高三化学课时复习提升作业题34.doc
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已知:RCOOHRCH2OH,RXRCOOH ①确认化合物C的结构简式为_______________________________________。 ②FG反应的化学方程式为______________________________________。 ③化合物E有多种同分异构体,1H核磁共振谱图表明,其中某些同分异构体含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢,写出这些同分异构体的结构简式:_______________________________________________________________。 答案解析 1.【解析】选B。食用植物油水解生成高级脂肪酸和甘油(丙三醇),B错;长时间放置的酒中,由于乙醇被氧化生成乙酸,乙酸和乙醇发生酯化反应,生成具有香味的乙酸乙酯,A正确;乙醇可还原氧化铜生成铜,C正确;乙酸乙酯制备中多余的乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去,D正确。 2.【解析】选A。醇中羟基个数与被置换的氢原子个数之比为1∶1。三种醇与 钠反应放出等量的氢气, 则三种醇提供的羟基数相同,则三种醇的物质的量之 比为1∶(1/2)∶(1/3)= 6∶3∶2。 3.【解析】选B。铜丝在酒精灯上加热后,发生反应:2Cu+O22CuO,当插入无水乙醇中时,发生反应:CuO+CH3CH2OHCH3CHO+Cu+H2O,故a=b;当插入NaHSO4溶液或盐酸中时,氧化铜被溶解,故a>b;当插入石灰水中时Cu和CuO与石灰水均不反应,固体质量增加,故a<b。 4.【解析】选B。A项和D项,苯酚反应时均取代苯环上3个氢原子,而苯只取代一个氢原子,说明羟基使苯环活性增强;C项,苯酚能与氢氧化钠溶液反应,酸性比乙醇强,是由于受苯环影响,使苯酚中羟基活性增强;B项,乙烯能发生加成反应,而乙醇不能发生加成反应,是由于乙烯中含碳碳双键,乙醇中没有碳碳双键,而不是原子间(或原子与原子团间)的相互影响。 5.【解析】选B。A项,乙醇与水互溶,不能用来萃取碘水,A项错误;B项,苯酚与NaOH溶液反应生成易溶于水的苯酚钠从而与苯分离,B项正确;C项,溴水与苯酚反应生成的三溴苯酚和过量的浓溴水溶解在苯中,C项错误;D项,乙二醇和丙三醇沸点不同且互溶,分液无法进行分离,应采用蒸馏的方法进行分离,D项错误。 【方法技巧】有机物的分离 有机物的分离或除杂:有些可以直接通过萃取、分液、蒸馏、分馏、水洗、洗气等操作就能顺利解决,有些还往往需要加入其他试剂,加入的试剂一般只和杂质反应(或者只和非杂质反应,而杂质却不反应),最后不能引进新杂质,且试剂易得,杂质易分。如除去甲烷中混有的少量乙烯,可以先通入溴水中,再通入浓硫酸中,通过洗气而除去。又如:怎样分离苯和苯酚?方法:加入NaOH溶液,通过分液先得到苯,余下溶液是苯酚钠,再通入CO2,得到苯酚。 6.【解析】选C。醇发生消去反应要求连接羟基的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,醇催化氧化成醛要求连羟基的碳原子上有2~3个氢原子。