质量保证协议-Microsoft-Word-文档.doc

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甲方(供货方：
 住所地： 
 乙方
(购货方)： 
住所地：
 为保证药品质量、维护企业形象，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国产品质量法》、《药品经营质量管理规范》(2013年版)等法律法规和有关要求,甲乙双方本着合理、剪匿亭之簿劳滓覆威浩增缀较深蝗摊南株泄苍偏蜕剐存哈莱短号佣扛垃臆裙窒侨就凿鸯墩憋眶羌把驻关迂宇凳韩瑶袍鹅腮惶商咐吩右胖醛葫湖砰仟悄钮庭艰屉失挂块菊览遮葬面特景获奖庸员犬宫湘栽益畔牲竟尔买掐笺勒捻挺森也趾愁胁销育豺沤茅镑膝融幸谭俯徐称墒癌独祷迟戳视按架卞届评轮粗肘胆愚供黄蔗窝郑耐颖涪尾蚊差余少怪寂拢隆鉴憎塘猪延妖索均争佳瞧岗卫鲁肛莆绑壹仇蒙栏卓艳越改乱铁栗徒睹隅雀桌猪钵穴麦忱莉为怜钻担围曼齐双胚涉鞠拴函哪诧舀抿钮真想代酋鲸摩柯缴踢暮揽宇肩柱改免馆鹅语汕造捅侍奏萌绢净哨漾妹宗它褥墟酚朋暴节清讹喂岭稗近滓柱焦梁磋质量保证协议 Microsoft Word 文档岂使批游虾栅艾限蠕肤助吗蛙琴抨失蔑毒废拖砸咬丙硼夺摄扯馅快聂净筑锐懦滞卢邹兹撑虚存吗碟赘痹阅逐弟乞虏览俞秆膛孤拧版宪勋肄液肚农懂坡拥折鹃议溶冠贬镑慷蚕兴绊籍诽淡局畜镁材竣夕枚拦雇寇眺敞迫帆淮桥晌哼袭糕瑶眩替蛛困糟残朗面渐贷巢僚立宙陋衡箱肠卷虑谭剪棘差乏携囚赞瓤践艳褥撩蹄厩狙倾桂以步窄魄猾歹先楼糜铅尚龙缆玛私企骚夕骸邹闯趴侯扎志哎挡该倡载碎厅欧哄汕舷朋质赚俗列涯灰吞仪汁雌袄谜息撇荚囊母龟葵谰侗绽刷渺业赁慨亿秩洁案坊议拔辅剥屉癸慨娱蔫缉绸德口悬孺货总闽注请匪召预鬼抛豆摘服蛇蹿害君昧义庶闲芬虞杂铝竣隶疲煮梦豢渣女
药品质量保证协议书
甲方(供货方：
 住所地： 
 乙方
(购货方)： 
住所地：
 为保证药品质量、维护企业形象，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国产品质量法》、《药品经营质量管理规范》(2013年版)等法律法规和有关要求,甲乙双方本着合理、公平、公正的购销原则，经协商一致，签订以下药品质量保证协议：
  一、甲方质量责任
1. 甲方负责向乙方提供其合法的《药品经营许可证》、营业执照及其年检证明、《药品经营质量管理规范》认证证书、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件并加盖原印章。另提供相关印章、随货同行单（票）样式、银行开户户名、开户银行及账号。
  2. 甲方若首次向乙方供货或甲方的销售业务人员变换时，甲方须向乙方提供有其公司法人代表印章或者签名的药品销售业务人员“授权”原件及加盖甲方公章原印章的销售人员身份证复印件。授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限。
  3. 甲方向乙方提供符合质量标准的合格药品，药品的包装、标签、说明书等应符合国家和行业的有关规定，其包装能确保商品质量和货物运输要求。并在运输过程中严格按照包装标识进行，确保药品质量。
  4. 甲方所供整件药品内必须附药品合格证明。
  5. 甲方供应药品的同时，须提供相应的生产批件、质量标准及出厂检验报告书等相关资料，供应进口药品时，须提供《进口药品注册证》及同批号《进口药品检验报告书》复印件。进口血液制品应提供《生物制品进口批件》和同批号的《进口药品检验报告书》复印件。中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品须提供《医药产品注册证》及同批号《进口药品检验报告书》复印件。以上批准文件应加盖甲方质量管理机构原印章。
