南梁药店处方药调配管理制度7.doc

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阿左旗吉兰太镇康逸第一药店药品经营质量管理制度

文件名称：处方药销售管理制度及规程
编号：015
起草人：
任先锋
审阅人：
任仙梅
批准人：
任仙梅
修订日期
2013-11-1
批准日期
2013-12-1
执行日期
2013-12-1
变更原因
根据2013年修订版GSP管理规范要求

版本号
第三版
目的依据：为保证处方药的销售质量，依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》制订本制度。
适用范围：适用于处方药品销售的全过程。
制度内容：
1、处方调剂人员必须经专业或岗位培训，考核合格并取得执业资格证书后方可上岗。
2、审方人员应由具有执业药师或从业药师以上技术职称的人员担任。
3、审方人员收到处方后，认真审查处方的姓名、年龄、性别、药品剂量及处方医师签章，如有药品名称书写不清，药味重复，有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”及超剂量等情况，就向顾客说明情况，经处方医师更正重新签章后方可配方，否则拒绝调剂。
4、对处方所列药品不得擅自更改或代用。
5、特殊管理药品的调剂必须严格执行有关特殊管理药品的管理规定，凡不合乎规定者不得调配。
6、调配处方时，应按处方逐个依次操作，调配完毕，经核对无误后，调配及核对人均应在处方上签字，再投药给顾客。
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规程内容:
1、审核内容：处方审核人员必须是药师，方可审核。处方审核人员接到处方后进行审核，首先逐项检查前记、正文、后记是否清晰完整，确认处方的合法性；其次要审核处方用药与临床诊断的相符性，剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性，是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌以及其它用药不适宜情况。
2、处方拒收：处方审核人员对项目不全或字迹辩认不清楚的处方拒收，并告知顾客找开方医生补齐或书写清楚；对用量、用量不准确或有配伍禁忌的处方拒收，并告知顾客找开方医生更正或重新签名；对处方所列药品本店没有的拒收处方，并告知顾客找开方医生更换其它药品 。
3.处方调配：处方审核合格的处方审核人员在处方上签字，并将处方交给调配人员进行调配，调配人员依照审核人员签名的处方内容逐项调配，调配过程中如有疑问立即向处方审核人员咨询。调配处方时应认真、细致地、准确，同时要做到“四查十对“即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药品、剂型、数量、规格；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合便性，对诊断证明。
4、处方复核：调配人员完成调配后在处方上签字，并将药品
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与处方交给处方审核人员复核。处方审核人员按照处方对照药品逐一进行复核。如有错发或数量不符，立即纠正。
5、处方留存，按月、年进行装订。

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