激光在医学中的应用.ppt

2024/4/20 周六1激光在医学中的应用2024/4/20 周六2辐射的常用计量单位辐射的常用计量单位n n 辐射强度辐射强度n n功率密度功率密度n n连续激光连续激光 W/cmW/cm2 2n n脉冲激光脉冲激光 J/cmJ/cm2 2 2024/4/20 周六3n n激光的焦点激光的焦点 d df f 其中其中f f 是聚集透镜的焦距，是聚集透镜的焦距，是激光光束的是激光光束的发散角。发散角。n n 一般光斑是圆的，则光功率密度一般光斑是圆的，则光功率密度 2024/4/20 周六4n n 一般光照射到物质层通常有以下三个部分一般光照射到物质层通常有以下三个部分1 1、反射：、反射：一部分从表面反射回来。一部分从表面反射回来。2 2、衰减、衰减 a a、吸收（在物质中一部分被吸收并转变为热）、吸收（在物质中一部分被吸收并转变为热）b b、散射（另一部分通过物质，改变了它的传播方向并随后消失）、散射（另一部分通过物质，改变了它的传播方向并随后消失）3 3、透射：、透射：一部分透过物质。一部分透过物质。R RA AT T1 12024/4/20 周六5激光的生物学效应激光的生物学效应 激光与生物组织相互作用最重要的作用是热激光与生物组织相互作用最重要的作用是热效应。光学范围内的激光束的作用从刺激到完全效应。光学范围内的激光束的作用从刺激到完全破坏组织。可以分为以下各级：破坏组织。可以分为以下各级：1 1、释放生物反应，无明显的热度。、释放生物反应，无明显的热度。2 2、局部组织发热，不损害其生命活力。、局部组织发热，不损害其生命活力。3 3、损伤酶的作用。、损伤酶的作用。4 4、脱水和组织萎缩。、脱水和组织萎缩。5 5、超过一定温度以后出现不可逆的蛋白质凝结。、超过一定温度以后出现不可逆的蛋白质凝结。6 6、形成痂和薄的碳化层和炭化。、形成痂和薄的碳化层和炭化。7 7、组织的气化。、组织的气化。2024/4/20 周六6 在活组织中激光照射，除热效应外，还有如下在活组织中激光照射，除热效应外，还有如下非热效应：非热效应：n n电磁场效应电磁场效应 强场对组织的激励、振动和自由基作用等。强场对组织的激励、振动和自由基作用等。n n压力和冲击波效应压力和冲击波效应 如脉冲激光在焦点处功率密度达如脉冲激光在焦点处功率密度达10101818W/cmW/cm2 2,可产生可可产生可观的一次压力。观的一次压力。n n光化效应光化效应 不同生物对不同的激光波长具有选择性吸收。不同生物对不同的激光波长具有选择性吸收。2024/4/20 周六7n n释放生物效应释放生物效应 对有机染料的光子激活作用，它决定了选择性吸收。对有机染料的光子激活作用，它决定了选择性吸收。如用不同荧光染色剂在激光的辐射下对光的吸收。如用不同荧光染色剂在激光的辐射下对光的吸收。1 1、一般可以诊断恶性肿瘤，如食道癌，胃癌的早期诊断。、一般可以诊断恶性肿瘤，如食道癌，胃癌的早期诊断。由于癌细胞与正常细胞对荧光染色剂的吸收有很大区别，由于癌细胞与正常细胞对荧光染色剂的吸收有很大区别，一般癌细胞的吸收较强，所以在一段时间后癌细胞中的荧一般癌细胞的吸收较强，所以在一段时间后癌细胞中的荧光染色剂还有相当数量，而正常细胞中已很少有荧光染色光染色剂还有相当数量，而正常细胞中已很少有荧光染色剂，当激光照射时，对激光的荧光图会有很大的差别。剂，当激光照射时，对激光的荧光图会有很大的差别。2 2、可以用于恶性肿瘤的治疗。、可以用于恶性肿瘤的治疗。如：丫啶撜能被癌细胞所吸收，而对正常细胞很少吸收甚如：丫啶撜能被癌细胞所吸收，而对正常细胞很少吸收甚至不吸收，当激光照射时产生光化学反应，达到杀死癌细至不吸收，当激光照射时产生光化学反应，达到杀死癌细胞的目的。这种效应也称为趋光性效应。胞的目的。这种效应也称为趋光性效应。2024/4/20 周六8n n激光热效应在医学上应用1 1、凝结、凝结 生物体吸收激光以后，由热效应引起的温度上生物体吸收激光以后，由热效应引起的温度上升导致蛋白质变质的现象。