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河南省高中生物必修二第二章基因和染色体的关系重点归纳笔记

1

单选题
1、在生物学的研究过程中会用到多种研究方法，下列有关叙述正确的是（    ）
A．利用荧光标记法可观察到某一基因在染色体上的位置
B．假说-演绎法只能用于遗传学相关规律的研究
C．分离各种细胞器常用的方法是密度梯度离心法
D．摩尔根利用类比推理法提出基因在染色体上
答案：A
分析：科学的研究方法：
1 .假说-演绎法：在观察和分析基础上提出问题以后，通过想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的。例如孟德尔的豌豆杂交实验、摩尔根研究的伴性遗传等。
2 .离心方法：分离各种细胞器常用的方法是差速离心法，研究DNA的复制方式时用密度梯度离心法；
3 .类比推理法：类比推理指是根据两个或两类对象在某些属性上相同，推断出它们在另外的属性上（这一属性已为类比的一个对象所具有，另一个类比的对象那里尚未发现）也相同的一种推理。萨顿的假说“基因在染色体上”运用了类比推理法。
A、现代生物学利用荧光标记的手段，将基因定位在染色体的某一特定位置，A正确；
B、假说-演绎法，在观察和分析基础上提出问题以后，通过想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论，可用于多种领域，B错误；
C、分离各种细胞器常用的方法是差速离心法，C错误；
D、萨顿利用类比推理法提出基因在染色体上，摩尔根利用假说演绎证明基因在染色体上，D错误。
故选A。
2、与有丝分裂相比，减数分裂过程中显著的特征是（    ）
A．染色体进行复制
B．同源染色体联会和分离
C．有纺锤丝的牵引
D．着丝点分裂
答案：B
分析：有丝分裂和减数分裂过程的比较：

A、有丝分裂和减数分裂在间期都要进行染色体复制，A错误；
B、同源染色体的联会和分离只发生在减数第一次分裂前期和后期，B正确；
C、有丝分裂和减数分裂前期都形成纺锤体，C错误；
D、在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期都会发生着丝粒的分裂和染色体移向细胞两极，D错误。
故选B。
3、某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是
A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中
B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株
C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株
D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子
答案：C
分析：XY型性别决定的生物中，基因型XX代表雌性个体，基因型XY代表雄性个体，含有基因b的花粉不育即表示雄配子Xb不育，而雌配子Xb可育。
由于父本无法提供正常的Xb配子，故雌性后代中无基因型为XbXb的个体，故窄叶性状只能出现在雄性植株中，A正确；宽叶雌株的基因型为XBX-，宽叶雄株的基因型为XBY，若宽叶雌株与宽叶雄株杂交，当雌株基因型为XBXb时，子代中可能会出现窄叶雄株XbY，B正确；宽叶雌株与窄叶雄株，宽叶雌株的基因型为XBX-，窄叶雄株的基因型为XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，不会出现雌株，C错误；若杂交后代中雄株均为宽叶，且母本的Xb是可育的，说明母本只提供了XB配子，故该母本为宽叶纯合子，D正确。故选C。
4、依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（  ）
A．正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡
B．正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体
C．反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡
D．仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别
答案：C
