伴性遗传超经典习题汇总.pdf
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1、1 伴性遗传习题1.狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。下图为某一品种狗的系谱图,“”代表狗色盲性状;根据下图判断,下列叙述中不可能的是 ()A.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴 X 染色体隐性遗传B.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴 X 染色体显性遗传C.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传D.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传2.一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。据此可以确定的是 ()A.该孩子的性别 B.这对夫妇生育另一个孩子的基因型C.这对夫妇相关的基因型 D.该孩子的基因型3.下表为 3 个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。子代的表现型和植株数目组合
2、序号杂交组合类型抗病红种皮抗病白种皮感病红种皮感病白种皮一抗病、红种皮感病、红种皮416138410135二抗病、红种皮感病、白种皮180184178182三感病、红种皮感病、白种皮140136420414 据表分析,下列推断错误的是 ()A.6 个亲本都是杂合体B.抗病对感病为显性C.红种皮对白种皮为显性 D.这两对性状自由组合4.已知一对表现型正常的夫妇,生了一个既患聋哑又患色盲的男孩,且该男孩的基因型是 aaXbY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是 ()A.AAXBY,9/16 B.AAXBY,1/16 或 AaXBY,1/8C.AAXBY,3/16 或 AaXBY,
3、3/8 D.AAXBY,3/165.一对正常夫妇,双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上),结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子,若这对夫妇再生一个儿子,为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大 ()A.3/8 B.3/16 C.3/32 D.3/646.根据下图实验:若再让 F1黑斑蛇之间自交,在 F2中有黑斑蛇和黄斑蛇两种表现型同时出现,根据上述杂交实验,下列结论中不正确的是 2()A.F1黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型相同B.F2黑斑蛇的基因型与 F1黑斑蛇的基因型相同 C.所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇 D.黄斑是隐性性状7.下图所示的遗传系谱图中,2 号个体无甲病致病基
4、因。1 号和 2 号所生的第一个孩子表现正常的几率为 ()A1/3 B2/9 C2/3 D1/4 8.丈夫的哥哥患有半乳糖血病(一种常染色体隐性遗传疾病),妻子的外祖母也有此病,家庭的其他成员均无此病。经调查,妻子的父亲可以视为基因型纯合。可以预测,这对夫妻的儿子患半乳糖血病的概率是 ()A.1/12 B.1/4 C.3/8 D.1/29.人类的秃顶由常染色体上的隐性基因 b 所控制,但只在男性中表现。一个非秃顶男性与一父亲非秃顶的女性婚配,他们生了一个男孩,后来在发育中表现为秃顶。则该女性的基因型为 ()A.BB B.Bb C.bb D.Bb 或 bb10.如图所示为四个遗传系谱图,则下列有
5、关叙述正确的是 ()A.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者C.四图都可能表示白化病遗传的家系3D.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿,正常的几率为 3/411.11.(2006 天津卷)某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是A该病为伴 X 染色体隐性遗传病,1 为纯合子B该病为伴 X 染色体显性遗传病,4 为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病,2 为杂合子D该病为常染色体显性遗传病,3 为纯合子12.(06 广东)下图为某家系遗传病的遗传图解,该病不可能是A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病C.X 染色体隐
6、性遗传病 D细胞质遗传病 13.(06 江苏)下图为甲、乙、丙、丁 4 种遗传性疾病的调查结果,根据系谱图分析、推测这 4 种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是 系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为 X 染色体显性遗传,系谱丙为 X 染色体隐性遗传,系谱丁为常染色体隐性遗传系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为 X 染色体显性遗传,系谱丙为常染色体隐性遗传,系谱丁为 X 染色体隐性遗传系谱甲-2 基因型 Aa,系谱乙-2 基因型 XBXb 系谱丙-8 基因型 Cc,系谱丁-9 基因型 XDXd系谱甲-5 基因型 Aa,系谱乙-9 基因型 XBXb 系谱丙-6 基因型 cc系谱丁-6 基
