2017届高考化学第一轮总复习课时综合作业题11.doc

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单元质量评估十一(第十一单元综合测试题)
时间：90分钟　　满分：100分
第Ⅰ卷　选择题(共40分)
一、选择题(本题包括16小题，1～8每小题2分，9～16每小题3分，共40分，每小题只有一个或两个选项符合题意)
1．下列说法正确的是(　　)
A．两种烃相对分子质量相同，但结构不同，性质也不同，一定是同分异构体
B．乙烷和丙烷、乙烯和丙烯、乙二醇和丙三醇分别互为同系物
C．丙烷分子的比例模型示意图为
D．一氯代物只有一种且碳原子数小于10的烷烃共有4种
答案：D
解析：相对分子质量相同的烃，其分子式可能为CxHy与Cx＋1Hy－12(如C9H20与C10H8)，A错；乙二醇和丙三醇的分子式相差“CH2O”，不符合同系物的定义，B错；C项所述是丙烷的球棍模型；D项所述烷烃有CH4、C2H6、(CH3)3C、(CH3)3CC(CH3)3等4种。
2．(2015·浙江)下列说法不正确的是(　　)
A．己烷共有4种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同
B．在一定条件下，苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应
C．油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油
D．聚合物()可由单体CH3CH＝CH2和CH2＝CH2加聚制得
答案：A
解析：A.己烷有5种同分异构体，分别是己烷(CH3CH2CH2CH2CH2CH3)、2－甲基戊烷
[(CH3)2CHCH2CH2CH3]、3－甲基戊烷[CH3CH2CH(CH3)CH2CH3]、2,3－二甲基丁烷[(CH3)2CHCH(CH3)2]、2,2－二甲基丁烷[(CH3)3CCH2CH3]，A不正确。
3．(2015·新课标Ⅰ)乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途，其结构式如图所示。将甲醛水
溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品，则甲醛与氨的物质的量之比应为(　　)
A．11　　 B．23
C．32 D．21
答案：C
解析：考查元素守恒法的应用。
该有机物的分子式为C6H12N4，根据元素守恒，C元素来自甲醛，N元素来自氨，所以分子中的C与N原子的个数比即为甲醛与氨的物质的量之比，即为64＝32。答案选C。
4．(2016·九江模拟)从葡萄籽中提取的原花青素结构为：

原花青素具有生物活性，如抗氧化和自由基清除能力等，可防止机体内脂质氧化和自由基的产生而引发的肿瘤等多种疾病。有关原花青素的下列说法不正确的是(　　)
A．该物质既可看作醇类，也可看作酚类
B．1 mol该物质可与4 mol Br2反应
C．1 mol该物质可与7 mol NaOH反应
D．1 mol该物质可与7 mol Na反应
答案：C
解析：结构中左环与右上环均为苯环，且共有5个羟基(可看作酚)，中间则含醚基(环醚)和两个醇羟基(可看作醇)，故A正确；该有机物结构中能与Br2发生反应的只是酚羟基的邻位(共4个可被取代的位置)，故B也正确；能与NaOH溶液反应的只是酚羟基(共5个)，故C错；有机物中酚羟基和醇羟基共7个，都能与Na反应，故D正确。
5．(2015·北京)合成导电高分子材料PPV的反应：

