2022届高中生物基因和染色体的关系知识点总结.pdf

1 (每日一练每日一练)2022)2022 届高中生物基因和染色体的关系知识点总结届高中生物基因和染色体的关系知识点总结(超全超全)单选题 1、摩尔根和他的学生们经过十多年的努力，发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，并绘制了第一幅果蝇各种基因在 X 染色体的相对位置图下列说法错误的是（）A该染色体上控制棒眼和深红眼的基因是一对等位基因 B该染色体上的基因在同一细胞中不一定都表达 C该染色体上有的基因可能是隐性基因 D果蝇的棒眼和黄身性状的遗传总是和性别相关联 答案：A 解析：等位基因是位于同源染色体上的控制相对性状的一对基因；细胞分化的根本原因是基因的选择性表达；一条染色体上的基因，有的可能是隐性基因，有的可能是显性基因；遗传总是和性别相关联的遗传称为伴性遗传。2 A、等位基因应该是位于同源染色体上的控制相对性状的基因，A 错误；B、细胞分化的根本原因是基因的选择性表达，所以某个细胞并不是都要表达所有种类的基因，B 正确；C、该染色体上有的基因可能是隐性基因，有的可能是显性基因，C 正确；D、控制棒眼和黄身的基因都在染色体上，属于伴性遗传，D 正确。故选 A。小提示：本题主要考查等位基因的概念、细胞分化的实质和伴性遗传等的相关知识，要求考生能识记和运用相关知识解决问题。2、如图分别表示对几种生物体（二倍体）内正在进行分裂的细胞进行观察的结果，下列有关假设和推论正确的是（）A若图甲表示有丝分裂过程中的某阶段，则下一时期细胞中央将出现赤道板 B若图乙表示有丝分裂过程中的某阶段，则着丝点分裂可发生在这一阶段 C若图乙表示减数分裂过程中的某阶段，则同源染色体的分离可发生在这一阶段 D若图丙表示雄果蝇精巢内的几种细胞，则 f 组细胞中可能出现四分体 答案：C 解析：甲图细胞处于有丝分裂后期；乙图中染色体：染色单体：DNA=1：2：2，可表示有丝分裂前期、中期，也可以表示减数第一次分裂过程；丙图中染色体数目有三种数值，应该表示有丝分裂和减数分裂过程，其中 d 组可表3 示减数第二次分裂前期、中期，e 组可表示减数第一次分裂、减数第二次分裂后期、有丝分裂前期、中期，f 组可表示有丝分裂后期。A、赤道板只是一个空间位置，不是真实存在的细胞结构，不会出现在细胞分裂过程中，A 错误；B、若图乙表示有丝分裂过程某阶段，此时每条染色体上有 2 条姐妹染色单体，可表示有丝分裂前期和中期，而染色体着丝点分裂发生在后期，B 错误；C、若图乙表示减数分裂过程某阶段，则可表示减数第一次分裂过程，同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，可发生在这一阶段，C 正确；D、四分体是减数分裂的特有现象，若图丙表示果蝇精巢内的几种细胞，f 组细胞处于有丝分裂后期，不可能出现联会现象，则 f 组细胞中不可能出现四分体，D 错误。故选 C。3、下列细胞一定含有两条 Y 染色体的是（）A正在发生质壁分离的洋葱鳞片叶外表皮细胞 B男性四分体时期的初级精母细胞 C男性减数第二次分裂后期的细胞 D男性有丝分裂后期的细胞 答案：D 解析：减数第一次分裂间期的精原细胞、减数第一次分裂的初级精母细胞、有丝分裂间期、前期、中期和末期的精原细胞都只含有 1 个 Y 染色体；减数第二次分裂前期和中期的次级精母细胞含有 1 个 Y 染色体或不含 Y 染色体；减数第二次分裂后期的次级精母细胞含有 2 个 Y 染色体或不含 Y 染色体；有丝分裂后期的精原细胞含有 2 个 Y染色体。A、洋葱无性别，洋葱鳞片叶外表皮细胞无 Y 染色体，A 错误；B、男性四分体时期（减数第一次分裂前期）的初级精母细胞染色体组成为 22 对常染色体+XY，只含有 1 条 Y染色体，B 错误；C、男性减数第一次分裂产生的次级精母细胞有 2 种（22 常染色体+X 染色体或 22 常染色体+Y 染色体），减数4 第二次分裂后期着丝点分裂，细胞含 2 条 Y 染色体或不含 Y 染色体，C 错误；D、男性体细胞含 22 对常染色体+XY.