7、因型 XDXdA B C D14(07 上海)血液正常凝固基因 H 对不易凝固基因 h 为显性,则下图中甲、乙的基因型4分别为 AXHY,XHXH BXHY,XHXh CXhY,XHXh DXhY,XHXH 15.(2007江苏)下列为某一遗传病的家系图,已知I一1为携带者。可以准确判断的是A该病为常染色体隐性遗传 BII-4是携带者CII一6是携带者的概率为12 D一8是正常纯合子的概率为1216.(2008 广东基)图 9 为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是A3 与正常男性婚配,后代都不患病B3 与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是 18C4 与正常女性婚配,后代不患病D4 与正常女
8、性婚配,生育患病男孩的概率是 1817.已知人的红绿色盲属 X 染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D 对 d 完全显性)。下图中2 为色觉正常的耳聋患者,5 为听觉正常的色盲患者。4(不携带 d 基因)和3 婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 ()A0、1/4、0 B0、1/4、1/4C0、1/8、0 D1/2、1/4、1/818.人类的红绿色盲基因位于 X 染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中一个正常,两个为携带者,一个色盲,他们的性别是 ()A三女一男或全是男孩B全是男孩或全是女孩C三女一男或两女两男D三男一女或两男两女19.右图
9、为甲种遗传病(设显性基因为 A,隐性基因为 a)和乙种遗传病(设显性基因为H,隐性基因为 h)的遗传系谱图(其中一种遗传病的基因位于 x 染色体上)下列叙述正确的是 ()A就乙病来看,I2、II2的基因型一定相同BII1、II2产生的基因型为 aXH的生殖细胞含有完全相同的遗传物质CII1、II2所生的子女中,两病兼发的几率为 1/8D两种病的相同特点都是来自于基因重组20.右图是患甲病(基因 A、a)和乙病(基因 B、b)两种遗传病的系谱图(l与6不携带乙5病基因)。对该家系描述错误的是()A甲病为常染色体显性遗传病 B乙病由 X 染色体隐性基因控制 C1与4结婚生出同时患两种病的孩子的概率
10、是 116 D2与3结婚生出病孩的概率是 1821.下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a 表示,乙种病的基因用 B、b表示),6 不携带乙种病基因。请回答:(1)甲病属于_性遗传病,致病基因在_染色体上,乙病属于_性遗传病,致病基因在_染色体上。(2)4 和5 基因型是 和 (3)若7 和9 结婚,子女中同时患有两种病的概率是_,只患有甲病的概率是_,只患有乙病的概率是_。22下图是白化病(a)和色盲(b)的遗传系谱图,请据图回答下列问题。(1)2的基因型是 ;3的基因型是 。(2)5是纯合子的几率是 。(3)若 7 和 8 再生一个小孩,两病都没有的几率是 ;两病都有的几率是
11、 。(4)若 7 和 8 再生一个男孩,两病都没有的几率是 ;两病都有的几率是 。23.右图是患甲病(显性基因为 A,隐性基因为 a)和乙病(显性基因为 B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,已知-不是乙病基因的携带者,请判断:()甲病是性遗传病,致病基因位于染色体上(2)乙病是性遗传病,致病基因位于染色体上。(3)-的基因型是。(4)若-与-结婚,生一个只患甲病的概率是 ,同时患两种病的是 ,正常的概率是 ,患一种病孩子的概率是。A15/24 B1/12 C7/12 D7/2424下图为甲种遗传病(基因 A、a)和乙种遗传病(基因为 B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种
12、位于 X 染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)正常男女白化兼色盲男女白化病男女123456789106甲种遗传病的遗传方式为-乙种遗传病的遗传方式为-III-2 的基因型及其概率为-由于 III-3 个体表现两种遗传病,其兄弟 III-2 在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为 1/10000 和1/100;如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是-,如果是女孩则甲、乙两种遗传病的概率分别是-;因此建议-25.下图是患甲病(显性基因,隐性基因 a)和乙病(显性基因 B,隐性基因 b)两种遗传的系谱图,据图回答问题:(1)甲病致病基因位
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