有机化学第3章课后习题答案复习过程.doc
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此文档仅供收集于网络,如有侵权请联系网站删除 第三章 烯烃 二、写出下列各基团或化合物的结构式: ① 乙烯基 CH2=CH- ② 丙烯基 CH3CH=CH- ③ 烯丙基 CH2=CHCH2- ④异丙烯基 ⑤4-甲基-顺-2-戊烯 ⑥ (E)-3,4-二甲基-3-庚烯 ⑦(Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 三、命名下列化合物,如有顺反异构现象,写出顺反(或)Z-E名称: 2-乙基-1-戊烯 (E)-3,4-二甲基-3-庚烯 (E)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯 (Z)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯 反-5-甲基-2-庚烯 (E)-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯 (E)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 (E)-3,4-二甲基-3-辛烯 五、2,4-庚二烯有否顺反异构现象,如有,写出它们的所有顺反异构体,并以顺反和Z,E两种命名法命名之。 解: 顺,顺-2-4-庚二烯 (Z,Z)-2-4-庚二烯 顺,反-2-4-庚二烯 (Z,E)-2-4-庚二烯 反,顺-2-4-庚二烯 (E,Z)-2-4-庚二烯 反,反-2-4-庚二烯 (E,E)-2-4-庚二烯 六、3-甲基-2-戊烯分别在下列条件下发生反应,写出各反应式的主要产物: O3 , Zn-CH3COOH Cl2低温 冷稀KMnO4 HBr/过氧化物 七、乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成生成的活性中间体分别为: 稳定性顺序 及反应速度顺序是 中间体分别是: 中间体稳定性和反应速度顺序为: 八、试以反应历程解释下列反应结果: 解:反应历程: 九、试给出经臭氧化,锌纷水解后生成下列产物的烯烃的结构: 烯烃为: 烯烃为: 烯烃为: 十、试以反应式表示以丙烯为原料,并选用必要的无机试剂制备下列化合物: ① 2-溴丙烷 ② 1-溴丙烷 ③ 异丙醇 ④ 正丙醇 ⑤ 1,2,3-三氯丙烷 ⑥ 聚丙烯腈 ⑦ 环氧氯丙烷 十一、某烯烃催化加氢得2-甲基丁烷,加氯化氢可得2-甲基-2-氯丁烷,如果经臭氧化并在锌粉存在下水解只得丙酮和乙醛,写出给烯烃的结构式以及各步反应式: 解: 十二、某化合物分子式为C8H16,它可以使溴水褪色,也可以溶于浓硫酸,经臭氧化,锌粉存在下水解只得一种产物丁酮,写出该烯烃可能的结构式。 解:该烯烃结构式为: 十三、某化合物经催化加氢能吸收一分子氢,与过量的高锰酸钾作用生成丙酸,写出该化合物的结构式。 解:该化合物的结构式为: 十四、某化合物(A)分子式为C10H18,催化加氢得(B),(B)的分子式为C10H20,化合物(A)和过量高锰酸钾作用得到下列三个化合物,写出(A)的结构式。 该化合物的结构式可能是(1)或(2) 十五、3-氯-1,2-二溴丙烷是一种杀根瘤线虫的农药,试问用什么原料怎样合成? 只供学习与交流- 配套讲稿:
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