肾脏畸形.ppt
《肾脏畸形.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《肾脏畸形.ppt(33页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、肾脏畸形肾脏畸形分类分类n n肾数目异常及发育障碍肾数目异常及发育障碍 n n肾囊性疾病肾囊性疾病 n n肾位置异常及融合肾肾位置异常及融合肾 n n肾集合系统异常肾集合系统异常 n n肾血管异常肾血管异常 肾数目异常及发育障碍肾数目异常及发育障碍n n双肾不发育双肾不发育 双肾不发育非常少见,约每3000-4000 个新生儿中有10例。当双肾不发育时,由于胎儿不能产生尿 液,因此孕母羊水量减少甚至缺如,胎儿体 重多介于1000-2500g之间,并呈现Potter综合 征。n nPotter 综合征 即表现为:内眦上方皱褶,眼距宽,鼻 扁平有时无鼻孔,耳低位,小下颌,下唇和 颏间有一明显的凹陷
2、,皮肤干燥松弛,手大 并呈爪形,下肢呈弓状或杵状,髋关节和膝 关节过度屈曲,有时合并腿畸形,肺发育不 全等。n n双肾不发育的胎儿约40%为死产,即使生 后存活的新生儿亦因肺发育不全,多在生 后数小时内死于呼吸衰竭,由于多合并有 肺发育不全,故不适宜做肾移植。n n单肾不发育 又称孤立肾,发病率约为1/1000-1500,左侧多见,常伴有同侧输尿管缺如或闭锁,10%-15%男性患者可合并有附睾尾、输精管、精囊壶腹和射精管的缺如,25%-50%的女性 患者可合并有单角子宫、双角子宫伴一个角 发育不全、双子宫、双阴道或分隔阴道等畸 形。另外还可合并有心脏畸形、肛门闭锁、脊柱畸形等肾外畸形。n n单
3、肾不发育患者因对侧肾功能正常,可无 任何症状,常终生不被发现,偶因对侧肾 脏发生外伤、结石、积水、结核等病变时 通过泌尿系统检查才被发现。B超、KUB+IVP、CT等均可显示一侧肾脏缺如、对侧 肾脏代偿性增大。n n单肾不发育无症状患者无需治疗。如果对 侧肾脏出现积水、结石等其他合并症时,则在保护肾功能的前提下按具体情况处理。n n附加肾 附加肾是指除正常两个肾脏以外存在 的第三个有功能的肾脏。此病罕见,到目 前为止,仅有60余例报告。附加肾形态正常,但较同侧正常肾脏 小,常位于正常肾脏的头侧或尾侧。具有 自己的集合系统、血液供应和肾被膜,与 同侧正常肾脏完全分开,或由疏松结缔组 织与之相连。
4、n n本病于儿童期多无症状,至成年期可因尿 路梗阻或感染,以发热、腹痛、尿路感染 和可触及的腹部肿块等症状就诊而被发现。n n无症状患者无需治疗,合并有梗阻、感染 时,除对症处理,控制感染外可考虑行附 加肾切除。n n肾发育不全肾发育不全 肾发育不全是指肾脏体积小于正常肾发育不全是指肾脏体积小于正常50%50%以上,以上,但肾单位的发育及分化正常,输尿管也正常。其但肾单位的发育及分化正常,输尿管也正常。其 发病原因可能与胚胎期血液供应障碍或肾胚基发发病原因可能与胚胎期血液供应障碍或肾胚基发 育不足有关,本病发病率约为育不足有关,本病发病率约为1/8001/800。无症状者无需处理,单侧肾发育不
5、全伴有高血无症状者无需处理,单侧肾发育不全伴有高血 压等并发症者,如对侧肾功能良好,可行患肾切除压等并发症者,如对侧肾功能良好,可行患肾切除 术。双侧肾发育不全无手术指征,以治疗并发症为术。双侧肾发育不全无手术指征,以治疗并发症为 主,晚期可行肾移植术。主,晚期可行肾移植术。肾囊性疾病肾囊性疾病 n n多囊肾多囊肾(一)婴儿型多囊肾 常染色体隐性遗传性多囊肾,其致病 基因定位于第6号染色体上,较为罕见。约 1.09万个新生儿中有7例,男女比例为2:1,常为死胎或于出生后不久死亡,只有极少 数可存活到儿童期甚至成人。胎儿型:胎儿型:90%90%以上肾小管囊状扩张,于胎儿期死亡。以上肾小管囊状扩张
6、,于胎儿期死亡。新生儿型:约新生儿型:约60%60%肾小管受累,出生后一个月出现肾小管受累,出生后一个月出现 症状,一岁内死于肾衰。症状,一岁内死于肾衰。婴儿型:婴儿型:25%25%肾小管受累,出生后肾小管受累,出生后3-63-6个与出现症个与出现症 状,于儿童期因肾衰而死亡。状,于儿童期因肾衰而死亡。少年型:以肝病变为主,少于少年型:以肝病变为主,少于10%10%肾小管受累,偶肾小管受累,偶 尔发展至肾衰,一般于尔发展至肾衰,一般于2020岁左右死于肝脏岁左右死于肝脏 并发症,门静脉高压。并发症,门静脉高压。n n预后较差,无特殊治疗,主要为对症治疗。肾功能衰竭时可给予透析治疗,有条件时 可
7、考虑肾移植。门静脉高压上消化道出血 常危及生命,但因肾衰和感染,而不能施 行分流术。(二)成人型多囊肾(二)成人型多囊肾 成人型多囊肾又称为常染色体显性遗传型多成人型多囊肾又称为常染色体显性遗传型多 囊肾,是最为常见的遗传性疾病之一。致病基因囊肾,是最为常见的遗传性疾病之一。致病基因 有两种,一种位于第有两种,一种位于第1616号染色体上,另一种位于号染色体上,另一种位于 第第4 4号染色体上,外显率几乎为号染色体上,外显率几乎为100%100%。男女发病。男女发病 机会相等,每个子代均有机会相等,每个子代均有50%50%的机会由遗传获得的机会由遗传获得 致病基因。大多数在致病基因。大多数在4
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 肾脏 畸形
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【精****】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【精****】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。