常见血液病急症及其处理.ppt
《常见血液病急症及其处理.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《常见血液病急症及其处理.ppt(71页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
常见血液病急症及其处理常见血液病急症及其处理(emergency of hematology and treatments)第三军医大学西南医院血液病中心第三军医大学西南医院血液病中心 张张 勇勇 brave_brave_1精选ppt血细胞危急值血细胞危急值:1、粒细胞缺乏 2、血小板的急诊:ITP、TTP、PF 3、急性溶血复合因素复合因素高钙血症高钙血症 2精选ppt粒细胞缺乏症粒细胞缺乏症(agranulocytosis)3精选ppt一、概念白细胞减少症:白细胞减少症:WBC4109/L;粒细胞减少症:(粒细胞减少症:(Granulocytopenia)|N|1.5109/L(儿儿)|N|2.0109/L(成成)粒细胞缺乏症:粒细胞缺乏症:|N|0.5109/L4精选ppt粒细胞减少程度与感染危险性的相关性:粒细胞减少程度与感染危险性的相关性:N 1.0N 1.01.5101.5109 9/L/L时,危险性较低时,危险性较低 N N0.50.51.0101.0109 9/L/L时,危险性中等时,危险性中等N N 0.510 0.5109 9/L/L时,危险性较高时,危险性较高5精选ppt二、病因和发病机制6精选ppt1 1粒细胞生成粒细胞生成减少减少:电离辐射、化学毒物、细胞毒性药物损伤造血;电离辐射、化学毒物、细胞毒性药物损伤造血;造血干细胞的疾病:造血干细胞的疾病:AAAA、MDSMDS、AMLAML等等7精选ppt2 2、粒细胞破坏或消耗过多、粒细胞破坏或消耗过多免疫因素:粒细胞与抗粒细胞抗体结合,免疫因素:粒细胞与抗粒细胞抗体结合,如自身免疫性疾病;如自身免疫性疾病;非免疫因素:病毒感染、败血症、脾功能亢非免疫因素:病毒感染、败血症、脾功能亢进进8精选ppt3 3、分布异常、分布异常粒细胞分布紊乱:粒细胞转移至边缘池,粒细胞分布紊乱:粒细胞转移至边缘池,见于异体蛋白反应、内毒素血症。见于异体蛋白反应、内毒素血症。粒细胞滞留于循环池其他部位:如肺血管、脾脏等粒细胞滞留于循环池其他部位:如肺血管、脾脏等9精选ppt三、实验室检查:1.1.血象:血象:2.2.WBC WBC缺无,淋巴细胞比例相对增加;缺无,淋巴细胞比例相对增加;3.3.RBC RBC、PLTPLT可因原发病不同而有不同。可因原发病不同而有不同。10精选ppt2.2.骨髓象:骨髓象:骨髓粒系缺如是共同的表现;骨髓粒系缺如是共同的表现;原发病的骨髓表现。原发病的骨髓表现。11精选ppt3 3、特殊检查、特殊检查:(1 1)肾上腺素试验:)肾上腺素试验:1:10001:1000肾上腺素肾上腺素0.2ml,0.2ml,皮下皮下注射后注射后1010、2020、30min30min测血象;检测功能池的情测血象;检测功能池的情况况(边缘池边缘池-循环池循环池);(2 2)氢化可的松试验)氢化可的松试验:检测储存池的情况;检测储存池的情况;(3 3)中性粒细胞特异性抗体检测。)中性粒细胞特异性抗体检测。12精选ppt四、临床表现 严重感染及并发症的表现;粒缺感染的特点:病原体和病原灶不易发现。13精选ppt五、诊断与鉴别诊断1 1、病史:、病史:N N减少发生的速度、持续时间、减少发生的速度、持续时间、周期性;药物、毒物接触史;感染史,周期性;药物、毒物接触史;感染史,家族史;家族史;2 2、临床表现、临床表现 :症状,体征;:症状,体征;3 3、实验室检查:血象、骨髓象、特殊检查。、实验室检查:血象、骨髓象、特殊检查。14精选ppt六、治疗1 1、病因治疗、病因治疗 :药物性药物性停药;停药;感染性感染性抗感染;抗感染;脾亢脾亢脾切。脾切。