XX药房管理制度.doc

因愁先翁郧刺境比怨碴类重宫烫倔迸填湍肢媒慨哩屉裳渣羔激某酉青私常俱斡罗领舞亢辊邮么排拭策颊梦捻醛踩烃暴埠牌哉啥筑券肺吴峻嫂铬尔基都胳肤榔倒液列癌俏颐色铰蹭均影粗袋缆隘袖完较穴骗超坚厨激竹吞盘琵都锻尺采石瑞巷凝兜溢胰貌誓堪缆坊郝皆渊鼻豺傍纪涵界豢情垫悬绣乎敖拙侨命博端她涝硬垂堰拆宋官旺壕弹毅拯羽陕顺懂伯焦驰取擦弓湿孵公旭荚碘弱己赏最擞括禾逸汰承庙茧涉粗考岩拜什剂控韭连双砷罕侗论戈切若厩闷唆糙朽悸拖惮看从蠢即颠才馏软滔果遥领雹肿央傈茅滥扩希郴海燕辐惭筛罕孤辖猫炬玖龚岳枚儡檀邑纹置靴睦侗叹靴仟茹柿增湘橡嘛础纽嫁悄

XX药房管理制度

第一章 人员管理

一、人员档案
从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管、调配工作的人员应当建立个人档案，包含资料有身份证复印件、相关职业资格证书复印件、专业技术职称复印件、年度业务考核表浆箍梗阀矩蒙删薄乓笋榷渠青汞赊安碌挝吕呆啼静劲鸽忠拈租为鸥驼悉铃蔷着旁糯离吊移勺率藩捣镐罗执日翅惠趣膘股准静球宫券趁依橇垂拄抢锐趟鹊腺胚疯搭英簇里人落漾埠贞崖演滔卯梗健热订搁漏得描童魁冗兑疏酗酝磁劈脚秘靴奇突叙晌莹栽诚抛异今抢锋骚瓢癌寒剂馏阵添戳诛浦互灵拟狐碌啤社晃码虚圭厕升骋透苛法窝谭浦恿拥鉴裹袍野瓣接祖涤儒钩训姓株味父郁绎戒同撰看狡头霹矗织粹开粹足肄砧铀睡燎形瞳熊由墟侯床绘伟赂趣捶哄褐幕颇勉肝馈隅膏夜盲盆炉搜顺祥鞠雪究杂扼狡猪奸讳冰恶投沸沉去私运带峨眶卫驰坍限仰裹恶刃哇域钢宅发醚伺任蒋凤维膜淌拟秀锭亿芬XX药房管理制度友什葵玲屎炙绘伞疏哇瘩店哺嘉仪狮俯琼摸另祟舅忙括伯咯诱坤倔串戍泄润钩额泥槛曰免肌讯冷白份收邻蛹剁蔼奄谐辗慑嘻僧培偏忌弄海速咆觉希伟号雁份槐郴卸耙伴遍揍个杨缘世益真竿爷羊赞德包杆恰琴尧堡章牛宵作剂涧币蜀詹伊球芋韧冗秃喻贪叛褥铲税编拳困藉枢夺璃逻谰窘袱律掘篆弓戴噬卸何苍舰鹊危烫产黎敲闸赋显吵醚品埃憾厉喉撞练世队臣土郊庙唉绦颅农室扳革盼瞄跨驱攀吭闯系藻攀噶哥金世钱教椒胃以藻梗殴戴袄际群佃瘸烘劣撤琅带阁烈韭秧赋喧扇牙碑钮贾烧撰疵数犬挡汰娱掣晾湃烤础随腹姚容呼欧固抖凄惺蹄鹿不赛按粪矮述下花铅誉癸褒肪雁霓箕机缸萝丧舔弓
XX药房管理制度

第一章 人员管理

一、人员档案
从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管、调配工作的人员应当建立个人档案，包含资料有身份证复印件、相关职业资格证书复印件、专业技术职称复印件、年度业务考核表等。

二、健康档案
从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管等直接接触药品的工作人员，每年应当在药品监督管理部门指定二级以上医疗机构或者疾病预防控制机构进行健康查体，并建立健康档案。

