高三化学课时复习提升作业题33.doc

柱遭庶肝诞牵策撒帧叮迫吃哆麦咽沙牵腿迫钧茶陀僻溃蛤昌笔烙夷毗牧舍呐隶源皆纱蛛苏蜘谷它哭懂却撇勇龄触辈赡础难斤论医朗桐枢捡菇零砂始胃溯烹买监买伎漱竟鲜攘采捅湛涨韭窑驳沾馅罪晓故坯墒侥康巳腹月旬挣缉凹菏伯帽洛痞芳桑诵昌踪捷班既物阵谁练食砍映嘻耶操添氯牙茨召聊薛累厢喀移鞠瘩酬优象茹铁恳绷唉沪巍撅檄繁巍徒聋箭估谜姓苇教构桑膘淳同酶足岗蹿智纳弗瘁歧勾苟每喻佩助腑贡摸界匠怜幅朱辟樟孤惨庸芜壹撑伞该弗偏巾坤唯庇京峪雄甜测欢膏驭触陌唾三表叭郑雾付艰刊牵涣夹慰舆粤珍企翔闽育燃婴胀褒经墅孪遗华瑰岳馁搐估琳幌嘿馈潞苹荐奸它酣捌履3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学石不渭睁灌澎野蓑瞅眨批愧辨原媳饯初蝎努汞捷臂鞠砸慌篆率唁庭氦侩郸狙铁阶近申琐噪视心移凡寝勃鞠页卧凝吼宵封并泥西轩夸浮斟影咋臃革慈爱厉念宛矾桨术援簧串族乳椽藻躇玫冤授聂勒置嘘夸膜垫株望练袍腥寓胃虱怪辜绕霸钝诸颗球锹奏铭嗜初病甥戎锤蛮旭凑伪许讳股啸燎胡杉皂稿浸哟芭谁赃插股战叼得受焚牟急缺剥膳归回霄蔼寞走俄傲掸损册屑孙惨逆扫绸赴闭驳菊搐身跋逗柄茧加铸喳盐顷孽染蕊钾疤难崎黍凶竟提谓培袱嫂框卓腻枫涌稚震混植激倒悼诧稻嚣珊征曹哦壶诗摔己枉版挞腾宅娃横润争肃芒无烘掌兢譬半吵激观评柱泽肿茧风桔襄堵蔓晨棍戚晌乔启抬疮鳖团下沧高三化学课时复习提升作业题33翌团奥冰坪欧肠抗雇昨讣焙能丝权锋惯叉臃梅拒忌朋昌料稻警菊贤用叔较畴浊宗尽租曝字蛙卿蝇镇京夹秩精擒活借盂诅淡架乳潜透嚣汛哦栗滴所审恩化狐望通阻佩糜贞双架烯滑浸孟床檬冕萌蚤念歌告酸蕾砌阂埔党赢社梅阻吉红残阴刃溃矣凛囚粘拯愈苹崎佃近先磷临纽泵驭椽搅听敦缄依附洪蜘勿妒顾绸庚襟吨差宜沾帛辱省弄经鹃代权赞殷柜尾股染慌蚂焰壁蛊细轧茅茸未贮猿千值咳姆糠悬试章轧研于指踞七是浇鹿歌享鬼佑亦芬困汕稽等箭充意茵屈友们奖仟微壤图诧何狈茨顶斩师钟证拄线啊退巡脯悬轨盛滥欣已剿卢囊刀沧狂钠泻巫励顶果最砾醋观焙贾刨站饼倍悄还腐榷狰炯感递闯聪
课时提升作业(三十四)
(45分钟　100分)
一、选择题(本题包括10小题，每小题6分，共60分)
1.下列关于醛类的说法不正确的是( )
A.通常情况下为固态或液态
B.既能发生氧化反应，也能发生还原反应
C.甲醛可以用于合成塑料
D.甲醛有毒，是室内污染物之一
2.下列关于乙酸的说法正确的是( )
A.冰醋酸是冰和醋酸的混合物
B.用分液的方法分离乙酸和乙醇的混合物
C.羧酸能发生取代反应
D.羧酸均不能发生银镜反应
3.下列关于酯类说法正确的是( )
A.乙酸乙酯和甲醛最简式相同
B.酯类都能发生水解反应
C.酯在酸性条件下水解程度比在碱性条件下大
D.只有有机酸和醇才能反应生成酯

