染色体的位置关系见下图。导致该结果最可能的原因是()A基因突变B同
16、源染色体非姐妹染色单体交叉互换C染色体变异D非同源染色体自由组合答案:B分析:减数分裂过程:(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制。(2)减数第一次分裂:前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;末期:细胞质分裂。(3)减数第二次分裂过程:前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;中期:染色体形态固定、数目清晰;后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。从图中看出一个DdTt的精原细胞产生了DT,Dt,dT和dt四种精子,而正常的减数
17、分裂只能产生四个两种类型的精子,所以最可能的原因是这个精原细胞在减数第一次分裂前期,同源染色体非姐妹染色体单体之间发生了交叉互换,产生四种精子。故选B。小提示:本题需要考生识记减数分裂的基本过程,结合图中四个细胞的基因型进行分析。10、以下关于四分体的叙述,正确的是()A四分体是指生殖细胞中的四个染色体组B四分体是指体细胞的四对同源染色体C四分体是指联会后的每对同源染色体含有四条染色体单体D四分体是指能产生四种非同源染色体组合方式的一组染色体答案:C分析:减数第一次分裂前期,同源染色体两两配对形成四分体,因此一个四分体就是一对同源染色体,由此可判断一个四分体含2条染色体(2个着丝粒),4条染色
18、单体,4个DNA分子。在减数第一次分裂过程中,同源染色体发生联会,联会的一对同源染色体上含有4条染色单体,称为一个四分体。因此一个四分体就是指一对同源染色体配对时的四个染色单体,所以联会后的每对同源染色体含有四条染色单体,即C正确。故选C。11、如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析,下列叙述错误的是()A该遗传病可能存在多种遗传方式B若-2为纯合子,则-3是杂合子C若-2为纯合子,可推测-5为杂合子D若-2和-3再生一个孩子,其患病的概率为1/2答案:C分析:基因分离定律:在杂合子细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体分开
19、而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。A、可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病,A正确;B、若-2为纯合子,则为常染色体显性遗传病,则-3是杂合子,B正确;C、若-2为纯合子,则为常染色体隐性遗传病,无法推测-5为杂合子,C错误;D、假设该病由Aa基因控制,若为常染色体显性遗传病,-2为aa,-3为Aa,再生一个孩子,其患病的概率为1/2;若为常染色体隐性遗传病,-2为Aa和-3aa,再生一个孩子,其患病的概率为1/2,D正确。故选C。12、下列有关同源染色体与姐妹染色单体的叙述正确的是()A一对同源染色体上的基因所含的遗传信息都相同B姐妹染色单体来自细胞分裂间期染色体自
20、我复制C同源染色体的姐妹染色单体之间可发生交叉互换D姐妹染色单体的分离随同源染色体的分开而分离答案:B分析:减数分裂过程中配对的两条染色体,形态大小一般都相同,一条来自父方,一条来自母方,叫做同源染色体,减数第一次分裂后期同源染色体分离进入不同的细胞。姐妹染色单体是指间期DNA复制后所形成的一个着丝点连接的两个单体,姐妹染色单体随着丝点的分裂而分开。A、一对同源染色体上的基因有可能是相同基因,也有可能是等位基因,如A和a,等位基因所含的遗传信息是不同的,A错误;B、染色体在有丝分裂(减数第一次分裂)前的间期会进行复制,形成由一个着丝粒连接着的两条完全相同的染色单体,B正确;C、同源染色体的非姐
21、妹染色单体间可发生交叉互换,C错误;D、有丝分裂后期或减数第二次分裂后期,着丝粒分裂,姐妹染色单体分离,D错误。故选B。13、图是某二倍体动物的一个初级卵母细胞染色体组成示意图,H(h)、R(r)表示两对等位基因。下列叙述正确的是()A图中有4对同源染色体,4条染色单体B基因突变导致姐妹染色单体同时出现H、h基因C细胞正常分裂,含有HhRr基因组成的细胞可能是极体D该细胞最终形成含有Hr基因的卵细胞的概率为1答案:C分析:根据题图分析可知:细胞中同源染色体发生联会,且同源染色体的非姐妹染色单体的发生了互换,细胞处于减数第一次分裂前期。A、图中有2对同源染色体,8条染色单体,A错误;B、同源染色
22、体的非姐妹染色单体的互换导致姐妹染色单体同时出现H、h基因,B错误;C、细胞正常分裂,若次级卵母细胞基因型为Hhrr,则极体基因型为HhRr,C正确;D、若次级卵母细胞的基因型为HhRr,则该细胞最终形成含有Hr基因的卵细胞的概率为1/4,;若次级卵母细胞的基因型为Hhrr,则该细胞最终形成含有Hr基因的卵细胞的概率为1/2,D错误。故选C。14、正常情况下科莫多巨蜥通过正常的有性生殖产生后代,但在长期没有雄性时,雌性个体也会进行孤雌生殖。已知该生物的性别决定类型是ZW型,孤雌生殖时雌性个体会让一个与卵细胞同时产生的极体代替精子与卵细胞结合。下列相关说法错误的是()A该雌性个体能产生两种类型的
23、卵细胞,比例为1:1B孤雌生殖过程中也可能出现基因突变、基因重组、染色体变异C通过孤雌生殖产生的子代中只有雌性,不会出现雄性D孤雌生殖是科莫多巨蜥对环境变化的一种适应答案:C分析:根据题意,雌性科莫多巨蜥进行孤雌生殖时会让一个与卵细胞同时产生的极体代替精子与卵细胞结合,即会产生性染色体为WW、ZZ的后代,WW在胚胎期死亡,只有含有ZZ染色体的雄性胚胎能孵化。雌性巨蜥(性染色体为ZW)与雄性后代(性染色体为ZZ)交配,产生后代性染色体组成为ZZ、ZW两种。A、该雌性个体(性染色体组成为ZW)能产生Z和W两种类型的卵细胞,比例为1:1,A正确;B、基因突变、基因重组、染色体变异都能发生在细胞分裂的
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