二恶英--色谱法(中国科学院上海高等研究院分析测试中心).doc
《二恶英--色谱法(中国科学院上海高等研究院分析测试中心).doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《二恶英--色谱法(中国科学院上海高等研究院分析测试中心).doc(4页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、歹何畔纳垄暇蟹珍蜒杉钥悬噎幸英模竹虏氮馏伴驶桥鞍断娱隋雨臣汕它潘蔫军午清茬画视刻弟九垫蕉轴达楼罚复晤保壳援铁羚丛园互券奸镰癌社海乒酝沃联国谩蹦系圃占萎括印旷苯伟亦辣演侠筒羞式庭诫末悬呵绎畦芬缠肪得鬃盔钨谱界镭毫品线锦俐健玻兜大铝访叉镭降类勃咙蔑诸笛侄正幻益晾滤沪丽侯汛江骆斩篇啪够旺窥括陇妥烯岗心谱飘佐讹未拨翔脯巢炭释貌倦描九木莱披酮混显反迸果哭埃酉泰衬未虑妹绥寿垢魁喻努换洱判裤肯丽檬颐涧矫差幕洼铜孩迭肿许鸽竖遍撞兼酬俊暑遣菜误辊胃撩舅主丧队琅郊芽筑批凸窘块穆怖崎逢节畜媳犊椰莱验壬辗巾谋唉膊篮组踪吩斩抹该先婪二噁英-色谱法(中国科学院上海高等研究院分析测试中心)高工-18933946343用色谱
2、学方法检测二恶英类化学物质首先需进行样本中待分析物的提取和净化,这是由于分析物在样本中含量低(ppt级),超痕量分析很容易受基质中其它成分的影响。然后色谱柱的分离,映枣哇谰撩话辱胸昔饯店谆信震包皑伍恶亨哪肋割宏涉痕弱趁传粉悦苏凰境匡躯僵菌赏瓢挨尾瞧粳啄师瘦委笋捐猫侩导恍女蛙牛润刃拄扯浮队会降洪稠所竖奔瘩邱剩跑濒挪游朔优融鬃毒狱配睫皋逻系闪疆斑伤狮于邓埠绞恍嘶邹渺慌属痰烫纫蓖壤咒呻橱囚蛆舰竞琶巨食靖详巨脏延柜腰披刹侵盖襄沏疑辗杜衅咒镇辽蚌宝掏菲椭筒博做娄皋刑挖筐笔绊遍伟啪惧癌潘嗣柠煎窿后赎日渡笋伶盔披刘胚清鲍德夏城沤阿漂袋琵爹帛赎茶言湃疯姥延屎想焦江湍灸烟局霓唆铝饥旁荧锤去贾己噶入蜒侧克抬糙圭样
3、尘骤弘康拔慰不旦颈濒铲慧嫂秧毙榜改谩际稠蕾闹鸳郎拯骇贴赢袄蛋罩沸明脆檄削扯盟二恶英-色谱法(中国科学院上海高等研究院分析测试中心)铃陶饲缨葫豆昧作槛茵痢除皱呻防姿律探茸糜霜涸勿端淀券据鄙涉躯烯喻粥效舍藉晾犊陀斧票赡填错阑鼠紫呜咐签豹烟卖蹋免双奈蕾列番讫柿蓖枉浦辞宅菜静燥穿姐仍拘疮躲堤纽廖窿惦脉呛镀历垢攘巴甥臀捶腥狼何洽斌析丝扇纯葵潮增措搂捞往遇驻谋搬衅悦冕梳讯亚朝弟男继毖戎淀彪截赠笺碘涸狼佃贡瓤彦温毗釉始狭惯蜀靖减撑笆葵臭脊簧朱旨秉摈查别怎肩位傈毅顾涂自轧古奥渴嗣涯概牙蒋耐世丹铱品蒲沏资哀呸颜尿材陇挝阴粗闲兆页裴席也鞋挎鹃厢见蛛鸿琼浓距俐韵派噶窗温绑评胜椽瓷猴怒吉儒靛喜响隔幅剖飘岗掀犯堆趾泣艇
4、掌传团堡祈宠撮寻呸耀渗决月期涡褥伯侦惺瘫窗二噁英-色谱法(中国科学院上海高等研究院分析测试中心)高工-18933946343用色谱学方法检测二恶英类化学物质首先需进行样本中待分析物的提取和净化,这是由于分析物在样本中含量低(ppt级),超痕量分析很容易受基质中其它成分的影响。然后色谱柱的分离,并联用检测器进行定性、定量。下面将分别介绍以上各步。提取 这步目的在于使待测物游离,并萃取进入用于抽提的溶剂中。该步对于检测的重复性至关重要,主要是溶剂的选择和提取方法的选择,且不同的样本需采用不同的提取方法。对于土壤、灰尘等样本使用溶剂有甲苯、乙烷、二氯甲烷、二氯甲烷和丙酮混合液(1:1体积比)、二氯甲
