高二化学鲁科版选修5章末综合测评2.doc

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章末综合测评(二)
(时间45分钟　满分100分)
一、选择题(本题包括12小题，每小题4分，共48分)
1．下列说法中正确的是(　　)
A．淀粉、蔗糖和葡萄糖在一定条件下都能发生水解反应
B．油脂在碱性条件下水解可得到高级脂肪酸和丙三醇
C．棉、麻、羊毛完全燃烧都只生成CO2和H2O
D．蛋白质是结构复杂的高分子化合物，分子中一定含有C、H、O、N四种元素
【解析】　A项，葡萄糖不能水解，A错；B项，油脂在酸性条件下水解的产物为高级脂肪酸和丙三醇，B错；羊毛属于蛋白质，燃烧时还会有含氮物质生成，C错。
【答案】　D
2．下列有机物不能发生消去反应的是(　　)
A．2­丙醇
B．2,2­二甲基­1­丙醇
C．2­甲基­2­丙醇
D．氯乙烷
【解析】　2,2­二甲基­1­丙醇结构简式为：，与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上无氢原子，故不能发生消去反应。
【答案】　B
3．苹果酸的结构简式为，下列说法正确的是(　　)
A．苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种
B．1 mol苹果酸可与3 mol NaOH发生中和反应
C．1 mol苹果酸与足量金属Na反应生成1 mol H2
D．HOOCCH2CHOHCOOH与苹果酸互为同分异构体
【解析】　A项，由苹果酸的结构简式可知，含有羟基和羧基两种官能团，两者都能发生酯化反应，该选项正确。
B项，苹果酸中只有羧基能和NaOH反应，故1 mol苹果酸只能与2 mol NaOH发生中和反应，该选项错误。
C项，羧基和羟基都能与Na反应放出H2，故1 mol苹果酸能与3 mol Na反应生成1.5 mol H2，该选项错误。
D项，此结构简式与题干中的结构简式表示的是同一种物质，该选项错误。
【答案】　A
4．某有机物的结构简式如图所示，则此有机物可发生反应的类型有(　　)

①取代反应　②加成反应　③消去反应　④酯化反应　⑤水解反应　⑥氧化反应　⑦中和反应
A．①②③④⑤⑥⑦　　 B．②③④⑤⑥
C．②③④⑤⑥⑦ D．①②③⑤⑥
【解析】　含—OH则可发生取代、消去、酯化、氧化，含则能发生加成、氧化，含—COOH则能发生取代、酯化、中和反应，含R则能发生取代、水解反应。
【答案】　A
5．下列各类有机物：①饱和一元醇　②饱和一元醛
③饱和一元羧酸　④饱和一元醇与饱和一元羧酸生成的酯　⑤乙炔的同系物　⑥苯的同系物　⑦乙烯的同系物，完全燃烧时产生的水和二氧化碳的物质的量之比相等的是(　　)
A．①③⑤⑦　　　　 B．①④⑥
C．②③④⑦ D．②③④⑤⑥
【解析】　①饱和一元醇的通式为C nH2n＋2O；②饱和一元醛的通式为CnH2nO；③饱和一元羧酸的通式为CnH2nO2；④饱和一元醇与饱和一元羧酸生成的酯的通式为CnH2nO2；⑤乙炔的同系物的通式为CnH2n－2；⑥苯的同系物的通式为CnH2n－6；⑦乙烯的同系物的通式为CnH2n，当通式中H、C原子数之比为2∶1时，产生H2O和CO2的物质的量之比也为2∶1。
【答案】　C
6．某有机物用键线式表示，如图所示：

下列有关叙述不正确的是(　　)
【导学号：04290049】
A．不能发生加聚反应
B．分子式为C8H10O
C．和足量氢气反应后的生成物中含有羟基
D．不能发生银镜反应
【解析】　本题考查有机物结构与性质之间的关系。该有机物中含有碳氧双键，与氢气发生加成反应所得的生成物中含有羟基，C对；该有机物中含有碳碳双键可以发生加聚反应，A错；该有机物中不含醛基，不能发生银镜反应，D对；该有机物的分子式为C8H10O，B对。
【答案】　A
7．从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，遇FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该化合物可能的结构简式是(　　)