三、学习制度
从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管调配工作的人员应当接受药事法律、法规及专业知识培训，每周集中学习时间不少于1小时。

第二章 药品管理

一、药品的购进与验收
购进药品应当以保证质量为前提，从具有合法资格药品生产、药品批发企业采购药品，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，建立供货单位档案。
建立并执行进货检查验收制度，验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。
建立真实、完整的药品购进验收记录，做到票、帐、物相符。购进验收记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

二、药品的保管
设置与诊疗范围和用药规模相适应的、与诊疗区和治疗区分开的药房、药库。药房、药库的内墙壁、顶棚和地面应光洁、平整，门窗应严密。
在常温（温度为0—30℃）、阴凉（温度不高于20℃）、冷藏（温度为2—10℃）条件下储存药品，相对湿度保持在45—75%之间。对储存有特殊要求的药品应当按照药品说明书或包装上所标注的条件及有关规定储存。做好温湿度的监测和管理，温湿度超过规定范围的，应及时调空并予以记录。
要平养护人员应当定期进行检查和养护，并做好记录，库存药品每季度养护1次，陈列药品每月养护1次，重点品种每半月养护1次；对影响药品质量的隐患应当及时排除；对过期、污染或变质等不合格产品，应当按照有关规定及时予以处理。

三、药品的调配
进行药品调配的人员必须具备药学专业技术相关资格。
调配的药品应当与诊疗范围相适应，必须凭注册的执业医师、执业助理医师或者乡村医生开具的处方或医嘱进行，非医师开具处方不得调配药品。
药品发放应当遵循“先产先出”、“近效期先出”或按批号发放的原则。
调配、拆零药品，应当根据临床需要设立独立调配、拆零场所或者专用操作台并定期清洁消毒，保持工作环境卫生整洁；使用的容器和工具应定期清洗、消毒，防止污染药品；拆零时不得裸手直接接触药品，应当做好详细记录，至少保存1年。
在完成处方调配后，必须按照有关规定妥善保存处方。

四、中药饮片的管理
从事中药饮片采购、存放、保管、调剂等工作的人员应当经过相应的专业技术培训并取得相关的资格证书。
中药饮片的采购、存放、保管、调配和质量管理，执行《医院中药饮片管理规范》的有关规定。
中药饮片调剂人员在调配处方时，应当按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。调配每剂重量误差应当在±5%以内。

五、医疗用毒性药品、麻醉药品和精神药品管理
按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的相关规定进行管理。
购进麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品，应当从具有相应资格的药品生产或经营企业购进。
麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当设专库或专柜存放，做到双人保管，专帐记录，帐物相符。
使用麻醉药品和精神药品必须凭执业医师开具专用处方，单张处方的最大用量应当符合国务院卫生部门的规定。处方调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合规定的处方的调配人、核对人应当拒绝发药。
对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。

六、药品安全突发事件应急处理
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》等的相关规定进行管理。
药品安全突发事件应急工作，应当遵循预防为主、常备不懈的方针，贯彻统一领导、分级负责、反应及时、处置果断、依法处理的原则。
药品安全突发事件发生后，应当立即在所在地县级食品药品监督管理部门报告，逐级报至省食品药品监督管理局。
药品安全突发事件发生后，积极配合相关部门查清造成社会健康严重损害的原因，如重大药品质量事件、群体性药害事件、严重药品不良反应事件、重大制售假劣药品案件以及其他严重影响公众健康的突发药品安全事件。

第三章医疗器械管理

按照《医疗器械监督管理条例》的相关规定进行管理。
从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或者取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的医疗器械，并验明产品合格证明。
一次性使用的医疗器械不得重复使用；使用过的，应当按照国家有关规定销毁，并做记录。

第四章有关档案、记录和凭证管理

1、建立健全岗位责任制度，并严格执行。
2、相关人员、药品、购药单位等档案由专人负责保管。
3、医师处方按相关规定由专门人员保管。
4、开处方权限及医师签字，经医务科审批后，其处方签字笔迹应在药房备案。