，在有丝分裂后期，着丝点分裂，细胞中一定含有 2 条 Y 染色体，D 正确。故选 D。4、孟德尔遗传规律包括基因的分离定律和自由组合定律。下列相关叙述中，正确的是（）A两对遗传因子的遗传不一定遵循基因的自由组合定律 B基因的分离定律是以基因的自由组合定律为基础的 C原核生物性状的遗传也遵循基因的自由组合定律 D基因的分离定律发生在配子形成过程中，基因的自由组合定律发生在合子形成过程中 答案：A 解析：1)、基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。2)、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。A、基因自由组合定律适用范围是两对或两对以上位于非同源染色体上的非等位基因的遗传，若两对遗传因子在一对同源染色体上，则这两对遗传因子的遗传不遵循自由组合定律，A 正确；B、基因自由组合定律是以基因分离定律为基础的，B 错误；C、原核生物无细胞核，其性状的遗传不遵循基因的自由组合定律，C 错误；D、基因的分离和自由组合定律都发生在减数第一次分裂后期，形成配子的过程中，D 错误。故选 A。5、如图显示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解，下列相关表述错误的是（）5 A该种鸟类的毛色遗传属于伴性遗传 B芦花性状为显性性状，基因 B 对 b 完全显性 C非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花 D芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花 答案：D 解析：根据题意和图示分析可知：一对基因控制的性状遗传中，芦花雄鸟和芦花雌鸟杂交，子代出现了非芦花，即出现性状分离，则亲代表现的性状芦花为显性性状，且子代非芦花的都是雌鸟，即性状分离比在子代雌雄中不同，可见该基因在 Z 染色体上（鸟类的性别为 ZW 型性别决定方式）A、根据试题分析，该种控制鸟类的毛色遗传的基因位于 Z 染色体上，属于伴性遗传，A 正确；B、根据试题的分析，芦花为显性性状，且子代芦花雄鸟基因型 ZBZb，因此基因 B 对 b 完全显性，B 正确；C、非芦花雄鸟基因型（ZbZb）和芦花雌鸟基因型（ZBW）杂交，其子代雌鸟基因型为 ZbW 均为非芦花，C 正确；D、芦花雄鸟基因型为 ZBZB或 ZBZb，若若芦花雄鸟基因型为 ZBZB和非芦花雌鸟 ZbW 杂交，子代雌鸟基因型为 ZBW，均为芦花；若芦花雄鸟基因型为 ZBZb和非芦花雌鸟 ZbW 杂交，子代雌鸟基因型为 ZBW，ZbW，既有非芦花，也有芦花，D 错误。故选 D。多选题 6、X 染色体和 Y 染色体是一对同源染色体，图 1 表示 X 和 Y 染色体上的同源区段（II）和非同源区段（I、）。6 图 2 表示某单基因遗传病的一个家系图，控制该病的基因可能位于常染色体上，也可能位于图 1 中的 I、II 或区段上。下列说法正确的是（）A该遗传病一定不是常染色体显性遗传病 B若控制该病的基因位于图 1 的区段，则4基因型为 XAYA或 XAYa C若控制该病的基因位于图 1 的 I 区段，则2为致病基因携带者的可能性为 1/2 D图 2 中第 I 代和第代中的女性一定都是杂合子 答案：ACD 解析：分析系谱图：1和2均正常，但它们有一个患病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病是隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是位于性染色体上的隐性遗传病，假设控制该病的基因用字母 A/a 表示。