大型精密仪器岗位责任制度.doc
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1、大型精密仪器岗位责任制度一落实仪器设备的专职管理人员,负责仪器设备的管理及维护维修等工作。二管理制度操作规程健全,并将操作规程挂在醒目的地方以利操作使用。三建立使用记录制度,每次用后填写记录。四建立仪器设备档案。将仪器设备的有关资料如说明书,图像和维修记录等和零部件,特别是大型仪器设备的厂家维修记录表,认真妥善进行保存。五经常检查仪器状况,仪器必须保证正常处于良好运行状态。六建立事故录保养检修记录等,对发生的事故必须填事故的原因过程事故人及处理意见等。第二条 培养箱使用规则1. 从培养箱取放物品前,用酒精清洁双手(或手套),尽量缩短开门时间和减少开门次数。(注:培养箱中的空气是经过过滤的洁净空
2、气。长时间敞开或频繁开关培养箱,容易造成污染。)2. 从培养箱拿取细胞时轻拿轻放,动作迅速,随手关紧培养箱门。未经允许,禁止翻看、移动他人细胞或样品,如有特殊需要的,请联系实验室负责人协调。3. 培养瓶皿放入培养箱前,用酒精消毒表面,并稍等至酒精挥发后再放入,以免培养箱内滞留过多乙醇蒸气。4. 培养箱内细胞培养的放置需整洁有序,方便查找,同时应尽量提高培养箱的使用效率,负责人可视实验情况启用或停止空培养箱的使用,节约资源。5. 普通培养中的细胞,若非实验特殊需要,每瓶/板细胞每天只需要观察生长状态一次,2人以上共用的细胞,可约好时间一起观察。(注:频繁将细胞拿出观察,容易给培养箱造成污染,同时
3、也会影响细胞生长条件的恒定。)6. 原代细胞需放置在原代培养专用培养箱培养,不得放置于其他培养箱,如一段时间内无原代细胞实验,负责人可协调安排培养箱供其他细胞培养使用。7. 实验人员应经常注意检查培养箱温度、CO2气体量是否相符设定值。密切注意培养箱内的增湿盘,定期更换无菌水并进行消毒。密切注意培养箱内情况,如出现霉变、菌斑、支原体和衣原体感染或其他明显染菌迹象,应立即通知管理员及其它使用者。第三条 显微镜使用规则1. 倒置相差显微镜使用前,用酒精棉从中间至周围擦拭载物台。2. 离开细胞室时或较长时间不需使用时,及时关上电源,延长灯泡寿命。尽量避免频繁开关显微镜电源。3. 一次细胞实验使用完毕
4、后,在显微镜使用记录本上登记。4. 荧光显微镜属于贵重仪器需遵循贵重仪器预约使用规程。第四条 超净台相关操作规则1. 超净台使用遵循预约原则。在细胞室入口处预约,细胞室内填写使用登记。a:无预约者若有必要在他人预约时段内使用,需先征得预约者的同意,否则应无条件让出工作台,以免耽误他人实验。b:使用记号笔在预约表格上提前预约下一周的使用时间,请注意周六周日是指上周的周末。c:预约内容请包括:时间范围,姓名,如特殊实验请写明。2. 超净台使用前用紫外灯照射15分钟灭菌,使用前、后需用酒精棉球擦拭工作区消毒,所有物品放入超净台内使用前均应消毒,超净台内严禁堆放过多物品影响风路平衡,不同超净台内物品严
5、禁频繁交换使用。3. 点燃酒精灯前需检查瓶中酒精是否足够,液面应占瓶高1/3-2/3。注: 消毒用75%的酒精,酒精灯用95%以上的酒精,向喷壶或灯内添加酒精时请留意。4. 超净台中应摆放废液杯,用于暂时存放废弃物,实验结束后将杯内加入NaOH溶液处理片刻,废液垃圾倒入水池并同时用水冲释,固体垃圾倒入生物样品专用垃圾桶中注:废液缸应及时处理,严禁长时间放置,以免留有大量培养液滋生细菌。5. 细胞实验后任何含有细胞培养污物的培养瓶,离心管,移液管等必须及时带出细胞房。第五条 器具的清洗规则1. 可回收的移液管、离心管、培养瓶皿等,放入装有清水的塑料桶中浸泡,桶内需有足量的清水以没过浸泡物品。注:
6、可回收器皿必要时先初步涮洗后再放入桶内,尤其是培养瓶或血清管中有大量高营养的液体残留时,容易使桶内的清水长菌。保证浸泡的瓶、管内完全被清水充满,而不是在装有大量空气的情况下被压倒桶底。2.清水冲洗后及时放入酸缸浸泡,应由使用者本人及时清洗晾干备用,操作时请注意带橡胶手套,小心操作。注: 禁止长时间浸泡于清水中,此时细菌可能已在桶中生长并释放内毒素。细菌内毒素很难通过常规湿热灭菌步骤去除干净,即使干烤也不能保证其完全失活。内毒素对细胞生长及多种实验均有较大影响。洗涤程序:清水冲十次以上去除重金属残留,然后冲去离子水5次,再用超纯水5次,倒置于烘箱中晾干。并及时包扎灭菌。第六条 冰箱、试剂等相关操
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