强直性脊柱炎动物模型归类及其机制研究与进展.doc
《强直性脊柱炎动物模型归类及其机制研究与进展.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《强直性脊柱炎动物模型归类及其机制研究与进展.doc(8页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、www.CRTER.org谭希,等. 强直性脊柱炎动物模型归类及其机制研究与进展强直性脊柱炎动物模型归类及其机制研究与进展谭 希1,徐永跃1,邱冬妮1,黄闰月1,2,何羿婷1,3 (1广州中医药大学第二临床医学院,广东省广州市 510405;2广东省中医药科学院,广东省广州市 510006;3广东省中医院新药开发办,广东省广州市 510120)引用本文:谭希,徐永跃,邱冬妮,黄闰月,何羿婷. 强直性脊柱炎动物模型归类及其机制研究与进展J.中国组织工程研究,2017,21(11):1783-1789.DOI:10.3969/j.issn.2095-4344.2017.11.025 ORCID:
2、0000-0002-8147-2186(何羿婷)文章快速阅读:强直性脊柱炎动物模型归类强直性脊柱炎动物模型谭希,女,1990年生,江西省萍乡市人,汉族,广州中医药大学在读硕士,主要从事中医药治疗风湿性疾病的研究。通讯作者:何羿婷,博士,教授,广州中医药大学第二临床医学院,广东省广州市 510405 中图分类号:R318文献标识码:A文章编号:2095-4344(2017)11-01783-07稿件接受:2016-12-06 Tan Xi, Studying for masters degree, Second Institute of Clinical Medicine, Guangzhou
3、University of Chinese Medicine, Guangzhou 510405, Guangdong Province, ChinaCorresponding author: He Yi-ting, M.D., Professor, Second Institute of Clinical Medicine, Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou 510405, Guangdong Province, China; New Drug Development Center of Guangdong Provinc
4、ial Hospital of Traditional Chinese Medicine, Guangzhou 510120, Guangdong Province, China进行性硬化小鼠模型。脂多糖诱导小鼠强直性肌腱端炎模型。DBA/1小鼠关节炎模型。TNFARE鼠动物模型。蛋白聚糖诱导关节炎。人类白细胞抗原B27/ 2-微球蛋白缺陷转基因小鼠。人类白细胞抗原B27/人2-微球蛋白双转基因大鼠。炎症诱导强直性脊柱炎动物模型其他强直性脊柱炎动物模型人类白细胞抗原B27转基因动物模型文题释义:人类白细胞抗原B27:人类白细胞抗原B27与强直性脊柱炎的发病密切相关,并有明显家族发病倾向。国内强
5、直性脊柱炎患者B27的阳性率达91%。普通人群强直性脊柱炎的患病率约为0.1%,在强直性脊柱炎患者的家系中为4%,在B27阳性强直性脊柱炎的患者中,其一级亲属中强直性脊柱炎患病率高达11%-25%。这充分表明B27阳性者或有强直性脊柱炎家族史者患强直性脊柱炎的危险性增加。但是大约80%的B27阳性者并不发生该病,以及大约10%的强直性脊柱炎患者为B27阴性。2-微球蛋白:是由淋巴细胞、血小板、多形核白细胞产生的一种小分子球蛋白,相对分子质量为1 1800,由99个氨基酸组成的单链多肽。它是细胞表面人白细胞抗原的链(轻链)部分,分子内含一对二硫键,不含糖,与免疫球蛋白稳定区的结构相似。广泛存在于
6、血浆、尿液、脑脊液、唾液以及初乳中。摘要背景:强直性脊柱炎是以侵犯中轴关节为主的慢性炎症自身免疫性疾病,目前发病机制仍不明确。需要进行深入的研究,稳定和成熟的动物模型显得更加重要。强直性脊柱炎脊柱和骶髂生物样本非常的稀缺,然而学者们对该病发病机制的理解很大程度上依赖于强直性脊柱炎动物模型的研究成果,目前的几种强直性脊柱炎动物模型均无法很好的代表强直性脊柱炎的病理病程。目的:通过总结以往各类强直性脊柱炎动物模型临床和病理特征,为进一步完善此类动物模型提供基础。方法:以(“Ankylosing Spondylitis” AND “Animal Models”) OR (“HLA-B27” AND
7、“Animal models”)为英文检索词,以(“强直性脊柱炎”AND “动物模型”OR(“人类白细胞抗原B27”AND “动物模型”)为中文检索词,通过检索PubMed/CNKI数据库,排除临床新药研究、动物模型仅为研究手段及未涉及动物模型机制探讨的文章。对目前常见的强直性脊柱炎动物模型发病机制、病理特征进行归纳总结。结果与结论:纳入综述的文章为37篇。把目前现有的几种强直性脊柱炎动物模型归为3大类,各类动物模型各有其优缺点,它们均能模拟强直性脊柱炎的某些发病特征,但是仍缺乏强直性脊柱炎最具代表性的动物模型,考虑到强直性脊柱炎的发病与肠道菌群密切相关,并将各类动物模型的发病特与之结合,有望
