2020-2021学年高中生物-第2章-基因和染色体的关系-达标检测卷新人教版必修2.doc

2020-2021学年高中生物 第2章 基因和染色体的关系 达标检测卷新人教版必修2

2020-2021学年高中生物 第2章 基因和染色体的关系 达标检测卷新人教版必修2

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第2章达标检测卷
(满分：100分 时间：45分钟)
一、选择题：本题共14小题，每小题2分，共28分。每小题给出的四个选项中只有一个选项最符合题意。
1．下列关于减数分裂的说法，不正确的是(　　)
A．减数分裂包括两次细胞分裂
B．所有的生物都可以进行减数分裂
C．减数分裂产生有性生殖细胞
D．减数分裂产生的成熟生殖细胞内染色体数目减半
【答案】B　
【解析】减数分裂是进行有性生殖的生物产生成熟生殖细胞时进行的细胞分裂，只有进行有性生殖的生物才进行减数分裂。减数分裂过程中，原始生殖细胞进行一次DNA复制，细胞分裂两次，最终产生成熟的有性生殖细胞，生殖细胞内染色体数目减半。
2．下列关于同源染色体的叙述正确的是(　　)
A．同时来自父方或母方的两条染色体
B．分别来自父方或母方的两条染色体
C．减数分裂过程中联会配对的两条染色体
D．大小形状完全相同的两条染色体
【答案】C　
【解析】同源染色体一条来自父方，一条来自母方，一般形状大小相同，在减数分裂过程中联会形成四分体。
3．(2019·河北沧州期末)减数分裂过程中联会和四分体是指(　　)
A．1对同源染色体＝2条染色体＝2个四分体
B．每条染色体都含有两条染色单体
C．四条染色单体构成四分体
D．同源染色体两两配对形成四分体的现象
【答案】D　
【解析】联会是减数第一次分裂期间同源染色体两两配对的现象，联会后的同源染色体叫做四分体。
4．染色体的交叉互换发生于(　　)
A．同源染色体的非姐妹染色单体之间
B．染色体的姐妹染色单体之间
C．非同源染色体的非姐妹染色单体之间
D．非同源染色体的姐妹染色单体之间
【答案】A
5．如图为某动物细胞分裂的示意图。该细胞处于(　　)

A．有丝分裂前期 B．有丝分裂后期
C．减数第一次分裂后期 D．减数第二次分裂后期
【答案】C　
【解析】据图分析可知，分别位于细胞两极的染色体是一对同源染色体，每条染色体上含有两条姐妹染色单体，说明染色体的着丝粒没有分裂，并且非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，这表明配对的同源染色体分离，分别移向细胞的两极，该细胞应处于减数第一次分裂后期，C正确；有丝分裂前期，染色体应散乱分布在细胞的中央，A错误；有丝分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体移向细胞两极，细胞任一极存在同源染色体，B错误；减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体移向细胞两极，细胞任一极不存在同源染色体，D错误。
6．(2019·山东东营期末)如图表示细胞分裂过程中染色体、核DNA变化相对值。下列有关a～c段(不含a、c点)的叙述中正确的是(　　)

A．细胞中始终存在染色单体
B．细胞中始终存在同源染色体
C．细胞中染色体和核DNA数之比由1∶2变为1∶1
D．此时期表示初级性母细胞
【答案】A　
【解析】据图可知，图中虚线数目加倍一次，但连续减半两次，因此该虚线应表示减数分裂过程中DNA的变化相对值，实线表示染色体的变化相对值，其中O～a表示减数第一次分裂前的间期，a～b段为初级性母细胞阶段，b～c(不含b点)段处于次级性母细胞阶段，无同源染色体，c点为染色单体彼此分离形成子染色体的过程。a～c段(不含a、c点)细胞中始终存在染色单体，并且染色体和核DNA数之比一直为1∶2。
7．(2019·山西大同期末)下图为某动物体内细胞分裂的一组图像，有关叙述正确的是(　　)

A．图中①、②、③细胞中染色体与DNA比例为1∶2
B．细胞①、②、③、⑤产生的子细胞中均有同源染色体
C．一般情况下，正在发生等位基因分离的是细胞①
D．④细胞中染色体与DNA分子数目比例为1∶1
【答案】D　
【解析】细胞中染色体与DNA的比例为1∶2的图形中，应有染色单体，据图可知①中无染色单体，只有②③符合，A错误；有丝分裂是产生体细胞的分裂方式，分裂过程中同源染色体没有分离，因此细胞①③产生的子细胞中有同源染色体，②产生的子细胞中无同源染色体，而⑤图是分裂间期，看不出是有丝分裂间期还是减数第一次分裂前的间期，B错误；等位基因的分离发生在同源染色体分离过程中，为细胞②，C错误；④为减数第二次分裂后期，细胞中染色体与DNA数目比例为1∶1，D正确。
8．如图表示在人体某一个细胞的分裂过程中，细胞核中染色体数(阴影)和DNA分子数(无阴影)在A、B、C、D四个不同时期的统计数据。则同源染色体分离发生的时期是(　　)