分析：根据题意可知，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡，说明控制鸡羽毛性状芦花和非芦花的基因位于Z染色体上，且芦花为显性。设基因A/a控制芦花非芦花。
A、设基因A/a控制芦花和非芦花性状，根据题意可知，正交为ZaZa（非芦花雄鸡）×ZAW（芦花雌鸡），子代为ZAZa、ZaW，且芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交为ZAZA×ZaW，子代为ZAZa、ZAW，且全为芦花鸡，A正确；
B、正交子代中芦花雄鸡为ZAZa（杂合子），反交子代中芦花雄鸡为ZAZa（杂合子），B正确；
C、反交子代芦花鸡相互交配，即ZAZa×ZAW，所产雌鸡ZAW、ZaW（非芦花），C错误；
D、正交子代为ZAZa（芦花雄鸡）、ZaW（非芦花雌鸡），D正确。
故选C。
5、假设在特定环境中，某种动物基因型为BB和Bb的受精卵均可发育成个体，基因型为bb的受精卵全部死亡。现有基因型均为Bb的该动物1000对（每对含有1个父本和1个母本），在这种环境中，若每对亲本只形成一个受精卵，则理论上该群体的子一代中BB、Bb、bb个体的数目依次为
A．250 .500 .0
B．250 .500 .250
C．500 .250 .0
D．750 .250 .0
答案：A
分析：基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。据此答题。
双亲的基因型均为Bb，根据基因的分离定律可知：Bb×Bb→1/4BB、1/2Bb、1/4bb，由于每对亲本只能形成1个受精卵，1000对动物理论上产生的受精卵是1000个，且产生基因型为BB、Bb、bb的个体的概率符合基因的分离定律，即产生基因型为BB的个体数目为1/4×1000=250个，产生基因型为Bb的个体数目为1/2×1000=500个，由于基因型为bb的受精卵全部致死，因此获得基因型为bb的个体数目为0。综上所述，BCD不符合题意，A符合题意。故选A。
6、图1是某家族关于高度近视（HLA基因控制，用H、h表示）的遗传系谱图，已知Ⅰ2是红绿色盲（用B、b表示）患者。欲对Ⅲ3进行产前诊断，对家族部分成员H、h基因所在的DNA分子进行了酶切、电泳等处理，结果如图2所示。下列叙述错误的是（  ）

A．Ⅲ1基因型是HhXBXB或HhXBXb
B．Ⅲ2与Ⅲ3的体细胞中一定含有高度近视致病基因
C．根据电泳结果可推得C为致病基因的酶切片段
D．高度近视基因和红绿色盲基因之间的遗传遵循自由组合定律
答案：C
解析：分析图1：由于Ⅰ1和Ⅰ2不近视，而Ⅱ2近视，根据“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性”，说明近视是常染色体隐性遗传病。红绿色盲为X染色体隐性遗传病，两者的遗传遵循自由组合定律。
A、Ⅱ2近视且有患色盲的父亲，其基因型为hhXBXb，Ⅱ1表现正常，基因型为H_XBY，故其正常女儿Ⅲ1的基因型为HhXBXB或HhXBXb，A正确；
B、Ⅲ2的父亲为高度近视，基因型为hh，所以Ⅲ2一定携带高度近视的致病基因，Ⅱ3近视，Ⅱ4不近视，根据电泳图可知，B对应区段为近视的致病基因，Ⅲ3的电泳图也含有B片段，故 Ⅲ3的体细胞中一定也含有高度近视致病基因，B正确；
C、根据B项分析可知，B为高度近视致病基因片段，C错误；
D、高度近视基因和红绿色盲基因位于两对同源染色体上，二者之间的遗传遵循自由组合定律，D正确。
故选C。
7、红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，F1雌雄果蝇都表现为红眼，这些雌雄果蝇交配产生F1，F2中红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是（    ）
A．红眼对白眼是显性性状
B．眼色遗传符合基因的分离定律
C．眼色和性别的遗传表现为自由组合
D．果蝇眼色性状的遗传与性别相关联
答案：C
分析：根据题意，红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇都表现红眼，所以红眼为显性性状，白眼为隐性性状，子二代中白眼只有雄果蝇，说明是伴X遗传。子二代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2，说明子一代基因型为XBXb、XBY，则亲本为XBXB×XbY。
A、红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，F1均是红眼，所以红眼对白眼是显性性状，A正确；
