高三生物(选修三)易错基础知识点问答.doc
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1、高三生物易错知识点问答:选修三1、基因工程的物质基础和理论基础有哪些?2、为什么不同生物的基因可以连接在一起?为什么甲生物的基因在乙生物体内表达可以得到相同的基因产物?3、限制性核酸内切酶、DNA连接酶、DNA聚合酶、DNA连水解酶、DNA解旋酶的作用各有什么不同或特点?4、使氢键断裂的方法有哪些?染色体加倍的方法有哪些?5、构建基因表达载体时对限制性核酸内切酶有哪些要求?各有什么意义?6、获取目的基因、将目的基因导入受体细胞的方法各有那些?基因表达载体有几部分?7、质粒、启动子、终止子、复制原点、起始密码子、终止密码子的化学成分及作用各是什么?8、举例说明如何利用标记基因筛选导入目的基因的受
2、体细胞?9、举例说明如何利用个体生物学水平检测目的基因是否成功表达的具体方法?10、目的基因的检测和鉴定的内容、方法有哪些?11、什么时候工程细菌、乳房生物反应器?12、转基因生物的安全性包括那些内容?13、为什么细胞具有全能性?14、为什么愈伤组织上没有叶绿体,它里面都有什么啊?15、为什么在植物组织培养中先诱导芽生成,后诱导根?16、细胞工程培养的白菜甘蓝所结的种子的可育吗?杂交育种得到的白菜甘蓝可育吗?两种方法所得到的新个体染色体组成由什么不同?17、细胞工程育种的物质基础和结构基础是?18、使不同细胞彼此分开的方法有哪些,其目的或用途各是什么?19、诱导不同细胞融合的方法有哪些?融合后
3、的细胞有几种?20、制备单克隆抗体的原理是?为什么要先给小鼠注射抗原?21、动物细胞培养的条件是什么?22、排卵排出的是次级卵母细胞还是初级卵母细胞?23、排卵、超数排卵、孵化、冲卵各有什么不同?24、与减数分裂第二次分裂中期的次级卵母细胞有关的知识你知道哪些?25、采集精子的方法有哪些?采集到的精子如何保存?26、你知道的与精子获能的知识有哪些?27、采集卵母细胞的方法有哪些?采集到的卵母细胞如何保存?28、你知道的与受精(或体外受精)的知识有哪些?29、哪些名词能帮你区分核移植技术与动物细胞融合技术、植物体细胞杂交技术?30、如何筛选符合要求的杂交瘤细胞?杂交瘤细胞、单克隆抗体各有什么特点
4、?31、细胞株、细胞系、胚胎干细胞各有什么特点?32、获取胚胎干细胞的方法及其应用?33、胚胎的发育过程是怎样的?不同阶段各有什么特点和用途?34、促性腺激素的知识及其在胚胎工程中的作用你知道哪些?35、胚胎工程生理学基础有哪些?36、胚胎移植的操作程序是怎样的?37、试管动物的操作程序是怎样的?38、胚胎分割技术中如何对早期胚胎进行性别鉴定?39、我国政府对克隆人的态度是什么?对生物武器的态度是什么?40、生物武器 (1)种类:(2)散布方式: (3)特点: 41、生态工程的原理有哪些?你区分或确定相应原理的方法、依据有哪些?42、植物组织培养、动物细胞培养有什么不同?各有那些应用?43、基
5、因工程、植物体细胞杂交技术能解决什么问题?44、基因工程中的载体有什么要求?10 / 10选修3试题精选:1 (7分)1979年,科学家将动物体内的能够合成胰岛素的基因与大肠杆菌的DNA分子重组,并且在大肠杆菌体内表达成功。请根据图回答问题:此图表示的是采取_合成基因的方法获取_基因的过程。图中DNA是以_为模板,_形成单链DNA,在酶的作用下合成双链DNA,从而获得了所需要的基因。图中代表_DNA,含_基因。图中表示_。2(11分)下图为利用生物技术生产单克隆抗体和经体外受精培育优质奶牛的过程。请回答下列问题: (1) 细胞A的形成过程中常用的诱导因素有 。 (2)I过程中,直接产生的A细胞