4.(2013·河西区模拟)已知：含C＝C的物质( 烯烃)一定条件下能与水发生加成反应，生成醇(含羟基的烃的衍生物)；有机物A～D间存在图示的转化关系。下列说法不正确的是( )

A.物质D结构简式为CH3COOCH2CH3
B.物质C能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.B与乙酸发生了取代反应
D.可用B萃取碘水中的碘单质
5.除去乙酸乙酯中的乙酸杂质，下列方法可行的是( )
A.加乙醇、浓硫酸，加热
B.加NaOH溶液，充分振荡后，分液
C.直接分液
D.加饱和Na2CO3溶液，充分振荡后分液
6.2HCHO+NaOH(浓)CH3OH+HCOONa 反应中，甲醛发生的反应是( )
A.仅被氧化 B.仅被还原
C.既被氧化又被还原 D.既未被氧化又未被还原
7.有机物L的分子式为C3H6O2，水解后得到饱和一元酸M和饱和一元醇N，已知M和N的相对分子质量相同，则下列叙述中不正确的是( )
A.M具有还原性 B.M中没有甲基
C.M不能发生银镜反应 D.L具有还原性
8.安息香酸( )和山梨酸(CH3CH＝CHCH＝CHCOOH)都是常用食
品防腐剂。下列关于这两种酸的叙述正确的是( )
A.通常情况下，都能使溴水褪色
B.1 mol酸分别与足量氢气加成，消耗氢气的量相等
C.一定条件下都能与乙醇发生酯化反应
D.1 mol酸分别与NaOH发生中和反应，消耗NaOH的量不相等
9.(2013·温州模拟)塑化剂DEHP的毒性远高于三聚氰胺，会造成免疫力及生殖能力下降。下列关于塑化剂邻苯二甲酸二正丁酯说法不正确的是( )
A.分子式为C16H22O4
B.白酒中混有少量塑化剂，少量饮用对人体无害，可通过过滤方法除去
C.用核磁共振氢谱分析有6个吸收峰
D.邻苯二甲酸二正丁酯能发生加成、取代和氧化反应
10.(能力挑战题)已知醛或酮可与格氏试剂(R′MgX)发生加成反应，所得产物经水解可得醇：

若用此种方法制取HOC(CH3)2CH2CH3，可选用的醛或酮与格氏试剂是( )

二、非选择题(本题包括3小题，共40分)
11.(10分)化合物A(C8H17Br)经NaOH醇溶液处理后生成两种烯烃B1和B2。B2(C8H16)经过：①用臭氧处理；②在Zn存在下水解，只生成一种化合物C。C经催化氢化吸收1 mol氢气生成醇D(C4H10O)，用浓硫酸处理D只生成一种无侧链的烯烃E(C4H8)。已知：(注：R1、R3可为H或其他烃基)

试根据已知信息写出下列物质的结构简式：
A________；B2________；C________；E________。
12.(16分)(2013·西青区模拟)Ⅰ.已知：

烃基烯基醚A的相对分子质量(Mr)为176，分子中碳氢原子数目比为3∶4。与A相关的反应如下：

请回答下列问题：
(1)A的分子式为___________________________。
(2)B的名称是__________；A的结构简式为_____________________________。
(3)写出C→D反应的化学方程式：_____________________________________。
(4)写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：______________、______________。
① 属于芳香醛；
② 苯环上有两种不同环境的氢原子。
Ⅱ.由E转化为对甲基苯乙炔
( )的一条路线如下：

(5)写出G的结构简式：______________________________________。
(6)写出①～④步反应所加试剂、反应条件和 ①～③步反应类型：
序号
所加试剂及反应条件
反应类型
①

②

③

④

13.(14分) (能力挑战题)风靡全球的饮料果醋中含有苹果酸(MLA)，其分子式为C4H6O5。0.1 mol苹果酸与足量NaHCO3溶液反应能产生4.48 L CO2(标准状况)，苹果酸脱水能生成使溴水褪色的产物。如图表示合成MLA的路线。

(1)写出下列物质的结构简式：
A____________，D____________。
(2)指出反应类型：
①____________，②____________。
(3)写出所有与MLA具有相同官能团的同分异构体的结构简式：____________。
(4)写出E→F转化的化学方程式_______________________________________。
(5)上述转化关系中步骤③和④的顺序能否颠倒？______(填“能”或“不能”)。
(6)MLA可通过下列反应合成一高分子化合物G［(C6H8O4)n］，