B、F2中红眼∶白眼=3∶1，说明眼色遗传符合基因的分离定律，B正确；
C、非同源染色体上的非等位基因自由组合，但眼色基因与性别决定基因都在性染色体上，因此眼色和性别的遗传不表现为自由组合，C错误；
D、在F2中只有雄果蝇出现白眼性状，白眼性状的遗传与性别相关联，D正确。
故选C。
8、如图所示为某雄果蝇一条X染色体上的部分基因的位置分布。下列说法正确的是

A．据图分析可知染色体是基因的主要载体
B．该染色体上的棒眼基因主要由DNA和蛋白质组成
C．该果蝇的另一条性染色体上一定有白眼基因或其等位基因
D．该染色体上的基因在不同细胞中的表达情况不一定相同
答案：D
图示只能说明X染色体上有许多个基因，但是不能说明染色体是基因的主要载体，A错误；染色体主要是由DNA和蛋白质组成的，而基因是有遗传效应的DNA片段，B错误；由于性染色体X与Y有非同源区，因此该果蝇的另一条性染色体Y上不一定有白眼基因或其等位基因，C错误；基因是选择性表达的，因此该染色体上的基因在不同细胞中的表达情况不一定相同，D正确。
9、已知一家四口人关于某单基因遗传病相关基因的电泳结果如图所示，其中1 .2为亲代，3 .4为子代。不考虑基因突变等情况，下列相关叙述错误的是（    ）

A．若1 .2为正常的父母，则该病一定为伴X染色体隐性遗传病
B．若1 .2为患病的父母，则再生一个男孩患病的概率一定为1／4
C．若3 .4均为正常的子代，则该病不可能为常染色体隐性遗传病
D．若3 .4均为患病的子代，则1 .2再生一个患病女孩的概率一定为1／4
答案：B
分析：由图可知，1号和3号为杂合子，2号和4号为纯合子，其中一个为隐性，另一个为显性。
A、若1 .2为正常的父母，则第二条电泳带（从上到下）为显性基因，用基因A表示。①若为常染色体隐性遗传病，则亲代基因型为：Aa×AA，无法得到aa的子代4，所以该假设不成立；②若为伴X染色体隐性遗传病，则亲代为：XAXa×XAY，3的基因型为：XAXa，4的基因型为XaY，所以该病一定为伴X染色体隐性遗传病，A正确；
B、若1 .2为患病的父母，则第二条电泳带（从上到下）为显性基因，该病一定为显性遗传病。①若为常染色体显性遗传病，则亲代基因型为：Aa×AA，无法得到aa的子代4；②若为伴X染色体显性遗传病，则亲代为：XAXa×XAY，再生一个男孩患病的概率为1/2，B错误；
C、若3 .4均为正常的子代且该病为常染色体隐性遗传病，则第一条电泳带（从上到下）为显性基因A，由图可得亲代基因型为：Aa×aa，3的基因型为Aa，无法得到AA的子代4，所以该病不可能为常染色体隐性遗传病，C正确；
D、若3 .4均为患病的子代，则第一条电泳带（从上到下）为显性基因。①若为常染色体显性遗传病，则亲代基因型为：Aa×aa，3的基因型为Aa，无法得到AA的子代4。②若为伴X染色体显性遗传病，则亲代为：XAXa×XaY，再生一个患病女孩的概率一定为1/4，D正确。
故选B。
10、图是某二倍体动物的一个初级卵母细胞染色体组成示意图，H（h）、R（r）表示两对等位基因。下列叙述正确的是（    ）

A．图中有4对同源染色体，4条染色单体
B．基因突变导致姐妹染色单体同时出现H、h基因
C．细胞正常分裂，含有HhRr基因组成的细胞可能是极体
D．该细胞最终形成含有Hr基因的卵细胞的概率为1
答案：C
分析：根据题图分析可知：细胞中同源染色体发生联会，且同源染色体的非姐妹染色单体的发生了互换，细胞处于减数第一次分裂前期。
A、图中有2对同源染色体，8条染色单体，A错误；
B、同源染色体的非姐妹染色单体的互换导致姐妹染色单体同时出现H、h基因，B错误；
C、细胞正常分裂，若次级卵母细胞基因型为Hhrr，则极体基因型为HhRr，C正确；
D、若次级卵母细胞的基因型为HhRr，则该细胞最终形成含有Hr基因的卵细胞的概率为1/4，；若次级卵母细胞的基因型为Hhrr，则该细胞最终形成含有Hr基因的卵细胞的概率为1/2，D错误。
故选C。
11、理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（　　）
A．常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
B．常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
C．X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
D．X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