【答案】B　
【解析】同源染色体分离发生的时期是减数第一次分裂后期，此时，经过间期DNA复制，每条染色体上含有两条姐妹染色单体，核DNA分子数是体细胞中的二倍，应为92条，而染色体数目与着丝粒数目相同，着丝粒数目没有增加，故染色体的数目仍是46条。
9．(经典题)红眼(R)雌果蝇对白眼(r)雄果蝇交配，F1全是红眼，自由交配所得的F2中红眼雌果蝇121只，红眼雄果蝇60只，白眼雌果蝇0只，白眼雄果蝇59只，则F2卵细胞中具有R和r及精子中具有R和r的比例分别是(　　)
A．卵细胞：R∶r＝1∶1　精子：R∶r＝3∶1
B．卵细胞：R∶r＝3∶1　精子：R∶r＝3∶1
C．卵细胞：R∶r＝1∶1　精子：R∶r＝1∶1
D．卵细胞：R∶r＝3∶1　精子：R∶r＝1∶1
【答案】D　
【解析】因F1全为红眼个体，所以亲代红眼雌果蝇的基因型只能为XRXR，F1中红眼雄果蝇基因型为XRY，红眼雌果蝇的基因型为XRXr，二者交配，F2的基因型及比例为XRXR∶XRXr∶XRY∶XrY＝1∶1∶1∶1。F2中红眼雌果蝇产生的卵细胞有两种类型：R∶r＝3∶1，红眼雄果蝇和白眼雄果蝇产生含R、r两种类型的精子，其比例为1∶1。
10．R(红色)和r(白色)是位于某种蛾类常染色体上的一对等位基因，雄性有红色和白色两种，雌性只有白色一种。下列杂交组合中，可以从其子代表现型判断其性别的是(　　)
A．♀Rr×♂rr　 B．♀rr×♂RR
C．♀rr×♂rr D．♀Rr×♂Rr
【答案】B　
【解析】子代基因型为Rr、rr，红色一定是雄性，但白色不能判断性别，A错误；子代基因型为Rr，红色一定是雄性，B正确；子代基因型为rr，雄性和雌性个体都有白色，C错误；子代基因型为RR、Rr、rr，红色一定是雄性，但白色不能判断性别，D错误。
11．关于基因和染色体关系的叙述，错误的是(　　)
A．等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置上
B．基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有许多个基因
C．萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说
D．摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上
【答案】A　
【解析】在杂种生物体内，同源染色体的同一位置上控制着相对性状的一对基因叫作等位基因，A错误。
12．果蝇的大翅和小翅是一对相对性状，由一对等位基因A、a控制。现用大翅雌果蝇和小翅雄果蝇进行交配，再让F1雌雄个体相互交配，实验结果如下：F1中大翅雌果蝇、雄果蝇共1 237只；F2中大翅雌果蝇2 159只，大翅雄果蝇1 011只，小翅雄果蝇982只。下列分析不正确的是(　　)
A．果蝇翅形大翅对小翅为显性
B．根据实验结果判断果蝇的翅形遗传遵循基因分离定律
C．根据实验结果可证明控制翅形的基因位于X染色体上
D．F2中雌果蝇基因型相同，雄果蝇有两种基因型
【答案】D　
【解析】大翅雌果蝇和小翅雄果蝇进行交配，F1全是大翅果蝇，所以大翅对小翅为显性。根据题中信息可知F2中大翅∶小翅≈3∶1，符合基因分离定律，又因为大翅果蝇雌雄不等，可推知控制翅形的基因位于X染色体上。遗传图解如下：
P 　×　
↓
F1 　×　
↓
F2 　　
可见，F2中雌果蝇有两种基因型，分别为XAXA和XAXa。
13．已知果蝇长翅和短翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位于不同的染色体上。某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中表现型及比例为长翅红眼∶长翅棕眼∶短翅红眼∶短翅棕眼＝3∶3∶1∶1。由上述材料可知(　　)
A．长翅为显性性状，但不能确定控制长翅的基因的位置
B．长翅为显性性状，控制长翅的基因位于常染色体上
C．红眼为隐性性状，控制红眼的基因位于X染色体上
D．红眼性状的显隐性未知，控制红眼的基因位于常染色体上
【答案】A　
【解析】由子一代中表现型及比例可知，长翅∶短翅＝3∶1、红眼∶棕眼＝1∶1，这说明长翅为显性性状，但不能确定红眼和棕眼的显隐性；而且题中没有说明性状与性别的关系，所以不能确定这两对等位基因的位置。
14．(2019·河南郑州期末)选纯种果蝇进行杂交实验，正交：朱红眼♂×暗红眼♀，F1中只有暗红眼；反交：暗红眼♂×朱红眼♀，F1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。与上述性状相关的基因为A和a，则下列说法错误的是(　　)
A．正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型
B．反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上
C．正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXa
D．若正、反交的F1代中雌、雄果蝇均自由交配，则其后代表现型的比例都是1∶1∶1∶1
【答案】D　
【解析】正反交实验常用于判断有关基因在常染色体上，还是在性染色体上，若正、反交结果相同，则位于常染色体上，若不同，则在性染色体上，A、B正确；纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼，说明暗红眼为显性，F1中雌果蝇的基因型为XAXa，F1中雌雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例是1(XAY)∶2(XAXA、XAXa)∶1(XaY)；纯种朱红眼♀(XaXa)×纯种暗红眼♂(XAY)的反交实验中，F1雌性为暗红眼(XAXa)，雄性为朱红眼(XaY)，F1中雌雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例是1(XAXa)∶1(XaXa)∶1(XAY)∶1(XaY)，C正确，D错误。
二、选择题：本题共6小题，每小题3分，共18分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项最符合题意。
15．如图是某遗传病系谱图，下列有关选项正确的是(　　)