因为凝固是光引起的，升导致蛋白质变质的现象。因为凝固是光引起的，所以叫光凝固。所以叫光凝固。当温度超过当温度超过5656 C C时，可以观测到蛋白质的变质现时，可以观测到蛋白质的变质现象。例如：在象。例如：在+61+61 C C卵白脱在几秒钟内凝固，血红卵白脱在几秒钟内凝固，血红朊在朊在6363 C C时凝固。凝固可以破坏病理组织（坏死）时凝固。凝固可以破坏病理组织（坏死），也可以封闭血管止血。，也可以封闭血管止血。这种方法最早用于眼科，如视网膜脱落的焊接。这种方法最早用于眼科，如视网膜脱落的焊接。至今这种方法还在应用。至今这种方法还在应用。2024/4/20 周六9n n2 2、切割、切割 用聚焦的激光在组织上运动，通过快速燃烧从用聚焦的激光在组织上运动，通过快速燃烧从而分离组织。这时在切口的两边组成一个坏死区，而分离组织。这时在切口的两边组成一个坏死区，它封住了血管。因此激光切口的失血最少。它封住了血管。因此激光切口的失血最少。激光刀的优点不接触被切物、无压力，术后激光刀的优点不接触被切物、无压力，术后的疼痛比其他外科手术刀做的手术要轻些。的疼痛比其他外科手术刀做的手术要轻些。2024/4/20 周六10n n3 3、气化、气化 组织完全变成烟和蒸气，这时由于物体强烈地组织完全变成烟和蒸气，这时由于物体强烈地吸收了激光引起的。这样就可以无接触地将有病吸收了激光引起的。这样就可以无接触地将有病的组织破坏掉，而临近的健康组织则不受损伤。的组织破坏掉，而临近的健康组织则不受损伤。神经外科医生很乐意采用这种方法。神经外科医生很乐意采用这种方法。2024/4/20 周六11适应性适应性n n 一个激光对某一目的（凝固、切割和气化）是否适用，主要取决于激光的功率和发射的波长；其次在波长范围内生物组织的主要光学特性：1、吸收能力：吸收系数指组织中单位程长上一个光子被吸收的几率。2、散射特性：散射系数指组织中单位程长上一个光子被散射的几率。3、穿透深度：热扩散和热传导。2024/4/20 周六12医用激光的分类医用激光的分类n n 激光医学诊断与检测n n 激光治疗2024/4/20 周六13激光医学诊断与检测激光医学诊断与检测n n 生物分子的激光荧光特性n n 激光荧光光谱法n n 激光多普勒散射技术n n 激光散射喇曼光谱法n n 激光散斑技术n n 激光全息技术2024/4/20 周六14n n激光诊断仪器 激光肿瘤光谱诊断装置；激光荧光肿瘤诊断仪；激光血液分析仪；激光检测仪；激光多普勒血流计；激光眼科诊断仪；眼科激光扫描仪 2024/4/20 周六15激光治疗激光治疗n n激光光动力学治疗激光光动力学治疗n n激光在皮肤科的应用激光在皮肤科的应用n n激光在眼科的应用激光在眼科的应用n n激光在呼吸系统疾病的应用激光在呼吸系统疾病的应用n n激光在消化系统的应用激光在消化系统的应用n n激光在外科的应用激光在外科的应用n n激光在心血管外科领域的应用激光在心血管外科领域的应用n n激光在泌尿外科的应用激光在泌尿外科的应用n n激光在骨科的应用激光在骨科的应用n n激光在神经外科的应用激光在神经外科的应用n n激光在妇科的应用激光在妇科的应用n n激光在耳鼻喉科的应用激光在耳鼻喉科的应用n n激光在口腔科的应用激光在口腔科的应用2024/4/20 周六16 弱激光体外治疗仪器 氦氖激光治疗机（包括具有扩束装置的照射仪）；氦镉激光治疗机；半导体激光治疗机；激光针灸治疗仪2024/4/20 周六17n n激光手术和治疗设备 固体激光手术设备（固体激光手术设备（Nd:YAGNd:YAG、Ho:YAGHo:YAG、Er:YAGEr:YAG、红宝石、蓝宝石、翠绿宝石）、红宝石、蓝宝石、翠绿宝石）、气体激光手术设备（气体激光手术设备（COCO2 2、金蒸汽、准分子、氩、金蒸汽、准分子、氩离子）、半导体激光治疗仪、氮分子激光治疗仪、离子）、半导体激光治疗仪、氮分子激光治疗仪、眼科激光光凝机、眼晶体激光乳化设备、激光血眼科激光光凝机、眼晶体激光乳化设备、激光血管焊接机管焊接机 