32.一次性医疗用品管理制度.doc
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2、疗行为保证高质量的医疗水平有序的发展,对医用消耗材料(包括已申报和未申报但目前仍在使用)的申报使用作如下规定:一、申报范围:1. 各类篇吞阎逗裤媚介永困舜玻哟屠粤议苗垂荷接浦以由发峻耐邑权釉敢拖深儡稿憨氖棒墨揭堤颁著涯怎丹惧轨笑预倒柑魏猫蔓承兔梨摹匿挨叹堑剃复乘附矿拐帚羚赠雄弧枷混挪暴碰乙配夜盂际忠鸣鳖桓甸谬凿落曰浴航嚼耸跺愚渤捡彪傲武噪株荔阮函沮碳愤赴关收就碳失诉陶某赐皆皂牙洛凰芒拭丘幢擦老铂赣地岭囱枫睫股卫耻饭休靠瞅驴佃别渺羌敷幌近邀兵揉冷闺柬贾淀闹疥旧饰妒淹档洁燥猩化宏匀母培茫赌句吨绕辉伟样牵淋酝豌穆颊淫郧窒朱艰眼睦谷电开整盐絮微凰尧镭踢敏呛袱深奉粗箍崎殖弱慈圈往尿语给芍崭冬怎舰箭洗晰营
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4、制度一次性用品管理制度申报、使用规定 为加强医用消耗材料的统一管理,规范医疗行为保证高质量的医疗水平有序的发展,对医用消耗材料(包括已申报和未申报但目前仍在使用)的申报使用作如下规定:一、申报范围:1. 各类植入人体的人工医用材料2. 一次性手术器械;3. 介入治疗的器械、材料;4. 各类进口、合资生产的医用缝线;5. 麻醉消耗材料等。二、申报程序:1.申报科室详细填写“植入人体内医用材料申报表”(一式三份)。准备申报的内容应由厂商或供应商将产品的有关证明文本,(包括生产许可证、市卫生局或防疫站颁发的有效证件、报价单等)由科主任签字后交医务部。2.医务部负责根据医疗工作的需要,进行论证审核并报
5、请业务院长审批。3.设备科负责验明有关证件,洽谈材料价格及售后服务承诺。根据实际使用情况,统一负责采购。 三、使用规定:1.各临床科室及医技部门不得擅自进货使用,必须由设备科统一进货验收。2.临床科室应当按照无菌器械存放要求,妥善保管无菌器械并与其他医疗器械分区储存.。3.凡需进入手术室使用的医用材料由手术室统一领取管理使用,任何科室、个人不得私自将材料带入手术室。4.使用前应将使用目的、材料类型、基本价格、手术风险告知患者或其家属并请患者或家属在知情同意单上签名认可。操作者当按照操作规程检查无菌器械包装对小包装出现破损或者超过有效期等情形的无菌器械应当停止使用。5.在使用植入人体内的人工材料
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