6、可能有种(只考虑2个细胞融合),经选择性培养的杂交瘤细胞,还需进行,经多次筛选就可获得足够数量的能分泌所需抗体的细胞,进行体内或体外培养。 (3)过程优质奶牛的培育过程需要进行胚胎移植,移植后的胚胎能在受体子宫中存活,其生理基础是 (4)若要同时获得多头与此优质奶牛相同的小牛,可对中囊胚进行,操作过程需要特别注意的问题是:。3(8分)据英国著名医学杂志柳叶刀网站2006年4月4日公布的研究报告说,美国科学家已经在实验室中成功培育出膀胱,并顺利移植到7名患者体内。由于用于移植的膀胱是由接受移植者的体内细胞培育产生,所以移植后的膀胱不会在患者体内发生排异现象。该培育过程是:从患者的膀胱上取下普通邮
7、票一半大小的活细胞样本,膀胱从外到内是由三层构成,即肌肉、胶原质和膀胱上皮。研究人员将活细胞样本中胶原质剥下,将肌肉细胞和膀胱上皮细胞分别置于不同的培养皿中培养,约一周后将这些细胞放在一些海绵形状的可生物降解的由胶原质制成的“支架”上继续培养,再过7周左右,原先的数万个细胞已经繁殖到15亿个左右,布满“支架”,膀胱上皮在内,肌肉在外。医生将“新膀胱”移植到患者膀胱的上面。这样新器官会继续生长并与老器官“重组”取代老器官中丧失功能的部分。培育过程如下图所示:根据以上资料回答下列问题:(1)a过程属于细胞工程中的_,其培养基与植物细胞培养的培养基的主要不同点是前者含有_。在培养基中的培养相当于_培
8、养。(2)b过程由数万个细胞繁殖到15亿个细胞是_的结果,由这些细胞再分别形成肌肉和膀胱上皮的过程要经过_。(3)新器官与老器官的“重组”是否为基因重组?_为什么?_(4)用接受移植者的体内细胞培育出“新膀胱”不会发生排异现象,请举一与之相似的实例:_。4. (8分)下图所示为人类“治疗性克隆”的大概过程,请据图作答。人类“治疗性克隆”的核心技术是胚胎工程中的_技术。“治疗性克隆”的结果说明高度分化的体细胞的核仍然具有_。相同的胚胎干细胞,“克隆”的结果各种各样,如有的是胰岛细胞,有的是血细胞,有的是心肌细胞,究其本质原因是基因_的结果。若将上述技术用于白血病人的骨髓移植,且图中患者是A型血(
9、IAi),提供卵细胞的女性是AB型血(IAIB)的,则骨髓移植成功后患者的血型是_型。科学家为何要将患者的体细胞的核植入去核的卵细胞,而不直接用体细胞进行细胞培养?_按上述方法克隆器官在器官移植方面的主要优点是_。5.(6分)1990 年,人类首次基因疗法获得成功。这例临床患者是个4岁的女孩,因体内不能合成腺苷脱氨酶(ADA),缺乏正常的免疫能力,而导致先天性重症联合免疫缺陷病(SCID)。治疗首先从患者血液中获得T细胞,在绝对无菌的环境里用逆转录病毒把ADA基因转入T细胞,再在体外大量繁殖扩增。第一次治疗将10亿个这种带正常基因的T细胞输给病孩,以后每隔12 个月再输1次,共输了7次,患儿的