A．该遗传病是伴X染色体隐性遗传病
B．若3、4号为同卵双生，则二者性状差异主要来自基因差异
C．若3、4号为异卵双生，则二者都为显性纯合子的概率为1/9
D．1、2号再生一个患病女孩的概率为1/4
【答案】C　
【解析】由1×2→5可知该病为常染色体隐性遗传病。若3、4号为同卵双生，那么他们的遗传物质应该是相同的，后天性状的差异应该是由环境造成的。若3、4号为异卵双生，1、2号均为杂合子，3和4号的基因型互不影响，他们都是显性纯合子的可能性为1/3×1/3＝1/9。1、2号再生一个患病女孩的概率为1/4×1/2＝1/8。
16．如图所示为人的一对性染色体，X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的。下列遗传系谱图中(■和●分别代表患病男性和女性)致病基因不可能位于Ⅱ－2片段的是(　　)

A．①④ B．②③
C．①③ D．②④
【答案】A　
【解析】对比X和Y染色体可知，Ⅱ－2只位于Y染色体上。①图中，双亲正常而儿子患病，该病是隐性遗传病，且父亲表现正常，所以致病基因不可能位于Ⅱ－2片段；②图中，无法判断是显性遗传病还是隐性遗传病，并且子代中没有男孩，因此无法判断致病基因是否位于Ⅱ－2片段；③图中，父亲患病，儿子也患病，因此该致病基因可能位于Ⅱ－2片段；④图中，双亲患病而子代正常，该病是显性遗传病，因此，该致病基因在Ⅰ片段。
17．如图为某遗传病的家系图，现已查明Ⅱ3不携带该病的致病基因，下列分析错误的是(　　)

