2010年指南精简版-.ppt
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1、1目录编写说明中国2型糖尿病及其并发症的流行病学糖尿病的诊断与分型糖尿病防治中的三级预防糖尿病的教育和管理2型糖尿病综合控制目标和高血糖的治疗路径2型糖尿病的医学营养治疗和运动治疗戒烟高血糖的药物治疗2型糖尿病的手术治疗2型糖尿病心脑血管疾病防治低血糖糖尿病的急性并发症糖尿病的慢性并发症糖尿病的特殊情况代谢综合征2指南发展和修改历程20072007年版年版对糖尿病及其并发症的三级预防提出明确目标和措施重视管理,血糖控制目标更为严格强调早期达标的重要性20102010年版年版依据循证医学进展和中国人群资料修改血糖控制目标强调综合治疗和心血管病变的防治制定新的诊治流程图反映治疗新进展2003200
2、3年初次编写年初次编写以“九五纲要”为依据坚持预防为主的方针重点关注糖尿病高危人群的筛查,及早发现和监护31.中国糖尿病的患病率20岁以上的成年人糖尿病患病率为9.7%中国成人糖尿病总数达9240万2.中国糖尿病的诊断标准采用WHO 1999 标准暂不推荐HbA1c诊断糖尿病3.糖尿病的控制标准HbA1c控制标准定为7%4.心血管危险因素的管理和综合治疗1.强调生活方式干预、降血糖、降血压、调脂和抗血小板等综合治疗2.提出筛查和临床治疗决策的路线图2010年版指南要点45.特殊人群的血糖控制提出危重患者、妊娠和青少年的血糖控制标准6.优先选择有充分循证依据的药物,制定新的治疗流程图7.胰岛素起
3、始治疗可根据患者特点选择基础胰岛素或预混胰岛素8.确认手术治疗糖尿病的有效性,规范手术适应证和管理9.抗血小板治疗用于心血管疾病的一级和二级预防策略10.制定下肢血管病变筛查路径、诊断标准和治疗方法2010年版指南要点5中国2型糖尿病及其并发症的流行病学 1.2型糖尿病的流行病学2.妊娠糖尿病的流行病学3.糖尿病并发症的流行病学4.我国糖尿病流行的可能原因6注:*诊断标准为空腹血浆血糖130mg/dl或(和)餐后2h200mg/dl或(和)OGTT曲线上3点超过诊断标准(0125,30190,60180,120140,180125;其中30min或60min为1点;血糖测定为邻甲苯胺法,葡萄糖
4、为100g)。#糖尿病前期,包括IFG、IGT、IFG/IGT调查年份(诊断标准)调查人数年龄范围(岁)DM患病率(%)IGT患病率(%)筛选方法1980*(兰州标准)30万全人群0.67尿糖+馒头餐2hPG筛选高危人群1986(WHO 1985)10万25-641.040.68馒头餐2hPG筛选高危人群1994(WHO 1985)21万25-642.282.12馒头餐2hPG筛选高危人群2002(WHO 1999)10万18城市4.5农村1.8IFG 2.71.6FBG筛选高危人群20072008(WHO 1999)4.6万209.715.5#OGTT一步法一、一、2型糖尿病的流行病学型糖尿
5、病的流行病学7这几次的调查方法和诊断标准不一致如用FBG7.0mmol/L,前3次调查的患病率被低估2007-2008年调查采用自然人群OGTT,结果更为准确缺乏有代表性的1型糖尿病患病率和发病率的研究8二、妊娠糖尿病的流行病学调查年份(诊断标准)调查人数调查人群调查地区GDM患病率(%)1998-1999(WHO诊断标准)9,471妊娠妇女天津城区2.312008(ADA诊断标准)16,286妊娠妇女中国18个城市4.3只代表城市情况Diab Care,2002,25:847Diabet Med,2009,26:10999三、糖尿病并发症的流行病学中国医学科学院学报,2002,24:447-