2 2、治疗感染:、治疗感染:严格消毒隔离措施;明确感染部位和病原菌;严格消毒隔离措施;明确感染部位和病原菌;经验性应用广谱抗生素;经验性应用广谱抗生素;大剂量丙种球蛋白(大剂量丙种球蛋白(HD-IgHD-Ig)。)。15精选ppt3 3、促进骨髓造血功能恢复:、促进骨髓造血功能恢复:重组细胞因子:重组细胞因子:G-CSFG-CSF、GM-CSFGM-CSF等。等。4 4、感染并发症的处理。、感染并发症的处理。六、治疗16精选ppt血小板的急诊:血小板的急诊:ITP、TTP、PF17精选ppt 特发性血小板减少性紫癜特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)18精选ppt 也叫免疫性血小板减少性紫癜(也叫免疫性血小板减少性紫癜(immune immune thrombocytopenic purpurathrombocytopenic purpura,ITPITP),是临床),是临床上最常见的一种血小板减少性疾病,是一种上最常见的一种血小板减少性疾病,是一种典型的自身免疫性疾病。典型的自身免疫性疾病。19精选ppt二、病因及发病机理二、病因及发病机理 1 1、感染、感染 2 2、免疫因素、免疫因素 3 3、肝、脾脏因素、肝、脾脏因素 4 4、遗传因素、遗传因素 5 5、其他因素:与雌性激素有关。、其他因素:与雌性激素有关。20精选ppt三、临床表现三、临床表现、急性型:多见于儿童,周前有病毒、急性型:多见于儿童,周前有病毒感染史,并有鼻、皮肤、口腔等出血、瘀斑等,感染史,并有鼻、皮肤、口腔等出血、瘀斑等,起病急,常有畏寒、发热。内脏出血,严重为起病急,常有畏寒、发热。内脏出血,严重为颅内出血。颅内出血。、慢性型:出血较轻,青年女性为多,无脾、慢性型:出血较轻,青年女性为多,无脾大。内脏出血少见。可因感染而出血加重。大。内脏出血少见。可因感染而出血加重。21精选ppt急性型和慢性型原发性血小板减少性紫癜的鉴别急性型和慢性型原发性血小板减少性紫癜的鉴别 鉴鉴 别别 点点 急急 性性 型型 慢慢 性性 型型 年龄年龄 多见于儿童多见于儿童 多见于青年多见于青年 性别性别 男女无差别男女无差别 女性多于男性女性多于男性 发病前感染史发病前感染史 发病前发病前2 2周常有病毒周常有病毒感染史感染史 无无 临床表现临床表现 出血较严重出血较严重,内脏出血内脏出血较多见较多见 出血较轻,以皮肤出血较轻,以皮肤粘膜出血多见粘膜出血多见 血小板计数血小板计数 多明显减少多明显减少202%)。次要指标:1.发热:常为低中热而非高热;2.神经精神症状,CT/MRI检查无异常;3.肾功能损伤。37精选ppt38精选ppt 三、鉴别诊断1.溶血尿毒症综合征(HUS)2.ITP3.DIC4.Evans综合征5.SLE6.PNH39精选ppt 四、治疗1.血浆置换:未治疗死亡率95%,治疗者 死亡率10%;2.血浆输注;3.免疫疗法:糖皮质激素,VCR,CsA,脾切,抗CD20单抗;4.抗血小板药物:阿司匹林,前列环素,低右5.基因治疗:rhADAMTS13。40精选ppt 暴发性紫癜(purpura fulminans,PF)又名坏疽性紫癜、坏死性紫癜、出血性紫癜系儿科危重症,主要为广泛血管内血栓形成,临床表现酷似弥漫性血管内凝血(DIC)。41精选ppt一、病因不明急性感染引起的急性感染性暴发性紫癜;遗传性或获得性蛋白C缺陷或其他凝血障碍所致的凝血障碍性暴发性紫癜;特发性暴发性紫癜。42精选ppt二、临床表现 突然迅速进展的对称性皮肤紫癜,累及全身皮肤,以下肢密集,与其他暴发性皮肤损伤不同的是皮疹可在几小时内由瘀点迅速增大融合为直径为数厘米的瘀斑,基底肿胀坚硬与周围组织分界清楚,颜色由鲜红渐变为暗紫色,坏死后成为黑色焦痂,浆液坏死区发生水泡或血泡,可融合成大泡,发疹的肢体可出现明显肿胀疼痛。43精选ppt三、治疗1.原发病的治疗;2.应用有效的血液成分(包括新鲜冰冻血浆及凝血因子);3.