必修2(人教版)生物变异与育种测试题.doc
《必修2(人教版)生物变异与育种测试题.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《必修2(人教版)生物变异与育种测试题.doc(9页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、20132014学年度第一学期高二生物5、6章监测注意事项:1本试题考试时间90分钟,满分100分。2本试题分第卷和第卷两部分,第卷为选择题,共4页,答案涂在答题卡上;第卷为非选择题,答案直接答在试卷上。3交卷时,请将答题卡和第卷一并上交。第卷(选择题 60分)一选择题:本大题共30个小题,每小题2分,共计60分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1某二倍体生物的体细胞含有42条染色体,在减数第一次分裂四分体时期,细胞内含有的染色单体、染色体和DNA分子数、染色体组数依次是 A42、84、84、2 B42、42、84、1 C84、42、42、4 D84、42、84、22基因重
2、组、基因突变和染色体变异三者的共同点是A都能产生可遗传的变异B都能产生新的基因C产生的变异均对生物不利D产生的变异均对生物有利3下列有关变异的说法正确的是A染色体中DNA的一个碱基缺失属于染色体结构变异B染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察C基因重组是生物变异的来源之一D单倍体和多倍体的形成都是源于细胞分裂过程受阻4着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病,起因于DNA损伤。深入研究发现患者体内缺乏DNA修复酶,DNA损伤后不能修复从而引起突变。这说明一些基因可以A控制蛋白质的合成,从而直接控制生物性状B控制蛋白质分子结构,从而直接控制生物性状C控制酶的合成来控制代谢过程,从而控制生物的
3、性状D发生突变,但与性状改变无关 5生物变异的根本来源是A基因突变 B基因重组 C染色体数目变异 D染色体结构变异6下图表示某高等植物卵细胞的染色体数目和形态示意图。此植物体细胞的染色体组数目和染色体数目分别是 A12和36B16和48 C8和24 D6和247.下列关于水稻的叙述,错误的是 A.二倍体水稻含有两个染色体组B.二倍体水稻经秋水仙素适当处理,可得到四倍体水稻,其稻穗米粒变大C.二倍体水稻与四倍体水稻杂交,可得到三倍体水稻,含三个染色体组D.二倍体水稻的花粉经离体培养,可得到单倍体水稻,其稻穗米粒变小8.某生物正常体细胞的染色体数为8条,下图中表示含有一个染色体组的细胞是A B C
4、 D9.下图为马的生活史,有关此图的叙述中正确的是有丝分裂发生在、 基因重组发生在之间 基因突变可发生在、 为新个体发育的起点A.B. C. D.10.用花药离体培养出马铃薯植株,当该植株的细胞进行减数分裂时,观察到染色体正常联会,此时该细胞内共有12个四分体。据此现象可以推知,马铃薯正常个体细胞内共有多少个染色体组A.2个 B.3个C.4个D.6个11.以美国为首的北约在19941995年对波黑的空袭以及1999年对南联盟的空袭中大量使用了贫铀弹,导致人类癌症、白血病和新生儿畸形的发生等。近几个月来,一些欧洲国家也纷纷报道本国参加北约维和行动的士兵因患癌症等病症而死亡,并称之为“巴尔干综合症
5、”。对上述现象的讨论,下列选项不合理的是A.大多数基因突变是对生物体有害的B.当射线作用于生殖细胞或发育的胚胎时,新生儿可能产生畸形C.射线引起的生物变异都将通过有性生殖遗传给下一代D.射线的作用引起基因突变或染色体变异,是导致“巴尔干综合症”发生的重要原因12.近亲结婚会增加后代遗传病的发病率,主要原因在于A.近亲结婚容易使后代产生新的致病基因B.近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多C.部分遗传病由显性致病基因所控制D.部分遗传病由隐性致病基因所控制13.人类的血管性假血友病基因位于第12号染色体上,目前该病有20多种类型,这表明基因突变具有A.多方向性(不定向性) B.可逆性 C.随机性
6、 D.普遍性14.人类能遗传的基因突变常发生在A.减数第一次分裂 B.四分体时期 C.减数分裂的间期 D.有丝分裂后期15.下列科技成果中,根据基因重组的原理进行的是我国科学家袁隆平利用杂交技术培育出超级水稻我国科学家将苏云金杆菌的某些基因移植到棉花体内培育抗虫棉我国科学家通过返回式卫星搭载种子培育出太空椒我国科学家通过体细胞克隆技术培育出克隆牛 A. B. C. D.16. 培育矮秆抗锈病小麦新品种的方法如下:纯种的高秆(D)抗锈病(T)纯种的矮秆(d)易染锈病(t)F1雄配子幼苗选出符合要求的品种。下列有关该育种方法的叙述中,正确的是( )A过程(1)(2)(3)属于杂交育种 B过程(4)
7、必须使用生长素处理C过程(3)必须经过受精作用 D过程(2)需经过减数分裂17.进行无性生殖的生物,其可遗传的变异来源是A.基因突变和染色体变异 B.基因重组和染色体C.基因重组和染色体变异 D.基因重组、基因突变和染色体变异18.下列属于利用基因工程技术培育的新品种的是.耐寒的小黑麦 B.抗棉铃虫的转基因抗虫棉.太空椒D.试管牛19.用紫外线照射红色细胞的培养液,接种在平板培养基上,几天后出现了一个白色菌落,把这个白色菌落转移培养,长出的菌落全是白色的,这是A.染色体变异 B.自然突变 C.人工诱变 D.基因重组20.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭夫妻表现都正常,但妻子
8、的弟弟是红绿色盲患者,从优生学的角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育A.男孩,男孩 B.女孩,女孩 C.男孩,女孩 D.女孩,男孩21.下列说法正确的是A.基因突变对于生物个体是利多于弊 B.基因重组能产生新的基因C.基因突变都可以遗传给后代D.基因重组是进行有性生殖的生物才具有的一种可遗传变异方式22.基因工程的正确操作步骤是 目的基因与运载体相结合 将目的基因导入受体细胞 检测目的基因的表达 提取目的基因A. B. C. D.23下列有关基因重组的叙述中,正确的是( )A基因型为Aa的个体自交,因基因重组而导致子代性状分离B基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a,这属于基因重组C
9、YyRr自交后代出现不同于亲本的新类型及基因工程、肺炎双球菌的转化等过程中都发生了基因重组D造成同卵双生姐妹间性状差异的主要原因是基因重组24下列关于染色体组、单倍体和二倍体的叙述,错误的是( )A一个染色体组不含同源染色体B由受精卵发育成的,体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体C单倍体生物体细胞中不一定含有一个染色体组D人工诱导多倍体的唯一方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗25通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片或血涂片观察,难以发现的遗传病是( )A苯丙酮尿症携带者 B21三体综合征 C猫叫综合征 D镰刀型细胞贫血症26下列情况可引起基因重组的是( )非同源染色体上非等位基因的自由组合
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 必修 人教版 生物 变异 育种 测试
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【天****】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【天****】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。