A、结合分析可知，该遗传病是隐性遗传病，故一定不是常染色体显性遗传病，A 正确；B、若控制该病的基因位于图 1 的区段，即该遗传病位于 XY 到的同源区段，III3患病，基因型为 XaXa，则 II3基因型应为 XaYa，II4为 XAXa，III4正常，则4基因型为 XAYa，B 错误；C、若控制该病的基因位于图 1 的 I 区段，即位于 X 的非同源区段，III1患病，基因型为 XaY，可推知 II1和 II2的基因型分别为 XAY 和 XAXa，则2为致病基因携带者的可能性为 1/2XAXA、1/2XAXa，即2为致病基因携带者的可能性为 1/2，C 正确；D、由于该遗传病中有女性患者，故致病基因不可能位于 III 区段，若该病为常染色体隐性遗传病，则第代的女性的基因型是 Aa，代中的 2 号和 4 号的基因型都是 Aa；若控制该病的基因位于性染色体上，则第代的女性的基因型是 XAXa，代中的 2 号和 4 号的基因型都是 XAXa，D 正确。7 故选 ACD。7、下表表示人体内一个卵原细胞发生的连续生理过程中，细胞内染色体数目的变化及相关特点。下列说法正确的是（）生物过程 甲 乙 丙 丁 染色体数 46234623 2346 469246 46 相关描述 雌激素作用 体现细胞膜结构特点 遗传信息不变 功能趋向专门化 A等位基因的分离和非同源染色体上非等位基因的自由组合都发生在甲过程中 B乙过程不仅体现了细胞膜具有一定的流动性也能说明细胞膜具有信息交流的功能 C高尔基体参与了丙过程中的末期细胞壁的形成 D丁过程的实质是基因的选择性表达，但是遗传物质并未改变 答案：ABD 解析：分析表格：经过甲过程染色体数减半，且该过程需要雌性激素的作用，说明甲是减数分裂过程；经过乙过程染色体数目加倍，说明乙表示受精作用；经过丙过程染色体数不变，且该过程不会导致遗传信息改变，说明丙是有丝分裂过程；经过丁过程细胞功能趋向专门化，说明丁是细胞分化过程。A、等位基因的分离和非同源染色体上非等位基因的自由组合发生在减数分裂 I 的后期，而甲过程为减数分裂，A 正确；B、乙过程为受精作用，精子与卵细胞通过细胞膜的直接接触进行识别融合，故体现了细胞膜的信息交流功能以及细胞膜具有一定的流动性的结构特点，B 正确；C、丙过程为有丝分裂，但是该过程指的是动物细胞有丝分裂，动物细胞无细胞壁，C 错误；D、丁过程染色体数目不变，为细胞分化，细胞分化的实质是基因选择性表达，遗传物质不变，D 正确。故选 ABD。8、浏览全家福的时候很容易发现，孩子的某些特征往往和父母中的一位相似，或者与父母的组合相似。还有些孩子和祖父母相似，而和父母几乎没有相似点。这些现象主要与染色体及其所携带基因的遗传有关。某男同学（甲）患有色盲（基因为 b），他有一个基因型为 XBXB的妹妹（乙），而他们的父母、祖父母、外祖父母均8 正常。下列对甲、乙二人的相关基因以及染色体来源的分析正确的是（）A甲乙个体的祖母和外祖母基因型无法确定 B甲的色盲基因只能由其外祖母经母亲传来 C乙的两个 XB染色体分别来自于祖母和外祖父 D甲的体细胞中最少有 1 条染色体来自于其祖父 答案：BCD 解析：色盲是伴 X 隐性遗传病，表现为男性患者多于女性患者，且隔代、交叉遗传。若母亲有病，则儿子一定有病；父亲正常，则女儿一定正常。该男孩的致病基因肯定来自于自己的母亲，再推出来自于祖父母的可能性。A、甲基因型为 XbY，乙基因型为 XBXB，而他们的父母、祖父母、外祖父母均正常，则可以推出外祖母的基因型为 XBXb，A 错误；B、甲（XbY）的色盲基因(Xb)一定来自母亲，因为外祖父表现正常，因此他母亲的致病基因一定来自他外祖母，B 正确；C、乙基因型为 XBXB，一个 XB来自母亲，因为甲基因型为 XbY，乙基因型为 XBXB，则他们母亲的基因型为 XBXb，而外祖父表现正常，则母亲的 XB基因只能来自外祖父；另一个 XB来自父亲，父亲的 XB只能来自祖母，C 正确；D、甲的体细胞中的性染色体为 XY，Y 一定来自他父亲，他父亲的 Y 一定来自他祖父，因此甲的体细胞中最少有 1 条染色体来自于其祖父，D 正确。故选 BCD。小提示：本题主要考查伴性遗传的内容，要求考生识记相关知识，并结合所学知识准确答题。