下列说法正确的是(　　)
A．合成PPV的反应为加聚反应
B．PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元
C．
D．通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度
答案：D
解析：
6．有机物A是一种重要的化工原料，其结构简式为，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是(　　)
A．先加KMnO4酸性溶液，再加银氨溶液，微热
B．先加溴水，再加KMnO4酸性溶液
C．先加银氨溶液，微热，再加溴水
D．先加入足量的新制Cu(OH)2悬浊液，微热，酸化后再加溴水
答案：D
解析：有机物A中所含的官能团有和—CHO，二者均能使KMnO4酸性溶液和溴水褪色，所以A、B项错误；先加银氨溶液，微热，能检验出—CHO，但发生银镜反应之后的溶液仍显碱性；溴水和碱反应，C错误。
7．(2016·山东潍坊一模)高温油炸食品中常含有害物质丙烯酰胺()。下列关于丙烯酰胺的叙述中错误的是(　　)
A．属于氨基酸
B．能使酸性KMnO4溶液褪色
C．能发生加聚反应生成高分子化合物
D．与H2N—CH===CHCHO互为同分异构体
答案：A
解析：丙烯酰胺中无羧基，A选项错误；含有碳碳双键所以可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，能发生加聚反应，B、C选项正确；D选项，两种物质的分子式相同而结构不同，属于同分异构体，正确。
8．物质的鉴别有多种方法。下列能达到鉴别目的的是(　　)
①用水鉴别苯、乙醇、溴苯
②用相互滴加的方法鉴别Ca(OH)2和NaHCO3溶液
③点燃鉴别甲烷和乙炔
A．①② B．①③
C．②③ D．①②③
答案：B
解析：苯、溴苯不溶于水，当二者与水混合时，苯在上层，溴苯在下层，乙醇和水互溶，①能达到鉴别目的。Ca(OH)2和NaHCO3相互滴加的反应方程式虽然不同，但现象都是生成白色沉淀，所以②达不到鉴别目的。甲烷燃烧产生淡蓝色火焰，乙炔燃烧产生明亮的火焰，并且伴有浓烟，③能达到鉴别目的。
9．分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有(不考虑立体异构)(　　)
A．3种 B．4种
C．5种 D．6种
答案：B
解析：本题考查同分异构体的判断，意在考查考生书写同分异构体的能力。三个碳原子只有一个碳架结构，氯原子存在不同碳原子和相同碳原子两类：

10．(2016·江苏淮安调研)尿黑酸是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种物质。其转化过程如下：

下列说法中错误的是(　　)
A．酪氨酸既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠反应
B．1 mol 尿黑酸与足量浓溴水反应，最多消耗3 mol Br2
C．对羟基苯丙酮酸分子中在同一平面上的碳原子至少有7个
D．1 mol尿黑酸与足量NaHCO3反应，最多消耗3 mol NaHCO3
答案：D
解析：酪氨酸含有氨基与盐酸反应，含有羧基、酚羟基与氢氧化钠反应，A选项正确；B选项，尿黑酸中含有2个酚羟基，所以苯环上的3个H原子均能被溴取代，正确；C选项，由苯环可知C选项正确；D选项，只有1个—COOH，所以最多消耗1个NaHCO3，错误。
11．下列说法中正确的是(　　)
A．分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物
B．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到
C．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠
D．1 mol 与过量的NaOH溶液加热充分反应，能消耗5 mol NaOH
答案：D
解析：A项，CH4O只能为甲醇，而C2H6O可以为CH3CH2OH，也可以为二甲醚(CH3OCH3)，所以不一定互为同系物；B项，乙烯不可以由石油分馏得到，而是通过裂解得到；C项，苯酚钠溶液中通入少量CO2生成苯酚和NaHCO3，故选D。
12．阿魏酸(化学名称为4－羟基－3－甲氧基肉桂酸)可以作医药、保健品、化妆品原料和食品添加剂，其结构简式为：
。在阿魏酸溶液中加入合适的试剂(可以加热)，检验其官能团。下列试剂、现象、结论都正确的是(　　)

试剂
现象
结论
A
氯化铁溶液
溶液变蓝色
它含有酚羟基
B
银氨溶液
产生银镜
它含有醛基
C
碳酸氢钠溶液
产生气泡
它含有羧基
D
溴水
溶液褪色
它含有碳碳双键
答案：C
解析：该有机物含有酚羟基，故可使FeCl3溶液显紫色，含羧基，可与NaHCO3溶液反应释放出CO2气体，还含有碳碳双键，可以与Br2加成从而使溴水褪色，另外由于酚羟基的存在，还可与Br2发生取代反应生成沉淀。
13．麦考酚酸是一种有效的免疫抑制剂，能有效地防止肾移植排斥，其结构简式如下图所示。下列有关麦考酚酸说法正确的是(　　)

