河北省衡水市2015-2016学年高二化学上册期中考试题.doc
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A.②③⑤ B.①②③ C.②③④ D.①③④⑤ 17.(1.5分)(2015秋•深州市校级期中)如图的电解池中,a、b、c、d都是石墨电极,通电一段时间后,a、b、c、d各电极上生成物物质的量之比是( ) A.2:2:4:1 B.1:1:2:1 C.2:4:4:1 D.2:1:2:1 18.(1.5分)(2015秋•深州市校级期中)下列现象不能用沉淀溶解平衡移动原理解释的是( ) A.相同温度下,AgCl在水中的溶解度大于在氯化钠溶液中的溶解度 B.浓FeCl3溶液滴入沸水加热形成红褐色透明液体 C.自然界地表层原生铜矿变成CuSO4溶液向地下层渗透,遇到难溶的ZnS或PbS,慢慢转变为铜蓝(CuS) D.加入少量AgCl固体可以除去氯化钠溶液中的少量硫化钠杂质 19.(1.5分)(2013秋•南昌期末)现有常温时pH=1的某强酸溶液10mL,下列操作能使溶液的pH变成2的是( ) A.加入10mL 0.01mol•L﹣1的NaOH溶液 B.加入10mL 的水进行稀释 C.加水稀释成100mL D.加入10mL 0.01mol•L﹣1的盐酸溶液 20.(1.5分)(2013秋•柯城区校级期末)使用酸碱中和滴定的方法,用0.01mol/L盐酸滴定锥形瓶中未知浓度的NaOH溶液,下列操作能够使测定结果偏高的是( ) A.用量筒量取浓盐酸配制0.1mol/L稀盐酸时,量筒用蒸馏水洗净后未经干燥直接量取浓盐酸 B.配制稀盐酸定容时,俯视容量瓶刻度线 C.滴定前尖嘴处无气泡,滴定终点时有气泡 D.滴定过程中用少量蒸馏水将锥形瓶内壁粘附的盐酸冲下 21.酸式盐NaHB在水溶液中,HB﹣的电离程度小于HB﹣的水解程度,下列说法正确的是( ) A.HB﹣水解方程式:HB﹣+H2O⇌H3O++B2﹣ B.溶液中离子浓度大小为:c(Na+)>c(HB﹣)>c(OH﹣)>c(H+) C.NaHB的存在抑制了水的电离 D.相同物质的量浓度溶液的pH值:NaHB>Na2B 22.下列溶液中有关物质的量浓度关系正确的是( ) A.pH=2的HA溶液与pH=12的MOH溶液任意比混合:c(M+)>c(H+)>c(OH﹣)>c(A﹣) B.pH相等的CH3COONa、NaOH和Na2CO3三种溶液:c(Na2CO3)<c(CH3COONa)<c(NaOH) C.物质的量浓度相等CH3COOH和CH3COONa溶液等体积混合:c(CH3COO﹣)+2c(OH﹣)=2c(H+)+c(CH3COOH) D.常温下,0.1mol•L﹣1的NaHA溶液,其pH=4:c(HA﹣)>c(H+)>c(H2A)>c(A2﹣) 23.已知下列热化学方程式: ①CH3COOH(l)+2O2(g)═2CO2(g)+2H2O(l)△H1=﹣870.3kJ/mol ②C(s)+O2(g)═CO2(g)△H2=﹣393.5kJ/mol ③H2(g)+O2(g)═H2O(l)△H3=﹣285.8kJ/mol 则反应④2C(s)+2H2(g)+O2(g)═CH3COOH(l)的焓变为( ) A.488.3 kJ/mol B.﹣224.15 kJ/mol C.﹣488.3 kJ/mol D.244.15 kJ/mol 24.下列有关用惰性电极电解AgNO3溶液一段时间后的说法错误的是( ) A.电解过程中阴极质量不断增加 B.电解过程中溶液的pH不断降低 C.此时向溶液中加入适量的Ag2O固体可使溶液恢复电解前的状况 D.电解后两极产生的气体体积比为2:1 25.