抗感染;4.蛋白C、抗凝血酶III(AT-III)替代治疗;5.外科治疗。44精选ppt 溶血性贫血溶血性贫血 (Hemolytic Anemia)(Hemolytic Anemia)45精选ppt一、概念 指红细胞寿命缩短,破坏增加,骨髓造血功指红细胞寿命缩短,破坏增加,骨髓造血功能代偿不足所引起的一组贫血。能代偿不足所引起的一组贫血。特点:贫血、黄疸、脾大,特点:贫血、黄疸、脾大,RetRet增高,骨髓幼红增高,骨髓幼红 细胞增生。细胞增生。46精选ppt 红细胞内部异常红细胞内部异常 红细胞外异常红细胞外异常 1 1、RBCRBC膜缺陷膜缺陷 1 1、免疫性因素、免疫性因素 遗传性球形(椭圆形棘形口形)细胞增多症 AIHA、血型不合、新生儿溶贫、SLE 阵发性睡眠性血红蛋白尿 药物或病毒 2 2、RBCRBC内酶缺乏内酶缺乏 2 2、血管性溶血性贫血、血管性溶血性贫血 G-6-PD缺乏 人工瓣膜、微血管病性溶贫、行军性Hb尿 丙酮酸激酶缺乏 嘧啶5-核苷酸酶缺陷 3 3、珠蛋白和血红素异常、珠蛋白和血红素异常 3 3、生物因素、生物因素 珠蛋白生成障碍性贫血 蛇毒、疟疾、黑热病等 血红素异常 4 4、理化因素、理化因素 大面积烧伤、苯肼、砷化氢二、临床分类47精选ppt 急性溶血急性溶血 慢性溶血慢性溶血起病起病 急骤急骤 缓慢缓慢症状症状 重,腰酸背痛重,腰酸背痛 轻微,轻微,寒战、高热、寒战、高热、贫血、黄疸、肝脾大贫血、黄疸、肝脾大 HbHb尿、黄疸、休克尿、黄疸、休克并发症并发症 急性肾衰急性肾衰 胆石症,肝损胆石症,肝损三、临床表现48精选ppt RBCRBC破坏的依据破坏的依据 RBCRBC代偿性增生的依据代偿性增生的依据间接胆红素增高间接胆红素增高 网织红细胞增多网织红细胞增多,5%-20%,5%-20%粪胆原粪胆原 尿胆原尿胆原 周围血液见幼红细胞周围血液见幼红细胞血红蛋白血症血红蛋白血症 骨髓幼红细胞增生骨髓幼红细胞增生血清结合珠蛋白血清结合珠蛋白HbHb尿尿含铁血黄素尿含铁血黄素尿(Rous(Rous试验阳性试验阳性)红细胞寿命缩短红细胞寿命缩短红细胞畸形、破碎细胞增多红细胞畸形、破碎细胞增多吞噬吞噬RBCRBC现象及自身凝集反应现象及自身凝集反应49精选ppt镰状红细胞镰状红细胞破碎红细胞破碎红细胞球形红细胞球形红细胞脾脏,窦状隙被球形脾脏,窦状隙被球形红细胞塞满了红细胞塞满了 50精选ppt 1.1.依据:依据:1)RBC1)RBC寿命寿命 2)RBC2)RBC破坏过多的表现破坏过多的表现 3)RBC3)RBC代偿增生加速代偿增生加速 4)RBC4)RBC损坏的表现:损坏的表现:RBCRBC碎片碎片2.2.分析病因:分析病因:病史查体病史查体;PB;BM ;PB;BM Coombs Coombs试验试验;其他特殊检查其他特殊检查四、诊断和鉴别诊断51精选ppt、对症和对因治疗;、对症和对因治疗;、药物治疗、药物治疗:糖皮质激素、免疫抑制剂;糖皮质激素、免疫抑制剂;、输血、输血:从严掌握,洗涤红细胞。从严掌握,洗涤红细胞。、脾切、脾切 1 1)对遗传性球形红细胞增多症最佳;)对遗传性球形红细胞增多症最佳;2 2)激素维持量大的自免溶贫;)激素维持量大的自免溶贫;3)3)丙酮酸激酶缺乏所致的贫血;丙酮酸激酶缺乏所致的贫血;4)4)部分海洋性贫血。部分海洋性贫血。五、治疗52精选ppt 弥散性血管内凝血弥散性血管内凝血(Disseminated Intravascular Coagulation)DIC53精选ppt一、定 义 由致病因素激活凝血及纤溶系统,导致全身微血栓形成,凝血因子大量消耗并继发性纤溶亢进,引起全身出血及微循环衰竭的临床综合征。54精选ppt二、病 因1.感染:为DIC的主要病因,如革兰阴性杆菌败血症,重症肝炎,流行性出血热等严重感染;2.恶性肿瘤:如AML-M3,肝癌,肺癌等;3.病理产科:如羊水栓塞,重症妊娠高血压综合征,胎盘早剥等;4.创伤:如大面积外伤,烧伤等;5.