医学检验病例分析(一).ppt
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1、医学检验病例分析(一)案例分析一案例分析一一、病例摘要:男性,15岁,因发热、食欲减退、恶心2周,皮肤黄染1周来诊患者2周前无明显诱因发热达38,无发冷和寒战,不咳嗽,但感全身不适、乏力、食欲减退、恶心、右上腹部不适,偶尔呕吐,曾按上感和胃病治疗无好转。1周前皮肤出现黄染,尿色较黄,无皮肤搔痒,大便正常,睡眠稍差,体重无明显变化。既往体健,无肝炎和胆石症史,无药物过敏史,无输血史,无疫区接触史。查体:T37.5,P80次/分,R20次/分,Bp120/75mmHg,皮肤略黄,无出血点,浅表淋巴结末触及,巩膜黄染,咽(-),心肺(-),腹平软,肝肋下2cm,质软,轻压痛和叩击痛,脾侧位刚及,腹水
2、征(-),下肢不肿。化验:血Hb126g/L,WBC5.2109/L,N65%,L30%,M5%,plt200109/L,网织红细胞1.0%,尿蛋白(-),尿胆红素(+),尿胆原(+),大便颜色加深,隐血(-)问题:1、该患者可能患有哪些相关疾病?2、有何诊断依据?3、要确诊应进一步做哪些检查?总结:这个病人有.发热、全身不适、乏力、食欲减退、恶心、呕吐、右上腹不适等黄疸前期表现,1周后出现黄疸这些症状,经查体发现皮肤、巩膜黄染,肝脾肿大,肝区有压痛和叩击痛,胆红素及尿胆原检验均为阳性,诊断结论为黄疸原因待查,急性黄疸型肝炎可能性大。需进一步检查肝功能(包括血胆红素)、肝炎病毒学指标、腹部B超
3、,与黄疸型肝炎、溶血性黄疸、肝外阻塞性黄疸进行鉴别诊断。案例分析二案例分析二病历摘要:患者男性,73岁,因“水肿、蛋白尿1个月”入院。当时患者在上呼吸道感染3天后出现双下肢水肿,入院时Bp128/80mmHg,全身皮肤无皮疹,双下肢轻度凹陷性水肿,浅表淋巴结不大,肝脾肋下未及。实验室检查Hb15.2g/dk,尿常规检查:比重1.010,蛋白“+”,红细胞15-20/高倍,白细胞1-2/高倍,颗粒管型1-2/高倍,蜡样管型0-2/高倍,尿蛋白(+),尿本周蛋白阴性。粪隐血阴性,血清胆红素正常,白蛋白40g/L,球蛋白25.5g/L;肝酶正常,BUN16.8mg/dk,血肌酐(SCr)0.86mg
4、/dk,Ua417mok/L;空腹、餐后2小时血糖及电解质正常,ESR11mm/1h,无乙肝及丙肝病毒感染,自身抗体阴性,免疫球蛋白,补体C3、C4正常,血轻链、正常(免疫双扩法)。血清蛋白电泳未见M带。癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)、CA-199、前列腺酸性磷酸酶(PAP)、前列腺特异性抗原(PSA)、游离PSA均正常。问题:1、该患者可能患有哪些相关疾病?2、有何诊断依据?总结:这一病例诊断给我们的启示为,要综合所有症状、体征和检查结果进行分析,考虑问题要全面,不能单凭某一异常指标作出判断。综合各项指标,最后明确诊断为肾小球肾炎、肾功能减退。案例分析三案例分析三病历摘要:患者女性,
5、47岁,因乏力1年余,皮肤黄染6个月入院。患者2001年3月出现无诱因乏力、盗汗,当地医院予尼尔雌醇5mg/月治疗,4月查WBC3.1109/L,HGB105g/L,PLT102109/L,5月骨穿示增生活跃,可见破骨细胞,未予特殊诊治;10月停用尼尔雌醇;12月出现皮肤巩膜黄染,伴皮肤瘙痒,腹围加大。当地医院查胆红素、转氨酶增高;HGB82g/L,网织红(Ret)3.5%;乙肝五项HBsAb(+)、HBcAb(+)。渐出现下肢水肿并逐渐蔓延至腰骶部,HGB降至49g/L。2002年2月腹部CT示“肝脏弥漫性病变,脾大、腹水,少量心包、胸腔积液,胆囊结石”。曾在2家大医院住院,予输注红细胞悬液