2024/4/20 周六18n n介入式激光诊治仪器 He-Ne激光血管内照射治疗仪；其他激光源内照射治疗仪n n激光手术器械 激光显微手术器；LASIK用角膜板层刀 2024/4/20 周六19n n激光治癌n n激光角膜矫正术n n激光治疗心血管症 2024/4/20 周六20激光多普勒技术在生物检测激光多普勒技术在生物检测中的应用中的应用2024/4/20 周六21二、激光多普勒测量的基本原理二、激光多普勒测量的基本原理n n光波的多普勒效应 当一个单色光照射到运动物体上，从观测者当一个单色光照射到运动物体上，从观测者（探测器）看来，运动物体的散射光或反射光的（探测器）看来，运动物体的散射光或反射光的频率产生了频率偏移（与原激光比），频率偏移频率产生了频率偏移（与原激光比），频率偏移量大小和物体的运动速度、运动方向、入射光的量大小和物体的运动速度、运动方向、入射光的波长方向以及观测者位置有关。波长方向以及观测者位置有关。0 0(1(1 u/c)u/c)2024/4/20 周六22n n光外差接收 对于多普勒产生的频移量一般在对于多普勒产生的频移量一般在300MHz300MHz，所，所以很难直接测量，一般用差频的方法测量。以很难直接测量，一般用差频的方法测量。n n激光多普勒装置的基本结构 2024/4/20 周六23双散射型激光多普勒测速仪的工作原理双散射型激光多普勒测速仪的工作原理n n f fd d(2n/(2n/sinsin/2)/2)u u，u u f fd d/(2n/(2n/sinsin/2)/2)其中其中f fd d 表示多普勒频率；表示多普勒频率；u u 表示垂直于光轴方向上流体速度；表示垂直于光轴方向上流体速度；n n 是被测流体的折射率；是被测流体的折射率；为入射激光束波长；为入射激光束波长；为两束光之间的为两束光之间的夹角。夹角。2024/4/20 周六24参考光束型激光多普勒显微镜的光路示意图参考光束型激光多普勒显微镜的光路示意图参考光束型激光多普勒显微镜的光路示意图参考光束型激光多普勒显微镜的光路示意图n n 2024/4/20 周六25后向散射光接收图后向散射光接收图n n适合人体血流的测量，如眼球微血管血流的测适合人体血流的测量，如眼球微血管血流的测量量2024/4/20 周六26激光多普勒技术在血流检测中的应用激光多普勒技术在血流检测中的应用n n 采采用用显显微微镜镜的的激激光光显显微微血血流流计计2024/4/20 周六27n n 血液微循环研究血液微循环研究n n 视网膜血流速度的测定视网膜血流速度的测定n n 皮下微血管的血流测定（激光散斑血流计）皮下微血管的血流测定（激光散斑血流计）2024/4/20 周六28大血管的血流检测大血管的血流检测n n 特点：可以测量血流的径向分布。2024/4/20 周六29激光荧光光谱法激光荧光光谱法2024/4/20 周六302024/4/20 周六312024/4/20 周六32n n用用ArAr激光（激光（476.5nm)476.5nm)照照射消化道粘膜溃疡和肿射消化道粘膜溃疡和肿瘤等鲜活体组织，收集瘤等鲜活体组织，收集其荧光光谱，发现正常其荧光光谱，发现正常组织与费正常组织的光组织与费正常组织的光谱有区别，如右图所示。谱有区别，如右图所示。2024/4/20 周六33HDP测定测定2024/4/20 周六34HDP测定癌测定癌2024/4/20 周六35光动力学疗法在皮肤科的应用2024/4/20 周六36什么是光动力学疗法？2024/4/20 周六37v过程过程:特定波长的激光照射使组织吸收的光敏特定波长的激光照射使组织吸收的光敏剂受到激发，而激发态的光敏剂又把能量传剂受到激发，而激发态的光敏剂又把能量传递给周围的氧，生成活性很强的单态氧。单递给周围的氧，生成活性很强的单态氧。单态氧和相邻的生物大分子发生氧化反应，产态氧和相邻的生物大分子发生氧化反应，产生细胞毒性作用，进而导致细胞受损乃至死生细胞毒性作用，进而导致细胞受损乃至死亡。亡。v光动力疗法的作用基础是光动力效应。