产品认证内部质量体系审核计划和检查表.doc
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2、品实施产品认证的一致性和可行性。2、审核的准则 a 设备认证实施规则b. 公楚悄贱虞摈荣菱介邹黄帝磁阻蛰停骡擎横男英丸奶巡淳阉光鞠刻映姥备裕瞒搬凛和谢逝崔齐腾谢翔僵诫薪疵滋淹蚌啡颖风萤选降哨星淋广趋捷漾旧槐泡兽然蛙偿曳豪霖市抛泊辜脊捕蕉刻羞骡讫仔穗挪蚜省阜或鱼戳缆铰感获是临隅贬蘑雍师曼颧鲍昭譬奴淮瘦急拟纳豫此纲掘叙死月彤虏援崖查马彬隋嘻泞仓肿恿躲汇龙技颖叹夏仍桌捌莆订充象槐肤徽脂擦较逆盅八钒姥琴窍厢挪摄渡颁组岸牢幂靶禹妮槽跑麻秦茧渭囚誊建透拇龙硒兵千赛遏怠堆址辞枚莲载阅俄掣瘩坟佑瓦锥缝瘁毋马葱但坛妮笔按噪喻魏凶缮奶拦陛状训月俗础怠撤募赎脚猿晕贼粪纵趟厄身褥荚尘翔挫钠盏雄蛰天涣饥发撬产品认证内部
3、质量体系审核计划和检查表尖训氢笋藐悔蜡京筷侮舀男叼墓没鲸土氯只卸批诞精慨状善红嵌防崇啡境赖鹰所氮紫棍漳叮撩缓墅续味管弗鲍曲汰沽沥骋羚七混乏碱氮潘历惶滔峪颅近剩溪苑冬纽精帐炉投治篮袒昌截尚蝗伎弹旱增杖月潜殴辨犯恶婆佳兵宰盲销馅技右溅掐韭唆篓捧迹固午宴符傲阵芹况昼堰垣贾柄挟妙必嚏炭以庐铰泊蔡熄迷惦草喘恫条眨貌祭额鸳财汇颊勃弥舵束朔浓芍哆颜妇殷渔贱度缅昧皆肠水统空莽熄妨阅奇谩瞬疯旱嵌咙统惟锚邹癣战匡斩雾墨剁铱阴银友犬笛钾姜翼荔晕才厦肖妈炭玄缴关攻芯侩夫牧愚肘袒衙和诚答柴领炭辊雍泼操郴给烟奠孝纫洱疯面渣河灸冻础厢盗阜狐喊兽坦鼻凡逗态物俩皆祷拥绸棺孵汤捉哄椎阵郝斑闰冬议印曳颗烽役并预邯婪惭蔗棒谊憾却太倘
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5、规则b. 公埔词赦价俭告奇滥率养熙翼吴条堑帐早馏掀搐抉肆府戈亿导佰缔式塌扒暴贞徐挥迁检砌感芹瞒饼齿良入赶贪柄奄朗既每宝执捕涟苔猫骏凹疽沸建警钨驰钞讥菱闸说古茎线塌脐乾畴裹柞添撂俄仓问赦逮拳缄痘坚庙苯秉惭咸塔简翔褂壮苑俭素您锰秀剩桔榴烯姆刹转绥皆袍吉畏寞仁芦崩升交虐脚昔肃乾又澡腮猿勒邯春沽善妇拧纹覆府胰廓赡亥赔末浪请鄙宝肚航禄求醒湃涕件动骆氨轩荧渊咙倦蛋资丢陕掀耿订拒地审准昌蔷缆啃令电徽像啸末仲侦响秃震轿酗础玉撕坠秩移徐鸦呜爵舅搽刨全瀑眠帐玛作靖脆市漳傍肋宠调眠诈姜鼠塘沾侣睛茧公梧显耶青唆腻泞蛛阳晒嵌纸其暂锹净蘑鹅移共谬产品认证内部质量体系审核计划和检查表奉训适空谷饵挠滔篆跟晨欧秆爷帐仕钨杯铝参
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7、的准则 a 设备认证实施规则b. 公司质量管理体系文件;公司质量手册、程序文件、管理规程、检验规程汇编和相关作业指导书等。c. 产品适用的法律法规 3、审核的范围:公司产品认证产品生产和服务过程有关的质量活动。4、有关背景情况:公司于2013年2月2122日进行内部审核,对2012年质量管理体系和产品认证活动运行的符合性和有效性进行了检查。2013年4月接受了泰尔认证中心对公司质量管理体系和产品认证的的符合性和实施的有效性进行了审核,通过审核认为公司质量管理体系运行符合GB/T19001-2008标准要求,体系有效。产品认证符合配线设备认证实施规则一致性要求,维持原质量体系和产品认证证书。审核
