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药物基因组学的概念.ppt
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1、第六节第六节 药物基因组学的原理与应用药物基因组学的原理与应用n n一一一一.药物基因组学的介绍药物基因组学的介绍药物基因组学的介绍药物基因组学的介绍n n1.1.药物基因组学的诞生和发展药物基因组学的诞生和发展药物基因组学的诞生和发展药物基因组学的诞生和发展n n(1 1)诞生)诞生)诞生)诞生 早在早在2020世纪世纪5050年代,人们就发现不同的遗传背景会导年代,人们就发现不同的遗传背景会导致药物反应的个体差异,例如,红细胞中编码葡萄糖致药物反应的个体差异,例如,红细胞中编码葡萄糖-6-6-磷酸脱氢磷酸脱氢酶的基因发生变异,可使葡萄糖酶的基因发生变异,可使葡萄糖-6-6-磷酸脱氢酶活性降
2、低引起抗疟磷酸脱氢酶活性降低引起抗疟药的溶血作用等。药的溶血作用等。7070年代末,杰弗里提出基因组中每年代末,杰弗里提出基因组中每100100个碱基个碱基中就会有中就会有1 1个出现变异。个出现变异。8080年代后期,这些差异被引进药物遗传年代后期,这些差异被引进药物遗传学,并首次阐明了细胞色素学,并首次阐明了细胞色素P450P450酶系中的酶系中的CYP2D6CYP2D6的基因多态性的基因多态性可以导致病人对药物的代谢出呈现快代谢和慢代谢两种不同的方可以导致病人对药物的代谢出呈现快代谢和慢代谢两种不同的方式。到式。到2020世纪末,由于分子生物学的发展、分子遗传学的发展和世纪末,由于分子生
3、物学的发展、分子遗传学的发展和人类基因组计划的顺利实施,人类基因的多态性不断被发现和证人类基因组计划的顺利实施,人类基因的多态性不断被发现和证实,人们认识到人体的许多基因都参与药物在体内的过程,药物实,人们认识到人体的许多基因都参与药物在体内的过程,药物在体内的反应和代谢也涉及到多个基因的相互作用。基因多态性在体内的反应和代谢也涉及到多个基因的相互作用。基因多态性导致了药物反应的多样性,并在药物遗传学基础上发展起来了药导致了药物反应的多样性,并在药物遗传学基础上发展起来了药物基因组学,人类开始从物基因组学,人类开始从基因组基因组基因组基因组水平研究药物反应的个体差异。水平研究药物反应的个体差异
4、。2021/3/29 星期一1(2).药物基因组学的发展药物基因组学的发展n n 目前,药物基因组学的发展就是将近几年在目前,药物基因组学的发展就是将近几年在研究人类基因组与功能基因组中发展的新技术研究人类基因组与功能基因组中发展的新技术(如高通量扫描、生物芯片、高密度单核苷酸多(如高通量扫描、生物芯片、高密度单核苷酸多态性态性(SNPSNP)、遗传图谱、生物信息学等)新知识,、遗传图谱、生物信息学等)新知识,融入到分子医学、药理学、毒理学等诸多领域,融入到分子医学、药理学、毒理学等诸多领域,并运用这些技术与知识从整个基因组层面系统地并运用这些技术与知识从整个基因组层面系统地去研究不同个体的基
5、因差异与药物疗效的关系,去研究不同个体的基因差异与药物疗效的关系,了解具有重要功能意义的和影响药物吸收、转运、了解具有重要功能意义的和影响药物吸收、转运、代谢、排泄的多态性基因,从而明确药理学作用代谢、排泄的多态性基因,从而明确药理学作用的分子机制以及各种疾病致病的遗传学机理,最的分子机制以及各种疾病致病的遗传学机理,最终达到指导临床合理用药、引导市场开发好药的终达到指导临床合理用药、引导市场开发好药的目的。目的。2021/3/29 星期一22药物基因组学的概念、研究内容以及药物基因组学的概念、研究内容以及研究任务研究任务n n(1 1)概念)概念 药物基因组学(药物基因组学(Pharmaco