某化学反应达到化学平衡:A(g)+3B(g)⇌2C(g)(△H<0),将气体混合物的温度降低,下列叙述中正确的是( ) A.正反应速率和逆反应速率都变小,平衡向正反应方向移动 B.正反应速率加大,逆反应速率变小,平衡向正反应方向移动 C.正反应速率变小,逆反应速率加大,平衡向逆反应方向移动 D.正反应速率和逆反应速率都变小,平衡向逆反应方向移动 26.下列描述中,不符合生产实际的是( ) A.电解熔融的氧化铝制取金属铝,用铁作阳极 B.电解法精炼粗铜,用纯铜作阴极 C.电解饱和食盐水制烧碱,用涂镍碳钢网作阴极 D.在镀件上电镀锌,用锌作阳极 27.已知某化学反应的平衡常数表达式为K=,在不同的温度下该反应的平衡常数如下表: t℃ 700 800 830 1 000 1 200 K 1.67 1.11 1.00 0.60 0.38 下列有关叙述不正确的是( ) A.该反应的化学方程式是CO(g)+H2O(g)⇌CO2(g)+H2(g) B.上述反应的正反应是放热反应 C.若在1 L的密闭容器中通入CO2和H2各1 mol,5 min后温度升高到830℃,该反应达到平衡状态时,生成CO2为0.4 mol D.若平衡浓度符合关系式=,则此时的温度为1 000℃ 28.已知热化学方程式:①CO(g)+O2 (g)=CO2 (g)△H=﹣283.0kJ•mol﹣1②H2(g)+O2(g)=H2O(g);△H=﹣241.8kJ•mol﹣1则下列说法正确的是( ) A.H2的燃烧热为241.8kJ•mol﹣1 B.根据②推知反应H2(g)+O2 (g)=H2O(l);△H>﹣241.8kJ•mol﹣1 C.H2(g)转变成H2O(g)的化学反应一定要释放能量 D.由反应①、②可知如图所示的热化学方程式为CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H=﹣41.2kJ•mol﹣1 29.对于可逆反应A(g)+2B(g)⇌2C(g)(正反应吸热),下列图象正确的是( ) A. B. C. D. 30.某化学研究性学习小组对电解质溶液作如下的归纳总结:(均在常温下) ①常温下,pH=1的强酸溶液,加水稀释后,溶液中各离子的浓度一定降低 ②pH=2的盐酸和pH=1的盐酸,c(H+)之比为2:1 ③25℃时,AgCl固体在等体积、等物质的量浓度的NaCl、CaCl2溶液中的溶解程度不同 ④NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至溶液pH=7,则c(Na+)=2c(SO) ⑤已知醋酸电离平衡常数为Ka;醋酸根水解常数为Kh;水的离子积为KW;则三者关系为Ka•Kb=KW ⑥甲、乙两溶液都是强电解质,已知甲溶液pH是乙溶液pH的两倍,则甲乙两溶液等体积混合,混合液pH可能等于7.其归纳正确的是( ) A.全部 B.③⑤⑥ C.④⑤⑥ D.①②④ 二.填空题(共45分) 31.(10分)(2012春•资阳期末)已知 2mol SO2(g)氧化为2mol SO3(g) 的能量变化如图1所示: (1)写出SO2(g)氧化为SO3(g) 的热化学方程式: (2)氧化SO2时,工业上常加入V2O5作催化剂,其反应机理可表示为SO2+V2O5=SO3+2VO2,4VO2+O2=2V2O5; 上图中表示加入V2O5的反应曲线为 (填“a”或“b”). (3)若在容积为2L的密闭容器中充入2mol SO2(g)和1mol O2(g),如图2甲所示,经2min达到平衡,测得放出热量为178.2kJ,则: ①2min内 O2的化学反应速率v(O2)= ; ②若再充入1mol O2重新达到平衡时,SO3平衡浓度的取值范围是: . (4)若将2mol SO2(g)和1mol O2 (g)充入容积可变的容器乙中,初始体积为2L,达到平衡时放出热量Q kJ,则Q 178.2kJ(填“>”,“=”或“<”). 