食品企业制度汇编2016.06.doc
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1、备注:此模板仅作为食品企业制定质量手册时参考,文中具体内容必需结合本企业的具体情况进行修改,具体事例有肉产品、枣产品、糕点等,不是一家企业一个产品的事例,切不可不加修改直接利用。文件编号:*QS* 版本/修订:B/1 分发编号: 状 态: 编 制: * 审 核: 批 准:太原市*公司 发布日期: *年*月*日 实施日期: *年*月*日- 231 - 发 布 令- 6 -一、组织领导- 7 -食品生产企业质量安全受权人授权书- 7 -受权人的职责- 8 -质量管理机构图- 9 -质量管理制度- 10 -记录管理制度- 11 -文件管理制度- 12 -文件一览表- 14 -文件发放回收记录表- 1
2、5 -外来文件清单- 16 -质量安全管理会议记录- 17 -二、质量目标- 18 -企业质量安全目标- 18 -个人卫生管理制度- 20 -生产车间卫生管理制度- 22 -库房卫生管理制度- 25 -外围卫生管理制度- 26 -生产车间卫生检查表- 27 -厂区卫生检查表- 28 -仓库卫生检查表- 29 -三、管理职责- 31 -部门岗位职责及质量安全职责- 31 -不合格管理制度- 49 -纠正和预防措施管理办法- 52 -不合格品销毁记录表- 57 -食品召回阶段性进展报告- 60 -食品召回总结报告- 61 -消费者投诉管理制度- 62 -顾客抱怨(投诉)处理表- 64 -食品安全风
3、险监测和评估信息管理制度- 65 -食品安全事故处置制度- 68 -四、人员要求- 71 -总经理职责- 71 -质量管理部门负责人职责- 71 -生产技术部门负责人职责- 72 -销售部门负责人职责- 72 -办公室负责人职责- 73 -化验员职责- 73 -技术人员职责- 73 -操作工职责- 74 -食品卫生安全监督员岗位职责- 74 -总经理岗位责任制考核- 76 -采购人员岗位责任制考核- 77 -品控部经理岗位责任制考核- 78 -化验员岗位责任制考核- 79 -仓库管理岗位责任制考核- 80 -生产人员质量考核记录- 81 -20XX年度培训计划- 82 -员工健康档案表- 84
4、 -五、技术标准- 85 -执行标准管理制度- 85 -六、工艺文件- 86 -蒸煮类糕点(粽子)生产操作规程- 86 -蒸煮类糕点(粽子)生产关键质量控制点作业指导书- 87 -食品添加剂(助剂)使用管理制度- 89 -七、采购制度- 91 -采购管理制度- 91 -八、采购文件- 96 -采购计划- 96 -采购清单- 97 -合格供方名录- 98 -九、采购验证制度- 100 -采购验证制度- 100 -原辅材料、包装物入库验收、验证规程- 101 -原辅料(包材、添加剂)进货台账- 103 -原辅材料不符合情况记录- 104 -十、过程管理- 106 -生产过程质量管理制度- 106
5、-生产过程质量管理考核办法- 113 -斩拌工序记录表(鸡肉丸)- 120 -煮制工序记录表(鸡肉丸)- 121 -速冻工序记录表(鸡肉丸)- 122 -煮制工序记录表(鱼丸)- 124 -速冻工序记录表(鱼丸)- 125 -滚揉腌制工序记录表(鸡肉串)- 126 -速冻工序记录表(鸡肉串)- 127 -十一、质量控制- 128 -关键过程控制制度- 128 -生产过程投料、关键控制点控制记录- 130 -防止化学污染的控制制度- 131 -原、辅材料的质量要求- 134 -食品企业微生物控制要点- 136 -十二、产品防护- 139 -生产过程中防止产品污染、变质的制度- 139 -食品接触
6、表面的卫生制度- 142 -手的清洗消毒的制度- 146 -每日卫生检查记录表- 150 -防止异物污染制度- 152 -防止食品被污染物的污染制度- 156 -有毒化学物品的标记、贮存和使用制度- 159 -生产人员的健康卫生控制制度- 162 -清洁剂、消毒剂等化学品使用控制制度- 164 -产品的存储、运输防护制度- 165 -十三、检验管理- 167 -产品出厂检验记录制度- 167 -成品不符合情况记录- 168 -半成品不符合情况记录- 169 -过程抽检记录- 170 -原料验收记录- 171 -包装材料验收记录- 172 -出厂检验记录汇总表- 173 -产品质量检验制度- 1