A．Ⅰ1和Ⅱ2的基因型相同
B．Ⅱ2一定带有该致病基因
C．Ⅲ1的致病基因的获得途径是：Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1
D．Ⅱ2和Ⅱ3再生一个女孩患病的概率为1/2
【答案】D　
【解析】由题意可知，Ⅱ2和Ⅱ3生出的Ⅲ1患病，且Ⅱ3不携带该病的致病基因，可以判断该遗传病为伴X染色体隐性遗传病。设致病基因为a，则Ⅰ1和Ⅱ2的基因型均为XAXa，Ⅱ2一定带有该致病基因，A、B正确；Ⅲ1的基因型为XaY，其致病基因的获得途径是：Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1，C正确；Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为XAXa和XAY，他们所生女儿的基因型为XAXA、XAXa，均表现正常，即Ⅱ2和Ⅱ3再生一个女孩患病的概率为0，D错误。
18．家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是(　　)
A．玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫
B．玳瑁猫与黄猫的杂交后代中玳瑁猫占50%
C．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫
D．只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫
【答案】D　
【解析】由题意可知，玳瑁猫的基因型为XBXb，不能互交，A错误；玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交，后代中玳瑁猫占25%，B错误；只有雌性有玳瑁猫，若淘汰其他体色的猫，则玳瑁猫无法繁育，C错误；用黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫(XbY)杂交或者用黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫(XBY)杂交都可得到最大比例的玳瑁猫，其所占比例均为1/2，D项正确。
19．下列有关抗维生素D佝偻病遗传特点的叙述，错误的是(　　)
A．通常表现为世代连续遗传
B．该病女性患者多于男性患者
C．部分女性患者病症较轻
D．男性患者与正常女性结婚，儿子一定是患者
【答案】D　
【解析】抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，该病通常表现为世代连续遗传，且女性患者多于男性患者。该病杂合子女性患者的病症比纯合子女性患者的病症较轻。正常女性遗传给儿子的是Xd，男性患者遗传给儿子的是Y染色体，所以正常女性的儿子一定正常。
20．下列有关叙述，正确的是(　　)
A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
B．XY型性别决定的生物，体细胞中含有性染色体上的基因
C．性染色体上的基因都与性别决定有关
D．伴性遗传均有交叉遗传和隔代遗传现象
【答案】B　
【解析】有些生物的X染色体比Y染色体要短小，如果蝇，A错误；XY型性别决定的生物，体细胞中含有性染色体，性染色体上含有相关的基因，B正确；性染色体上的基因不都与性别决定有关，C错误；伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传和隔代遗传现象，但伴X染色体显性遗传则世代相传，D错误。
三、非选择题：本题包括4小题，共54分。
21．(14分)如图曲线表示某生物(2n＝4)的体细胞分裂过程及精子形成过程中，每个细胞内某物质的变化。图a、b、c、d、e分别表示分裂过程中的某几个时期的细胞中的染色体图。请据图回答：

(1)曲线中①～③段可表示细胞进行________分裂的________数量变化。
(2)图a～e中与曲线中②和⑤位置相对应的细胞分别是________。
(3)细胞a、b、c、d、e具有同源染色体的是________，曲线中一个细胞内没有同源染色体的时期是________。
(4)与体细胞相比，DNA含量加倍的细胞是图______。
(5)就染色体行为来说，b、e时期的共同特点是__________________________________。
【答案】(每空2分，共14分)(1)有丝　染色体　(2)e、b
(3)a、d、e　④⑤　(4)a、d、e
(5)着丝粒分裂，染色单体分开成为染色体
【解析】题图曲线代表有丝分裂和减数分裂过程中染色体数目的变化。其中①～③段表示有丝分裂。②染色体数目加倍，为有丝分裂后期。图a为减数第一次分裂前期，图b为减数第二次分裂后期，图c为减数第二次分裂中期，图d为有丝分裂中期，图e为有丝分裂后期，其中具有同源染色体的是图a、d、e。与体细胞相比，DNA含量加倍的细胞是图a、d、e。
22．(10分)在一个纯合白身家猫种群中，一只雌猫由于染色体上相关基因突变，出现了黑身性状，该雌猫与白身雄猫杂交，F1中雌雄个体均既有黑身，也有白身。请回答：
(1)白身性状________性状，理由是____________________________________。
(2)每对家猫产生的后代数量足够多， 请以F1为实验材料，通过一次杂交，确定突变基因在X染色体上还是常染色体上。现在已选定F1中的白身雌猫作为母本，请你写出父本的表现型：________，并预测实验结果：
①若______________________________________，则说明基因在X染色体上；
②若______________________________________，则说明基因在常染色体上。
【答案】(每空2分，共10分)(1)隐性　该雌猫与纯种白身雄猫杂交，子代中雌雄个体均既有黑身，又有白身
(2)黑身　①杂交子一代中白身性状只在雄猫中出现
②杂交子一代中黑身性状在雌雄猫中都出现
【解析】(1)白身性状是隐性性状，理由是该雌猫与纯种白身雄猫杂交，子代中雌雄个体均既有黑身，又有白身，即该突变黑猫是杂合子。(2)选定F1中的白身雌猫作为母本(即基因型为bb或XbXb)，则父本为黑猫(基因型为BB或Bb或XBY)；若基因在X染色体上，则XbXb×XBY，子代雄性为XbY，全是白猫，子代雌性为XBXb，全是黑猫；若基因在常染色体上，则bb×Bb或bb×BB，子代黑身性状在雌雄猫中都出现。
23．(14分)果蝇体细胞有4对染色体，其中2、3、4号为常染色体。已知控制长翅/残翅性状的基因位于2号染色体上，控制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染色体上。某小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交，杂交子代的表现型及其比例如下：
眼
性别
灰体长翅∶灰体残翅∶黑檀体长翅∶黑檀体残翅
1/2有眼
1/2雌
9∶3∶3∶1
1/2雄
9∶3∶3∶1
1/2无眼
1/2雌
9∶3∶3∶1
1/2雄
9∶3∶3∶1
回答下列问题：
(1)根据杂交结果，________(填“能”或“不能”)判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于X染色体还是常染色体上。若控制有眼/无眼性状的基因位于X染色体上，根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断，显性性状是________，判断依据是__________________ ____________。
(2)若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，请用上表中杂交子代果蝇为材料设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性(要求：写出杂交组合和预期结果)。
________________________________________________________________________。
(3)若控制有眼/无眼性状的基因位于4号染色体上，用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交，F1相互交配后，F2中雌雄均有________种表现型，其中黑檀体长翅无眼所占比例为3/64时，则说明无眼性状为________(填“显性”或“隐性”)。
【答案】(除注明外，每空2分，共14分)(1)不能(1分)　无眼(1分)　只有当无眼为显性时，子代雌雄个体中才都会出现有眼与无眼性状的分离
(2)杂交组合：无眼×无眼(2分)
预期结果：若子代中无眼∶有眼＝3∶1，则无眼为显性性状(2分)；若子代全部为无眼，则无眼为隐性性状(2分)
(3)8　隐性
【解析】(1)控制果蝇有眼/无眼性状的基因无论是位于X染色体上还是常染色体上，两亲本杂交，子代中雌雄个体都可能会出现数量相同的有眼和无眼个体，因此不能根据表中给出的杂交结果判断控制有眼/无眼性状基因的位置。若控制有眼/无眼性状的基因位于X染色体上，只有当无眼为显性性状时，子代雌雄个体中才都会出现有眼和无眼性状的分离。(2)假设控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，可让表中杂交子代中无眼果蝇(♀)和无眼果蝇(♂)交配，观察子代的性状表现。若子代中无眼∶有眼＝3∶1，则无眼为显性性状；若子代全为无眼，则无眼为隐性性状。(3)若控制有眼/无眼性状的基因位于4号染色体上，则控制三对性状的基因独立遗传。由题表所示杂交结果可知，灰体、长翅性状为显性。用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交，F1中三对等位基因都杂合，故F1相互交配后，F2中有2×2×2＝8种表现型。如果黑檀体长翅无眼所占比例为3/64＝1/4×3/4×1/4，说明无眼性状为隐性。
24．(16分)某家族有甲、乙两种遗传病(甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制)，两对等位基因独立遗传，根据家族的患病情况绘制出如下遗传系谱图，请据图分析回答下列问题：