光动力疗法的作用基础是光动力效应。2024/4/20 周六38O O2 2（1）光敏剂（2）激光直接杀伤细胞血管损伤炎症免疫反应（3）光化学和光生物学反应（4）治疗效应2024/4/20 周六39光动力疗法的发展历程 2024/4/20 周六4019001900年，年，Raab Raab 就发现了光动力反应。就发现了光动力反应。19101910年，年，Hausmann Hausmann 报道了血卟啉（报道了血卟啉（Hp Hp）引起的光）引起的光动力学损伤作用。动力学损伤作用。19601960年，年，Lipson Lipson 制备出血卟啉衍生物（制备出血卟啉衍生物（HpDHpD），并），并于于 1966 1966 年探索性地应用于肿瘤治疗。年探索性地应用于肿瘤治疗。19761976年年 ,Kelly,Kelly 用用 HpD-PDT HpD-PDT 治疗了一例复发的膀胱治疗了一例复发的膀胱癌癌,观察到治疗后病变组织坏死脱落观察到治疗后病变组织坏死脱落,而周围的正常而周围的正常膀胱粘膜未受损伤。膀胱粘膜未受损伤。2024/4/20 周六4119821982年，国际抗癌联盟（年，国际抗癌联盟（UICC UICC）首次将）首次将 PDT PDT 专题专题列入第十三届代表大会议程。世界各国的许多研究组，列入第十三届代表大会议程。世界各国的许多研究组，对这项技术进行了一系列的基础实验和临床研究，并对这项技术进行了一系列的基础实验和临床研究，并着手相关药物和设备的开发研制。着手相关药物和设备的开发研制。19841984年，年，Roswell Park Roswell Park 癌症研究所从癌症研究所从 HpD HpD 中分离中分离出高效组分出高效组分 ,命名为命名为 photofrinII(photofrinII(即后来商品化即后来商品化的的 PHOTOFRIN II)PHOTOFRIN II)。自此，世界上大多使用。自此，世界上大多使用 photofrinII photofrinII 作为基本的光敏剂。作为基本的光敏剂。19861986年，国际光动力学会（年，国际光动力学会（IPA IPA）成立。迄今）成立。迄今 IPA IPA 已举行了已举行了 8 8 届国际学术会议。届国际学术会议。2024/4/20 周六42u目前，在欧美日等许多发达国家，光动力目前，在欧美日等许多发达国家，光动力治疗作为一种肿瘤治疗的新技术，已经获治疗作为一种肿瘤治疗的新技术，已经获得政府主管机构的审查批准，在越来越多得政府主管机构的审查批准，在越来越多的医院成为一种新的常规治疗手段，基础的医院成为一种新的常规治疗手段，基础研究不断深入，临床应用日益广泛。研究不断深入，临床应用日益广泛。u产业界也在加快新型光敏药物和配套设备产业界也在加快新型光敏药物和配套设备的研究制步伐，以满足医疗市场不断增长的研究制步伐，以满足医疗市场不断增长的需要。的需要。2024/4/20 周六43u我国对光动力治疗的研究起步并不晚，完成我国对光动力治疗的研究起步并不晚，完成的临床病例数更堪称世界第一，在上个世的临床病例数更堪称世界第一，在上个世纪八十年代曾经出现过一个研究热潮。纪八十年代曾经出现过一个研究热潮。u近年来由于种种原因，研究规模和人员队伍近年来由于种种原因，研究规模和人员队伍都明显萎缩，基础研究和临床应用都转入都明显萎缩，基础研究和临床应用都转入低潮。低潮。2024/4/20 周六44光动力效应的基本条件 2024/4/20 周六45主要影响因素是光敏剂和照射光。主要影响因素是光敏剂和照射光。光敏剂光敏剂:光动力活性、光吸收特性和靶向特光动力活性、光吸收特性和靶向特性性,决定了其临床可用性和适用范围。决定了其临床可用性和适用范围。照射光照射光:波长正确性、输出稳定性和投照可波长正确性、输出稳定性和投照可靠性也是决定治疗效果重要的可控因素。靠性也是决定治疗效果重要的可控因素。光动力效应三要素1.光敏剂光敏剂2.照射光照射光3.