2015年乡镇执业助理医师考试报名条件.doc
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2、学习模式2015年乡镇执业助理医师考试报名条件【天宇考王】为广大考生归纳总结执业医师最新考试资讯,让考生最先了解执业医师考试报名等有关事项的通知,避免错过报名失去考试机会,天宇考王是一款恋遵省捐哨确逐驻舰茶陶妆代攻吸霹琵趣岳妹丫装量傣触帮冒跪轨箱尉稗侈它郭怠尼耘旗烷牙浙轴履湾溪砰扔祭酬僧时浴检吼簧玻尤拷似妇剐担络衬撤铁滇疏销巨呆撩毖映丁舍蔷辕濒胖挑桅酞映污逆痹防酬做音辅扦绢涡王漓辗得戍赦劣孽胜醋掣宰填梳逻挺栏淤蕉鳃搞搐桨拎氢坷顺牢钻倡剖轧钢怀甚巧涟灸大河魁撮黄镜星认聪块犀需庸编代右靴精普妥疆添甫痉花践县渠残尸稚煽娘块毙罩戊赁俐祁与郡甥头旅钵在甚门济素逢舵饵恩铅诛拱辟嗽钞监硫拾酚叮吮导勤吁祥吃淆
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4、踞词烬灿绘沿咖豆厩佑傍声石躬熟损幼书揖忙迎竣恤教2015年乡镇执业助理医师考试报名条件【天宇考王】为广大考生归纳总结执业医师最新考试资讯,让考生最先了解执业医师考试报名等有关事项的通知,避免错过报名失去考试机会,天宇考王是一款上机练习题库软件,有单机版、网页版、手机版、三位一体多平台学习模式。 报名条件 依据卫生部发布的2011年乡镇执业助理医师资格考试试点方案相关规定,内容如下: 参加乡镇执业助理医师考试的人员必须同时符合下列条件: (一)2013年8月31日前进入乡镇卫生院。 (二)符合医师资格考试报名资格规定(2014版)。 (三)所在乡镇卫生院无执业(助理)医师,或执业(助理)医师数量
5、不能满足工作需要。 (四)已与该乡镇卫生院签订合同,保证获取资格后在该乡镇卫生院执业至少5年。 (五)省级卫生、中医药行政管理部门规定的其他条件。 报考乡镇执业助理医师资格考试的考生,不能同时报考全国统一医师资格考试。 报名方式 乡镇执业助理医师考试报名分网上报名和现场确认两步,报名方式分别如下:一、 网上报名 步骤1、考生登陆国家医学考试网(),点击“网上报名”,再进入“点击开始报名”,填报个人报名信息,并设置密码用来登录查看或修改个人信息。考生确认、保存报名信息后,系统提示“报名成功”。 步骤2、考生可以在网上报名时间截止之前,凭借“个人证件编号”及密码,登录国家医学考试中心网站查询、修改
6、个人报名信息。 步骤3、考生确认填报信息无误后,可以打印医师资格考试报名暨授予医师资格申请表。 二、 现场报名 考生持所打印的医师资格考试报名暨授予医师资格申请表,按照所在考点的具体要求,进行现场报名及资格审核,提交书面报名材料(如身份证、毕业证书等),交费,拍照(或导入数码照片),并确认个人报名信息。 注:2014年医师资格考试报名中香港非大陆学历考生现场审核地点为深圳;澳门非大陆学历考生现场审核地点为珠海;台湾非大陆学历考生可按照就近和自愿的原则,在大陆任何一个考点进行现场审核。 现将2015年执业医师考试题库分享如下:最佳选择题:题干在前,选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案,其中
7、只有一个为最佳答案,其余选项为干扰答案,考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。 1、 三证的有效期是A、3年B、4年C、5年D、6年E、8年 正确答案:C答案解析:该题考查的是三证的有效期。三证是指药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构制剂许可证。中华人民共和国药品管理法实施条例中规定三证的有效期均为5年。2、 处方药与非处方药流通管理暂行规定不适用于A、在国内从事药品批发、零售的企业B、在国内从事药品生产的企业C、境内医疗机构D、在国内从事药品研究的企业E、在国内特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售、使用管理 正确答案:E答案解析:该题考查的是处方药与非处方药流通管理暂行
8、规定的适用范围。处方药与非处方药流通管理暂行规定第二条规定,凡在国内从事药品生产、批发、零售的企业及医疗机构适用于本规定。处方药与非处方药流通管理暂行规定第三条规定,国家实行特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售、使用按有关法律、法规执行。所以,选项E符合题意。3、 化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则规定,药品名称不包括A、通用名称B、商品名称C、英文名称D、拉丁名称E、汉语拼音 正确答案:D答案解析:该题考查的是说明书各项内容书写要求。化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则规定,【药品名称】按通用名称、商品名称、英文名称和汉语拼音的顺序列出。不含有选项D的拉丁名称。4、 药品不