6、451.10我国糖尿病流行特点 特点1:以2型糖尿病为主11特点2:经济发达程度与糖尿病患病率有关我国糖尿病流行特点 特点3:未诊断的糖尿病比例高于发达国家12特点4:男性、低教育水平是糖尿病的易患因素在20072008年的调查中,在调整其他危险因素后男性患病风险比女性增加26%而文化程度大学以下的人群糖尿病发病风险增加57%我国糖尿病流行特点 特点5:中国人肥胖不 如外国人明显13特点6:餐后高血糖比例高新诊断糖尿病患者中单纯餐后血糖升高者占近50%国内缺乏儿童糖尿病的流行病学资料近年来20岁以下的人群中2型糖尿病患病率显著增加我国糖尿病流行特点 儿童糖尿病流行病学资料匮乏14糖尿病的诊断1
7、5一.糖尿病的诊断依据静脉血浆血糖而非毛细血管血的血糖诊断切点依据血糖值与糖尿病发生风险的关系确定我国采用WHO(1999)标准理想的调查是同时检查空腹血糖和OGTT 后2hPG无明确高血糖史的人应激情况下的高血糖值不能作为诊断依据,需应激消除后复查16糖代谢状态(WHO 1999)糖代谢分类静脉血浆葡萄糖(mmol/L)空腹血糖(FPG)糖负荷后2小时血糖(2hPPG)正常血糖(NGR)6.17.8空腹血糖受损(IFG)6.1-7.07.8糖耐量减低(IGT)7.07.8-11.1糖尿病(DM)7.011.1IFG或IGT统称为糖调节受损(IGR,即糖尿病前期)17糖尿病诊断标准(WHO 1
8、999)诊断标准静脉血浆葡萄糖水平mmol/L1)糖尿病症状(高血糖所导致的多饮、多食、多尿、体重下降、皮肤瘙痒、视力模糊等急性代谢紊乱表现)加随机血糖11.1 或2)空腹血糖(FPG)7.0 或3)葡萄糖负荷后2小时(2h)血糖11.1无糖尿病症状者,需另日重复检查复核注:1)空腹状态指至少8h没有进食热量,随机血糖指不考虑上次用餐时间;2)一天中任意时间的血糖,不能用来诊断IFG或IGT;18口服葡萄糖耐量试验(OGTT)方法1.受试者空腹(810 h)后口服溶于300 ml水内的无水葡萄糖粉75 g(如用1分子水葡萄糖则为82.5 g,儿童1.75 g/Kg体重,总量不超过75 g),5
9、 min之内服完2.从服糖第一口开始计时,于服糖前和服糖后2h分别在前臂采血3.试验过程中,受试者不喝茶及咖啡,不吸烟,不做剧烈运动,但也无须绝对卧床4.血标本应尽早送检5.试验前3天内,每日碳水化合物摄入量不少于150g6.试验前停用可能影响OGTT的药物如避孕药、利尿剂或苯妥英钠等37天19二.HbA1c诊断糖尿病?ADA、WHO:HbA1C 6.5%作为诊断切点我国:HbA1C诊断糖尿病切点的资料相对不足HbA1C测定的标准化程度不够HbA1c诊断糖尿病?目前不推荐在我国将HbA1c作为诊断标准20三.糖尿病的分型(WHO,1999)1.1型糖尿病 A免疫介导性 B特发性2.2型糖尿病
10、3.其他特殊类型糖尿病4.妊娠糖尿病21四.1型和2型糖尿病的区分1型糖尿病的特点发病年龄通常小于30岁中度至重度的临床症状体型消瘦空腹或餐后的血清C肽浓度明显降低或缺如起病迅速明显体重减轻常有酮尿或酮症酸中毒出现自身免疫标记:如谷氨酸脱羧酶(GAD)抗体,胰岛细胞抗体(ICA),人胰岛细胞抗原2抗体(IA-2A)等ICA:胰岛细胞抗体;GAD:谷氨酸脱羧酶抗体;IA-2A:人胰岛细胞抗原2抗体 22不能依据血糖水平或酮症区分1型还是2型糖尿病血清C肽和谷氨酸脱羧酶(GAD)抗体及其他与1型糖尿病相关的自身免疫标记物的检测有助于鉴别诊断,但是不能作为建立诊断的唯一依据如果对诊断有任何不确定时,