6、genomicsPharmacogenomics)是一门)是一门研究遗传因素与药物反应相互关系的学科,以提高药研究遗传因素与药物反应相互关系的学科,以提高药物疗效、安全性以及指导临床合理用药为目标,来研物疗效、安全性以及指导临床合理用药为目标,来研究影响药物吸收、转运、代谢、消除等个体差异的基究影响药物吸收、转运、代谢、消除等个体差异的基因特性,以及基因变异所导致的不同患者对相同药物因特性,以及基因变异所导致的不同患者对相同药物反应的差异,并在此基础上研制、寻找新的药物或新反应的差异,并在此基础上研制、寻找新的药物或新的用药方法的科学。的用药方法的科学。n n 基因多态性是指群体中正常个体的基
7、因在相同位置基因多态性是指群体中正常个体的基因在相同位置上存在差别上存在差别(如单碱基对差别,或单基因、多基因以及如单碱基对差别,或单基因、多基因以及重复序列数目的差别重复序列数目的差别),这种差别出现的频率大于,这种差别出现的频率大于1%1%。研究表明基因的多态性是造成药物反应个体差异的主研究表明基因的多态性是造成药物反应个体差异的主要原因。要原因。2021/3/29 星期一3(2)研究内容)研究内容n n 药物基因组学是在整个基因组水平上研究遗药物基因组学是在整个基因组水平上研究遗传因素对药物治疗效果的影响,它主要基于对基传因素对药物治疗效果的影响,它主要基于对基因多态性因多态性(包括药物
8、代谢酶、药物转运体、药物作包括药物代谢酶、药物转运体、药物作用靶点的基因多态性用靶点的基因多态性)和对已有蛋白质的结构和功和对已有蛋白质的结构和功能的研究,来针对性地合成药物,抑制与疾病有能的研究,来针对性地合成药物,抑制与疾病有关的蛋白质。药物基因组学研究决定药物吸收的关的蛋白质。药物基因组学研究决定药物吸收的基因发生突变后对药物疗效和安全性的影响,研基因发生突变后对药物疗效和安全性的影响,研究等位基因多态性与药物反应多态性之间的内在究等位基因多态性与药物反应多态性之间的内在联系,从而改变传统的联系,从而改变传统的“一个药物适合所有人一个药物适合所有人”的观点,根据基因的特性为某个群体甚至个
9、体选的观点,根据基因的特性为某个群体甚至个体选择药物的种类和剂量,实现真正意义上的择药物的种类和剂量,实现真正意义上的“个体个体化用药化用药”,提高药物的特异性、有效性,降低和,提高药物的特异性、有效性,降低和避免不良反应,节约医疗保险费用,降低研发成避免不良反应,节约医疗保险费用,降低研发成本等。本等。2021/3/29 星期一4(3)任务)任务n n药物基因组学的主要研究任务有以下四个方面:一是根据基因组结构和传统药物的作用靶点,确定新的药物的作用靶点,并结合计算机辅助设计、组合化学及其他手段进行新药高通量筛选;二是根据某些基因多态性和表达谱的特异性改变其对药物的敏感性,为个体化治疗提供依
10、据;三是根据与疾病相关的蛋白质的空间结构,寻找药物的新作用靶点;四是进行药理作用机制的研究。2021/3/29 星期一53.药物基因组学的研究步骤和方法药物基因组学的研究步骤和方法n n物基因组学的研究步骤一般是物基因组学的研究步骤一般是:首先明确药物作用机制,:首先明确药物作用机制,确定与药物反应相关的基因产物确定与药物反应相关的基因产物(如受体或酶等如受体或酶等),而后确,而后确定候选基因,并找出其多态性定候选基因,并找出其多态性(如单核苷酸多态性如单核苷酸多态性)并确定并确定其功能和频率,最后通过临床试验,考察候选基因的变异其功能和频率,最后通过临床试验,考察候选基因的变异与药物反应间的