6、及白蛋白、利尿等治疗。12月间曾有间断发热,体温38以上,经抗炎治疗后体温降至正常。5月患者黄染加重,皮肤出现瘀斑,伴乏力、纳差、盗汗,为进一步诊治收入我院。患者自发病以来精神、食欲、睡眠差。大便色深,10余次/天,尿色深黄,5天前发现终末血尿,半年内体重下降4kg。问题:1、该患者可能患有哪些相关疾病?2、有何诊断依据?总结溶血性贫血是一种增生性贫血,以贫血、血红蛋白尿、黄疸、外周血网织红细胞增多等为主要特征。急性溶血时可发生少尿、无尿、急性肾功能衰竭和心功能不全等;慢性溶血可出现贫血、黄疸和脾肿大三大特征,严重者可致心脏扩大,甚至心功能不全。案例分析四案例分析四病历摘要:患者女,岁,因“乏
7、力、双下肢水肿年”于年入院。患者年前无明显诱因出现全身乏力,逐渐出现双下肢对称性水肿,严重时可有颜面水肿,月经期前后加重。无发热、腹泻、黑粪。当地查血、尿、便常规均正常,用利尿剂治疗水肿可完全消退,但停药数日后再次出现水肿。年前发现白蛋白低(具体不详),查小时尿蛋白,以后复查为阴性。此后患者乏力、水肿症状反复加重,血白蛋白最低为,先后在外院多次就诊,考虑为“特发性低蛋白血症”,间断补充白蛋白治疗。为进一步诊治,来我院就诊。入院查体入院查体 生命体征平稳,面、颈部皮肤可见带状生命体征平稳,面、颈部皮肤可见带状分布的褐色疣状皮疹,双肺呼吸音清,心界不大,分布的褐色疣状皮疹,双肺呼吸音清,心界不大,
8、腹平软,无压痛,肝脾未及,移动性浊音()。腹平软,无压痛,肝脾未及,移动性浊音()。双下肢轻度可凹性水肿。双下肢轻度可凹性水肿。实验室检查实验室检查 血常规:血常规:其中淋巴细胞其中淋巴细胞 血小板()血小板();小时尿蛋白;小时尿蛋白,大便潜,大便潜血持续阳性;血总蛋白血持续阳性;血总蛋白 ;其他肝肾功能、血其他肝肾功能、血脂及电解质正常。脂及电解质正常。免疫球蛋白:(正常值)(正常值)(正常值);抗核抗体()、抗双链抗体()、抗可提取核抗原()抗体及自身抗体均阴性;患者发病以来体重无明显变化,大便次日,黄色软便,无腐臭味。偶因“饮食不洁”出现腹泻,每年最多次。否认肝炎、结核病史。自诉幼年时
9、曾摔入水沟,无其他外伤史。否认家族中类似病史。细胞亚群:淋巴细胞总数明显降低,、淋巴细胞数严重减少,细胞数降低;细胞比例及计数明显降低,细胞比例正常,计数明显降低,比例正常;细胞和细胞数明显降低;存在轻度细胞免疫异常激活。问题:1、该患者可能患有哪些相关疾病?2、有何诊断依据?总结低蛋白血症的少见原因之一是胃肠道蛋白丢失,其中部分患者没有腹泻等吸收不良的表现,诊治过程中易被忽视。当出现不能解释的低蛋白血症(包括白蛋白和球蛋白),特别是同时伴有淋巴细胞减少时,要考虑到本病。内镜、核素淋巴管显像和(或)淋巴管造影、核素显像显示核素标记白蛋白是否自胃肠道漏出等检查有助于诊断。综合各项指标有以下诊断:
10、先天性多发淋巴管发育不良,原发性小肠淋巴管扩张症,胸导管不全梗阻,蛋白丢失性肠病案例分析五案例分析五病例摘要:女性,59岁,间断咳嗽、咳痰5年,加重伴咯血2个月。患者5年前受凉后低热、咳嗽、咳白色粘痰,给予抗生素及祛痰治疗,1个月后症状不见好转,体重逐渐下降,后拍胸片诊为“浸润型肺结核”,肌注链霉素1个月,口服利福平、雷米封3个月,症状逐渐减轻,遂自行停药,此后一直咳嗽,少量白痰,未再复查胸片。2个月前劳累后咳嗽加重,少量咯血伴低热、盗汗、胸闷、乏力又来诊。病后进食少,二便正常,睡眠稍差。既往6年前查出血糖高,间断用过降糖药,无药物过敏史。化验:血Hb110g/L,WBC4.5109/L,N5
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