8、复制出更加稳定和完善的强直性脊柱炎动物模型。关键词:骨科植入物;脊柱植入物;强直性脊柱炎;动物模型;人类白细胞抗原B27;肠道菌群;作用机制;国家自然科学基金主题词:脊柱炎,强直性;模型,动物;HLA抗原;组织工程基金资助:国家自然科学基金资助项目(81273736,81673898)3 P.O.Box 1200,Shenyang 110004 kf23385083Research progress of classification and pathogenesis in ankylosing spondylitis animal models Tan Xi1, Xu Yong-yue1,
9、Qiu Dong-ni1, Huang Run-yue1, 2, He Yi-ting1, 3 (1Second Institute of Clinical Medicine, Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou 510405, Guangdong Province, China; 2Guangdong Provincial Academy of Chinese Medical Sciences, Guangzhou 510006, Guangdong Province, China; 3New Drug Developmen
10、t Center of Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine, Guangzhou 510120, Guangdong Province, China)AbstractBACKGROUND: Ankylosing spondylitis is a chronic inflammatory antoimmune disease involving the axial skeletion. So far, the pathogenesis of the disease is not clear. It still
11、 needs to build a more mature and stable animal model to promote further research. Since human tissue specimens of the spine and sacroiliac joint are very difficult to obtain, research has been hinders by limits availability of tissue samples from patients. The understanding of ankylosing spondyliti
12、s pathogenesis greatly depends on ankylosing spondylitis animal models. Howerer, the several animal models we have today cannot very good represent ankylosing spondylitis pathogenesis and disease progress. OBJECTIVE: To summarize clinical and pathological characteristics of animal models of ankylosi
13、ng spondylitis to further provide the basis for further improvement of this animal model. METHODS: The databases of PubMed/CNKI were retrieved with key words of “Ankylosing Spondylitis, Animal Models, HLA-B27”. We excluded clinical research of new drugs and studies in animal models for the research
14、methods or studies that did not mention the mechanism of animal models. Pathogenesis and pathological characteristics of animal models of ankylosing spondylitis were summarized. RESULTS AND CONCLUSION: This review included 37 studies and summarized three kinds of animal models of ankylosing spondyli
15、tis. All kinds of animal models have their own characteristics and disadvantages. They can simulate some features of ankylosing spondylitis. But to some extent, there is still lack of animal models of representing ankylosing spondylitis. The incidence of ankylosing spondylitis is closely related to