11、联系。与药物反应间的联系。n n药物基因组学主要应用基因组技术药物基因组学主要应用基因组技术(如基因测序、统计遗(如基因测序、统计遗传学、基因表达分析等)来研究和开发药物;应用高效的传学、基因表达分析等)来研究和开发药物;应用高效的基因检测手段如聚合酶链反应基因检测手段如聚合酶链反应(PCR)(PCR)、凝胶电泳、荧光染、凝胶电泳、荧光染色高通量基因检测、等位基因特异性扩增等技术,来检测色高通量基因检测、等位基因特异性扩增等技术,来检测一些与药物作用靶点或能影响药物作用、分布、排泄相关一些与药物作用靶点或能影响药物作用、分布、排泄相关的基因变异。的基因变异。DNADNA阵列技术、高通量筛选系统
12、及生物信息阵列技术、高通量筛选系统及生物信息学等的发展,为药物基因组学研究提供了多种手段和思路。学等的发展,为药物基因组学研究提供了多种手段和思路。2021/3/29 星期一6药物基因组学研究的主要方法和技术药物基因组学研究的主要方法和技术n n(1 1)单核苷酸多态性)单核苷酸多态性)单核苷酸多态性)单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms(single nucleotide polymorphisms,SNPs)SNPs)n n 单核苷酸多态性是指同一位点的不同等位基因之间存在个单核苷酸多态性是指同一位点的不同等位基因之间存在个别单核苷酸的差异。别单核
13、苷酸的差异。SNPSNP主要从主要从2 2个方面可导致人类个体的多样个方面可导致人类个体的多样性:一是编码区性:一是编码区SNP(cSNP)SNP(cSNP)改变,使得基因表达产物中某些氨基改变,使得基因表达产物中某些氨基酸发生变化,从而影响蛋白质的功能;二是调节区酸发生变化,从而影响蛋白质的功能;二是调节区SNP(rSNP)SNP(rSNP)改改变,使得基因的表达和调控发生变化,基因表达的量发生变化。变,使得基因的表达和调控发生变化,基因表达的量发生变化。n nSNPsSNPs的检测分析大多基于的检测分析大多基于PCRPCR技术,主要有两种研究平台:一技术,主要有两种研究平台:一是以荧光探针
14、为检测标记,二是运用质谱仪确定特异寡核苷酸是以荧光探针为检测标记,二是运用质谱仪确定特异寡核苷酸微小的质量变化来验证微小的质量变化来验证SNPsSNPs。SNPsSNPs具有高密度、信息量大、适具有高密度、信息量大、适于自动化操作的特点。于自动化操作的特点。n n(2 2)表型和基因型分析)表型和基因型分析)表型和基因型分析)表型和基因型分析n n 基因型是指一个生物个体的全部遗传的组成,是不可见的,基因型是指一个生物个体的全部遗传的组成,是不可见的,只能通过遗传学分析来了解它。个体与个体之间的表型上存在只能通过遗传学分析来了解它。个体与个体之间的表型上存在的差异,实际上反映了个体间基因型的差
15、异。通过测定药物代的差异,实际上反映了个体间基因型的差异。通过测定药物代谢情况或临床结果可获得药物的代谢表型。基因型分析涉及谢情况或临床结果可获得药物的代谢表型。基因型分析涉及PCRPCR、多重、多重PCRPCR、寡核苷酸连接分析、等位基因特异性扩增、质、寡核苷酸连接分析、等位基因特异性扩增、质谱分析、高密度芯片分析等一系列技术。谱分析、高密度芯片分析等一系列技术。2021/3/29 星期一7药物基因组学研究的主要方法和技术药物基因组学研究的主要方法和技术n n(3 3)连锁分析和关联分析)连锁分析和关联分析)连锁分析和关联分析)连锁分析和关联分析n n 连锁分析连锁分析连锁分析连锁分析 是用