【解析】　遇FeCl3溶液显特征颜色，说明该物质含有酚羟基，B项错误；能发生银镜反应，则说明有—CHO或者是甲酸某酯，故A项正确，C项错误；而D项中，其分子式为C8H6O3，与题意不符，故D项错误。
【答案】　A
8．某石油化工产品X的转化关系如图所示，下列判断不正确的是(　　)

A．X可以发生加聚反应
B．Y能与钠反应产生氢气
C．Z与CH3OCH3互为同分异构体
D．W的结构简式为CH3COOC2H5
【解析】　根据转化关系图可以判断：X为乙烯，Y为乙醇，Z为乙醛，W为乙酸乙酯。CH3CH2OH与CH3OCH3互为同分异构体，故C项错误。
【答案】　C
9．下列实验操作与实验目的对应的是(　　)

实验操作
实验目的
A
乙醇和浓硫酸加热至140℃
制备乙烯气体
B
C2H4与SO2混合气体通过盛有溴水的洗气瓶
除去C2H4中的SO2
C
向某溶液中加入几滴FeCl3溶液，溶液变为紫色
检验苯酚及酚类物质
D
将溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热一段时间，再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液
检验溴乙烷中的溴
【解析】　乙醇和浓硫酸加热至140 ℃，发生取代反应生成乙醚，A错；C2H4能与溴水发生加成反应，B错；苯酚或酚类物质遇FeCl3，其溶液变为紫色，FeCl3溶液可以用于酚类物质的检验，C对；溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热一段时间，冷却后的混合液中含有NaOH，会干扰溴的检验，应加足量的稀硝酸中和后，再滴加硝酸银溶液，D错。
【答案】　C
10．有机物A的结构简式如图所示，下列关于A的说法正确的是(　　)

A．该有机物能使溴水或酸性高锰酸钾溶液退色
B．与FeCl3溶液发生反应后溶液显紫色
C．该有机物的分子式为C15H20O3
D．1 mol A最多与1 mol H2完全加成
【解析】　A分子中含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，A分子中的碳碳双键和醛基可被酸性高锰酸钾溶液氧化；A不是酚，不能与FeCl3溶液发生显色反应；该有机物的分子式为C14H20O3；1 mol A最多可与3 mol H2完全加成。
【答案】　A
11. 某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式如图(未表示出原子或原子团的空间排列)。该拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机物分子的官能团数目增加，则该试剂是(　　)

A．Br2的CCl4溶液 B．OH溶液
C．HBr D．H2
【解析】　根据该拒食素的结构简式确定其性质，进而确定其与不同试剂反应后产物的结构和官能团。有机物中的碳碳双键与Br2发生加成反应，使官能团数目由3个增加为4个，选项A正确。有机物中的醛基被银氨溶液氧化为—COOH，官能团数目不变，选项B不正确。有机物中的碳碳双键与HBr发生加成反应，但官能团数目不变，选项C不正确。有机物中的碳碳双键、醛基与H2发生加成反应，官能团数目减少，选项D不正确。
【答案】　A
12．霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物，结构简式如图所示。下列关于MMF的说法中，不正确的是(　　)

A．MMF既可使溴水和酸性高锰酸钾溶液退色，又可与FeCl3溶液发生显色反应
B．MMF的分子式为C23H31O7N
C．1 mol MMF能与含2 mol NaOH的水溶液完全反应
D．MMF分子中所有原子不可能共平面
【解析】　MMF分子中含有碳碳双键和酚羟基，既可使溴水和酸性高锰酸钾溶液退色，又可与FeCl3溶液发生显色反应；MMF分子中含有两个酯基和一个酚羟基，其都能与NaOH的水溶液反应，1 mol MMF能与含3 mol NaOH的水溶液完全反应；分子中含有甲基结构，所有原子不可能共平面。
【答案】　C
二、非选择题(本题包括4小题，共52分)
13．(14分)莽草酸是合成治疗禽流感的药物——达菲(Tamiflu)的原料之一。莽草酸是A的一种同分异构体。A的结构简式如下：