A．分子式为C17H23O6
B．不能与FeCl3溶液发生显色反应
C．在一定条件下可发生加成、取代、消去反应
D．1 mol麦考酚酸最多能与3 mol NaOH反应
答案：D
解析：该有机物由碳、氢、氧三种元素组成，根据其结构简式可得其分子式为C17H20O6，A不正确；分子结构中含有酚羟基，B项不正确；该有机物不能发生消去反应，C项不正确。
14．褪黑素是一种内源性生物钟调节剂，在人体内由食物中的色氨酸转化得到。

下列说法不正确的是(　　)
A．色氨酸分子中存在氨基和羧基，可形成内盐，具有较高的熔点
B．在色氨酸水溶液中，可通过调节溶液的pH使其形成晶体析出
C．在一定条件下，色氨酸可发生缩聚反应
D．褪黑素与色氨酸结构相似，也具有两性化合物的特性
答案：D
解析：本题考查了有机物的结构与性质。观察色氨酸的结构可知，氨基和羧基相互作用，使氨基酸成为带正、负电荷的两性离子(内盐)，熔点较高，A项正确；调节pH，使氨基酸以两性离子的形态存在，在水溶液中溶解度最小，可以晶体形式析出，B项正确；色氨酸含有羧基和氨基，可以缩聚形成多肽，C项正确；褪黑素无氨基和羧基，无两性，D项错误。
15．下列物质可以使蛋白质变性的是(　　)
①福尔马林 ②酒精
③KMnO4溶液 ④硫酸钠
⑤硫酸铜 ⑥双氧水
⑦硝酸
A．除④⑦外 B．除③⑥外
C．①②⑤ D．除④外
答案：D
解析：能够使蛋白质变性的物质有：重金属盐、强氧化剂、强酸、强碱、乙醇、甲醛等物质。
16．(2016·四川重庆一中模拟)香草醛是一种食品添加剂，可由愈创木酚作原料合成，合成路线如下：

下列说法中正确的是(　　)
A．反应1→2中原子利用率为90%
B．检验制得的香草醛中是否混有化合物3，可用氯化铁溶液
C．化合物2在一定条件下可发生酯化反应
D．等物质的量的四种化合物分别与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH物质的量之比为1432
答案：C
解析：反应1→2中原子利用率为100%，A选项错误；化合物3、4中均含有酚羟基，不能用氯化铁检验，应用碳酸氢钠溶液检验，B选项错误；C选项，化合物2中含有羟基、羧基，正确；D选项，四种物质消耗NaOH的物质的量之比为1221，错误。
第Ⅱ卷　非选择题(共60分)
二、非选择题(本题包括5小题，共60分)
17．(9分)(2014·北京)顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下：

(1)CH2===CH—CH===CH2的名称是________。
(2)反应Ⅰ的反应类型是(选填字母)________。
a．加聚反应　b．缩聚反应
(3)顺式聚合物P的结构式是(选填字母)________。

(4)A的相对分子质量为108。
①反应Ⅱ的化学方程式是________。
②1 mol B完全转化成M所消耗的H2的质量是________g。
(5)反应Ⅲ的化学方程式是________________。
(6)A的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成B和C，写出其中一种同分异构体的结构简式________。
答案：(1)1,3－丁二烯
(2)a　(3)b

(6)
解析：本题考查了有机物命名、有机反应类型的判断、同分异构体的书写等。由转化关系图可知，CH2===CH—CH===CH2发生加聚反应生成顺式聚合物聚1,3－丁二烯：
。A的分子量是108，是1,3－丁二
烯的2倍，结合信息ⅰ可知加热条件下发生反应2(双烯合成)生成A()，A发生O3化反应生成B()和C(HCHO)，B中含有3 mol—CHO，故可与3 mol H2发生加成反应。根据酚醛树脂的合成原理可写出HCHO与二氯苯酚反应的化学方程式 。根据信息ⅱ可知烯烃中碳碳双键被氧化为—CHO，生成物B为，C为HCHO，故也可由以下烯烃氧化而来：
。
18．(10分)(2014·广东)不饱和酯类化合物在药物、涂料等应用广泛。

(1)下列关于化合物Ⅰ的说法，正确的是________。
A．遇FeCl3溶液可能显紫色
B．可发生酯化反应和银镜反应
C．能与溴发生取代和加成反应
D．1mol化合物I最多能与2molNaOH反应
(2)反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法：