氧氧2024/4/20 周六46定义：在光化学反应中，只吸收光子并将能定义：在光化学反应中，只吸收光子并将能量传递给那些不能吸收光子的分子，促其发量传递给那些不能吸收光子的分子，促其发生化学反应，而自己则不参与化学反应，这生化学反应，而自己则不参与化学反应，这类分子就称为光敏剂。类分子就称为光敏剂。有氧分子参与的伴随生物效应的光敏反应称有氧分子参与的伴随生物效应的光敏反应称为光动力反应，把可引发光动力反应破坏细为光动力反应，把可引发光动力反应破坏细胞结构的药物称为光动力药物，即光敏剂。胞结构的药物称为光动力药物，即光敏剂。光敏剂2024/4/20 周六47第一代光敏剂第一代光敏剂 HpD HpD 是由是由 8 8 种组分组成的混合种组分组成的混合制剂，其有效成分主要是双血卟啉醚或酯制剂，其有效成分主要是双血卟啉醚或酯 (DHE)(DHE)，约占药物总量的，约占药物总量的 20-30%20-30%左右。左右。光敏素光敏素 （Photofrin Photofrin）是是 HpD HpD 二期二期精制、提纯以后的产物，精制、提纯以后的产物，DHE DHE 等有效成分的等有效成分的含量在含量在 80%80%以上。以上。第一代光敏剂2024/4/20 周六48光源和传导系统 早期的光源早期的光源:利用灯泡来做体表照射，特别是利用灯泡来做体表照射，特别是皮肤，通过过滤取得所需波长的光，去掉其它皮肤，通过过滤取得所需波长的光，去掉其它能引起发热的光。这种光源的不足之处是在光能引起发热的光。这种光源的不足之处是在光的传递、光的控制、精确性方面都受到限制。的传递、光的控制、精确性方面都受到限制。激光以其单色性好、方向性好、激光以其单色性好、方向性好、功率大功率大、亮度亮度高、相干性好的优点高、相干性好的优点，可以更有效地激发光动，可以更有效地激发光动力反应力反应。2024/4/20 周六49n激光波长在激光波长在450-1000nm 450-1000nm 之间，治疗表浅病变一般之间，治疗表浅病变一般选用绿光和黄光，治疗深部病变或瘤体较大的肿选用绿光和黄光，治疗深部病变或瘤体较大的肿瘤多选择红光和近红外光；瘤多选择红光和近红外光；n激光波长应与所选用的光敏剂吸收峰有最大限度激光波长应与所选用的光敏剂吸收峰有最大限度的重叠；的重叠；n由于由于 PDT PDT 需要大光斑照射或多光路输出，照射持需要大光斑照射或多光路输出，照射持续时间长，激光器应具有较大的输出功率和稳定续时间长，激光器应具有较大的输出功率和稳定的工作性能。的工作性能。光动力治疗对激发光源的要求2024/4/20 周六50在在 PDT PDT 治疗的过程中，吸收光谱有时和最佳治疗的过程中，吸收光谱有时和最佳作用光谱不一致，即最大吸收波长，不一定作用光谱不一致，即最大吸收波长，不一定就是最佳治疗波长。就是最佳治疗波长。波长越长对组织的穿透越深。波长是波长越长对组织的穿透越深。波长是 700nm700nm深度就接近深度就接近0.8cm0.8cm，800nm 800nm 的光可达的光可达 1cm1cm。光动力效应的深浅主要取决于光的穿透深度。光动力效应的深浅主要取决于光的穿透深度。后者在肿瘤的治疗中有很有意义，后者在肿瘤的治疗中有很有意义，2024/4/20 周六51表面的肿瘤（皮肤或口腔内）可用简单的透表面的肿瘤（皮肤或口腔内）可用简单的透镜；镜；支气管、消化道或膀胱内的肿瘤支气管、消化道或膀胱内的肿瘤:可将石英可将石英光导纤维通过内镜技术送达肿瘤部位；光导纤维通过内镜技术送达肿瘤部位；扩散装置：扩散装置：通过在光纤的顶端安置球状或圆通过在光纤的顶端安置球状或圆柱状的扩散装置，还可以在内填充散射价柱状的扩散装置，还可以在内填充散射价质使光线向四周均匀的扩散。质使光线向四周均匀的扩散。光的传递2024/4/20 周六52光动力治疗中的激光照射与通常的激光手术的区别 2024/4/20 周六53q通常的激光手术：利用高能激光束所产生的通常的激光手术：利用高能激光束所产生的局部高温，来切开、汽化或凝固病变组织，局部高温，来切开、汽化或凝固病变组织，是一种单纯的物理作用过程；是一种单纯的物理作用过程；q光动力治疗中的激光照射：只起激活光敏剂光动力治疗中的激光照射：只起激活光敏剂的作用，能量无需太集中，不会造成照射区的作用，能量无需太集中，不会造成照射区的明显升温，更不会造成组织的热损伤，是的明显升温，更不会造成组织的热损伤，是一种光化学反应诱导的生物化学作用过程。