(1)A的分子式是________。
(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)是
____________________________________________________________
____________________________________________________________。
(3)A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)是
____________________________________________________________。
(4)17.4 g A与足量碳酸氢钠溶液反应，生成二氧化碳的体积(标准状况)为________。
(5)A在浓硫酸作用下加热可得到B(B的结构简式为)，其反应类型是________。
(6)B的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有________种，写出其中一种同分异构体的结构简式____________________。
【解析】　(1)由A的结构简式可得A的分子式为C7H10O5。(2)由乙烯的性质可类推知A可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应。(3)由乙酸的性质可类推知A可与NaOH溶液发生中和反应。(4)17.4 g A的物质的量为0.1 mol，结合(3)可知0.1 mol A与足量NaHCO3溶液可产生0.1 mol CO2(在标准状况下为2.24 L)。(5)由乙醇制取乙烯的反应可知，A→B的转化为醇类的消去反应。
(6)根据题设要求，所写同分异构体既含酚羟基又含酯基，则只能有以下3种情况，即

【答案】　(1)C7H10O5

14．(12分)α­氨基酸能与HNO2反应得到α­羟基酸。如：

α­氨基乙酸　　　　　α­羟基乙酸
(1)试写出下列变化中A、B、C、D四种有机物的结构简式：

A：__________________、B：_______________________________、
C：__________________、D：_______________________________。
(2)下列物质中，既能与NaOH反应，又能与硝酸反应，还能水解的是________(填选项号)。

A．①②③④ B．④⑤⑥⑦⑨⑩
C．③④⑤⑥⑧⑨ D．全部
(3)写出由B形成一种高分子化合物的化学方程式：
____________________________________________________________。
【解析】　(1)生成A的反应是中和反应，生成B的反应是题给信息的应用，只要把—NH2改写成—OH即可；生成C的反应从题目中可知是氨基酸的自身脱水反应；生成D的反应从B的结构可推得是酯化反应。
(2)Al2O3、Al(OH)3、氨基酸与NaOH、HNO3均能发生反应，但三者均不能发生水解反应；二肽和蛋白质分子结构中均含有—NH2、—COOH及，因此与NaOH、HNO3均能发生反应，且均能发生水解反应；(NH4)2CO3为弱酸弱碱盐，既能水解，又能与HNO3和NaOH反应；HCO可水解，也可与HNO3和NaOH反应；中含有酚羟基和—COONa，酚羟基与NaOH反应，—COONa与HNO3反应，且—COONa能发生水解；纤维素与NaOH不反应； NH4I与NaOH发生反应NH＋OH－===NH3·H2O，与HNO3发生氧化还原反应，且NH能发生水解。故选B。

15．(12分)肉桂酸是合成M的中间体，其一种合成路线如下：

(1)烃A的名称为________。步骤Ⅰ中B的产率往往偏低，其原因是
____________________________________________________________。
(2)步骤Ⅱ反应的化学方程式为_____________________________。
(3)步骤Ⅲ的反应类型是__________________________________。
(4)肉桂酸的结构简式为__________________________________。
(5)C的同分异构体有多种，其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有________种。
【解析】　(1)从所给的有机物结构和B的分子式可知A应为甲苯。甲苯在光照下发生取代反应，副产物还有一氯代物和三氯代物，故二氯代物的产率往往偏低。

(5)因C的同分异构体苯环上有一个甲基，故另外的含酯基的取代基只能是形成一个取代基，有三种结构：HCOOCH2—、—COOCH3、—OOCCH3，苯环上有两个取代基时，位置有邻、间、对三种，故共有9种异构体。

16．(14分)端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应。
2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R＋H2
该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：

回答下列问题：
(1)B的结构简式为________，D的化学名称为________。
(2)①和③的反应类型分别为________、________。
(3)E的结构简式为________。用1 mol E合成1,4­二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气__________________________________mol。
(4)化合物C()也可发生Glaser偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为___________________________________。
(5)芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3∶1，写出其中3种的结构简式__________________________。
(6)写出用2­苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线
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