7、74 -“*”项目检定计划- 176 -过程检验项目及规程- 177 -化验室管理制度- 180 -检测设备管理制度- 183 -产品留样管理制度- 184 -十四、其它- 187 -原辅材料仓库(含冷库)管理制度- 187 -食品安全事故处置预案- 188 -关于严禁使用回收产品作为生产原辅料的规定- 190 -回收食品登记销毁制度- 191 -企业诚信管理制度- 192 -质量诚信保障制度- 195 -员工培训管理制度- 197 -产品销售台帐管理制度- 199 -销售台帐- 200 -产品追溯制度- 200 -标识标注管理制度- 201 -生产设备管理制度- 205 -十五、生产场所-
8、208 -工作服的清洗保洁制度- 210 -虫害控制制度- 213 -仓库管理制度- 215 -生产设备设施、工器具维修保养管理制度- 216 -清洁消毒管理制度- 219 -设施、设备、容器清洗消毒管理规定- 223 -设备清洗消毒记录- 225 -防止交叉污染:更衣室清洁、消毒记录表- 226 -消毒剂领用记录表- 227 -消毒剂的使用管理- 228 -发 布 令 山西*公司质量管理手册,依据国家相关规定要求及本公司的实际管理相结合而编制而成。 质量管理手册阐明了公司质量方针。对公司质量管理要求做出了具体描述。是公司食品安全管理体系建立实施中应长期遵守的纲领性文件,是各部门在质量管理实施
9、的基本准则。将为我公司以高品质的产品、优质的服务占领市场,创建环保企业,造福社会开辟通道。 本手册符合食品安全法及“食品生产许可证审核细则”要求,具有可操作性,符合性,适宜性,经各部门质量负责人讨论审核,现予以批准,发布实施。 本质量管理手册自发布之日起生效。 总经理: 年 月 日一、组织领导食品生产企业质量安全受权人授权书为完善本企业质量管理体系,明确食品质量责权,保证食品质量安全第一责任人责任的有效执行,保障食品安全,由法定代表人(授权人) 代表 委任 为食品质量安全受权人,任期自 年 月 日至 年 月 日止。一、受权人应树立食品质量安全意识和责任意识,以实事求是、坚持原则的态度,在履行相
10、关职责时把公众利益放在首位,以保证本企业生产的食品安全为最高准则。二、受权人应对授权人负责,严格执行太原市食品生产企业质量安全受权人管理制度(试行)规定的授权事项。三、因工作需要,受权人可向授权人书面申请转授权。经授权人批准后,受权人可将除成品放行批准职责以外的部分质量管理职责转授给相关专业人员,但受权人须对接受其转授权的人员的相应食品质量管理行为承担责任。四、授权人保证为受权人履行职责提供必要的条件,同时确保受权人在履行职责时不受到企业内部因素的干扰。五、本授权书自授权人、受权人签署之日起生效。六、本授权书一式3份,授权人、受权人各执有1份备查,1份报县(市、区)食品食品监督管理局。公司名称
11、:(盖章)法定代表人(授权人): 受权人: 年 月 日 年 月 日受权人的职责一、贯彻执行有关食品质量管理的法律、法规,以保证产品质量安全为最高准则,深入落实产品质量安全第一责任人责任,组织和规范企业食品生产质量管理工作。二、组织建立和完善本企业食品生产的质量管理体系,并对该体系进行监控,确保其有效运行。三、对下列质量管理活动负责,行使决定权:(一)每批物料及成品放行的批准;(二)质量管理文件的批准;(三)工艺验证和关键工艺参数的批准;(四)物料及成品内控质量标准的批准;(五)生产和质量控制过程中变更的批准;(六)不合格品处理的批准;(七)产品召回的批准;(八)关键物料供应商质量体系评估的批准
12、。四、参与对产品质量有关键影响的下列活动,行使否决权:(一)关键生产设备的选取;(二)生产、质量、物料、设备和工程等部门的关键岗位人员的选用;(三)其它对产品质量有关键影响的活动。五、在食品生产质量管理过程中,受权人应主动与食品食品监督管理部门进行沟通和协调,具体包括:(一)在企业接受食品QS许可现场核查期间,受权人应作为企业的陪同人员,协助核查组开展检查;在现场核查结束后10个工作日内,督促企业将缺陷项目的整改情况上报县(市、区)食品药品监督管理部门;(二)每年至少一次向所在地食品药品监督管理部门上报企业的主体责任落实情况,生产许可条件的保持和改进和年度自查申报情况;(三)其他应主动与食品药