一种光化学反应诱导的生物化学作用过程。2024/4/20 周六54光动力效应治疗疾病的机制2024/4/20 周六55光动力治疗中，除了光能转化过程中产生的单态氧和光动力治疗中，除了光能转化过程中产生的单态氧和自由基能直接杀伤病变细胞外，还因这一过程引发的毛自由基能直接杀伤病变细胞外，还因这一过程引发的毛细血管内皮损伤和血管栓塞造成的局部微循环障碍，进细血管内皮损伤和血管栓塞造成的局部微循环障碍，进一步导致病变组织的缺血性坏死。一步导致病变组织的缺血性坏死。光动力效应治疗疾病的前提1.特定病变组织能较多地摄取和存留光敏剂特定病变组织能较多地摄取和存留光敏剂2.靶部位又较易受到光辐射。靶部位又较易受到光辐射。2024/4/20 周六56光敏毒性物质有效地与细胞的许多位置相结光敏毒性物质有效地与细胞的许多位置相结合，这些位置包括生物分子和亚细胞器官如合，这些位置包括生物分子和亚细胞器官如线粒体、微粒体和细胞核等。单态氧通过氧线粒体、微粒体和细胞核等。单态氧通过氧化膜的脂质和蛋白的氨基酸、氧化核酸（特化膜的脂质和蛋白的氨基酸、氧化核酸（特别是鸟嘌呤部分）达到组织的损伤别是鸟嘌呤部分）达到组织的损伤 。光敏毒性物质结合位点2024/4/20 周六571.1.细胞膜损伤，细胞膜损伤，PDTPDT之后不饱和脂肪酸被氧化，之后不饱和脂肪酸被氧化，膜蛋白发生交连导致细胞通透性增加和氨基膜蛋白发生交连导致细胞通透性增加和氨基酸、核酸、核 、糖转运受破坏。、糖转运受破坏。2.2.线粒体是卟啉分布的主要部位，被认为是一线粒体是卟啉分布的主要部位，被认为是一个个PDTPDT损伤的重要靶器官。损伤的重要靶器官。3.3.微血管的内皮细胞和内皮细胞的胶原蛋白基微血管的内皮细胞和内皮细胞的胶原蛋白基质，最大的可能性是血管和细胞同时损伤导质，最大的可能性是血管和细胞同时损伤导致肿瘤组织的破坏。致肿瘤组织的破坏。PDT损伤的目标 2024/4/20 周六584.4.PDTPDT能引起中性粒细胞在作用部位的积聚；能引起中性粒细胞在作用部位的积聚；5.5.光照可使光照可使NKNK细胞的活性和数量增加，可能与细胞的活性和数量增加，可能与肿瘤的杀伤有关；肿瘤的杀伤有关；6.6.PDTPDT对对DNADNA的损伤能诱发肿瘤细胞的凋亡和改的损伤能诱发肿瘤细胞的凋亡和改变癌基因变癌基因c-junc-jun、c-fosc-fos的表达。的表达。2024/4/20 周六59光动力治疗是怎样进行的？2024/4/20 周六60概念：激光光动力学疗法(Photodynamic Therapy,PDT)（1）光敏剂（2）激光直接杀伤细胞血管损伤炎症免疫反应（3）光化学和光生物学反应（4）治疗效应新生组织修复1.1.给患者注射或外涂光敏剂；给患者注射或外涂光敏剂；2.2.对病灶区进行激光照射。对病灶区进行激光照射。步骤2024/4/20 周六61p光敏剂光敏剂 PHOTOFRIN PHOTOFRIN 注射后通常需等待注射后通常需等待4040至至50 50 小时才进行激光照射。小时才进行激光照射。p此时病变组织的光敏剂浓变仍保持在较高水平，此时病变组织的光敏剂浓变仍保持在较高水平，而周边正常组织中的光敏剂浓度已降到低水平。而周边正常组织中的光敏剂浓度已降到低水平。选择这个时机照光，既可有效杀伤病变组织，选择这个时机照光，既可有效杀伤病变组织，又可减少对周边正常组织的损伤，争取获得最又可减少对周边正常组织的损伤，争取获得最佳的选择性杀伤效果。佳的选择性杀伤效果。2024/4/20 周六62PDT的主要临床适应症2024/4/20 周六63靶组织为靶组织为“薄层薄层”结构的疾病：皮肤、结构的疾病：皮肤、粘膜的浅表肿瘤、鲜红斑痣、视网膜黄粘膜的浅表肿瘤、鲜红斑痣、视网膜黄斑变性、动脉粥样硬化和牛皮癣等疾病。