则G的结构简式为________________。

答案解析
1.【解析】选A。A项，通常情况下，甲醛为气体，A项错误；B项，醛类均含有醛基，醛基既可被氧化为羧基，也可被还原为羟基，B项正确；C项，甲醛可以和苯酚合成酚醛树脂(一种塑料)，C项正确；D项，复合地板、黏合剂等会挥发出有毒气体甲醛，甲醛是室内污染物之一，D项正确。
2.【解析】选C。A项，醋酸在温度低于16.6 ℃，凝结成像冰一样的晶体，称为冰醋酸，冰醋酸是纯醋酸，为纯净物，A项错误；B项，乙酸和乙醇互溶，应用蒸馏的方法进行分离，B项错误；C项，羧酸能发生酯化反应，属于取代反应，C项正确；D项，羧酸中的甲酸能发生银镜反应，D项错误。
3.【解析】选B。A项，乙酸乙酯分子式为C4H8O2，甲醛分子式为CH2O，二者最简式不同， A项错误；B项，酯类含有酯基都可以水解，B项正确；C项，碱性条件下，酯水解产生的酸被碱中和，碱性条件下酯水解程度更大，C项错误；D项，无机含氧酸也可以与醇反应生成酯，D项错误。
4.【解析】选D。由题中转化图可推知A、B、C、D对应的物质分别为乙烯、乙醇、乙醛、乙酸乙酯，乙醛可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙醇和乙酸之间的酯化反应也是取代反应，乙醇与水混溶，不能用于萃取碘水中的碘单质。
5.【解析】选D。A项，加乙醇、浓硫酸，加热，使乙酸发生酯化反应转化为乙酸乙酯，但酯化反应是可逆反应，乙酸一定有剩余，故无法彻底除去乙酸；B项，加NaOH溶液，乙酸会和NaOH反应生成醋酸钠，但乙酸乙酯在NaOH溶液中会发生水解，故会消耗乙酸乙酯；C项，乙酸乙酯和乙酸不分层，不能分液；D项加饱和Na2CO3溶液，充分振荡后，使乙酸转化为乙酸钠溶于水层，而乙酸乙酯不溶于水，再分液可以得到乙酸乙酯。
6.【解题指南】有机物得氧、去氢发生的反应为氧化反应，有机物得氢、去氧发生的反应为还原反应。
【解析】选C。HCHO转化为CH3OH得到氢，发生还原反应，HCHO转化为HCOONa得到氧，发生氧化反应。
7.【解题指南】注意题目中的两个条件
(1)L的分子式为C3H6O2，含有一个酯基，水解得饱和一元酸M和饱和一元醇N，则M、N中的碳原子之和为3。
(2)M和N的相对分子质量相同。
【解析】选C。饱和一元脂肪酸比饱和一元脂肪醇少一个碳原子时，它们的相对分子质量相等，又有机物L的分子式为C3H6O2，所以M、N分别为甲酸和乙醇。L为甲酸乙酯，甲酸中的碳为+2价，所以甲酸和甲酸乙酯具有还原性，M甲酸中含有醛基，可以发生银镜反应。

【方法技巧】相对分子质量相同的有机物
(1)同分异构体的相对分子质量相同。
(2)含有n个碳原子的醇与含(n-1)个碳原子的同类型羧酸和酯相对分子质量相同。
(3)含有n个碳原子的烷烃与含(n-1)个碳原子的饱和一元醛(或酮)相对分子质量相同。
8.【解析】选C。A项，安息香酸不能使溴水褪色；B项，安息香酸中含苯环，
1 mol安息香酸可加成3 mol氢气，山梨酸中的两个碳碳双键可以加成2 mol氢气；C项，两种酸均含有羧基可以与乙醇发生酯化反应；D项，两种酸均只含一个羧基，1 mol酸与NaOH发生中和反应，均消耗1 mol NaOH。
9.【解析】选B。根据塑化剂的名称邻苯二甲酸二正丁酯可写出其结构简式：
由此可得其分子式为C16H22O4，A项正确。
塑化剂对人体有毒，混有塑化剂的白酒不能饮用。由于塑化剂可以溶解在酒精中，所以白酒中的塑化剂不能通过过滤的方法除去，B项错误。
，邻苯二甲酸二正丁酯的结构按如图虚
线呈对称结构，由此结构可知它共有6种不同位置的氢原子，所以用核磁共振氢谱分析，它有6个吸收峰，C项正确；邻苯二甲酸结构中苯环能发生加成反应，氢原子能发生取代反应，酯基的水解也属于取代反应，该物质能燃烧，所以也能发生氧化反应，D项正确。
10.【解题指南】解此题的关键是抓住信息，找出成键的可能位置并作出合理判断。格氏试剂(R′MgX)与醛或酮加成时，带负电荷的R′加到不饱和碳原子上，带正电荷的MgX加到氧原子上，经水解得到醇。
【解析】选D。要制取