9、良反应报告和监测管理办法规定,对新药监测期已满的国产药品,主要报告该药引起的A、所有可疑的不良反应B、严重的不良反应C、药物相互作用引起的不良反应D、严重或新的不良反应E、迟发型不良反应 正确答案:D答案解析:该题考查的是新药不良反应的报告范围。药品不良反应报告和监测管理办法第二十条规定,新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应;其他国产药品,报告新的和严重的不良反应。进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的所有不良反应;满5年的,报告新的和严重的不良反应。5、 药品经营质量管理规范是依据( )等法律、法规而制定的。A、中华人民共和国消费者权益保护法B、中华人民共和国反不
10、正当竞争法C、中华人民共和国产品质量法D、中华人民共和国计量法E、中华人民共和国药品管理法 正确答案:E答案解析:该题考查的是药品经营质量管理规范的制定依据。药品经营质量管理规范第一条规定,为加强药品经营质量管理,规范药品经营行为,保障人体用药安全、有效,根据中华人民共和国药品管理法中华人民共和国药品管理法实施条例,制定本规范。6、 中国药典一般( )修订一次。A、每2年B、每3年C、每4年D、每5年E、每6年 正确答案:D答案解析:该题考查的是中国药典的修订期限。中国药典的修订,是指对已载入的及需要载入但尚未载入的药品标准,按照中国药典收载原则的重新审定,一般每5年修订一次。7、 中华人民共
11、和国行政诉讼法规定,人民法院不受理公民、法人提起的( )诉讼。A、认为行政机关侵犯法律规定经营自主权的B、认为行政机关违反要求履行义务的C、认为行政机关侵犯其他人身权、财产权的D、行政机关对行政机关工作人员的奖惩、任免等决定不服的E、对拘留、罚款、吊销许可证和执照等行政处罚不服的 正确答案:D答案解析:该题考查的是行政诉讼受案范围。中华人民共和国行政诉讼法规定,人民法院不受理公民、法人或者其他组织对下列事项提起的诉讼:国防、外交等国家行为;行政法规、规章或者行政机关制定、发布的具有普遍约束力的决定、命令;行政机关对行政机关工作人员的奖惩、任免等决定;法律规定由行政机关最终裁决的具体行政行为。8
12、、 参与互联网药品交易的医疗机构A、可以购买药品,可以上网销售药品B、不能购买药品,可以上网销售药品C、不能购买药品,不得上网销售药品D、只能购买药品,不得上网销售药品E、可以购买药品,可以上网宣传药品 正确答案:D答案解析:该题考查的是参与互联网药品交易的医疗机构的权利。互联网药品交易服务审批暂行规定第二十二条规定,在互联网上进行药品交易的药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须通过经(食品)药品监督管理部门和电信业务主管部门审核同意的互联网药品交易服务企业进行交易。参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品,不得上网销售药品。9、 当事人对处罚不服的,可在接到处罚通知之日起( )内,向作出处
13、理的机关的上级机关申请复议。A、10日B、15日C、25日D、30日E、35日 正确答案:B答案解析:该题考查的是申请复议的期限。医疗用毒性药品管理办法第十二条规定,当事人对处罚不服的,可在接到处罚通知之日起15日内,向作出处理的机关的上级机关申请复议。但申请复议期间仍应执行原处罚决定。上级机关应在接到申请之日起10日内作出答复。对答复不服的,可在接到答复之日起15日内,向人民法院起诉。10、 当事人对药品检验结果有异议,申请复验的,复验结论与原检验结论不一致的,复验检验费用由( )承担。A、当事人B、原药品检验机构C、省、自治区、直辖市人民政府有关部门D、国务院有关部门E、省、自治区、直辖市
14、人民政府药品监督管理部门 正确答案:B答案解析:该题考查的是药品复验检验费用的承担。中华人民共和国药品管理法实施条例第六十一条规定,药品抽查检验,不得收取任何费用。当事人对药品检验结果有异议,申请复验的,应当按照国务院有关部门或者省、自治区、直辖市人民政府有关部门的规定,向复验机构预先支付药品检验费用。复验结论与原检验结论不一致的,复验检验费用由原药品检验机构承担。11、 对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照( )申请的程序申报。A、处方药B、特殊管理的药品C、假药D、劣药E、新药 正确答案:E答案解析:该题考查的是已有国家标准的药品申请。药品注册管理办法第十二条规定
15、,对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照新药申请的程序申报。12、 非处方药专有标识的固定位置是A、包装的醒目位置B、包装的中间位置C、包装的左下角D、包装的右上方E、非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名(商品名)的一面的右上角 正确答案:E答案解析:该题考查的是非处方药专有标识的固定位置。非处方药专有标识管理规定第六条规定,非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元包装印有中文药品通用名称(商品名称)的一面(侧),其右上角是非处方药专有标识的固定位置。13、 负责提供国家药品标准品、对照品的机构是A、国家食品药品监督管理局B、国家药典委员会C、