16、the intestinal flora. The combination of different types of animal models is possible to reproduce more stable and perfect animal model of ankylosing spondylitis. Subject headings: Spondylitis, Ankylosing; Models, Animal; HLA Antigens; Tissue Engineering Funding: the National Natural Science Foundat
17、ion of China, No. 81273736, 81673898Cite this article: Tan X, Xu YY, Qiu DN, Huang RY, He YT. Research progress of classification and pathogenesis in ankylosing spondylitis animal models. Zhongguo Zuzhi Gongcheng Yanjiu. 2017;21(11):1783-1789.1ISSN 2095-4344 CN 21-1581/R CODEN: ZLKHAH0 引言 Introducti
18、on 强直性脊柱炎是一种以中轴关节慢性炎症为主的全身性疾病,病变主要累及骶髂关节和脊柱关节,严重者可出现关节畸形和脊柱“竹节样”改变,致残率高。至今强直性脊柱炎发病机制尚未完全明确,与遗传、免疫和感染因素相关。强直性脊柱炎动物模型是研究强直性脊柱炎疾病的重要载体,人类白细胞抗原B27转基因动物模型的构建成功,证实了人类白细胞抗原B27在强直性脊柱炎发病中的遗传易感性1-3。随着对强直性脊柱炎病因病理机制认识的深入,国内外学者开始关注感染和免疫炎症在强直性脊柱炎中的作用,并构建了相关若干个强直性脊柱炎动物模型4。文章在系统文献评价的基础上,对国内外现有的强直性脊柱炎动物模型研究进展作一综述,并归
19、纳、总结强直性脊柱炎动物模型为三大类:一是转基因动物模型,二是炎症诱导动物模型,三是其他类动物模型。1 资料和方法 Data and methods1.1 资料来源 由第一作者检索至2015年12月为止的PubMed数据(http:/www.ncbi.nlm.nih.gov/PubMed)及CNKI中国期刊全文数据库( Spondylitis”AND“Animal Models”) OR (“HLA-B27”AND“Animal models”)为英文检索词,以(“强直性脊柱炎”AND“动物模型”)OR(“人类白细胞抗原B27”AND“Animal models”)为中文检索词,总计英文文献2
20、65篇,中文文献33篇。1.2 纳入标准 文章所述内容需为强直性脊柱炎或脊柱炎关节炎动物模型的制造或机制探讨;同一领域选择近期发表或在权威杂志上发表的文章。1.3 排除标准 排除临床新药研究,动物模型仅为研究手段及重复性研究文章。1.4 数据提取 计算机初筛得到298篇文献,Note express V3.0.2.6367排除重复文献35篇,阅读文章和(或)摘要筛选(n=263),排除临床新药研究、动物模型仅为研究手段的文章155篇,全文浏览筛选(n=108),排除未涉及动物模型制造或机制探讨的文章71篇,最后纳入符合标准的文章共37篇。文献检索流程图见图1。2 结果 Results 通过文献
21、检索和文献阅读,共总结出7种强直性脊柱炎动物模型,将它们分为3大类:分别为人类白细胞抗原B27转基因动物模型,炎症诱导强直性脊柱炎动物模型和其他强直性脊柱炎动物模型,并详细的列出各类模型的造模方法、主要症状表现、具体的发病机制和各自的优缺点,见表1及图2。人类白细胞抗原B27转基因动物模型的运用,使强1789ISSN 2095-4344 CN 21-1581/R CODEN: ZLKHAH第一作者以“Ankylosing Spondylitis,Animal Models,HLA-B27,强直性脊柱炎,动物模型,人类白细胞抗原B27降钙素基因相关肽、P物质、舒血管肠肽、神经肽Y和牙周组织”为检
22、索词检索CNKI数据库、万方数据库、PubMed数据库。共初检筛索到中英文文献400298余篇。排除重复文献35篇,临床新药研究、动物模型仅为研究手段的文章155篇,以及未涉及动物模型制造或机制探讨的文章71篇。 排除重复研究最后纳入符合标准的文章共37篇。通过阅读摘要初步筛选,共选取70篇文献进行综述,其中中文21篇,英文49篇1011篇文献探讨介绍了人类白细胞抗原B27转基因动物模型。神经肽与骨代谢5112篇文献探讨了强直性脊柱炎的病因病理机制。与牙周组织密切相关的神经肽29篇文献介绍探讨了炎症诱导强直性脊柱炎动物模型。神经肽与牙周膜细胞65篇文献介绍探讨了其他强直性脊柱炎动物模型。神经肽
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 强直性脊柱炎 动物 模型 归类 及其 机制 研究 进展
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【精****】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【精****】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。