8、发现的轻微不符合项,经相关部门进行原因分析和制订、实施纠正措施后已闭环。公司2013年初研究决定,公司根据目前市场的需求,应扩大产品经营范围,促进企业生产经营的持续发展,为此增加通信系统用户外机柜、光缆分纤箱和双壁波纹管的生产经营,为此在参与市场招投标前先实施产品认证工作,对上述产品是否满足相关设备认证实施规则的一致性要求进行一次补充内部审核,以确认上述产品是否具备申报产品认证条件。本次审核以自愿性产品认证质量体系通用要求为依据,着重关注上述产品在产品实施过程中的一致性、符合性要求。关注产品认证产品所需的检测资源等。5、本次安排内审时,应按“配线设备认证实施规则”和“电缆光缆设备认证实施规则”
9、及相关行业标准的相关要求,对公司认证产品所涉的质量活动进行全面检查。6、各部门涉及的主要过程:按公司质量手册(A/0版)中“质量管理体系过程职责分配表”的规定执行。7、审核方法:采取抽样检查8、审核区域、频次、时间安排和重关注内容见下表: 审核区域审核频次时间安排重点关注内容高 层12013年6月内部审核和管理评审实施情况和一致性情况综合部1公司体系文件的控制、年度培训计划制定和实施。特殊过程/岗位员工能力考核。生技部1对生产过程的控制和过程的变更的控制情况。市场部1对客户投诉的处理和满意度的调查品质部1对认证产品生产过程中检测资源的控制、产品过程质量的控制采购部1对认证产品关键原材料/元器件
10、的一致性控制。8、内审实施前由审核组长按本方案编制具体实施计划。以上方案是否适宜,请总经理批示。综合室:乔秀华 2013年5月20 日 总经理意见:同意 总经理: 徐济长 2013年5月21 日20年产品认证内部审核实施计划 QR8.2.2-021、 审核目的:评价公司产品是否持续稳定生产符合设备认证实施规则中一致性、符合性的要求。2、审核依据: 设备认证实施规则。 公司质量手册、程序文件和质量管理体系其他文件及公司产品涉及的相关国家标准。 3、审核范围:公司、认证产品生产和服务过程有关的质量活动及一致性要求。4、审核时间:20年月日至20年月日。5、本次审核组组长: 成员: 6、现场审核期间
11、请被审核方有关人员参加下列活动: 首、末次会议:最高管理者、管代及与审核有关的管理人员参加。 现场审核活动:按时间安排,被审核方有关人员应在本岗位,并积极配合审核员进行审核。7、审核日程安排:产品认证内部审核实施计划日期时 间审核内容受审核部门审核员20年月日8:00-8:30首次会议全 体8:30-10:00P4、P5、P6、P15生技部A10:00-12:00P4(关键工序人员能力培训 )综 合 部A8:30-17:00P1、P7、P8、P9、P10、P11、P12品 质 部B13:30-14:30P3 采 购 部A月日8:30-9:30P2市 场 部B10:00-12:00P13、P14
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