16、微卫星是用微卫星DNADNA对家系进行标记定型,根据家对家系进行标记定型,根据家系遗传信息中基因间的重组率计算出两基因间的染色体图距,系遗传信息中基因间的重组率计算出两基因间的染色体图距,根据疾病的合适遗传模式进行参数和非参数分析。根据疾病的合适遗传模式进行参数和非参数分析。n n 关联分析关联分析关联分析关联分析 是在不相关人群中寻找与疾病或药物反应相关是在不相关人群中寻找与疾病或药物反应相关的染色体区域。在常见的复杂性疾病中,由于每个效应基因的的染色体区域。在常见的复杂性疾病中,由于每个效应基因的贡献较小,因此该法比连锁分析更有应用价值。贡献较小,因此该法比连锁分析更有应用价值。n n(4
17、 4)药物效应图谱)药物效应图谱)药物效应图谱)药物效应图谱n n 是利用患者微量是利用患者微量DNADNA来预测他们对某种药物的反应。目前来预测他们对某种药物的反应。目前该方法主要用于研究药物引起的罕见不良反应,并帮助医生确该方法主要用于研究药物引起的罕见不良反应,并帮助医生确定患者是否对该不良反应具有易感性。定患者是否对该不良反应具有易感性。n n(5 5)芯片技术)芯片技术)芯片技术)芯片技术n n 芯片主要是指芯片主要是指DNADNA芯片芯片芯片芯片和和蛋白质芯片蛋白质芯片蛋白质芯片蛋白质芯片。在药物基因组研究。在药物基因组研究中应用较广泛的是中应用较广泛的是DNADNA芯片,能高通量
18、检测基因的表达,确定芯片,能高通量检测基因的表达,确定患者基因组中出现的多态性。患者基因组中出现的多态性。2021/3/29 星期一8二.药物基因组学的应用n n1 1指导临床用药,实现个体化治疗指导临床用药,实现个体化治疗指导临床用药,实现个体化治疗指导临床用药,实现个体化治疗n n 现代分子生物学、分子医学以及药物基因组等学科的发展,现代分子生物学、分子医学以及药物基因组等学科的发展,使医学研究越来越趋向于个体化。通过对用药个体基因组多态使医学研究越来越趋向于个体化。通过对用药个体基因组多态性及其对药物反应相关性的分析,可制定基于个体遗传学特征性及其对药物反应相关性的分析,可制定基于个体遗
19、传学特征之上的之上的“个体化治疗个体化治疗”(Individualized therapies)(Individualized therapies)。目前,应用。目前,应用的方法是根据药物代谢动力学的原理,通过测定服药者体内的的方法是根据药物代谢动力学的原理,通过测定服药者体内的药物浓度,计算出药动学参数,设计个体化给药方案。这一方药物浓度,计算出药动学参数,设计个体化给药方案。这一方法对于血药浓度法对于血药浓度-药效一致的药物是可行的,但对于血药浓度药效一致的药物是可行的,但对于血药浓度-药药效不一致的药物,如何达到个体化给药,目前尚无可靠的方法。效不一致的药物,如何达到个体化给药,目前尚无
20、可靠的方法。药物基因组学是以与药物效应有关的基因为靶点,以基因多态药物基因组学是以与药物效应有关的基因为靶点,以基因多态性和药物效应多样性为平台,研究遗传基因及基因变异对药动性和药物效应多样性为平台,研究遗传基因及基因变异对药动学、药效学的影响,这就弥补了只根据血药浓度进行个体化给学、药效学的影响,这就弥补了只根据血药浓度进行个体化给药的不足。如今应用药物基因组学的研究结果指导临床安全用药的不足。如今应用药物基因组学的研究结果指导临床安全用药已经取得了比较理想的结果。药已经取得了比较理想的结果。2021/3/29 星期一9续上页续上页续上页续上页n n 目前,与药物反应相关的基因多态性研究主要