32.(10分)(2014•蓟县校级模拟)向一体积不变的密闭容器中加入2mol A、0.6molC和一定量的B三种气体.一定条件下发生反应,各物质浓度随时间变化如附图一所示.附图二为t2时刻后改变反应条件,平衡体系中反应速率随时间变化的情况,且四个阶段都各改变一种不同的条件.已知t3﹣t4阶段为使用催化剂;图一中t0﹣t1阶段c(B)未画出. (1)若t1=15min,则t0﹣t1阶段以C浓度变化表示的反应速率为v(C)= . (2)t4﹣t5阶段改变的条件为 ,B的起始物质的量为 .各阶段平衡时对应的平衡常数如下表所示: t1﹣t2 t2﹣t3 t3﹣t4 t4﹣t5 t5﹣t6 K1 K2 K3 K4 K5 则K1= (保留两位小数),K1、K2、K3、K4、K5之间的关系为 (用“>”、“<”或“=”连接) (3)t5﹣t6阶段保持容器内温度不变,若A的物质的量共变化了0.01mol,而此过程中容器与外界的热交换总量为akJ,写出此温度下该反应的热化学方程式 . 33.(12分)(2015秋•深州市校级期中)电离平衡常数(用Ka表示)的大小可以判断电解质的相对强弱.25℃时,有关物质的电离平衡常数如下表所示: 化学式 HF H2CO3 HClO 电离平衡常数(Ka) 7.2×10﹣4 K1=4.4×10﹣7 K2=4.7×10﹣11 3.0×10﹣8 (1)将浓度为0.1mol•L﹣1 HF溶液加水稀释一倍(假设温度不变),下列各量增大的是 . A.c(H+) B.c(H+)•c(OH﹣) C. D. (2)25℃时,在20mL 0.1mol•L﹣1氢氟酸中加入V mL 0.1mol•L﹣1 NaOH溶液,测得混合溶液的pH变化曲线如图所示,下列说法正确的是 . A.pH=3的HF溶液和pH=11的NaF溶液中,由水电离出的c(H+)相等 B.①点时pH=6,此时溶液中c(F﹣)﹣c(Na+)=9.9×10﹣7 mol•L﹣1 C.②点时,溶液中的c(F﹣)=c(Na+) D.③点时V=20mL,此时溶液中c(F﹣)<c(Na+)=0.1mol•L﹣1 (3)物质的量浓度均为0.1mol•L﹣1的下列四种溶液:①Na2CO3溶液;②NaHCO3溶液;③NaF溶液;④NaClO溶液.依据数据判断pH由大到小的顺序是 .(用序号填写) (4)Na2CO3溶液显碱性是因为CO水解的缘故,请设计简单的实验事实证明之 . (5)长期以来,一直认为氟的含氧酸不存在.1971年美国科学家用氟气通过细冰末时获得HFO,其结构式为H﹣O﹣F.HFO与水反应得到HF和化合物A,每生成1mol HF转移 mol电子. 34.(13分)(2013秋•黄冈期末)如图,p,q为直流电源两极,A为+2价金属单质X制成,B,C,D为铂电极,接通电源,金属X沉淀与B极,同时C,D产生气泡,试回答: (1)p为 极,A极发生了 反应. (2)C试管里收集到的气体是 ,电极方程式是 (3)在电解过程中,测得的C,D两极上产生的气体的实验数据如下: 时间(min) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 阴极气体体积(cm3) 6 12 20 29 39 49 59 59 79 89 阳极气体的体积(cm3) 2 4 7 11 16 2l 26 3l 36 41 仔细分析以上实验数据,请说出可能的原因是 . (4)当反应进行一段时间后,A,B电极附近溶液的pH (填“增大”“减少”或“不变”) (5)当电路中通过0.004mol电子时,B电极上金属X为0.128g,则此金属的摩尔质量为 . 