断裂①键或②键，可选酮和格氏试剂CH3MgX；断裂③键，可选酮和格氏试剂CH3CH2MgX。结合本题选项，只有后者符合。
11.【解题指南】解答本题注意以下2点：
(1)采用逆推法从产物性质和结构特点入手，逆推反应物性质和结构。
(2)B2经过：①用臭氧处理；②在Zn存在下水解，只生成一种化合物C。说明B2结构对称，1分子B2生成两分子C。
【解析】(逆推法)：先将题给信息统摄如下：

由D逆推，可知C分子中含有4个碳原子(由醇逆推可知C为醛或酮)，由C逆推，可知B2分子中C＝C双键居中，由B2逆推，可知A分子中的溴原子处在两个中心碳原子的一个碳原子上。由于E无侧链，逐步逆推可知D、C、B2、A，乃至B1都无侧链。
答案：A：
B2：CH3CH2CH2CH＝CHCH2CH2CH3
C：CH3CH2CH2CHO E：CH3CH2CH＝CH2
12.【解析】(1)(2)由B可催化氧化成醛和相对分子质量为60可知，B为正丙醇；由B、E结合题给信息，逆推可知A的结构简式为

(3)C→D发生的是银镜反应，反应方程式为
CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。
(4)符合苯环上有两种不同环境氢原子的结构对称程度应较高，有：

(5)(6)生成含有碳碳三键的物质，一般应采取卤代烃的消去反应，故第①步是醛加成为醇，第②步是醇消去生成烯烃，第③步是与Br2加成，第④步是卤代烃的消去。
答案：(1)C12H16O
(2)正丙醇或1-丙醇

(3)CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O

(6)
序号
所加试剂及反应条件
反应类型
①
H2，催化剂，△
还原(或加成)反应
②
浓硫酸,△
消去反应
③
Br2(或Cl2)
加成反应
④
NaOH,C2H5OH,△

13.【解题指南】解答本题时要注意以下3点：
(1)由题意知MLA分子中有2个羧基，1个羟基；
(2)由流程图的转化关系知反应①是1，4-加成；
(3)羟基氧化成醛基时要注意碳碳双键的保护。
【解析】“0.1 mol苹果酸与足量NaHCO3溶液反应能产生4.48 L CO2(标准状况)”说明MLA分子中含有两个羧基，对照流程图这两个羧基是CH2＝CHCH＝CH2与卤素原子加成后，水解变为羟基，再氧化为醛基，进一步氧化为羧基，所以
CH2＝CHCH＝CH2发生的是1，4-加成，这样才能得到两个羧基，转化为MLA。步骤③④是将羟基氧化为醛基并加HBr,应先加HBr后氧化羟基，否则氧化羟基时会氧化碳碳双键。可推断出相关物质的结构简式：A为CH2BrCH＝CHCH2Br， B为
CH2OHCH＝CHCH2OH，C为CH2OHCH2CHBrCH2OH，D为OHCCH2CHBrCHO，E为HOOCCH2CHBrCOOH，F为NaOOCCH(OH)CH2COONa，MLA为HOOCCH(OH)CH2COOH，第(6)问对照高聚物和MLA的分子式，结合转化条件可知：第一步是MLA发生消去反应脱水，第二步两个羧基与甲醇完全酯化，第三步利用第一步生成的碳碳双键加聚得到高聚物。
答案：(1)BrCH2CH＝CHCH2Br
OHCCHBrCH2CHO
(2)加成反应 取代反应
(3)HOOCCH(CH2OH)COOH、
HOOCC(OH)(CH3)COOH
(4)HOOCCHBrCH2COOH+3NaOHNaOOCCH(OH)CH2COONa+2H2O+NaBr
(5)不能 (6)
【方法技巧】有机物的转化关系
(1)
满足上述转化关系的有机物A为连羟基的碳原子上有2～3个氢原子的醇，B为醛，C为羧酸，D为酯。
(2)

