第六章-体外标记免疫分析.ppt
《第六章-体外标记免疫分析.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《第六章-体外标记免疫分析.ppt(70页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、核医学核医学核医学核医学第六章第六章 体外标记免疫分析体外标记免疫分析体外标记在核医学中的地位 体内诊断:体内诊断:脏器显像脏器显像 功能测定功能测定 诊断诊断 体外诊断:体外诊断:放射分析放射分析 临床核医学临床核医学 治疗:治疗:131131I I治疗甲亢治疗甲亢核医学核医学 实验核医学:实验核医学:利用核技术探索生命现象的本质和物利用核技术探索生命现象的本质和物 质变化规律质变化规律体外标记免疫分析体外标记免疫分析是一门综合性学科,也是一门边缘学科。是集基础医学、实验医学及临床应用于一体的学科。在当前的各种免疫诊断技术中,标记免疫分析是最活跃、发展最快的一个领域。42021/3/29 2
2、021/3/29 星星期一期一体外标记免疫分析概念:概念:是利用放射分析方法或其派生的相关非放射分析技术测定生物样品中微量生物活性物质含量的一类分析方法。52021/3/29 2021/3/29 星星期一期一体外标记免疫分析特点:特点:利用抗原抗体结合反应的特异性,加上各种标记物(标记抗原或抗体)的可测量性来达到方便敏感地检测各种体内微量生物活性物质,包括内分泌激素、蛋白质、多肽、核酸、神经递质、受体、细胞因子、细胞表面抗原、肿瘤标志物、血药浓度等。62021/3/29 2021/3/29 星星期一期一体外标记免疫分析鼻祖:(Yalow,July 19,1921(Yalow,July 19,1
3、921)美国科学家美国科学家YalowYalow和和BersonBerson。于于19561956年创建的年创建的放射免疫分析放射免疫分析(RIA)(RIA),测定人血浆胰岛素,测定人血浆胰岛素获得成功。获得成功。树立了超微量物质体外标记免疫分析的里程碑。树立了超微量物质体外标记免疫分析的里程碑。19681968年,年,MilesMiles和和HalesHales建立了建立了免疫放射分析免疫放射分析(IRMA)(IRMA)。72021/3/29 2021/3/29 星星期一期一体外标记免疫分析获奖获奖:在在19771977年年YalowYalow和和BersonBerson因创建了放射免疫因创
4、建了放射免疫分析,使微量物质的测定成为可能,而荣获诺贝分析,使微量物质的测定成为可能,而荣获诺贝尔生物医学奖尔生物医学奖 。82021/3/29 2021/3/29 星星期一期一体外标记免疫分析v贡献贡献:随着基础医学和相关技术的发展,在RIA标记抗原竞争性抑制结合、IRMA标记抗体非竞争性结合的理论基础上,相继派生出许多其它的标记免疫分析方法,如酶标记免疫分析、时间分辨荧光免疫分析、化学发光免疫分析、电化学发光免疫分析等多种形式、多种反应模式的综合性标记免疫分析体系,并广泛应用于基础医学、临床医学、教学及科研诸多领域,有力地推动了医学科学的发展。92021/3/29 2021/3/29 星星
5、期一期一体外标记免疫分析发展发展:电化学发光免疫分析化学发光酶免疫分析化学发光标记免疫分析 时间分辨荧光免疫分析 酶标记免疫分析 放射受体分析放射受体分析 免疫放射分析免疫放射分析 放射免疫分析放射免疫分析102021/3/29 2021/3/29 星星期一期一体外标记免疫分析竞争放射结合分析:竞争放射结合分析:标记抗原,抗体限量标记抗原,抗体限量非竞争放射结合分析:非竞争放射结合分析:标记抗体,抗体过量标记抗体,抗体过量分分 类类112021/3/29 2021/3/29 星星期一期一第一节体外标记免疫分析的基本原理第一节体外标记免疫分析的基本原理122021/3/29 2021/3/29