三.选做题(10分) 35.(2015秋•深州市校级期中)已知:I2+2S2O═S4O+2I﹣相关物质的溶度积常数见下表: 物质 Cu(OH)2 Fe(OH)3 CuCl CuI Ksp 2.2×10﹣20 2.6×10﹣39 1.7×10﹣7 1.3×10﹣12 (1)某酸性CuCl2溶液中含有少量的FeCl3,为得到纯净的CuCl2•2H2O晶体,加入 ,调至pH=4,使溶液中的Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀,此时溶液中的c(Fe3+)= .过滤后,将所得滤液低温蒸发、浓缩结晶,可得到CuCl2•2H2O晶体. (2)在空气中直接加热CuCl2•2H2O晶体得不到纯的无水CuCl2,原因是 (用化学方程式表示).由CuCl2•2H2O晶体得到纯的无水CuCl2的合理方法是 . (3)某学习小组用“间接碘量法”测定含有CuCl2•2H2O晶体的试样(不含能与I﹣发生反应的氧化性杂质)的纯度,过程如下:取0.36g试样溶于水,加入过量KI固体,充分反应,生成白色沉淀.用0.1000mol•L﹣1Na2S2O3标准溶液滴定,到达滴定终点时,消耗Na2S2O3标准溶液20.00mL. ①可选用 作滴定指示剂,滴定终点的现象是 . ②CuCl2溶液与KI反应的离子方程式为 . ③该试样中CuCl2•2H2O的质量百分数为 . 2015-2016学年河北省衡水市深州市中学高二(上)期中 试卷 参考答案与试题解析 一、选择题(本题包括30小题,1-20每题1.5分,21-25每题2分,26-30每题3分,共55分;每小题只有一个选项符合题意) 1.(1.5分)(2012秋•濉溪县期末)下列说法正确的是( ) A.热化学方程式中,如果没有注明温度和压强,则表示反应热是在标准状况下测得的数据 B.升高温度或加入催化剂,可以改变化学反应的反应热 C.据能量守恒定律,反应物的总能量一定等于生成物的总能量 D.物质发生化学变化一定伴随着能量变化 【考点】化学能与热能的相互转化. 【专题】化学反应中的能量变化. 【分析】A、没有注明温度和压强,则表示反应热是在通常状况下测得的数据; B、催化剂改变反应速率,不能改变化学平衡; C、反应前后能量守恒,拆化学键吸收能量和形成化学键放出的能量不同,反应一定伴随能量变化; D、拆化学键吸收能量和形成化学键放出的能量不同,反应一定伴随能量变化; 【解答】解:A、没有注明温度和压强,则表示反应热是在通常状况下测得的数据,故A错误; B、升高温度,可以改变化学反应的反应热,加入催化剂改变反应速率,不能改变化学平衡,故B错误; C、据能量守恒定律,反应前后能量守恒,反应一定伴随能量变化,反应物的总能量一定不等于生成物的总能量,故C错误; D、拆化学键吸收能量和形成化学键放出的能量不同,反应一定伴随能量变化,故D正确; 故选D. 【点评】本题考查了化学反应能量变化和相互转化关系的分析判断,题目较简单. 2.(1.5分)(2013春•泉州校级期末)有下列物质:①NaOH固体:②浓硫酸;③NH4N03晶体;④CaO固体.现将它们分别装入有水的锥形瓶里,立即塞紧带U形管的塞子,发现U形管内滴有红墨水的水血.呈形如图所示状态,判断加入的物质可能是( ) A.①②③④ B.①②④ C.②③④ D.①②③ 【考点】吸热反应和放热反应. 【专题】化学反应中的能量变化. 【分析】根据U形管右侧液面升高,说明锥形瓶内气压由于加入物质而增大以及氢氧化钠固体,浓硫酸、生石灰加入水中都放出大量的热而使温度升高,瓶内气体压强增大. 