13、品监督管理部门进行沟通和协调的情形。质量管理机构图总经理质量负责人生产总监财务总监营销副总采供部综合部人力资源部动力部品控部营销部财务部生产部技术部仓储部统计室化验室车 间质量管理制度1、目的 为了确保产品质量稳定,保证出厂产品100%合格,规范生产过程的操作规程,特制定本制度。2、 适用范围 本制度适用于公司各部门及员工。3、 职责 本公司的质量管理部门为品控部,负责对全公司的质量管理和监督。4、程序4.1根据质量管理的程序,针对各工序的质量管理分别制定了详细的职责和具体管理办法,具体如下:4.1.1生产过程的质量控制由生产部门内部控制,质量员按照生产过程监控岗位作业标准负责监控,关键岗位的
14、质量控制由质量员负责。4.1.2品控部质量员对生产过程的质量和关键岗位操作情况进行监督检查,同时关键岗位操作每日监督必须大于两次。4.1.3根据产品不同,质量员在监督时可采用不同的抽样方法,具体如下: a) 等踞抽样:是按一定单位商品数或一定时间为间隔抽取一个样本单位,直至抽够本量。 b) 随机抽样:也称简单抽样,是从包含所有产品的检验批中,随机抽取所需样品作为检验样,抽样时应当尽量检验批中每个产品抽到的可能性相等。c) 五点取样:指把所检验产品看作一整体,在整体中选取五点进行抽取样品,抽样时应当尽量检验批中每个产品抽到的可能性相等。一般五点取样采取四角及中心进行取样。d) 水平抽样量:指在同
15、一条件(原材料、操作人员、时间、地点等)、同一批次下抽取样本的总量。4.1.4如因工作失职造成产品质量问题的,依据不合格管理制度及产品质量问题及责任鉴定进行处置,处理结果报质量负责人。5、 相关记录 关键控制点记录 HBJ-82记录管理制度为了保证管理工作的规范性、可追溯性和有效性,特制定本制度。1、记录要从生产管理的实际需要出发,建立相应的原始记录。2、各部门应互相配合,做到既能满足统计业务核算、质量安全和有关管理工作的要求,应设立原始记录。3、记录必须专人负责记录,记录要全面、及时、准确、清晰,不得任意涂改和撕毁,保证记录完整无缺。4、记录应建立相应的记录台帐和整理表,对主要数据进行分类、
16、归纳、登记,使数据台帐化。5、记录应按月收集,分门别类,装订成册,以备查用。6、各部门应有专人负责记录的立卷归档工作。7、凡归档的文件资料必须齐全完整,遵循文件的形成规范,进行分类、编目、登记和必要的加工整理。8、记录的查阅必须严格履行登记手续,不得擅自抽拆、涂改、勾划、损坏记录,借出使用必须妥善保管。文件管理制度为保证在质量管理过程中,所有质量活动场所使用有效版本的文件(包括适当范围内的外来文件),以防止使用失效或作废的文件,特制定本制度。一、文件组成制定并实施的质量管理文件,包括:1、质量方针和目标;2、质量管理制度;3、公司为确保生产过程有效运行和控制的作业指导书、标准、操作规程、制度等
17、文件;4、质量管理所需的记录;5、支持公司全面质量管理的外来文件:国家标准、法律、法规等;6、顾客提供的资料、来函、传真件、电话记录等。二、文件管理1、职责:技术部负责技术类文件的控制和管理;办公室负责其他文件的控制和管理。确保文件有效版本的使用。2、有效文件发布前得到总经理的批准,由办公室将文件发分到有关部门,再由部门发放到各有关岗位。3、各操作规程、作业指导书由技术部负责人审核,报总经理批准发布。4、发放文件时应签写文件收发记录表;5、不属于文件发放者,确因工作需要,可向文件管理人员借阅。各部门必须建立借阅文件登记手续,任何人不得擅自复印或向与质量管理无关的人员,特别是公司外部人员提供有效
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- 食品企业 制度 汇编 2016.06
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