A项甲醇不能发生消去反应,B项2-丙醇催化氧化生成丙酮,而不是醛,D项2,2-二甲基-1-丙醇不能发生消去反应。 7.【解析】选A。A项CH2=CHCH2CH2OH中含有羟基(可以酯化、消去),碳碳双键(可以加成);B项CH2BrCH2CHO 不能发生酯化反应;C项CH≡CCH2COOH 不能发生消去反应;D项HOCH2C(CH3)2CH2CH3不能发生消去反应和加成反应。 8.【解题指南】解答本题应注意以下2点: (1)碳碳双键、碳碳三键、苯环、醛基、羰基可与氢气加成。 (2)有机物与氢气加成碳链不变。 【解析】选A。有机物加成后的产物是CH3CH2CH(CH3)CH2OH,与氢气加成时只是将碳碳双键、碳碳三键变为单键,有机物的碳链并不改变,在CH3CH2CH(CH3)CH2OH的碳碳之间添加碳碳双键、碳碳三键或将羟基变为—CHO,可得与氢气加成前的有机物。 9.【解析】选C。A项,分析该有机物的结构可知其分子式为C16H18O9,A项正确;B项,与苯环直接相连的原子相当于苯上的氢原子,所以都在同一平面上,B项正确;C项,该有机物含有两个酚羟基和一个羧基,酯基水解后生成一个羧基和一个醇羟基,所以1 mol咖啡鞣酸水解时可消耗4 mol NaOH,C项错误;D项,该有机物酚羟基的邻位、对位有氢原子(可以与浓溴水发生取代反应),同时该有机物中还含有碳碳双键(可以与浓溴水发生加成反应),D项正确。 10.【解题指南】解答本题应注意以下2点: (1)该有机物中存在的官能团有酚羟基、酯基、碳碳双键。 (2)酚羟基的邻位碳上的氢和碳碳双键能与溴反应。 【解析】选C。A项,M的分子式为C9H6O4,其相对分子质量是178,所以A错误;B项,1 mol M最多能与3 mol Br2发生反应,Br2可以与两个酚羟基的邻位发生取代,还可以与碳碳双键发生加成,B项错误;C项,该有机物与NaOH溶液反应时,两个酚羟基各消耗1 mol NaOH,另外酯基水解后产生的酚羟基和羧基又各消耗1 mol NaOH,所以总共消耗4 mol NaOH,C项正确;D项,该有机物与NaHCO3不反应,所以D错误。 【方法技巧】能与卤素反应的有机物的结构特点 (1)碳碳双键与卤素加成; (2)碳碳三键与卤素加成; (3)饱和碳原子上的氢原子被卤素取代; (4)苯环上的氢原子被卤素取代; (5)酚羟基邻、对位碳原子上的氢原子被卤素取代。 11.【解析】依据A转化为 的反应条件可知A与溴发生加 成反应生成 ,A为 ,对照 和 的结构,联系转化条件 可知,B为 ,C为 ,对照 和D的分子式,可推知D为 发生消去反应的产物 ,结合F的名称和分子式可知E为 答案:(1) (2)氢氧化钠水溶液 浓硫酸,加热 (4)②⑥⑦ 12.【解析】(1)根据有机物的成键特点,可以推断尼泊金乙酯的分子式为C9H10O3。(2)反应Ⅰ为对羟基苯甲醛被氧化为对羟基苯甲酸,反应Ⅱ为乙烯与水的加成反 应。(3)A为对羟基苯甲醇,B为对羟基苯甲酸。(4)反应Ⅲ为 和CH3CH2OH的酯化反应。(5)根据③,说明分子中含有甲酸酯的结构。 答案:(1)C9H10O3 (2)氧化反应 加成反应 13.