斑变性、动脉粥样硬化和牛皮癣等疾病。深部肿瘤或瘤体较大的肿瘤：通过特殊深部肿瘤或瘤体较大的肿瘤：通过特殊的照射方法加以解决。的照射方法加以解决。2024/4/20 周六64光动力治疗毒副作用大吗？2024/4/20 周六65光动力疗法的主要不良反应是光过敏反应。由于光动力疗法的主要不良反应是光过敏反应。由于皮肤内残留的光敏剂皮肤内残留的光敏剂 PHOTOFRIN PHOTOFRIN 清除过程较清除过程较慢，患者在注射光敏剂后的一个来月中，必须避慢，患者在注射光敏剂后的一个来月中，必须避免阳光直射或强烈的灯光照射，以防止皮肤光过免阳光直射或强烈的灯光照射，以防止皮肤光过敏反应。敏反应。2024/4/20 周六66在治疗后数天内，患者的治疗部位有可能出现在治疗后数天内，患者的治疗部位有可能出现局部的暂时的反应性水肿，这也可能造成某些局部的暂时的反应性水肿，这也可能造成某些不适，如胸、背或腹部的疼痛，支气管癌的病不适，如胸、背或腹部的疼痛，支气管癌的病人发生呼吸困难，食管癌的病人发生吞咽困难，人发生呼吸困难，食管癌的病人发生吞咽困难，膀胱癌的病人发生尿频、血尿等，其他有可能膀胱癌的病人发生尿频、血尿等，其他有可能出现的副反应如发烧、便秘。出现的副反应如发烧、便秘。2024/4/20 周六67光动力治疗肿瘤的优点 2024/4/20 周六681.1.创伤很小：借助光纤、内窥镜和其他介入技术，创伤很小：借助光纤、内窥镜和其他介入技术，可将激光引导到体内深部进行治疗，避免了开胸、可将激光引导到体内深部进行治疗，避免了开胸、开腹等手术造成的创伤和痛苦。开腹等手术造成的创伤和痛苦。2.2.毒性低微：进入组织的光动力药物，只有达到一毒性低微：进入组织的光动力药物，只有达到一定浓度并受到足量光辐照，才会引发光毒反应杀定浓度并受到足量光辐照，才会引发光毒反应杀伤肿瘤细胞，是一种局部治疗的方法。人体未受伤肿瘤细胞，是一种局部治疗的方法。人体未受到光辐照的部分，并不产生这种反应，人体其他到光辐照的部分，并不产生这种反应，人体其他部位的器管和组织都不受损伤，也不影响造血功部位的器管和组织都不受损伤，也不影响造血功能，因此光动力疗法的毒副作用是很低微的。能，因此光动力疗法的毒副作用是很低微的。2024/4/20 周六693.3.选择性好：光动力疗法的主要攻击目标是光选择性好：光动力疗法的主要攻击目标是光照区的病变组织，对病灶周边的正常组织损照区的病变组织，对病灶周边的正常组织损伤轻微，这种选择性的杀伤作用是许多其他伤轻微，这种选择性的杀伤作用是许多其他治疗手段难以实现的。治疗手段难以实现的。4.4.适用性好：光动力疗法对不同细胞类型的癌适用性好：光动力疗法对不同细胞类型的癌组织都有效，适用范围宽；而不同细胞类型组织都有效，适用范围宽；而不同细胞类型的癌组织对放疗、化疗的敏感性可有较大的的癌组织对放疗、化疗的敏感性可有较大的差异，应用受到限制。差异，应用受到限制。2024/4/20 周六705.5.可重复治疗：癌细胞对光敏药物无耐药性，病可重复治疗：癌细胞对光敏药物无耐药性，病人也不会因多次光动力治疗而增加毒性反应，人也不会因多次光动力治疗而增加毒性反应，所以可以重复治疗。所以可以重复治疗。6.6.可姑息治疗：对晚期肿瘤患者，或因高龄、心可姑息治疗：对晚期肿瘤患者，或因高龄、心肺肝肾功能不全、血友病而不能接受手术治疗肺肝肾功能不全、血友病而不能接受手术治疗的肿瘤患者，光动力疗法是一种能有效减轻痛的肿瘤患者，光动力疗法是一种能有效减轻痛苦、提高生活质量、延长生命的姑息性治疗手苦、提高生活质量、延长生命的姑息性治疗手段。段。2024/4/20 周六717.7.可协同手术提高疗效果：对某些肿瘤、先行可协同手术提高疗效果：对某些肿瘤、先行外科切除，再施以光动力治疗，可进一步消外科切除，再施以光动力治疗，可进一步消灭残留的癌细胞，减少复发机会；对另一些灭残留的癌细胞，减少复发机会；对另一些肿瘤，有可能先做光动力治疗，使肿瘤缩小肿瘤，有可能先做光动力治疗，使肿瘤缩小后再切除，扩大手术的适应证，提高手术的后再切除，扩大手术的适应证，提高手术的成功率。