6、星星期一期一体外标记免疫分析基本原理:非竞争性非竞争性(标记抗体标记抗体)IRMA体体外外标标记记免免疫疫分分析析竞争性竞争性(标记抗原标记抗原)RIA132021/3/29 2021/3/29 星星期一期一放射免疫分析(RIA)原理v放射免疫技术是标记抗原与未标抗原竞争有限量放射免疫技术是标记抗原与未标抗原竞争有限量的抗体,然后通过测定标记抗原抗体复合物中放的抗体,然后通过测定标记抗原抗体复合物中放射性强度的改变,测定出未标记抗原量。射性强度的改变,测定出未标记抗原量。142021/3/29 2021/3/29 星星期一期一放射免疫分析(RIA)原理 AgAg 待测抗原待测抗原 +*Ag+A
7、b *AgAb+*Ag Ag+Ab *AgAb+*Ag(标记抗原标记抗原)()(特异性抗体特异性抗体)()(标记抗原抗体复合物标记抗原抗体复合物)()(游离的标记抗原游离的标记抗原)AgAb +Ag AgAb +Ag 抗原抗体复合物抗原抗体复合物放射免疫分析(放射免疫分析(RIA)原理)原理标记抗原(*Ag)和非标记原(Ag)与限量抗体(Ab)竞争结合。*Ag和Ag具有相同的与 Ab结合的能力152021/3/29 2021/3/29 星星期一期一RIA(RIA(竞争结合反应竞争结合反应)原理示意图原理示意图AgAg*AbCFAg*BFB/F.*Ag:定量、足量定量、足量.Ab:限量、特异限量
8、、特异.*Ag和和Ag具有相同的免疫活性具有相同的免疫活性.Ag+*AgAb的有效结合位点的有效结合位点.*Ag和和Ag通过竞争的方式与通过竞争的方式与Ab结合,随着结合,随着Ag增加,增加,*Ag与与Ab结合结合形成的形成的*AgAb复合物的量减少复合物的量减少162021/3/29 2021/3/29 星星期一期一放射免疫分析(放射免疫分析(RIARIA)实验操作步骤:实验操作步骤:加样(加样(AgAg,*AgAg,Ab)Ab)混匀,温育(反应达到平混匀,温育(反应达到平衡)衡)分离分离测量测量数据处理,质量控制数据处理,质量控制172021/3/29 2021/3/29 星星期一期一测量
9、测量复合物计数示意图:测量复合物计数示意图:光子光子(射线能射线能)与闪烁体的作用与闪烁体的作用 闪烁体闪烁体(光脉冲、光能光脉冲、光能)光电倍增管光电倍增管(电能电能)前置放大器前置放大器(电脉冲电脉冲)电子探测仪电子探测仪 (计数单位是探测器输出的电脉冲数,(计数单位是探测器输出的电脉冲数,CPMCPM或或CPSCPS)182021/3/29 2021/3/29 星星期一期一192021/3/29 2021/3/29 星星期一期一RIA(RIA(竞争性结合竞争性结合)标准品剂量反应曲线标准品剂量反应曲线依所测得的复合物的放射性计数依所测得的复合物的放射性计数(CPM),对比标准品剂量反应曲
10、线,求知待测品的含量,对比标准品剂量反应曲线,求知待测品的含量202021/3/29 2021/3/29 星星期一期一免疫放射分析(IRMA)原理单位点:单位点:Ag +*Ab Ag +*Ab (Ag-*Ab)+*Ab (Ag-*Ab)+*Ab 抗原(待测)抗原(待测)标记抗体标记抗体 抗原标记抗体复合物抗原标记抗体复合物双位点:双位点:Ad-Ag +*Ab Ad-Ag +*Ab Ad-Ag-*Ab Ad-Ag-*Ab 固体抗体固体抗体-抗原(待测)抗原(待测)标记抗体标记抗体 固体抗体固体抗体-抗原抗原-标记抗体复合物标记抗体复合物212021/3/29 2021/3/29 星星期一期一IR
11、MA(非竟争结合)反应原理222021/3/29 2021/3/29 星星期一期一IRMA(非竟争结合)剂量反应曲线232021/3/29 2021/3/29 星星期一期一RIA RIA IRMA IRMA 的区别的区别方法方法RIARIAIRMAIRMA1.1.标记标记*AgAg*AbAb2.2.免疫反应式免疫反应式Ag+Ag+*Ag+Ab Ag+Ab *Ag-Ab+AgAg-Ab+AgAg+Ag+*Ab Ab A Ag-g-*Ab+Ab+*AbAb3.Ab3.Ab限量限量过量过量4.4.竞争竞争竞争竞争非竞争非竞争5.5.测量复合物测量复合物*Ag-AbAg-AbAg-Ag-*AbAb6.