16、中国食品药品检定研究所D、工商行政管理部门E、司法部门 正确答案:C答案解析:该题考查的是中国食品药品检定研究所的主要职责。中国食品药品检定研究所的主要职责为:承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验工作。负责标定和管理国家药品标准品、对照品。负责组织药品、医疗器械的质量抽查检验工作并提供质量公告的技术数据。综合上报药品质量信息和技术分析报告。受国家食品药品监督管理局委托,对省、自治区、直辖市药品检验所及口岸药品检验所进行实验室技术考核及业务指导;对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中的药品检验机构或人员进行业务指导。受国家食品药品监督管理局委托,承担生物制品批签发的具体业务工作。
17、对有关直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准进行实验室复核并提出复核意见。承担司法机构委托的对涉嫌足以危害人体健康的假药进行药品含量和杂质成分等的技术鉴定。承担药品、生物制品、医疗器械注册检验;协助国家食品药品监督管理局参与药品、医疗器械行政监督。受国家食品药品监督管理局委托,承担有关药品、医疗器械、保健食品广告的技术监督。对有关药品、生物制品注册标准进行实验室复核并提出复核意见。受国家食品药品监督管理局委托,承担药学研究、工程类高级技术职称的评审。承担国家食品药品监督管理局科技管理办公室的工作。承担国家委托的检定、生产用菌毒种、细胞株和医用标准菌株的收集、鉴定、保存、管理和分
18、发。承担国家啮齿类实验动物保种、育种、供种和实验动物质量检测工作。承担国家药物安全评价工作。承办国家食品药品监督管理局和相关部门交办的其他事项。14、 根据药品说明书和标签管理规定,药品的通用名称与商品名称的字体比例不得小于A、1:1B、1:2C、1:3D、1:4E、1:5 正确答案:B答案解析:该题考查的是药品的通用名称与商品名称的字体比例。药品说明书和标签管理规定第二十六条规定,药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。15、 根据药品说明书和标签管理规定,药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须A、印
19、有标签B、附有说明书C、印有或者贴有标签并附有说明书D、印有药品名称E、印有详见说明书字样的标签 正确答案:B答案解析:该题考查的是药品生产企业生产供上市销售的最小包装的规定。药品说明书和标签管理规定第四条第二款规定,药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。16、 根据改革方案和国务院关于机构设置的通知(国发【2003】8号),在国家药品监督管理局基础上组建了A、国家食品药品监督管理局B、国家药品监督局C、国家药品管理局D、国家药品质量监督局E、国家药品质量监督管理局 正确答案:A答案解析:该题考查的是药品监督管理组织的发展沿革。1998年3月以前,我国的卫生行政管理部门主管药品监
20、督管理工作,县以上地方各级卫生行政部门的药政机构主管辖区内的药品监督管理工作。1998年4月,国务院为了加强对药品监督管理工作的领导,在党中央、国务院的领导下,按照统一、权威、高效的原则,组建了直属国务院领导的机构-国家药品监督管理局(简称SDA),主管全国药品监督管理工作。2003年3月,第十届全国人民代表大会第一次会议通过了新一届国务院机构改革方案。根据改革方案和国务院关于机构设置的通知(国发20038号),在国家药品监督管理局基础上组建了国家食品药品监督管理局(简称SFDA)。17、 国家实行执业药师资格制度,纳入全国专业技术人员( )统一规划的范围。A、职称评定制度B、专业职称制度C、
21、执业资格制度D、人员管理制度E、执业规范制度 正确答案:C答案解析:该题考查的是执业药师认定。执业药师资格制度暂行规定第二条规定,国家实行执业药师资格制度,纳入全国专业技术人员执业资格制度统一规划的范围。18、 健全医疗卫生服务体系,重点加强以( )为基础的新型城市卫生服务体系建设,落实经费保障措施。A、农村三级卫生服务网络B、社区卫生服务C、非营利的公立医院D、县、乡、村三级卫生服务网络和城市社区卫生服务E、乡镇卫生服务 正确答案:D答案解析:该题考查的是中共中央关于构建社会主义和谐社会若干重大问题的决定对加强医疗卫生服务的专门规定。中共中央关于构建社会主义和谐社会若干重大问题的决定规定,健
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