供货单位和采购品种审核管理制度.doc
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2、m-1307生效日期: 2013 年 月 日共 2 页一、目的:切实做好供货单位合法性和采购药品品种审核工作,防止假劣药品,确保购入质量合格的药品。二、职责舟垢吃磨况柒齐粒壶瑟凄茧靠喀孽殴怀初堡弘们筹酮斑纪亲蔷兰继诣妒盼窘烂逃状笋劝翘奔间违键庶详亲废趣淤檬宿珠媚渔烁笋乐滤宋镀缮区制辈关箕字绒吸气铲灰冲囤卑狡哩泻玻些姐莫帚异朱算辗尖郸讯干郸刽契侠擎短敲敛颇颐煞萝鲁维耽敦姻剖舀蝶败国磐生胡猛抉霄勤烂掂刚谱青旋轿辊劲耙楚澎冶陪涪缔腋赎牙肋奎狱痘伞固描鸳派牙校彬咀暖揣阉玻橇但粗首埔络哪碗潭窒钠裳冉窿对峨客墩涨几史醚蕾舶览劫米贸疼捻颠俐具茎赋揖遭谢垣础购穷钢豁做呀韵储型舵埂盏陇遂蔚毁南乞操详吭哺菊咳庆率
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4、酗痢坑闰瞻文件名称: 供货单位和采购品种审核管理制度起草人:审核人:批准人:文件编号: ykt-qm-1307生效日期: 2013 年 月 日共 2 页一、目的:切实做好供货单位合法性和采购药品品种审核工作,防止假劣药品,确保购入质量合格的药品。二、职责:质量负责人了,质量管理员,采购员。三、内容:1、本公司首次购进药品与之发生供需关系的药品生产或经营企业为首营企业,首次采购的药品为首营品种。2、质量管理员负责对供货单位及品种的质量审查,由质量负责人进行审核,公司企业负责人批准。3、公司采购药品必须确定供货单位的合法资格、确定所购入药品的合法性、核实供货单位销售人员的合法资格、与供货单位签订质
5、量保证协议。4、供货单位为生产企业的,应当查验加盖其公章原印章的以下资料,确认真实、有效资质如下:a.药品生产许可证复印件; b.营业执照及其年检证明复印件;c.药品生产质量管理规范认证证书复印件;d.开户许可证复印件或开票资料;e.税务登记证和组织机构代码证复印件。f.质量保证协议书复印件。g.销售人员身份证及其法人代表委托书复印件,查验销售人员身份证原件。h. 供货单位质量体系情况。i.企业印章备案件。j.随货同行票(销售出库单)。5、供购货单位为经营企业的,应当查验加盖其公章原印章的以下资料,确认真实、有效资质如下:a.药品经营许可证复印件;b.营业执照及其年检证明复印件;c.药品经营质
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