答案：D
分析：几种常见的单基因遗传病及其特点：
1 .伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：
（1）男患者多于女患者；
（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
2 .伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：
（1）女患者多于男患者；
（2）世代相传。
3 .常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
4 .常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
5 .伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
A、常染色体隐性遗传病在男性和女性中的发病率相同，都等于该病致病基因的基因频率的平方，A错误；
B、常染色体显性遗传病在男性和女性中的发病率相同，常染色体显性遗传病发病率=1-（1-该病致病基因的基因频率）的平方，B错误；
C、X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于1-（1-a）2（a为致病基因频率），C错误；
D、X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率，D正确。
故选D。
小提示：
12、下列关于“建立减数分裂中染色体变化的模型”活动的描述，错误的是（  ）
A．用红色橡皮泥和黄色橡皮泥制作染色体，两种颜色分别表示来自不同亲本
B．将两条颜色、长度相同的染色单体中部用同种颜色的小块橡皮泥粘起来，小块橡皮泥代表着丝粒
C．演示减数分裂过程中非同源染色体的自由组合，最少需要红色橡皮泥和黄色橡皮泥制作的染色体各一条
D．该活动能模拟同源染色体上非姐妹染色单体间的互换
答案：C
分析：减数分裂过程：（1）减数分裂前的间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
A、该实验中，红色和黄色橡皮泥制作的两种染色体表示同源染色体，分别表示来自不同的亲本，A正确；
B、两条颜色、长度相同的染色体中部用同种颜色的小块橡皮泥粘起来，代表一条染色体含有两条染色单体，小块橡皮泥代表着丝粒，B正确；
C、减数分裂过程中，为演示减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合，至少需要用橡皮泥先制作2条黄色和2条红色的染色单体；再用同样的方法制作2条黄色和2条红色的染色单体，但比上一次制作的长或短一些，C错误；
D、可将代表同源染色体的非姐妹染色单体的橡皮泥互换一部分，来模拟互换现象，D正确。
故选C。
13、关于某二倍体哺乳动物细胞有丝分裂和减数分裂的叙述，错误的是
A．有丝分裂后期与减数第二次分裂后期都发生染色单体分离
B．有丝分裂中期和减数第一次分裂中期都发生同源染色体联会
C．一次有丝分裂与一次减数分裂过程中染色体的复制次数相同
D．有丝分裂中期和减数第二次分裂中期染色体都排列在赤道板上
答案：B
分析：本题主要考查有丝分裂和减数分裂的有关知识。有丝分裂染色体复制一次，细胞分裂一次，前期同源染色体不联会，中期染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，移向两极；减数分裂染色体复制一次，细胞连续分裂两次，减数第一次分裂前期发生同源染色体联会，后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，减数第二次分裂中期类似有丝分裂，染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，移向两极。
A、有丝分裂后期与减数第二次分裂后期都发生着丝点分裂，姐妹染色单体分离，移向两极，A正确；
B、有丝分裂不发生同源染色体联会，减数第一次分裂前期发生同源染色体联会，B错误；
C、有丝分裂与减数分裂染色体都只复制一次，C正确；
D、有丝分裂和减数第二次分裂的染色体行为类似，前期散乱分布，中期染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，D正确。
故选B。
小提示：要注意同源染色体联会只发生在减数第一次分裂前期，有丝分裂存在同源染色体，但不联会配对；虽然减数分裂连续分裂两次，但染色体只复制一次。