严重肝病;6.其他:急性胰腺炎、输血、ARDS、血管瘤。55精选ppt三、发病机制组织、血管内皮、血小板损伤及纤溶激活微血栓形成、凝血功能异常、微循环障碍56精选ppt四、临床表现出血:自发性、多发性、全身性或不能用原发病解释的出血休克:微循环衰竭的临床表现栓塞:广泛微血栓,多见于肾、肺、脑等脏器溶血:微血管病性溶血原发病的临床表现57精选ppt出血58精选ppt五、诊断标准一、临床表现:基础疾病;2项以上临床表现;多发性出血;不能解释的休克;多发性微血管栓塞;抗凝治疗有效。59精选ppt二、实验室检查指标:同时有三项以上指标异常血小板100109 L;纤维蛋白原4 g/L;3P阳性或FDP20mgL,或D-D水平升高或阳性;PT缩短或延长3s以上(肝病5s);APTT缩短或延长10s以上。60精选ppt六、鉴别诊断重型肝病:肝功能严重受损。TTP:以发热、血小板减少性出血、微血管病性溶血、中枢神经系统症状、肾损害等三联征或五联征为特征。原发性纤溶亢进:D-二聚体(-)。61精选ppt七、治 疗去除病因治疗基础病抗凝治疗 普通肝素(uFH):首选APTT作为监测试验,使APTT测定值维持在正常对照值的1.52.5倍;血小板计数,低于50109L需暂时停药。低分子量肝素(LMWH):较大剂量LMWH也需监测。可选用因子Xa抑制试验(抗因子Xa活性测定),使其维持在0.20.5AFXa IUml。血小板计数低于50109L需暂时停药。62精选ppt肝素使用的指征:DIC早期(高凝期);血小板及凝血因子呈进行性下降、微血管栓塞表现(如器官功能衰竭)明显的患者;消耗性低凝期但病因短期内不能去除者,在补充凝血因子情况下使用。63精选ppt下列情况下应慎用肝素:手术后或损伤创面未经良好止血者;近期有大咯血的结核病或有大量出血的活动性消化性溃疡;蛇毒所致的DIC;DIC晚期,口才有多种凝血因子缺乏及明显纤溶亢进。64精选ppt补充血小板及凝血因子 使血小板(20-50)109/L 根据病情选用新鲜冰冻血浆、纤维蛋白原、凝血酶原复合物;抗纤溶治疗;溶栓治疗;其他。65精选ppt高钙血症高钙血症(Hypercalcaemia Hypercalcaemia)66精选ppt定义及分度根据血钙水平2.75mmol/L即为高钙血症;轻度:血钙在2.73.0mmol/L之间;中度:3.03.4mmol/L之间;重度:3.4mmol/L以上;高血钙危象:3.75 4.0mmol/L以上67精选ppt病因1.甲状旁腺功能亢进症 2.恶性肿瘤(malignancy-associated hypercalcaemia,MAH),如乳腺癌、支 气管肺癌、肾癌和血液系统的恶性肿瘤 (髓细胞白血病,成人T细胞白血病/淋巴瘤,MM)3.其他。68精选ppt临床表现多饮、多尿、严重脱水、循环衰竭、氮质血症 69精选ppt治疗1.水化(key and crucially)2.双磷酸盐(revolutionized)3.降钙素4.利尿剂5.透析:重度,使血钙3.25mmol/L70精选ppt71精选ppt- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 常见 血液病 急症 及其 处理
咨信网温馨提示:
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【天****】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【天****】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【天****】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【天****】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。
关于本文