21、集中在药目前,与药物反应相关的基因多态性研究主要集中在药物代谢酶,其中对细胞色素物代谢酶,其中对细胞色素P450P450家族和硫嘌呤甲基转移酶的家族和硫嘌呤甲基转移酶的研究最深入。研究最深入。CYP2D6CYP2D6是第一个被发现存在药物氧化代谢遗是第一个被发现存在药物氧化代谢遗传多态性的传多态性的CYP450CYP450酶,携带有酶,携带有CYP2D6CYP2D6无效等位基因突变纯无效等位基因突变纯合子的人,对心血管药物(如司巴丁、异喹胍)、抗精神病合子的人,对心血管药物(如司巴丁、异喹胍)、抗精神病药物(三氟哌多、丙咪嗪)等高度敏感,药物的毒副作用可药物(三氟哌多、丙咪嗪)等高度敏感,药物
22、的毒副作用可能会增强。硫嘌呤甲基转移酶是治疗白血病药物能会增强。硫嘌呤甲基转移酶是治疗白血病药物6-6-巯基嘌呤巯基嘌呤的药物代谢酶,其活性存在遗传多态性,缺乏硫嘌呤甲基转的药物代谢酶,其活性存在遗传多态性,缺乏硫嘌呤甲基转移酶的患者使用标准剂量的移酶的患者使用标准剂量的6-6-巯基嘌呤,会出现严重甚至致巯基嘌呤,会出现严重甚至致命的血液系统毒性命的血液系统毒性10,1110,11。n n 遗传多态性除可表现为药物代谢酶的多态性外,药物转遗传多态性除可表现为药物代谢酶的多态性外,药物转运体运体(影响药物的吸收、分布和排泄影响药物的吸收、分布和排泄)的多态性以及药物作用的多态性以及药物作用受体或
23、靶点受体或靶点(如如-肾上腺素能受体肾上腺素能受体)的多态性也会影响机体对的多态性也会影响机体对药物的反应。这些多态性导致了许多药物疗效和不良反应的药物的反应。这些多态性导致了许多药物疗效和不良反应的个体间差异个体间差异2021/3/29 星期一102促进新药的研究与开发促进新药的研究与开发n n 新药的发现新药的发现(drug discovery)(drug discovery)和开发和开发(drug deveopment)(drug deveopment)通常是高通常是高投入、高风险、长周期,一个新的化学药物从发现到进入市场需投入、高风险、长周期,一个新的化学药物从发现到进入市场需花费花费
24、10-1210-12年的时间和年的时间和5-75-7亿美元。但是利用药物基因组学可大大亿美元。但是利用药物基因组学可大大加快新药的发现。髓样造血细胞抑制因子加快新药的发现。髓样造血细胞抑制因子-1(MPIF-1)-1(MPIF-1)是世界上第是世界上第一个基因组药物。应用药物基因组学开发新药具有快速、高效的一个基因组药物。应用药物基因组学开发新药具有快速、高效的优点,它根据不同的药物效应对基因分型,发现并克隆得到新的优点,它根据不同的药物效应对基因分型,发现并克隆得到新的基因,并借助疾病模型,研究基因和疾病的关系,确定有效靶点,基因,并借助疾病模型,研究基因和疾病的关系,确定有效靶点,优化药物
25、设计。优化药物设计。n n 人类基因组学研究发现的大量新的基因(约人类基因组学研究发现的大量新的基因(约5000-100005000-10000个),个),可做为大量新的药物的作用靶点。在人基因组约可做为大量新的药物的作用靶点。在人基因组约3 3万个蛋白质编万个蛋白质编码基因中,现有的药物仅作用于其中约码基因中,现有的药物仅作用于其中约500500个基因。目前已有大个基因。目前已有大量资金投入到制药和生物技术工业中,以使用基因组知识发现新量资金投入到制药和生物技术工业中,以使用基因组知识发现新的治疗靶点。药物作用靶点的多型性表明,在以开发新药为目的的治疗靶点。药物作用靶点的多型性表明,在以开发
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