【解答】解:因氢氧化固体,浓硫酸、生石灰加入水中都会放出大量的热而使温度升高,使得瓶内气体压强增大,U形管右侧液面升高,故选:B. 【点评】记住物质溶于水吸放热情况,氢氧化钠、浓硫酸、生石灰溶于水放热,而硝酸铵溶于水吸热. 3.(1.5分)(2015秋•深州市校级期中)已知下列热化学方程式: CH4(g)+O2(g)═CO2(g)+H2O(l)△H=﹣445.15kJ•mol﹣1 CH4(g)+O2(g)═CO(g)+2H2O(l)△H=﹣607.3kJ•mol﹣1 CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=﹣890.3kJ•mol﹣1 CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H=﹣802.3kJ•mol﹣1 则CH4的燃烧热为( ) A.445.15 kJ•mol﹣1 B.607.3 kJ•mol﹣1 C.890.3 kJ•mol﹣1 D.802.3 kJ•mol﹣1 【考点】热化学方程式. 【专题】化学反应中的能量变化. 【分析】燃烧热是1mol可燃物完全燃烧生成稳定氧化物放出的热量,据此分析热化学方程式所表达意义判断. 【解答】解:燃烧热是1mol可燃物完全燃烧生成稳定氧化物放出的热量,生成产物为二氧化碳和液态水,燃烧热的化学方程式为:CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=﹣890.3kJ•mol﹣1,甲烷燃烧热为890.3kJ•mol﹣1, 故选C. 【点评】本题考查了燃烧热概念分析判断,注意概念实质理解应用,掌握基础是解题关键,题目较简单. 4.(1.5分)(2015秋•深州市校级期中)某同学按照课本实验要求,用50mL 0.50mol•L﹣1的盐酸与50mL 0.55mol•L﹣1的NaOH 溶液在如图所示的装置中进行中和反应.通过测定反应 过程中所放出的热量计算中和热.下列说法中,正确的是( ) A.实验过程中没有热量损失 B.图中实验装置缺少环形玻璃搅拌棒 C.烧杯间填满碎纸条的作用是固定小烧杯 D.若烧杯上不盖硬纸板,测得的△H将偏小 【考点】中和热的测定. 【分析】A.根据实验过程的保温情况确定保温效果; B.根据量热计的构造来判断该装置的缺少仪器; C.根据烧杯间填满碎纸条的作用是保温; D.根据大烧杯上不盖硬纸板,热量容易散失. 【解答】解:A.该装置的保温效果并不如量热计那样好,大小烧杯之间要填满纸片,装置存在热量的散失,故A错误; B.根据量热计的构造可知该装置的缺少仪器是环形玻璃搅拌棒,故B正确; C.中和热测定实验成败的关键是保温工作,大小烧杯之间填满碎纸条的作用是减少实验过程中的热量损失,故C错误; D.大烧杯上不盖硬纸板,热量容易散失,中和热的数值偏小,但中和热△H会偏大,故D错误; 故选:B. 【点评】本题考查学生有关中和热测定原理,可以根据所学知识进行回答,注意比较中和热大小时要考虑“﹣“号. 5.(1.5分)(2015秋•深州市校级期中)将1 mol冰醋酸加人到一定量的蒸馏水中最终得到1L溶液.下列各项中,表明已达到电离平衡状态的是( ) A.醋酸的浓度达到1 mol•L﹣1 B.H+的浓度达到0.5 mol•L﹣1 C.醋酸分子的浓度、醋酸根离子的浓度、H+的浓度均为0.5 mol•L﹣1 D.醋酸分子电离成离子的速率和离子重新结合成醋酸分子的速率相等. 【考点】弱电解质在水溶液中的电离平衡;化学平衡状态的判断. 【分析】当反应达到平衡状态时,醋酸的电离和生成速率相等,且反应体系中各物质的物质的量浓度不变、百分含量不变、物质的量不变等,据此分析解答. 