11、可先做一个临时性分类,用于指导治疗。然后依据对治疗的初始反应再重新评估23五.儿童和青少年2型糖尿病2型糖尿病近来在儿童和青少年、尤其在高发族群中的发病率迅速增加国内目前尚无儿童和青少年2型糖尿病的全国性流行病学统计资料241型糖尿病2型糖尿病起病急性起病-症状明显缓慢起病-症状不明显临床特点体重下降多尿烦渴,多饮肥胖较强的2型糖尿病家族史有高发病率种群黑棘皮病多囊卵巢综合征酮症常见通常没有C肽低/缺乏正常/升高抗体ICAGADIA-2A阳性阳性阳性阴性阴性阴性治疗胰岛素生活方式、口服降糖药或胰岛素相关的自身免疫性疾病并存几率高 并存几率低青少年1型和2型糖尿病的鉴别要点ICA:胰岛细胞抗体;
12、GAD:谷氨酸脱羧酶抗体;IA-2A:人胰岛细胞抗原2抗体 252型糖尿病综合控制目标和高血糖的治疗路径 1.综合控制目标2.高血糖的治疗路径综合治疗策略降糖饮食控制合理运动血糖监测糖尿病自我管理教育应用降糖药物降压调脂抗凝控制体重改善生活方式27中国2型糖尿病的控制目标指 标目标值血糖(mmol/L)空 腹3.9-7.2 非空腹10.0HbA1c(%)7.0血压(mmHg)1.0 女 性1.3TG(mmol/L)1.7LDL-C(mmol/L)未合并冠心病2.6 合并冠心病 2.07体重指数(BMI,kg/m2)24尿白蛋白/肌酐比值(mg/mmol)男 性 女 性2.5(22mg/g)3.
13、5(31mg/g)尿白蛋白排泄率20g/min(30mg/24小时)主动有氧活动(分钟/周)15028HbA1c与2型糖尿病并发症发生风险的关系 HbA1c从10%降低到9%对减低发生并发症风险的影响要大于从7%降低到6%29二、2型糖尿病高血糖控制的策略和治疗路径2型糖尿病是一种进展性的疾病随着病程的进展,常常需要联合治疗生活方式干预是2型糖尿病的基础治疗措施,需贯穿于治疗的始终如果单纯生活方式不能使血糖控制达标,应开始药物治疗302型糖尿病高血糖治疗路径HbA1c:糖化血红蛋白;DPP-4:二肽基肽酶-4;GLP-1:胰高血糖素样肽-131绿色路径是根据药物的卫生经济学、疗效和安全性的临床
14、证据以及我国国情等因素权衡考虑后推荐的主要药物治疗路径蓝色路径为与绿色路径相应的备选路径32高血糖的药物治疗正常2型糖尿病的病理生理IGT2型糖尿病空腹血糖胰岛素敏感性胰岛素分泌胰岛素敏感正常胰岛素分泌正常血糖高血糖细胞衰竭胰岛素抵抗晚期2型糖尿病Adapted from Bailey CJ et al.Int J Clin Pract 2004;58:867.Groop LC.Diabetes Obes Metab 1999;1(Suppl.1):S1S7.34一.口服降糖药物促胰岛素分泌剂磺脲类格列奈类DPP-4抑制剂非促胰岛素分泌剂双胍类TZDs-糖苷酶抑制剂35二.GLP-1受体激动剂
15、作用机制激动GLP-1受体而发挥降低血糖的作用降糖效力艾塞那肽使HbA1c下降0.8%利拉鲁肽的疗效和格列美脲相当低血糖风险单独使用不明显增加低血糖发生的风险其他作用显著降低体重不良反应胃肠道不良反应常见禁忌症:有胰腺炎病史的患者禁用艾塞那肽36胃排空和胃酸分泌GLP-1饱腹感摄食GLP-1的作用 葡萄糖摄取 激活抗细胞凋亡酶 内皮功能利尿钠的排泄胰岛素分泌/合成 胰高血糖素分泌 37化学名英文名每支剂量(mg)剂量范围(mg/d)作用时间(h)半衰期(h)艾塞那肽(百泌达)exenatide0.3/1.2 ml,0.6/2.4 ml0.010.02102.4利 拉 鲁 肽(诺和力)lirag
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