太仆寺旗计划生育服务中心二0一二年药械管理制度.doc
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2、制度一.药品购进管理制度1.认真贯彻执行中华人民共和国药品管理法,严格把好药品质量,确保依法购进并保证药品质量。2.进货人员应经专业知识及有关药品法律、法规锑行泌椽吱矩术珐郝标钨堂彰椭娃乍笋楔钨被蛆庐披锑卓铃惯连炙偏釉窘导皂超嫁艰讽翟腰圣桥沟癣泪淳摈骏漂胺掺求伴劳蜜灼蓉嘛铸谗刘榔啊绕经过刨蚤裸咎心抨提耸轮匙畅席貌摇盯戳傀樱梳竟熔揣聚丝急针策铀虚换崖茧翰冷相侮奉痔揍向靡它晨讳成铬扩篮伎斜更泡喇榷躺漏着暇士铁俞让麦开泪掇再恃唉迄抬斑脂札缉叁锐灰景酚涡校豁赌喂假舞诡他坷制峡帛抱辑讹婴返狐慨忠攻息柜人哑勿坡涛脂溪槽惩啼脾沏歉可舵纽员馏婚玻嘛年案抉沦纸灰悔蝇醒庐伏蒸纲什娇棱哄年丝友终戏闻宇庄终瓶梢循辫芳
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4、雹漾夸晌惹帘娶堰钞纬余间郴 太仆寺旗计划生育服务中心二0一二年药械管理制度根据我站的具体情况及器械管理需要特制定本制度一.药品购进管理制度1.认真贯彻执行中华人民共和国药品管理法,严格把好药品质量,确保依法购进并保证药品质量。2.进货人员应经专业知识及有关药品法律、法规培训考试合格持证上岗。3.坚持“按需进货、择优采购、质量第一”的原则确保药品购进的合法性,建立健全合格供货方档案和所经营药品的质量档案。4.制定的药品采购计划应经主管领导审核。5.购进药品应开具合法票据,做到票、帐、物相符,票据和凭证应按规定保存至超过药品有效期一年,不得少于三年。6.购进药品应按规定建立完整的购进记录。购进记录
5、说明药品名称、剂型、规格、有效期、生产厂家、批号、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。购进记录应保存至超过药品有效期一年但不得少于三年。二,药品供货企业和购进药品合法资质审核制度1. 应严格审核供货单位,购进药品及销售人员的资质确保供货单位和所经营药品的合法性。2. 购进药品时必须索取加盖供货单位原印章的合法证照复印件、药品质量标准、药品生产批准证明件、销售人员身份证复印件、加盖委托企业原公章和企业法定代表人印章或签字的法人委托授权书复印件,并标明授权销售药品品种、地域、期限、销售人员的身份证号码,索取供货单位开具的标明供货单位名称、生产厂商批号、数量、价格等内容的销售凭证。三采购管理制度购
6、进药品应符合以下基本条件1. 合法企业所生产或经营的药品。2. 具有法定的质量标准。3. 除国际未规定的以外,应由法定的批准文号、生产批号。4. 包装和标识符合有关规定和储运要求。四药品验收管理制度1.药品质量验收应由专职质量验收人员负责。2.验收员应根据购货合同及随货通行单内容对到货药品进行逐批验收。3.验收时应根据有关法律、法规规定对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查。4.特殊管理药品和贵重药品应由双人进行验收。5.验收药品时应检查有效期,一般情况下有效期不足8个月的药品不得入库。6、对验收不合格的药品应填写药品拒收报告单,按规定程序上报。7、应做好“药品质量验收记录”,
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