10、免疫功能在治疗后显著好转,这个女孩治疗上的成功,标志着人类在治疗遗传性疾病方面进入了一个全新的阶段。(1)体外培养T细胞获得成功,培养液中应加入_等成分。(2)在T细胞增殖过程中,是否发生等位基因的分离和非等位基因的自由组合?_。为什么?_。(3)在基因治疗过程中,逆转录病毒的作用相当于基因工程操作工具中的_,此基因工程中的目的基因是_,目的基因的受体细胞是_。(4)将转基因T细胞多次输回到患者体内后,患者免疫力趋于正常是由于其体内产生了_。6.(8分)干扰素是治疗癌症的重要物质,它必须从人血中提取。每升人血中只能提取0.05 g;故价格昂贵,某基因公司采用下图所示的方法生产干扰素。请据此图回
11、答:(1)首先从人的细胞中取出干扰素基因作为_。(2)将此基因插入细胞质粒的切口处时,用的“剪刀”是_,若要使它和经过处理的细菌质粒基因结合,必须使用_将它们缝合。(3)为了快速、高产、低成本生产该产品,就将此质粒移植到酵母菌体内,因为酵母菌能大量快速繁殖。酵母菌快速大量繁殖的方式是_。7(15分)干扰素是能够抑制多种病毒复制的抗病毒物质。科学家利用基因工程技术从人的T淋巴细胞中提取干扰素基因转入羊的DNA中,培育出羊乳腺生物发生器,使羊乳汁中含有人体干扰素。请回答:(1)科学家将人的干扰素基因与乳腺蛋白基因的_等调控组件重组在一起,通过显微注射等方法,导入哺乳动物的_细胞中,然后,将该细胞送
12、入母体内,使其生长发育成为 动物。(2)在该工程中所用的基因“剪刀”是 。将人体干扰素基因“插入”并连接到羊体细胞DNA上所需要的酶是 。人体干扰素基因之所以能“插入”到羊的DNA内,原因是 。(3)请在下框中画出某DNA片段被切割形成黏性末端的过程示意图。GGATCC(4)如何检测和鉴定人的干扰素因素已被成功导入羊体内?请写出两种方法: 、 。(5)为了使T淋巴细胞在体外产生大量的干扰素,有人进行了实验,可是当将T淋巴细胞在体外培养繁殖了几代后,细胞分裂就停止了。请你用细胞工程的方法,以小鼠为实验对象,提出一个既能使T淋巴细胞在体外培养繁殖,又能获得大量小鼠干扰素的实验设计简单思路: 8(1
13、0分):现有甲、乙两种可能有一定毒性的化学物质,实验室研究人员计划通过动物细胞培养的方法来鉴定它们是否有毒性并比较二者毒性的强弱。请你以一个研究人员的身份参与此项研究,完成下列有关问题。实验原理:_。根据这种变异细胞占全部培养细胞的百分数(以下称Q值),可判断该化学物质的毒性。材料用具:活的小白鼠胚胎、胰蛋白酶液、动物细胞培养液、动物细胞固定液、适宜浓度的龙胆紫溶液、适宜浓度的化学物质甲溶液、适宜浓度的化学物质乙溶液、蒸馏水、滴管、培养皿、剪刀、锥形瓶、恒温箱、载玻片、盖玻片、显微镜、小白鼠正常有丝分裂各时期的高倍显微照片。实验步骤:制备细胞悬浮液。把活的小白鼠胚胎放在培养皿中剪碎,转入锥形瓶
14、中,加入胰蛋白酶液处理,使胚胎组织离散成单个细胞,再加入动物细胞培养液,制成细胞悬浮液。进行细胞培养。取A、B、C3个洁净的培养瓶,分别放入_;向A、B两个培养瓶中分别加入等量的甲、乙溶液,C瓶中加入等量的蒸馏水,摇匀;把3个培养瓶放在适宜温度的恒温箱中培养。制作临时装片。 当细胞增殖到大约8代左右时,同时从恒温箱中取出3个培养瓶,用 处理,加入动物细胞固定液,迅速杀死细胞并固定细胞分裂相;静置一段时间后,分别从各培养瓶底部吸取适量的细胞悬浮液,滴在与培养瓶有相同编号的载玻片的中央,滴加_进行染色,35min后,盖上盖玻片。镜检和统计。把临时装片放在显微镜下,先用低倍镜后用高倍镜观察,为清晰观
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