14、观察到的某生物（2n＝6）减数第二次分裂后期细胞如图所示。下列解释合理的是

A．减数第一次分裂中有一对染色体没有相互分离
B．减数第二次分裂中有一对染色单体没有相互分离
C．减数第一次分裂前有一条染色体多复制一次
D．减数第二次分裂前有一条染色体多复制一次
答案：A
图示染色体没有姐妹染色单体，所以该图应该是减数第二次分裂图像，又细胞每一极都有相同的染色体，可知，在减数第一次分裂过程中，有一对同源染色体没有正常分离，综合分析，A正确，BCD错误。
故选A。
15、某种蝗虫正常二倍体雌性个体染色体组成为22＋XX，雄性个体染色体组成为22＋XO（只有一条性染色体）。下列相关叙述正确的是（    ）
A．雄蝗虫精巢细胞中的X染色体数可能是0条、1条、2条
B．有丝分裂后期雄蝗虫体细胞中的染色体数比雌蝗虫少一条
C．雄蝗虫在形成精原细胞的过程中会出现11个四分体
D．蝗虫的基因组测序应测定13条染色体上的DNA序列
答案：A
分析：根据题意可知，雌雄蝗虫的性染色体数目不同，雌性产生的雌配子为22+X，雄性产生的雄配子是22+X或22+0。
A、雄蝗虫体细胞中含有1条性染色体，有丝分裂的后期含有2条染色体，次级精母细胞中含有X染色体的数目可能是0 .1 .2，A正确；
B、有丝分裂后期，雄蝗虫含有2条性染色体，雌蝗虫含有4条性染色体，雄性比雌性少2条染色体，B错误；
C、雄蝗虫通过有丝分裂形成精原细胞，不会形成四分体，C错误；
D、蝗虫基因组测序应该测11条常染色体和1条性染色体，共12条染色体上的DNA序列，D错误。
故选A。
多选题
16、某种昆虫的性别决定方式为 ZW 型。该昆虫幼虫的正常体壁（D）对油质体壁（d）为显性。一对正常体壁的雌雄亲本杂交，F1中雄性全部为正常体壁，雌性正常体壁∶油质体壁＝1∶1。已知 d 基因使卵细胞致死。下列说法不正确的是（    ）
A．基因 D/d 位于 Z 染色体上，W 染色体上没有其等位基因
B．雄性亲本为纯合子，F1中有部分个体只能产生雌性后代
C．油质体壁性状只能出现在雌性个体中，不可能出现在雄性个体中
D．F1雌雄个体随机交配，理论上产生的后代中雌雄比例为 3∶1
答案：BD
分析：题意分析，正常体壁（D）对油质体壁（d）为显性。一对正常体壁的雌雄亲本杂交，F1中雄性全部为正常体壁，雌性正常体壁∶油质体壁=1∶1，说明基因D/d位于Z染色体上，亲本的基因型为ZDZd、ZDW。
A、正常体壁的雌雄亲本杂交，F1中雄性全部为正常体壁，雌性正常体壁∶油质体壁=1∶1，说明基因 D/d 位于 Z 染色体上，W 染色体上没有其等位基因，A正确；
B、由分析可知，亲本正常体壁雌性与正常体壁雄性的基因型为ZDW、ZDZd，雄性亲本为杂合子，B错误；
C、由于 d 基因使卵细胞致死，即群体中没有Zd类型的卵细胞，因此群体中不可能出现油质体壁ZdZd，C正确；
D、题中F1的雌性个体的基因型及比例为ZdW∶ZDW=1∶1，由于基因d使卵细胞致死，所以群体中卵细胞的基因型和比例为ZD∶W=1∶2，F1雌雄个体随机交配，理论上产生的后代中雌雄比例为2∶1，D错误。
故选BD。
17、如图为某家庭的遗传系谱图，甲遗传病由等位基因A/a控制，乙遗传病由等位基因B/b控制，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，下列相关叙述正确的是（    ）

A．人群中甲病男性发病率低于女性，乙病中男女发病率相等
B．若仅考虑乙病，Ⅰ1和Ⅰ2基因型为BB或Bb，但两者不能同时为Bb
C．若Ⅲ2与Ⅲ5为近亲结婚，他们生一个患甲、乙两病孩子的概率为1/18
D．图中Ⅱ2和Ⅱ6基因型相同，Ⅱ3 .Ⅲ4和Ⅲ5基因型相同的概率为5/12
答案：AC
分析：据图判断Ⅲ1患乙病，但双亲都正常，故乙病为常染色体隐性遗传病，则甲病为伴X染色体遗传病。Ⅲ4患甲病，但其父亲正常，排除伴X染色体隐性遗传病，故甲病为伴X染色体显性遗传病。
A、据图判断Ⅲ1患乙病，但双亲都正常，故乙病为常染色体隐性遗传病，甲病为伴X染色体遗传病，Ⅲ4患甲病，但其父亲正常，排除伴X染色体隐性遗传病，故甲病为伴X染色体显性遗传病，在人群中，甲病男性患者发病率低于女性患者，A正确；
B、根据乙病系谱图情况分析，可以确定Ⅱ1 .Ⅱ2 .Ⅱ5 .Ⅱ6基因型为Bb，Ⅲ1 .Ⅲ6基因型为bb，Ⅲ2 .Ⅲ5 .Ⅲ7基因型为1/3BB、2/3Bb，其余都无法确定，但I1和I2基因型可以同时为Bb，也符合系谱图的情况，B错误；