12、6.测量物计数值与标本含量测量物计数值与标本含量呈反比呈反比呈正比呈正比7.7.标准曲线形态标准曲线形态8.8.灵敏度灵敏度较低较低高高9.9.测量范围测量范围较窄较窄较宽较宽242021/3/29 2021/3/29 星星期一期一第二节 体外标记免疫分析的基本试剂和基本技术252021/3/29 2021/3/29 星星期一期一基本试剂和基本技术基本试剂和基本技术.标准品、质控品标准品、质控品.特异性抗体特异性抗体.示踪剂示踪剂(标记品标记品).分离技术分离技术262021/3/29 2021/3/29 星星期一期一 .标准品标准品(1)(1)化学结构化学结构:应与待测物具有相同的化学结构应
13、与待测物具有相同的化学结构 (2)(2)化学纯度:高度纯化化学纯度:高度纯化 (3)(3)化学度量:化学度量:准确准确 (4)(4)稳定性:不易变质、不易降解稳定性:不易变质、不易降解272021/3/29 2021/3/29 星星期一期一.特异性抗体特异性抗体(1)(1)亲和力大亲和力大 (2)(2)高滴度高滴度 (3)(3)特异性强特异性强 (4)(4)可长期保存可长期保存282021/3/29 2021/3/29 星星期一期一.示踪剂(标记品)示踪剂(标记品)(1 1)高比活度)高比活度(2 2)生物活性与免疫活性与标记前一致)生物活性与免疫活性与标记前一致(3 3)化学纯度)化学纯度9
14、5%95%(4 4)稳定性好:标记品不易脱落)稳定性好:标记品不易脱落292021/3/29 2021/3/29 星星期一期一.分离技术分离技术-要求要求(1)(1)结合部分与游离部分尽可能完全分开结合部分与游离部分尽可能完全分开(2)(2)非特异性结合率(非特异性结合率(NSB%NSB%)低,小于)低,小于5%5%(3)(3)分离的成分便于测量分离的成分便于测量(4)(4)分离效果不受外界环境影响分离效果不受外界环境影响(5)(5)分离试剂操作简便、价廉易得分离试剂操作简便、价廉易得302021/3/29 2021/3/29 星星期一期一微孔滤膜法微孔滤膜法盐析法盐析法活性炭吸附法活性炭吸附
15、法磁化颗粒法磁化颗粒法双抗体法双抗体法固相分离法固相分离法分离方法分离方法312021/3/29 2021/3/29 星星期一期一322021/3/29 2021/3/29 星星期一期一332021/3/29 2021/3/29 星星期一期一342021/3/29 2021/3/29 星星期一期一352021/3/29 2021/3/29 星星期一期一362021/3/29 2021/3/29 星星期一期一372021/3/29 2021/3/29 星星期一期一 第三节第三节 体外标记免疫分析的类型体外标记免疫分析的类型382021/3/29 2021/3/29 星星期一期一体外标记免疫分析的
16、类型体外标记免疫分析体外标记免疫分析放射性核素标记免疫分析(RIA、IRMA)酶标记免疫分析发光标记免疫分析(化学发光标记免疫分析化学发光酶免疫分析电化学发光免疫分析)时间分辩荧光免疫分析392021/3/29 2021/3/29 星星期一期一放射性核素标记免疫分析放射性核素标记免疫分析概念:概念:一种将放射性核素测量的高灵敏性、高精确一种将放射性核素测量的高灵敏性、高精确性和抗原抗体反应的高特异性相结合的体外测定性和抗原抗体反应的高特异性相结合的体外测定超微量(超微量(1010-9-91010-15-15g g)物质的新技术。)物质的新技术。402021/3/29 2021/3/29 星星期
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 第六 体外 标记 免疫 分析
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【快乐****生活】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【快乐****生活】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。