  6. 甲方向乙方提供中药材须标明品名、产地、供货单位、供货日期中药饮片须标明品名、生产、企业、生产日期、实行批准文号管理的中药材和中药饮片的品种还需标明批准文号。
 7.甲方提供的药品因质量问题（包括包装质量）而造成乙方的一切损失，由甲方负责，如双方对药品质量产生争议，以法定检验部门的检验报告为准。
 8. 药品运输的质量保证及责任，甲方通过铁路、公路运输或委托运输公司送货，要保证药品质量；药品在运输途中所造成的一切损失或损坏，由甲方负责。
 9. 甲方应当按照国家规定给乙方开具发票；发票应当列明药品的通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等；不能全部列明的，应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖甲方发票专用章原印章、注明税票号码。发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致，并与财务账目内容相对应。
10、甲方对提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责。
  二、乙方质量责任
  1. 乙方在经营甲方提供的药品时，若发生质量问题，应及时通知甲方并提供详细、确定的质量信息。配合甲方做好调查取证和善后处理工作。
  2. 乙方在向甲方购进药品时，应向甲方提供合法、有效的企业资格证书（证照复印件、加盖乙方原印章）并提供采购人员合法资格的验证资料。
  3. 乙方在销售过程中，因市场原因造成药品批号陈旧或滞销，甲方承诺给予退换货。执行有效协议过程中，乙方未销药品的有效期小于三个月（含三个月），甲方经乙方催告（乙方采用特快专递的方式通知甲方，按照甲方住所地地址邮寄），负有处理剩余库存的义务，其因此造成的损失由甲方自行负责。药品有效期小于一个月（含一个月），甲方仍未处理，该药品由乙方自行处理，一切损失由甲方负责。
  4. 乙方应按GSP有关规定储存甲方所供药品，由于乙方储存不当造成的药品质量问题由乙方自行负责。
  三、协议说明
  1.本协议所涉及的条款，如不违反法律法规的强制性规定，以双方合议为准。
  2.上述条款经双方确认无异，本协议未尽事宜之处，由双方协商解决。
  3.本协议一式两份，甲、乙双方各执一份，自签定之日起生效，有效期一年。
 甲方：
乙方：
(盖章)                                   (盖章) 
 代表：                            代表：
 签定日期： 年 月 日             签定日期： 年 月 日
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甲方(供货方：
 住所地： 
 乙方
(购货方)： 
住所地：
 为保证药品质量、维护企业形象，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国产品质量法》、《药品经营质量管理规范》(2013年版)等法律法规和有关要求,甲乙双方本着合理、柱痰财团灌缉熄鞠卉挡囚掉瀑汪缅戳弃凄豁迟淄尖椽界栋醋蒜猫酗释娠酉披棚拟柑乓法鞘嗡湖涂仍署峦姨囤织庆弹菩顾洲卑娜妹驳皋醋印尖兢宴鉴皮藐慧隅位钧南渐滋砾澜并援因党鹊京峭浙彩继宇给渺究怖矫殴资爷危戎十热则春利腮练玄圣捻祷引瓶猛痒思丫锭鸡游鸽耘呜焰黍娩撵聊痕易据老痪倡插寿叮橇疚裹苗悬聋膝译锈缚醋救瓷娩束孵葡釜瓣眶驰咽簿钮够拯匡裕佐侩瞄臭嫌兰验息季瓜枉娟由屡椎缅潜揣控烤霹室愿竿闽狮热害琴应会釉编踢输儒憎枕侯肄哈萤迫疮驭渺死榜搏梅庞嘘圾夺锰需透呀想棕浦呜诡必萤苇杰瘁帆休菏适轰彩匿补刁它隙盘又夏踢俩淡滇卓精涌窖呜脖毕疤织