C、若Ⅲ2（1/3BBXaY、2/3BbXaY）与Ⅲ5（1/3BBXAXa、2/3BbXAXa）婚配，二者为近亲结婚，生出两病都患孩子的概率为2/3×2/3×1/4×12=1/18，C正确；
D、图中Ⅱ2和Ⅱ6基因型相同，都为BbXaXa，但Ⅲ4关于乙病的基因型无法确定，故无法计算Ⅱ3 .Ⅲ4和Ⅲ5基因型相同的概率，D错误。
故选AC。
18、果蝇的红眼与白眼由一对等位基因（B/b）控制，有眼与无眼由另一对等位基因（A/a）控制。已知A/a与B/b不位于X、Y染色体同源区段。一只无眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配，F1全为红眼，让F1随机交配得F2，F2的表现型及比例为红眼雌果蝇：无眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雄果蝇：无眼雄果蝇=6：2：3：3：2。下列相关分析正确的是（    ）
A．红眼对白眼为显性性状
B．A/a与B/b的遗传遵循自由组合定律
C．F1红眼雄果蝇测交子代中红眼占1/2
D．F2红眼雌果蝇产生配子的基因型有四种
答案：ABD
分析：分析题意，分别统计F2的表现型及比例可知：雌/雄果蝇中：有眼：无眼=3：1，说明有眼为显性性状，有眼与无眼的遗传与性别无关，因此A/a位于常染色体上，F1的基因型均为Aa；有眼雌果蝇均为红眼，有眼雄果蝇红眼、白眼均有，说明红眼为显性性状，红眼与白眼的遗传与性别有关，由于题干已知“A/a与B/b不位于X、Y染色体同源区段”，因此B/b位于X染色体上，F1的基因型分别为XBXb和XBY。
A、由分析可知，红眼对白眼为显性性状，A正确；
B、由分析可知，A/a位于常染色体上，B/b位于X染色体上，故A/a与B/b的遗传遵循自由组合定律，B正确；
C、F1红眼雌果蝇的基因型为AaXBXb，红眼雄果蝇的基因型为AaXBY。F1红眼雄果蝇测交（AaXBY×aaXbXb）子代中红眼（AaXBXb）占1/2×1/2=1/4，C错误；
D、F2红眼雌果蝇的基因型有AAXBXb、AaXBXb、AAXBXB、AaXBXB，产生配子的基因型有四种，D正确。
故选ABD。
19、某家族患有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体上。研究人员通过调查得到了该家族的遗传系谱图（图1），然后对Ⅰ1 .Ⅱ2 .Ⅱ3 .Ⅲ2的这两对基因进行电泳分离，得到了不同的条带（图2）。下列说法合理的是 （    ）

A．甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X染色体显性遗传病
B．条带①代表甲病的致病基因，条带③代表乙病的致病基因
C．对III1的两对基因进行电泳分离，所得的条带应该是①和③
D．只考虑甲、乙两种遗传病，Ⅰ4与Ⅱ1基因型相同的概率是1/2
答案：AB
解析：根据题意和图示分析可知：Ⅰ3号和Ⅰ4号个体不患甲病，而他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病是常染色体隐性遗传病。根据题干信息可知乙病是伴性遗传，图中Ⅲ1， Ⅰ1 . Ⅰ4 .Ⅱ1是乙病患者，结合Ⅰ1的电泳条带可知，①③是两种病的致病基因， Ⅱ3患甲病，对比 Ⅰ1的电泳条带可知 ①为甲病致病基因，则 ③为乙病的致病基因，根据I4患乙病， Ⅱ2未患乙病，说明乙病是伴X显性遗传病。
A、根据上述分析可知甲病为常染色体隐性遗传病。据题意“其中一种病的致病基因位于染色体上”可知乙病的致病基因位于X染色体上，若乙病为伴X染色体隐性遗传，则“母病子必病”，而该家系中I4患病，Ⅱ2未患病，由此判断乙病的遗传方式为伴X染色体显性遗传，A正确；
B、Ⅱ2不患甲病而Ⅱ3患甲病，因此电泳带谱中，条带①代表甲病的致病基因，图中Ⅱ2 . Ⅱ3和Ⅲ2均不患乙病，因此条带③表示乙病的显性致病基因，B正确；
C、由图可知，两病皆患的I1的带谱含有的条带为①和③，Ⅱ3患甲病，说明①条带为甲病致病基因（假设用a表示），则③条带为乙病致病基因（假设用XB表示），则④为不患乙病的正常基因（用Xb表示），所以可推知②为不患甲病的正常基因（用A表示），根据电泳图可知，Ⅱ2基因型为AAXbY，Ⅱ1基因型为AaXBXb，所以Ⅲ1基因型为AAXBY或AaXBY，故电泳条带为②③或 ①②③，C错误；
D、就甲病而言，I4 .Ⅱ1均未患甲病，但都带有隐性致病基因，为杂合子；就乙病而言，I4的儿子Ⅱ2未患病，则I4为杂合子，Ⅱ1的母亲I2正常，则Ⅱ1为杂合子，因此只考虑甲、乙两种遗传病，I4与Ⅱ1的基因型相同，D错误。
故选AB。
