医药公司(连锁店)药品出库复核与运输管理制改模版.doc

药品出库复核与运输管理制度
起草人： 起草日期： 年 月 日
修订人： 　　　 　　 修订日期： 年 月 日
审批人： 　　　　　　　 审批日期： 年 月 日
签批人： 　　　　　　　　　 签批日期： 年 月 日
分发部门：公司各部门 执行日期： 年 月 日

1、目的：为加强药品出库的管理，防止不合格药品流入市场，减少药品的错发、漏发现象，防止质量事故的发生，特制定本制度。
2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第28号）
3、适用范围：本制度适用于公司所有药品的出库管理。
4、职责：保管员、复核员、仓库负责人对本制度负责。
5、内容：
5.1出库复核
5.1.1药品出库包括销售出库及购进退货出库；
5.1.2药品出库必须经过复核。出库时应当对照销售记录进行复核，复核的内容包括：购货方名称、药品信息（药品通用名、剂型、规格、生产厂家、批号、有效期、数量）、出库日期、药品质量状况和复核人员等内容；
认真核对实物与出库单是否相符，并确保药品送达至配送门店《药品经营许可证》所载的注册地址。
5.1.3发现以下情况不得出库，并报告质量管理部门处理：
　　5.1.3.1药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；
　　5.1.3.2包装内有异常响动或者液体渗漏；
　　5.1.3.3标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；
　　5.1.3.4药品已超过有效期；
　　5.1.3.5其他异常情况的药品；
5.1.4药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志。当使用重复使用的其他包装纸箱的代用包装箱时，应当加贴可明显识别的药品拼箱标志，以防止代用包装原标识内容造成误导和错判。
5.1.5复核员复核确认无误后，在WMS系统进行确认，生成出库复核记录，同时生成“随货同行单”。药品出库时，应当附加盖公司出库专用章原印章的出库单。
5.1.6药品出库复核应当建立记录，包括配送门店、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。
5.2运输
5.2.1按照质量管理制度的要求，严格执行运输操作规程，并采取有效措施保证运输过程中的药品质量与安全。
5.2.2运输药品，应当根据药品的包装、质量特性并针对车况、道路、天气等因素，选用适宜的运输工具，采取相应措施防止出现破损、污染等问题。
5.2.2.1包装、质量特性是指药品的包装、性状、储存温度等特性要求；
5.2.2.2相应措施包括温度控制、装车方式、货物固定、防雨、防潮、防颠簸等措施。
5.2.3发运药品时，应当检查运输工具，发现运输条件不符合规定的，不得发运。运输药品过程中，运载工具应当保持密闭；车箱体应当整体封闭、结构牢固、货箱门严密可锁闭，能有效防尘、防雨、防遗失。
5.2.4在装车前应检查车辆状态，平时定期保养和维护；
　 5.2.5严格按照外包装标示的图案和文字要求搬运、装卸药品。
5.2.6已装车的药品应当及时发运并尽快送达，避免出现不合理的停留，保证在合理的运输时限内安全送达。