化合物Ⅱ的分子式为________，1 mol化合物Ⅱ能与________mol H2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。
(3)化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分别通过消去反应获得，但只有Ⅱ能与Na反应产生H2，Ⅱ的结构简式为________(写1种)；由Ⅳ生成Ⅱ的反应条件为________。
(4)聚合物CH2—CHCOOCH2CH3可用于制备涂料，其单体结构简式为______________。利用类似反应①的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的反应方程式为________________________。
答案：(1)AC
(2)C9H10　4

(4) CH2===CHCOOCH2CH3
CH2===CH2＋H2OCH3CH2OH
2CH2===CH2＋2CH3CH2OH＋2CO＋O2
2CH2===CHCOOCH2CH3＋2H2O
解析：本题考查有机物官能团的结构与性质以及有机合成等知识。
(1)该化合物中含有酚羟基，故A项正确；分子中没有醛基，不能发生银镜反应，B项错误；由于酚羟基的邻位和对位上都有H原子，故能发生取代反应，分子中的碳碳双键能与溴发生加成反应，C项正确；化合物I中的两个酚羟基和一个酯基都能与NaOH反应，故最多消耗3 mol NaOH，D错误。
(2)根据Ⅱ的结构简式可知其分子式为C9H10，化合物Ⅱ中苯环和碳碳双键都能与H2发生加成反应，故1 mol该化合物能与4 mol H2发生加成反应。
(3)化合物Ⅱ分子中含有碳碳双键，该双键可由醇或卤代烃发生消去反应得到，醇能与Na反应产生H2，而卤代烃不能，故Ⅲ的结构为 ，卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中加热时发生消去反应。
(4)由聚合物的结构简式可知为加聚产物，故其单体为CH2===CHCOOCH2CH3，反应①的原理可看做是在碳碳双键后加入了酯基和醇提供的基团，故该单体可由乙烯、CO和乙醇反应而制得，乙醇可由乙烯在催化剂条件下与H2O发生加成反应而制得。
19．(13分)(2014·新课标Ⅰ)席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下：
G
已知以下信息：

②1 mol B经上述反应可生成2 mol C，且C不能发生银镜反应
③D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106
④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢

回答下列问题：
(1)由A生成B的化学方程式为________，反应类型为________。
(2)D的化学名称是________。由D生成E的化学方程式为________。
(3)G的结构简式为________。
(4)F的同分异构体中含有苯环的还有________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6221的是________(写出其中一种的结构简式)。
(5)由苯及化合物C经如下步骤可合成N－异丙基苯胺：

反应条件1所选用的试剂为________，反应条件2所选用的试剂为________。I的结构简式为________。
答案：(1)

解析：本题主要考查了有机物的推断、同分异构体的书写与判断等。
根据1 mol B能生成2 mol C可知， B的结构非常对称，再结合C不能发生银镜反应和A的分子式C6H13Cl，可推得B的

(1)结合反应条件和A的结构简式，可知由A生成B，发生的是卤代烃的消去反应，消去反应的原理是，去掉Cl原子和Cl原子相邻碳上的1个H原子，故可写出反应方程式；
(2)D的结构简式为：，故名称为乙苯，由D生成E发生的是对位上的硝化反应；

20．(14分)(2015·新课标Ⅱ)聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。 PPG的一种合成路线如下：

已知：
①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢
②化合物B为单氯代烃；化合物C的分子式为C5H8
③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质