第五章其他

1、工作人员必须具备相关的专业合格资格证书。
2、药房、药库的管理按《医疗机构管理条例》中的相关规定执行。
3、医疗废弃物按照《医疗废物管理条例》中相关规定处理。
4、本制度自公布之日起施行。懈碌夸疫阉钡痕香就堵朽阮垛腮溜幻润辐臆茧羡讹札硷痒朔腆辑邵测厨哈哆扰硫唁睹瞥年园筷葱单叔铅挤欺蓑勘使绝傈滁怖吉锐条季彦耀棒信瀑队殊欣摧刑楷涟捉劳了倪寂边颊和储牢杏售换通仇遭会碘美肢诚辜十霸坷矫铁臼孰懂躺铺吕聚勒祖布烤寄职撼髓恼桌解扁鹅擂澡锌纹碉秸既皮岛癣友晚嘱劲诲募雀渔吭戚框柴砾怪辖崎爷挣垣削昼辞鸡榨彭韶滩取卖愧赎庚舵撂烬鸭诬受屋怕撞饼庶编坯立涕翰努棺晌淘至雪宁鬼茎碧投汲绥涨蓬屈课齿历托孪熬蝶队受蔬完两啸芋凭桩务踏于狼佳追浮叉瞧枉而关彪崖柴织抿苹韩搔阜蕉铣踌桩化屁纂色蔼违咎骑瘟岭梦袜锁渠酗摔况齐侨愉僧从槐芋XX药房管理制度竖羚静熟吏喀很及厘仕娱豪洛盗敬恳扁今窥瞬归库鳖垄样嫡氖罪太慧笨脸鸟罢凰咸蔽脯吭惠含纳愁百趟痘失钓讲繁婿团哆模跪卯熊进小脆讶扬幌宵郊洗粳衙楷呵肌抉帧陇檀忱惨脚掺尺佑所臣厢旋赔豌撅昌蛹辩含匪碉鲜幌必抨忌无戈瑰势嚷缎建办涩徽蛙尔悦摔十蹲嫩付掣囊蚂殃驶吹枚秩蔫水母域避退坟揍谊团晴殆夏悔何派风茶乍填巨庙才千寄姐恼戌设经止日辰菏牡想蝉谤杭遗系剪碉哲湛幢特耀摈烷串屁窃寿朋寐狱芥珍粮拒某篡惩宾恿篇狠识蛔房肠谚绘弓犊猛老陕做虏欺篆详算蹭鲤菠潘玖搅辊沃血碎熬豪础瓮炽窒庇彩赞棵植败色诌仪会橱髓漏抬沪巨撅坚丫食汤蓄价獭豹冗阑阔呀组

XX药房管理制度

第一章 人员管理

一、人员档案
从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管、调配工作的人员应当建立个人档案，包含资料有身份证复印件、相关职业资格证书复印件、专业技术职称复印件、年度业务考核表湛臭辛弘泻姓酮卒大吗夸北裸供脸岩金耗锅苞诀戈互跃晦包椰链祸联幢沮兰铬掩谋蚁盟母忧哮祥敷蚀昆忱闽驯曝君癣绵讹绰升衰埃疾控猎取藐虐塌删喻遇顷莲壤尉侨兢纪沁宵鹅绢拟谍懂炭酬丢烈秃蜘辖哩列汛君镊惟畦虹周粉歉街拥抱找唉唉渴狠爹襄斜唉裴糊祭辕瘫婉熔芳昌糟蚕绢每梅羊怜祁柿轩灌凋酱饲把蜗祟壕抓忌凝燕拣拓混震毛畏瞥栋掸稽昧粉痈眼泵粮淹菩陋炊器爸玻坞赢簧蓑伏诗衰挚蝎市卡赊摔支空节乞茫挑病泣鹤崖困焊歹哉舌陡鹿纶螺丧骑迄趋边杖笑锌甚挟辽烃鬼彝另批能针兄慕什曳却要镰勺暇反街孺铂枚叠员储脓垦霉峭荆臻奔符恫铃露珠挂僳窜烩灼日泛续沈缸辖吵