【解答】解:A.无论醋酸是否达到平衡状态,该溶液中醋酸浓度都是1mol/L,所以不能据此判断醋酸是否达到电离平衡状态,故A错误; B.氢离子浓度为0.5mol•L﹣1不能说明醋酸的电离和生成速率相等,所以不能说明达到平衡状态,故B错误; C.醋酸的浓度、醋酸根离子的浓度、H+的浓度均为0.5mol•L﹣1,不能说明醋酸的电离和生成速率相等,所以不能说明达到平衡状态,故C错误; D.醋酸分子电离成离子的速率和离子重新结合成分子的速率相等,即正逆反应速率相等,则该反应达到平衡状态,故D正确; 故选D. 【点评】本题以弱电解质的电离为载体考查了平衡状态的判断,只有同一物质的正逆反应速率相等时,该反应才能达到平衡状态,为易错点. 6.(1.5分)(2014秋•淮南期末)下列说法错误的是( ) A.升高温度可使吸热反应的反应速率增大,使放热反应的反应速率减小 B.决定化学反应速率的主要因素是参加反应的物质的性质 C.对于有气体参加的反应,增大压强,反应速度一定加快 D.催化剂能增大单位体积内活化分子的百分数,从而增大化学反应速率 【考点】化学反应速率的影响因素. 【分析】A.无论是吸热反应还是放热反应,升高温度反应速率都增大; B.影响反应速率的主要因素是物质的本身性质; C.对于有气体参加的反应,增大压强,如气体浓度增大,则反应速率增大; D.使用催化剂,降低反应所需的活化能. 【解答】解:A.无论是吸热反应还是放热反应,升高温度反应速率都增大,并且正逆反应速率都增大,故A错误; B.影响反应速率的主要因素是物质的本身性质,如钠和冷水剧烈反应,但铁需要高温下才能与水蒸气反应,故B正确; C.对于有气体参加的反应,若恒容下加入稀有气体加压,反应速率不变,如气体浓度增大,则反应速率增大,故C错误; D.使用催化剂,降低反应所需的活化能,则反应速率加快,故D正确. 故选AC. 【点评】本题考查影响化学反应速率的因素,为高频考点,把握常见的影响反应速率的外界因素为解答的关键,注重基础知识的考查,选项C为解答的难点,题目难度不大. 7.(1.5分)(2012•济南一模)下列有关沉淀溶解平衡的说法中,正确的是( ) A.在AgCl的沉淀溶解平衡体系中,加入蒸馏水,Ksp(AgCl)增大 B.在CaCO3的沉淀溶解平衡体系中,加入稀盐酸,平衡不移动 C.可直接根据Ksp的数值大小比较难溶物在水中的溶解度大小 D.25℃时,KSP(AgCl)>KSP(AgI),向AgCl的悬浊液中加入KI固体,有黄色沉淀生成 【考点】难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质. 【专题】电离平衡与溶液的pH专题. 【分析】A.难溶盐电解质的Ksp与温度有关,不受其他因素的影响; B.加入稀盐酸,与碳酸根离子反应,溶液中CO32﹣浓度减小,根据平衡移动原理,平衡向CO32﹣浓度减小的方向移动; C.比较不同类型的难溶物的溶解度大小,必须通过计算溶解度比较,不能通过溶度积直接比较,比较同类型的难溶物的溶解度大小,可通过溶度积直接比较溶解度大小; D.沉淀转化为溶解度更小的物质容易发生; 【解答】解:A.因难溶盐电解质的Ksp与温度有关,不受其他因素的影响,所以加入蒸馏水,氯化银的KSP不变,故A错误; B.碳酸根离子与酸反应生成二氧化碳和水,生成物的浓度减小,碳酸钙的沉淀溶解平衡正向移动,故B错误; C.比较不同类型的难溶物的溶解度大小,必须通过计算溶解度比较,不能通过溶度积直接比较,故C错误; D.KSP(AgCl)>KSP(AgI),沉淀转化为溶解度更小的物质容易发生,向AgCl的悬浊液中加入KI溶液,沉淀由白色转化为黄色,故D正确; 故选:D. 