回答下列问题：
(1)A的结构简式为________________。
(2)由B生成C的化学方程式为______________。
(3) 由E和F生成G的反应类型为________ ，G的化学名称为________。
(4)①由D和H生成PPG的化学方程式为______________；
②若PPG平均相对分子质量为10 000，则其平均聚合度约为________(填标号)。
a. 48　 B．58
c．76 D．122
(5)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有 ______种(不含立体异构)。
①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体
②既能发生银镜反应，又能发生皂化反应
其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为611的是____________(写结构简式)；
D的所有同分异构体在下列—种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器是________(填标号)。
a．质谱仪 B．红外光谱仪
c．元素分析仪 D．核磁共振仪
答案
解析：考查有机化学基础模块的分析与应用。
(1)烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。由于70÷14＝5……10，则分子式为C5H10，所以A是环戊烷，则A的结构简式为 。
(2)环戊烷与氯气发生取代反应生成B，则B的结构简式为。根据B生成C的反应条件可知，该反应是卤代烃的消去反应，所以由B生成C的化学方程式为＋NaOH＋NaCl＋H2O。
(3)E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质，则F是甲醛，所以E是乙醛。根据已知信息④可知由E和F生成G是醛基的加成反应，G的结构简式为HOCH2CH2CHO，因此G的化学名称为3－羟基丙醛。
(4)①G与氢气发生加成反应生成H，所以H的结构简式为HOCH2CH2CH2OH。C氧化生成D，则D是戊二酸，结构简式为HOOCCH2CH2CH2COOH，则由D和H生成PPG的化学方程式为

PPG平均相对分子质量为10 000，则其平均聚合度约为10 000÷172≈58，答案为b。
①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体，说明含有羧基；②既能发生银镜反应，又能发生皂化反应，说明含有醛基和酯基，因此是甲酸形成的酯基，所以可能的结构简式为HCOOCH2CH2CH2COOH、HCOOCH2CH(COOH)CH3、
HCOOCH(COOH)CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH2COOH、
HCOOC(CH3)2COOH，共计5种。其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为611的是
a．质谱仪又称质谱计。分离和检测不同同位素的仪器。即根据带电粒子在电磁场中能够偏转的原理，按物质原子、分子或分子碎片的质量差异进行分离和检测物质组成的一类仪器。b.红外光谱仪是测定结构的，d.核磁共振仪是测定氢原子种类的，而c.元素分析仪是测定元素种类的，因此完全相同的是元素分析仪，答案选c。
21．(14分)(2015·四川)化合物F(异戊巴比妥)是临床常用的镇静催眠药物，其合成路线如下(部分反应条件和试剂略)；

(其他产物略)
请回答下列问题：
(1)试剂Ⅰ的化学名称是________，化合物B的官能团名称是________，第④步的化学反应类型是________。
(2)第①步反应的化学方程式是_______________________________________________。
(3)第⑤步反应的化学方程式是_______________________________________________。
(4)试剂Ⅱ的相对分子质量为60，其结构简式是_______________________________________________。
(5)化合物B的一种同分异构体G与NaOH溶液共热反应，生成乙醇和化合物H。H在一定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂，该聚合物的结构简式是 _______________________________________________。
答案：(1)①乙醇　②醛基　③酯化反应(取代反应)
(2)CH3CH2CH(CH2Br)2＋2NaOH
CH3CH2CH(CH2OH)2＋2NaBr

解析：考查有机推断与有机合成。
由题意可知①为卤代烃水解为醇A：CH3CH2CH(CH2OH)2，②为醇催化氧化为醛B：CH3CH2CH(CHO)2，③为醛催化氧化为羧酸C：CH3CH2CH(COOH)2，④为羧酸与乙醇发生酯化反应生成D：CH3CH2CH(COOC2H5)2，⑤为利用信息1，发生取代反应得E：，⑥为利用信息2，发生取代反应得F，可推知试剂Ⅱ为CO(NH2)2。

沁园春·雪 <毛泽东>
北国风光，千里冰封，万里雪飘。
望长城内外，惟余莽莽；
大河上下，顿失滔滔。
山舞银蛇，原驰蜡象，
欲与天公试比高。
须晴日，看红装素裹，分外妖娆。
江山如此多娇，引无数英雄竞折腰。
惜秦皇汉武，略输文采；
唐宗宋祖，稍逊风骚。
一代天骄，成吉思汗，
只识弯弓射大雕。
俱往矣，数风流人物，还看今朝。
薄雾浓云愁永昼， 瑞脑消金兽。 佳节又重阳， 玉枕纱厨， 半夜凉初透。
东篱把酒黄昏后， 有暗香盈袖。 莫道不消魂， 帘卷西风， 人比黄花瘦。

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