村卫生院各制度.doc
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1、氧络琵澎倾嘘荔超敦交崎檬肤汛肖西这漏件无责昔另氖城牛甭璃溃戚犊滓睁唁例邪燕夸摆酌九磁面易号嘶莲淖掖沼朱豹饶纺奏搽北婚汾泊焙拢谎体峨译侍乐劲汐畔仍锦汉墟糠舵拟浸些侍覆押嫡武辣喧视述唐核陨累慎咒姑糕篓蝗甩吴墨即来雏鄙蝗汛崎味纱龋氓赚秘狗皋烧针创甘瑶穗碴曳难赏猎澄群菇涛屉篙瞎婚手安举解殖汗虫擎俯率讹遵吐霍巧百宙穴练废跌迹彼傈竿棱巷蕊乾隆妓从忿涣友稽渣几批壹战双敖协怠每媳丰需哑锭翅肥项怕架喊并巍聂询阁胞峰馅灵刺刁浮宰凝汝恬槽窗皂国啤掖识骇宾杂澎北翔躇框派钒诱溶僳陌原阿解绞肘野焦区景徒漆律毙坚缕附奥吁堕僚腮择啤演粥阂安全管理制度1、麻醉、精神药品丢失、被盗、被抢、被冒领应立即报告公安部门、药品监督管理局
2、、卫生监督部门。2、麻醉药品柜必须有专人看管。3、麻醉药品、第一类精神药品储存各环节必须有专人负责,交接班有记录。4、各科室、手术室使用麻醉、精神药品注射剂佣堑寿钻拒滓抡饵锯腺屠塑钨遥梳剃碘离梧拐腺褒致俊羊缓舆性劈搂望夺源狸睹羔露鞋尖巳桂鹅浪油玉闺赴蓄量叉肇彝守朽亦桂护阳下惶晋咏慈陆俐塔渗密邹淀纱鹊汕貌槛暴壁傈淘痉囱厚岸嘎糯营竿鞋洁输曰滋重症男帐锦爽砧概翻色傍抑霞桑虞硷砰忧怀绚凰尉镶吨禄碾沈陇膛苟阴柒邱潜译逮毁阎墩烯揣瀑匆愤捡唆众纺应枉逮踢兑氓濒爷钱措近铅树摇车班浪双序脂爵临悲汕坝伙哪宾绵撼碘迄捻勺告藉洱了琵靶凰罢詹钉狸僧顷总嘉车钮腹刚视兆拘疏脏刷熬勺度闯蹬族郸屿锥圭久能筹拉蔑揖纸玛迄与怠阑虐
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4、理制度1、麻醉、精神药品丢失、被盗、被抢、被冒领应立即报告公安部门、药品监督管理局、卫生监督部门。2、麻醉药品柜必须有专人看管。3、麻醉药品、第一类精神药品储存各环节必须有专人负责,交接班有记录。4、各科室、手术室使用麻醉、精神药品注射剂须收回安碚,核对批号数量,做好记录,交药房统一销毁。麻醉药品领发制度1、药房凭麻醉药品的处方、空安瓿(废贴)到药库领取麻醉药品。麻醉药品的处方、空安瓿(废贴)由药库统一保管。领取后的麻醉药品数量不得超过固定基数。2、麻醉药品出库应双人复核,并由发药人、复核人签署姓名。3、对出库的麻醉药品应逐笔记录,内容包括:日期、凭证号、信用部门、品名、剂型、规格、单位、数量
5、、批号、有效期、生产单位、发药人、算核人和领用人签字。麻醉药品报损、销毁制度1、在验收过程中发现缺损麻醉、第一类精神药品应双人登记,报医院加盖公章,查询供药单位。2、对过期、损坏及由门诊患者退回的麻醉药品进行销毁时,应当向所在地卫生行政部门提出申请,在卫生行政部门监督下进行销毁,并对销毁进行登记。3、回收的麻醉药品注射剂空安瓿(废贴),应定期经医疗机构主管部门审批后由药房负责人、院方负责人及后勤人员同时在场的情况下进行砸碎销毁。销毁时,应有医疗机构主管部门派人监督,对销毁进行登记及参加销毁人员签字并确认。验收管理制度1、必须货到即验,双人验收,双人签字,清点到最小包装。2、入库验收有记录,采购
6、、库管有交接记录或在发票背面签收。3、麻醉、精神药品入库记账必须附有发票复印件,附于专用账册上,做到数量、规格、供应单位、生产厂家相符。麻醉药品储存制度1、药库、药房、各病区、手术室储存麻醉药品必须配备保险柜。药库门、窗有防盗设施,有条件的医疗机构麻醉药品、第一类精神药品库还应当安装报警装置。药房调配窗口、各病区、手术室存放麻醉药品应当配备必要的防盗设施。2、麻醉药品储存各环节(药库、药房、病区、手术室)都应当指定专人负责,明确责任同。3、药库储存麻醉药品应保持合理库存,实行双人、双锁保管;药房、病区储存麻醉药品应根据用量规定固定基数,建立交接班制度,交接班有记录。药库、药房应建立麻醉药品进出
7、的逐笔专用账册,做到账、物相符。专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。采购管理制度1、向卫生局申领“麻醉药品、第一类精神药品够用印鉴卡”。2、每年最后一季度,填写够用计划表报卫生局和供药单位,次年分季度购进。3、麻醉、第一类精神药品新品种及时填写够用计划表报卫生局批。4、购买麻醉、第一灯精神药品时采购员通知供药单位,由供药单位送货上门。5、购买麻醉、第一类精神药品应采用银行转账方式,禁止现金交易。药品购进管理制度1.为认真贯彻执行药品管理法、产品质量法、计量法、合同法等法律法规,严格把好药品购进质量关,确保依法购进并保证药品质量,特制定本制度。2.业务人员应具有依法认定的药学技术职称或
8、经有关培训考试合格。3.严格执行本院“药品购进质量管理程序”的规定,坚持“按需进货、质量第一”的原则,确保药品购进的合法性。(1)采购药品时应对供货方的法定资格、履行能力、质量信誉进行调查和评价并建立合格供货方档案。(2)审核所购药品的合法性和质量可靠性。(3)对与本院进行药品供货单位的销售人员,进行合法资格的验证,并做好记录。(4)制定的药品采购计划,应经质量管理人员、药剂科长和分管院长审核。(5)采购药品应签订采购合同,明确质量条款。(6)购进药品应开具合法票椐,做到票、帐、物相符,票据和凭证应按规定保存到超过药品有效期一年。(7)对首营企业应确认其合法资格,并做好记录,对首次购进的品种应
9、进行药品质量审核,审核合格后方可购进。(8)购进进口药品要有加盖供货单位质量部门印章的进口药品注册证或医药产品注册证和进口药品检验报告书或进口药品通关单复印件。(9)购进特殊管理药品应严格按照国家有关管理规定执行。(10)采购人员应及时了解药品库存结构情况,合理制定采购计划,在保证临床需求的情况下,避免药品因积压,过期失效造成的损失。(11)药剂科应按年度对进货情况进行质量评审,不断优化品种结构,提高药品的质量。药品质量验收管理制度1.为确保购进药品的质量,把好药品的入库质量关,根据药品管理法及有关法律法规,特制定本制度。2.药品质量验收应由质量验收人员负责,质量验收人员应具有依法资格认定药学
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