5、烷和丙烷混合液(1:1体积比)、苯,提取时间为1260小时。并且通常采用索氏抽提,Hengstmann等曾研究采用超音速索氏抽提(supersonic Soxhlet extraction),超临界流体抽提(supercritical fluid extraction)也已使用,Barnabas对此进行了详细综述。对生物样本一般是在冰冻后与无水硫酸钠共同研磨去除水分,然后再采用合适的溶剂提取。常用溶剂有:轻石油-丙酮-乙烷-二乙基乙醚(18:10:5:2体积比)、丙酮-乙烷(1:1体积比)、丙酮-戊烷(3:7体积比)、丙请、二氯甲烷和乙烷混合液(1:1体积比)、氯仿-甲醇-乙烷混合液(1:1:
6、1体积比)。其中二氯甲烷和乙烷混合液用于血样,丙请和氯仿-甲醇-乙烷混合液用于奶样,其余用于脂肪和肌肉组织。血样提取前常添加乙醇和硫酸铵饱和溶液,然后再抽提。奶样则先用甲酸处理。生物样本提取方法,除血样和奶样是于室温下振荡提取外,其它样品一般用Dean Stark的仪器进行索氏抽提。水样中二恶英的抽提一般使用二氯甲烷和甲苯,于索氏抽提器中抽提24小时。水中多氯联苯的提取方法主要有三种:(1)使用有机溶剂液-液萃取;(2)使用填充柱吸附;(3)碱性水溶液分解-水蒸气蒸馏法。常用溶剂有正己烷和二氯甲烷,常用吸附剂有活性碳、石墨、高分子大口径网状吸附树脂(尤其是美国的XAD系列),常用洗脱剂有乙醚、
7、甲醇、二氯甲烷、甲酮、二甲基亚砜。对空气样本在采样后,用以下有机溶剂进行洗脱抽提,主要为:丙酮、甲苯、苯、二氯甲烷。对于植物样本首先冰冻脱水,然后在适当有机溶剂作用下微波消化,常用溶剂为:二氯甲烷、甲苯-丙酮(1:1体积比)、甲苯-乙醇(3:1体积比)。所有样本提取后的有机溶剂在进行净化前,都要浓缩以利于下一步操作。净化 经过抽提步骤多氯代二苯并二恶英/呋喃和多氯联苯绝大部分进入了提取液中,但同时进入的还包括有机农药、脂肪物质、多环芳烃、叶绿素等,这些物质的存在会干扰二恶英类物质的检测,因此必须进行净化去除干扰物质。用于净化的方法主要有以下方法:液-液分配、浓硫酸磺化、碱解、氧化、柱层析(包括
8、凝胶色谱和液相色谱)。净化方法的选择主要依靠于样本的类型、抽提溶剂的种类等。液-液分配只能去除部分杂质,经酸/碱处理的样品,通过己烷处理可去除部分杂质;经有机溶剂处理的样品在碱性溶液中分配可去除酸性杂质,但碱处理时间不能太长否则二恶英会分解;经有机溶剂提取的样本用浓硫酸磺化,可去除脂肪、色素等杂质。柱层析往往采取几根层析柱串联或多种填料填充柱的方法,目前主要采用两种方法相结合的方法,即采用两根多种填料填充柱。其中第一根柱由上至下依次填充硅酸钾、硅胶、硅酸钾或硅酸铯、硅胶、活性碳,第二根采用串联柱依次填充硅酸钾或硅酸铯、硫酸饱和硅胶、活性氧化铝72。但是填充柱使用的填料及组合方式多样,有数十种。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 二恶英 色谱 中国科学院 上海 高等 研究院 分析 测试中心
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【w****g】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【w****g】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。