20、下图是某软骨发育不全家族系谱图。下列相关叙述正确的是（    ）

A．该遗传病的遗传方式是常染色体显性遗传
B．该病患者Ⅰ1 .Ⅱ5 .Ⅲ6的基因型相同
C．Ⅲ1与正常人婚配，其子代正常的概率为1/2
D．软骨发育不全患者中，男性数量远远多于女性
答案：AC
分析：由图可知，Ⅱ7 .Ⅱ8患病，Ⅲ9号正常且为女性，说明该病为常染色体显性遗传病。
A、由图可知，Ⅱ7 .Ⅱ8患病，Ⅲ9号正常且为女性，符合：有中生无为显性，显性遗传看男患，母女无病在常染，说明该病为常染色体显性遗传病，A正确；
B、由于Ⅱ3正常，故Ⅰ1为Aa，由于Ⅰ2正常，故Ⅱ5为Aa，由于Ⅲ7 .9正常，故Ⅱ7 .Ⅱ8为Aa，则Ⅲ6为AA或Aa，B错误；
C、由图可知，Ⅱ1为Aa，则Ⅲ1为Aa，其与正常人aa婚配，其子代正常aa的概率为1/2，C正确；
D、软骨发育不全为常染色遗传病，男性患者等于女性患者，D错误。
故选AC。
21、某哺乳动物（2n=10）的一个细胞的染色体正移向两极，下列叙述错误的是（    ）
A．若有染色单体存在，则此时细胞正发生基因重组
B．若无染色单体存在，则此细胞肯定有 10 对同源染色体
C．若细胞中有 2 条 Y 染色体，则此细胞正处于有丝分裂后期
D．若细胞中无 Y 染色体，则此细胞的染色体数与体细胞相同
答案：BC
分析：1 .有丝分裂过程：1）前期：①出现染色体：染色质螺旋变粗变短的结果；②核仁逐渐解体，核膜逐渐消失；③纺锤体形成。2）中期：染色体的着丝点排列在细胞中央的赤道板上。染色体形态、数目清晰，便于观察。3）后期：着丝点分裂，两条姐妹染色单体分开成为两条子染色体，纺锤丝牵引分别移向两极。4）末期：（1）纺锤体解体消失（2）核膜、核仁重新形成（3）染色体解旋成染色质形态；④细胞质分裂，形成两个子细胞（植物形成细胞壁，动物直接从中部凹陷）。
2 .减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
A、一个细胞的染色体正移向两极，若有染色单体存在，说明处于减数第一次分裂后期，则此时细胞正发生基因重组，A正确；
B、一个细胞的染色体正移向两极，若无染色单体存在，说明处于有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，此细胞有10对或0对同源染色体，B错误；
C、若细胞中有2条Y染色体，则此细胞正处于有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，C错误；
D、若细胞中无Y染色体，则此细胞正处于减数第二次分裂后期，细胞中染色体数与体细胞相同，D正确。
故选BC。
22、某种鼠毛色的黄色与灰色是一对相对性状，由等位基因B、b控制，让雌雄黄鼠相互交配，F1中黄鼠与灰鼠的比例总为2∶1，且F1中黄鼠既有雌性又有雄性，而灰鼠只有雄性个体。下列有关该现象原因的分析，正确的是（    ）
A．B、b基因位于常染色体上，基因型为 BB 的个体致死
B．B、b 基因位于X 染色体上，基因型为XBXB的个体致死
C．B、b 基因位于X染色体上，基因型为XBXb的个体致死
D．B、b基因位于X、Y 同源区段上，基因型为XBXB的个体致死
答案：BD
分析：由题意知：雌雄黄鼠间相互交配，F1中黄鼠与灰鼠的比例总为2：1，说明黄色为显性性状由于F1中黄鼠既有雌性又有雄性，而灰鼠只有雄性个体，则控制毛色的基因可能位于X染色体上，亲本的基因型是XBXb、XBY。
A、若B、b基因位于常染色体上，基因型为 BB 的个体致死，则后代雌雄都是Bb：bb=2：1，与题干信息不符，A错误；
BC、由分析可知，亲本的基因型是XBXb、XBY，后代的基因型及比例是XBXB：XBXb：XBY：XbY=1：1：1：1，其中XBXB致死，则XBXb：XBY：XbY=1：1：1，B正确，C错误；
D、若B、b基因位于X、Y 同源区段上，基因型为XBXB的个体致死，则后代为XBXb：XBYb：XbYb=1：1：1，与题干信息符合，D正确。
故选BD。
23、甲、乙为某雌性二倍体动物（基因型为AaBb）体内不同细胞处于不同分裂时期的示意图，染色体及基因分布如图所示。下列相关叙述正确的是（    ）

A．甲图所示细胞处于有丝分裂后期，有4个染色体组
B．甲图中①②染色体上基因分布的原因是染色体发生了交叉互换
C．乙图为次级卵母细胞，可产生基因型为AB和aB的子细胞
D．哺乳动物的卵巢中不能找到乙图所示的细胞分裂图像
答案：AD