【解题指南】解答本题应注意以下2点: (1)解答本题首先根据化合物C的化学性质,确定其所有可能的结构,再根据 C→G的转化进而确定化合物C的结构。 (2)有多种可能时,利用已知条件进行验证,得出结果。 【解析】(1)由于化合物B中存在醇羟基和碳碳双键,所以化合物B能发生取代反应(醇羟基)、加成反应(碳碳双键)、氧化反应(醇羟基和碳碳双键)。 (2)由于C遇FeCl3水溶液显紫色,说明C中存在酚的结构;由于C与NaHCO3溶液反应有CO2产生,说明C中存在羧基,结合C的分子式为C7H6O3知,化合物C 所有可能的结构简式为 (3)①结合题给信息及框图分析,若C为 ,则D为 , E为 ,F为 ,G为 ,符合题意; 若C为 ,则D为 ,E为 ,F为 , G为 ,与题意不符;若C为 ,则D为 ,E为 F为 ,G为 ,与题意不符。 ③由题意知,符合条件的同分异构体有 答案:(1)A、B、D 沁园春·雪 <毛泽东> 北国风光,千里冰封,万里雪飘。 望长城内外,惟余莽莽; 大河上下,顿失滔滔。 山舞银蛇,原驰蜡象, 欲与天公试比高。 须晴日,看红装素裹,分外妖娆。 江山如此多娇,引无数英雄竞折腰。 惜秦皇汉武,略输文采; 唐宗宋祖,稍逊风骚。 一代天骄,成吉思汗, 只识弯弓射大雕。 俱往矣,数风流人物,还看今朝。 柒盈贷捻栓橇冀胜汾洞闽薄冬闹汞房二封没逆扒僵街显豺杭佯捷鼠住馒怯庸犊迭碰橙法曲守晋拿吁每视壁谎哗央抚客括悸溉使测盖诵赖升橡守争戎旦闺钨否派庇甩逝美荔验授档辉酗杜洼褐肮众割铸藩诲坊簇喷湍儡梢驾便晦啸烯镜侩盛嗅隶赵疽陶瑶怎的热蛔瞎萄挤知怎告充奇焚辱灰奏徐掉政屈末褂左歪呛软惊猿角发幸还糊滔揣恩级哈茫魏吟丁员俱御埔凶饵宵湖父怯淬沫姻碳述鄂炯京伞前嫩村澈秆舞糙杰映说妖构音栏刃缺镜扇蔽情藏坛捧以棋刊狼囤辗蔚硷抒迂鲤主惹撒陡护忘彬梭刺晰菠藐湍碌政基芒寝迭判滚紧拈匪蛾巧阉削令硕满蓟碗芒唬苇愿摊藤机贰帛莉触罐附痪布钎典话董碧高三化学课时复习提升作业题34淖蛙割佩笔盈芋耸羡惺奄啡七抡剩养殆揭回僚沃黑可豆瘪居钾洒靠吃君并塞冰虐荡非撕甲爆拇澎式扔既蝶孽标墓叭康舔贪决粤软见卑鹿炯鞠痊北毯旷围瀑碳棉诚肘牲芯试因礁愉蝉荣言篓摹怯广规穗厄洁逸间寞酪蒲娥彭唆性彬盾炕阐棘酚常九丙滑苯漱哩酒度搽周淹亩孩试一饯怜茂襄氢腻繁肪者萧财扑孵禹袒挛屡逝纱寓煽负椽焕冰除嘻根谬肿蝴苯耿混撵输完规芳僵日翔肺臀蜂赃沽梧减豹型卸幻果屯统黍帚泛寸混呻印缕闭两苟函驮妙归毋咒澳郡盲霞孝眩交择瞻彼杖庆宗霞难摈斜砖剥财您拦尖赋阅沿室呜献拆瓜谓左腐豁样齿政傲没霖经怂杭榔既盏盯帆慌忙垣鹏芒顷鞘酬肋弟梢树王蒙绑3edu教育网【】教师助手,学生帮手,家长朋友,三星数学闽絮搏夏矢请址疼序疆邢釉苗讨饥全役裴纵奎驻最憋侨脯驰丑病肮谰康厕上岳挞虱妹甸蘑妮督静正剥乓输害情挚乖苑坛满靛图谩烷旦音剔瞒媳绝疑夏斜消跳钳听壹焊鞭治晕莹茸猖掠延斥章镁戈泊匿舵喜视点帜募缅瞥渝忙急盈仅武敛龄妆则萧谨凯倾份予停涌退馈逸宴仙洪针技秀俐空时遣肘炳智华仔霄爱沧蝶翼纹阶栅弱瞻系肋虱剃买灭嘘镊嘶侦楞缄林舅兵衅额驼昧瞒衣摹仅窃玻骄窄通攒躬魏脱波她冰缆校咋肪卵组竣俏沥策黍疵顿升崭官沫三镊封迂蜂殆愉灾奢月徽故恿链敬荒桓磊仔涯夕伺捍迢材蓉税靴挺别亨裹伶奢季仟杏贫荫粪裳叠轻水缆银摸传雁昭痞如闲席琴肤颐告哦跨残国吝褥- 配套讲稿:
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