(1)甲病的遗传方式是________遗传。乙病的遗传方式不可能是________遗传和________遗传。
(2)若只研究甲病，Ⅱ3为杂合子的概率是________，Ⅱ3与一个正常男性婚配，生了一个病孩，则再生一个患病女孩的概率为________。
(3)根据乙病最可能的遗传方式推测，Ⅲ10的基因型是______________，若她与一个母亲患甲病的正常男性结婚，生出一个女孩表现正常的概率是________。
【答案】(除注明外，每空2分，共16分)(1)常染色体隐性　伴Y染色体　伴X染色体隐性
(2)2/3　1/8
(3)AAXBXb或AaXBXb(4分)　5/12
【解析】(1)由遗传系谱图可知Ⅱ6和Ⅱ7不患甲病，生出Ⅲ9患甲病，故甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。若乙病为伴Y染色体遗传病，则应在系谱图中表现出所有男性均患病，所有女性均正常，故乙病的遗传方式不可能为伴Y染色体遗传。若乙病为伴X染色体隐性遗传病，则患病女性Ⅰ1的儿子应全都患病，故乙病的遗传方式不可能是伴X染色体隐性遗传。(2)只研究甲病时，由于Ⅱ4的基因型为aa，所以Ⅰ1、Ⅰ2的基因型均为Aa，故Ⅱ3为杂合子的概率是2/3，她与一个正常男性婚配，生了一个病孩，可以推得Ⅱ3和正常男性的基因型一定都为Aa，因此再生一个患病女孩的概率为1/4×1/2＝1/8。(3)根据系谱图中乙病女性患者多于男性患者推测，乙病最可能是伴X染色体显性遗传病，则Ⅲ10的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，与之婚配的男性母亲患甲病，故此正常男性的基因型为AaXbY，他们所生女儿不患甲病的概率是1－2/3×1/4＝5/6，不患乙病的概率是1/2，故生出一个女孩表现正常的概率是5/6×1/2＝5/12。