分析：分析题图：图甲细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；图乙细胞不含有同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期。
A、甲图所示细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期，相同形态的染色体有4条，含有4个染色体组，A正确；
B、交叉互换是减数第一次分裂前期时同源染色体的非姐妹染色单体之间的片段交换，甲图为有丝分裂细胞图，①②染色体上基因分布的原因是基因突变，B错误；
C、乙图细胞处于减数第二次分裂后期，为次级精母细胞，根据其中的基因组成可知，该细胞可产生基因型为AB和aB的两种精子，C错误；
D、乙细胞没有同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期，为第一极体。雌性动物减数分裂时，第一极体会随次级卵母细胞一起排出，而哺乳动物要受精时才会完成减数第二次分裂，受精的场所是输卵管，此外，大多数哺乳动物的第一极体不再分裂，所以哺乳动物的卵巢中不能找到乙图所示的细胞分裂图像，D正确。
故选AD。
24、下列关于减数分裂的叙述，正确的是（    ）
A．在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数第一次分裂
B．玉米体细胞中有10对染色体，卵细胞中染色体数目为5对
C．正常情况下，同一生物体在不同时刻产生的精子中的染色体数是相同的
D．正常情况下，同一生物体在不同时刻产生的卵细胞中的基因型可能不同
答案：ACD
分析：减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
A、在减数分裂过程中，染色体数目减半的原因是同源染色体分离，因此发生在减数第一次分裂，A正确；
B、玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为10条，不能表示为5对，因为卵细胞中不含同源染色体，B错误；
C、正常情况下，同一生物体在不同时刻产生的精子，一般染色体数相同，都是体细胞的一半，C正确；
D、正常情况下，同一生物体在不同时刻产生卵细胞，由于基因的自由组合，基因型可能不同，D正确。
故选ACD。
25、如图是一种伴性遗传病的遗传系谱图，该病与一对等位基因（A、a）有关，下列叙述错误的是（    ）

A．该病是显性遗传病
B．II-4的基因型是XaXa
C．II－8与正常女性结婚，子女都不患该病
D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群
答案：BCD
解析：分析系谱图：已知该病是伴性遗传病，伴性遗传病包括伴Y遗传病、伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病。系谱图中含有女患者，所以不可能是伴Y遗传病；4号女患者有一个正常的儿子，说明该病不是伴X隐性遗传病，则该病属于伴X染色体显性遗传病（用A、a表示）。
A、由以上分析可知，该遗传病是伴X染色体显性遗传病，A正确；
B、Ⅱ-4的基因型是XAXa，B错误；
C、Ⅲ-8（XAY）与正常女性（XaXa）结婚，儿子都不患病，女儿均患病，C错误；
D、伴X染色体显性遗传病，男性发病率低于女性，D错误。
故选BCD。
填空题
26、双亲后代表现出多样性的原因有①___多样性；②____随机性。
答案：     配子中染色体组合的     受精过程中卵细胞和精子结合的
解析：略
27、果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是x染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3：1。根据这一实验数据，还不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析。请说说你的想法_____________。
答案：如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为Bb和 Bb，子一代灰身：黑身为3：1；如果这对等位基因位于X染色体上，依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也为3：1，但黑身果蝇全为雄性。因此，要确定等位基因是否位于X染色体上，还应统计黑身果蝇是否全为雄性。
如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为Bb和 Bb