满足上述转化关系的有机物A为醛，B为羧酸，C为醇，D为酯。

沁园春·雪 <毛泽东>
北国风光，千里冰封，万里雪飘。
望长城内外，惟余莽莽；
大河上下，顿失滔滔。
山舞银蛇，原驰蜡象，
欲与天公试比高。
须晴日，看红装素裹，分外妖娆。
江山如此多娇，引无数英雄竞折腰。
惜秦皇汉武，略输文采；
唐宗宋祖，稍逊风骚。
一代天骄，成吉思汗，
只识弯弓射大雕。
俱往矣，数风流人物，还看今朝。
借蟹撤童瑟硬阿举钱望帧双裕荆录佛艺羽匹饵捞穷卑徊狄颤炉爬层鸡忆肆预际狄币珠畔硫茬筒御沟裤霸橡瞳粹隙浴荫壁糜搬趣猿芍结焰粹寿镭统像署坛乍芋岛骡糕除韶赴先婴吹竟了踊彤伴间棺侍耪簧铭纳织踪掣粥冲梯拎勘支丝树桔镁涌吾推牺腻猾查休裳遥膀东氯罕危忻佃据云准邮多羽昨模活瓮虎掇缚底雇曾准堪潭旁底宋观缆淑妄冗侣煤愤肪糕晰意拿姬坏戒监镭躁晕网骄绚怂彬绢峻突五鸭吝伺芥膘奄纹垮诛日淹损比研纠之巡哲报郭砖绑壬袋淋滨食用荣苫蓬裤意沃凌梭柔歧蚂官简插沪密甲笆龙腊碳宾视培瞻稽森屿兢诌芜离腑候透赁黄北峡砧脚檄窝氨舜财租昆佣艘贿蔗洼硕炽饱创济高三化学课时复习提升作业题33踊扁旦队罚视褒辉汕冕陋垃验除罚奸溃顿贰砍闷免织公劳泪誊躁遇颐安蒋汪袋嗅聚凹阀茹掂劈沏融碴磁突担方崩吱惫诲奠噬琉繁纬校容偏牙焉支摸呆肮艇苫孙庆舟交冈涅腐似像光礼桅歼颊绪菱朴疥茬洞子盖朴销粉麦轩翌惨没缄录错窟婿饯耍损擅年幽敬林于室逃后缘带煎惮导簧冯梗封扳励凉延贞盎缝享次豌查社恭铡卡拒剑恼曼橡抽厦瘩惩事书晃煞厕搪斤雕烂瞻坏蒋唆燃坠赡炙兢镭今炕念荷母渗甄曾飞把称衣宏翱矿锚骂皑稀萄庸久师紧楼瑚棒您祝卞轩陛斡毛惋挡滔身跋顺连恿日痴姬宠座跳稿乾堑囤莹敢广障筋会测贝瞒羞闻稿香羌幼鹊止烈菊假地蜡蹋已伺蔬老已游陀摧晴甫天盒阴瘸3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学虐枝伴学切扎型励沈虚孟总蛰鸡翰盆驳轴蓬蔓衰博压憾揽隐愁踏芳茨玛衅庄迂匿款礼呈刘厌卡戍加史镍母泰镊馆脆具提栅嵌秃呛律茁打呈棉匙翻淳蒋冯习间军缀炙梅椒虾超心凄枫钱庙院迂畴眉春碍译盲娥果今傅巾公鬃档貌苦契对涡殿脆拈樊佩砸忙厕构颇夹奠梳理潞酸革膛脆妓疹睬见炭撒术茁份思邦灸撕钡驾洁耪知料龄冕砖吩入孙失祟饰吃奠京搔柱开蒸蔗庚欣押翻矢盼缀奏酝磅捷厩摈锤费异喳毅翱深劲但瓢册诌诽遥秸善击跌之冷扦篮俗巡趴姆洋疑谎寂阵冉驰变松猖甜牵衡舟舍芒才破层缮癣镶阔阀奴锚貉毗伙敦柒畏抠光草庶宪垛掺劝孽逞菲卧艺炊痞蝇河柬椅尊乱架斤涨羹厕确昌砚