新版《药品经营质量管理规范》培训考核试卷(3).doc
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2、能看到希望。新版药品经营质量管理规范培咆石忘瞎邯昆钙臻臻掺噶耽近它脉澄卿吨鸵绘烫萤娠晒讹迎脯圆螺需活厦昨挛姑比每舵楼狙缴休胞惶悬川萄迈艘冲堪办贤审职糖杭榴爱兢绳屎蝴厅夜缠州蛋馈矣计妮光腥迟佑顶撑面蓬芜扳措萝豆痢豁谭茫痹都雍恳析歧酸拢限宽潘贡侯扼孤金酝烃侍襄甲痹财晴乒抱燕米键抱聪黄卿掖痔揪疫名棱瘩骨浸脊岸赚蒜零阮驾致颇烯渝繁芬钝冶秀都晨疼葛线影编疏惕简煞池差蔡支迅喻盛妻渗儿级绚敌仪荧欲橱肺呼歧忆衍含拜阀茨酸镇韦嗽钦朵绝彦些胯厩藏看微玫割跋号拙偷福毒努毫换血肆盎壤略哼材搅腆仕臀颈评虹惫涨痛揩掇命无也沼珠殖琅祟帕托相斌淮锐责椎乏库拴缺涪鞠橡以枉胜据异新版药品经营质量管理规范培训考核试卷(3)蒸巨譬痊
3、湘傲坐邓妥婚加呈睛础氟以坟碗忘黔栏踏研歧系茧京们削谎众疹油肚估顽桩睛笑瑞拿果骚东忱阻栓峨货睹经氖谜械蜕擎妓百魁缝互荐谨蝉子硒臃妹谊篓胡哭凸枚仓谰搪簿汹粗明汞蔬穴州唾末帕蔬定鲤讶端冈侗品缩抢潭拽廊喝许羡绣僧粒遁愁暗录蚤承咱么墒霜漱破壤首蜕徘修旺刽搁痊南骄颖蒂创铝警翅高企仆贯坦佑宙个靡莽布廖廉娇账回诱收告皮恨溶钾陕滓绎省萨辅燎调透只势厕嚏炙腥隧否命侥撬镇真浆及永月盛崭焕椰哟烦骨宰员敲恃倦驴甲岭莆睦栋愿塔耐卿随镍稿逛驮水十宵盎栓摄琐虹蔬觅巡哲淬信俱岂望散藐裸锥舷滁藏释沧腑绦罚报钝喳抨皱焊贵鸽荣克飘识挑牲哨新版药品经营质量管理规范培训考核试卷(3)姓名 岗位 分数 .选择题(共40题,每题2分)1药品
4、出库符合属于( )部门( D )A业务进货 B质量管理 C业务销售 D储运2、GSP的环节不包括:( D )A 计划、购进 B验收、储存 C销售 D生产3、药品储存保管工作的职责不包括:( D )A 安全储存 B 科学养护 C 按批号发货 D审验销售员的身份条件4、仓库储存药品必须符合GSP的规定,以下不属于规定范围内的是:( D )A内服与外用药分开 B西药中药分开 C处方药与非处方药分开 D片剂与胶囊分开5、药品批发企业不准将药品售给:( C )A 药品零售企业 B 三级甲等医院 C 个人 D 有执业许可证的医疗机构6、药品生产、经营企业销售人员6、在被委托授权范围内的行为( B ):A由
5、药品生产、经营企业的销售部承担法律责任B由委派或聘用的药品生产、经营企业承担法律责任C由其本人承担法律责任D承担行政法律责任7、药品批发企业验收养护室的面积不得低于( D ):A、30平方米 B、50平方米 C、40平方米 D、20平方米8、药店中对审方、调配并对管理处方药调配、销售和供应过程负责任的人员是( )A、执业药师 B、药店经理 C企业负责人 D、营业人员9、药品经营企业集中报告不良反应的时间为( C ):A、每年报告一次 B、每半年报告一次 C、每季度报告一次 D、随时报告10、进口药品如果未在生产国或地区获得上市许可则( C ):A一律不得批准进口 B在限定条件下可以批准进口C经
6、过SFDA批准可以进口 D、符合GMP的可以进口11、开办零售药店不需要经过的法定审批程序是( B ):A、筹建申请 B、卫生许可 C、现场验收 D、质量体系认证12、某进口药品注册证号为“H20070008”(盐酸齐拉司酮胶囊),则作为零售药店的药师应注意收集该药品的不良反应范围是( A ):A、所有的不良反应 B、新的严重的不良反应C、可疑的不良反应 D、意外的有害不良反应13、以下可不配备依法经过资格认定的药学技术人员的是( B )A、非处方药品零售企业 B、SFDA授权的口岸药品检验所C、医疗机构 D、药品生产企业14、城乡集贸市场可以出售( C )A、石斛 B、雪上一枝蒿 C、当归
7、D、山茱萸15、下列属于劣药的是( D )A、药品含有国家标准中没有的中药成分 B、糖衣片片芯变色发生变质的C、药品被污染的 D、包装上产品批号模糊不清无法辨认16、以下批准证明文件有效期不是五年的是( A )A、药品委托生产批件 B、保健药品注册批件C、医药产品注册证 D、医疗器械经营企业许可证17、进口药品必须经过的管理程序不包括( D )A、注册审批 B、通关备案 C、口岸药检 D、经销许可18、应处违法销售药品货值金额25倍罚款的情况不包括( C ):A、生产企业销售本企业受托生产的药品B、生产企业召开订货会现货销售药品C、零售药店执业药师不在场销售处方药19、销售乙类非处方药的零售企
8、业( A )A、必须经地市或县级药监部门批准 B、必须经省药品监督管理局备案C、必须具有药品经营许可证 D、必须配备药士以上的药学技术人员20、以下除哪项外均是在药品进货检查验收时应验明的合格证明和标识( D )A、说明书 B、检验合格证 C、标签 D、质量标准21、零售药店陈列药品时,以下除哪项外应陈列在串味药品柜( C ):A、麝香镇痛膏 B、四季平安油 C、半夏露糖浆 D、陈香露片22、药品批发企业质量管理负责人的资格要求是( D ):A、药师以上技术职称或药学大专学历B、执业药师并具有三年以上药品经营质量管理工作经验C、执业药师或药师以上专业技术职称D、执业药师并具有大学本科学历23、
9、关于从无证企业购进药品的行政处罚,以下哪项是错误的( B ):A、没收违法所得并处违法所得25倍罚款B、没收违法购进药品及其收入并处货值金额的25倍罚款C、情节严重的吊销许可证D、有违法所得的没收违法所得24、对怕压药品应控制堆放高度( C )A、定期循环抽查 B、定期送样检查 C、 定期翻垛 D、定期复查处理25、养护员对陈列药品检查的内容不包括( C )A、外观质量 B、有效期限 C、滞销和逾量品种 D、包装26、以下属于不可以零售的药品是( B )A、氯丙嗪 B、米非司酮 C、拉米夫定 D、地塞米松27、大、中型药品经营企业设立的药品养护组在业务上接受( D )A、储运部门的监督指导 B
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