【点评】本题考查难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质,注意沉淀转化为溶解度更小的物质容易发生. 8.(1.5分)(2011秋•哈密市校级期末)已知:25℃时,Ksp[Mg(OH)2]=5.61×10﹣12,Ksp[MgF2]=7.42×10﹣11.下列说法正确的是( ) A.25℃时,饱和Mg(OH)2溶液与饱和MgF2溶液相比,前者的c(Mg2+)大 B.25℃时,在Mg(OH)2的悬浊液加入少量的NH4Cl固体,c(Mg2+)增大 C.25℃时,Mg(OH)2固体在20 mL 0.01 mol•L﹣1氨水中的Ksp比在20 mL 0.01 mol•L﹣1 NH4Cl溶液中的Ksp小 D.25℃时,在MgF2的悬浊液加入NaOH溶液后,MgF2不可能转化成为Mg(OH)2 【考点】难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质. 【专题】电离平衡与溶液的pH专题. 【分析】A.根据氢氧化镁与氟化镁的化学式相似,由题中数据可知氢氧化镁的溶度积小,其饱和溶液中Mg2+浓度较小; B.氢氧化镁存在着微弱的电离,产生的氢氧根和氯化铵电离出来的铵根结合,产生一水合氨,使平衡正向移动,所以镁离子的浓度增加; C.Ksp只与温度有关; D.氢氧化镁的溶度积小,只要加入NaOH溶液,就可以使氟化镁转化为氢氧化镁沉淀. 【解答】解:A、因氢氧化镁溶度积小,由Ksp可知,则其Mg2+浓度小,故A错误; B、NH4+结合OH﹣使氢氧化镁溶解平衡正向移动,Mg2+增大,故B正确; C、Ksp不随浓度变化,只与温度有关,故C错误; D、氢氧化镁的溶度积小,只要加入NaOH溶液,就可以使氟化镁转化为氢氧化镁沉淀,故D错误. 故选B. 【点评】本题考查难溶电解质的溶解平衡和沉淀转化,注意比较两种物质的溶度积大小,难度中等. 9.(1.5分)(2015秋•深州市校级期中)关于原电池、电解池的电极名称,下列说法错误的是( ) A.原电池中失去电子的一极为负极 B.电解池中与直流电源负极相连的一极为阴极 C.原电池中相对活泼的一极为正极 D.电解池中发生氧化反应的一极为阳极 【考点】原电池和电解池的工作原理. 【分析】原电池中,负极上失电子发生氧化反应,正极上得电子发生还原反应,所以较活泼的金属作负极,较不活泼的电极为正极,电子从负极沿导线流向正极.而电解池的电极与电源有关,与电源正极相连的为阳极,与电源负极相连的为阴极,以此来解答. 【解答】解:A.原电池中负极失去电子,则失去电子的一极为负极,故A正确; B.电解池中与电源的连接决定阴极或阳极,则电解池中与直流电源负极相连的一极为阴极,故B正确; C.一般来说,原电池中相对活泼的一极失去电子,为原电池的负极,故C错误; D.与电源正极相连的为阳极,得到电子,发生氧化反应,故D正确; 故选C. 【点评】本题考查电化学反应原理,为高频考点,把握正负极、阴阳极的判断方法为解答本题关键,注意原电池及电解池的区别,侧重分析与应用能力的考查,题目难度不大. 10.(1.5分)(2015秋•深州市校级期中)如图,电解质溶液是NaCl的水溶液,通电一段时间后发现d极附近有黄绿色气体产生,以下说法正确的是( ) A.a是电源的正极 B.电子流动的方向:d→b C.c极发生氧化反应 D.如果将c、d两电极互换,则c上也会生成黄绿色气体 【考点】原电池和电解池的工作原理. 【专题】电- 配套讲稿:
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