成功率。8.8.可消灭隐性癌病灶：常规治疗手段只能去除可消灭隐性癌病灶：常规治疗手段只能去除主病灶，对隐性癌巢无能为力，但用光动力主病灶，对隐性癌巢无能为力，但用光动力疗法采取全表面照射的方法，消灭可能存在疗法采取全表面照射的方法，消灭可能存在的所有微小病变。的所有微小病变。2024/4/20 周六729.9.可保护容貌及重要器官功能：对于颜面部的可保护容貌及重要器官功能：对于颜面部的皮肤癌、口腔癌、阴茎癌、宫颈癌、视网膜皮肤癌、口腔癌、阴茎癌、宫颈癌、视网膜母细胞瘤等，应用光动力疗法有可能在有效母细胞瘤等，应用光动力疗法有可能在有效杀伤癌组织的情况下，尽可能减少对发病器杀伤癌组织的情况下，尽可能减少对发病器官上皮结构和胶原支架的损伤，使创面愈合官上皮结构和胶原支架的损伤，使创面愈合后容貌少受影响、保持器官外形完整和正常后容貌少受影响、保持器官外形完整和正常的生理功能。的生理功能。2024/4/20 周六73光动力治疗肿瘤的局限 2024/4/20 周六74光动力疗法是一种局部治疗方法，对肿瘤的光动力疗法是一种局部治疗方法，对肿瘤的杀伤效果在很大程度上决定于病变区的照光剂量杀伤效果在很大程度上决定于病变区的照光剂量是否充分。由于光进入组织后会因组织的吸收和是否充分。由于光进入组织后会因组织的吸收和散射而衰减，一次照射的杀伤深度和范围都是有散射而衰减，一次照射的杀伤深度和范围都是有限的。限的。对于使用对于使用 PHOTOFRIN PHOTOFRIN 的光动力治疗来说，的光动力治疗来说，用用 630nm 630nm 红光作表面照射时，所能达到的选择红光作表面照射时，所能达到的选择性杀伤深度只有数毫米。过分得高用药量或光照性杀伤深度只有数毫米。过分得高用药量或光照量难以进一步提高治疗的杀伤深度，而且可能增量难以进一步提高治疗的杀伤深度，而且可能增加损伤周围的正常组织。加损伤周围的正常组织。2024/4/20 周六75光动力疗法的应用前景 2024/4/20 周六76 光动力疗法是激光技术、光导技术、光信息光动力疗法是激光技术、光导技术、光信息处理技术、生物光化学技术和现代医学技术有处理技术、生物光化学技术和现代医学技术有机结合的产物，是一项肿瘤治疗的新技术。机结合的产物，是一项肿瘤治疗的新技术。由加拿大由加拿大 AXCAN AXCAN 公司生产的光敏剂公司生产的光敏剂PHOTOFRIN PHOTOFRIN，由英国，由英国 DIOMED DIOMED 公司生产的公司生产的 630 630 光动力激光治疗仪，均已获得美国光动力激光治疗仪，均已获得美国 FDA FDA 批批准，可联合应用于多种实体恶性肿瘤的光动力准，可联合应用于多种实体恶性肿瘤的光动力治疗。若干种新光敏剂和相配套的新设备也陆治疗。若干种新光敏剂和相配套的新设备也陆续完成二、三期临床试验。续完成二、三期临床试验。2024/4/20 周六77 在欧美日等发达国家，越来越多的医院开在欧美日等发达国家，越来越多的医院开始把光动力疗法作为肿瘤治疗的重要手段，临始把光动力疗法作为肿瘤治疗的重要手段，临床研究不断深入，应用日益广泛。床研究不断深入，应用日益广泛。由于恶性肿瘤具有浸润性快速生长、容易由于恶性肿瘤具有浸润性快速生长、容易转移、复发的特点。单靠任何一种治疗手段，转移、复发的特点。单靠任何一种治疗手段，要想根除肿瘤以兼顾患者的生存质量，都是难要想根除肿瘤以兼顾患者的生存质量，都是难以实现的。光动力疗法由于其独特的优点和良以实现的。光动力疗法由于其独特的优点和良好的兼容性，必将成为肿瘤诊断和治疗中一支好的兼容性，必将成为肿瘤诊断和治疗中一支新的生力军，在肿瘤的综合治疗中发挥重要作新的生力军，在肿瘤的综合治疗中发挥重要作用。用。2024/4/20 周六78今后需解决的问题2024/4/20 周六791.1.降低激光医疗设备的价格并具便携性；降低激光医疗设备的价格并具便携性；2.2.激光照射的时间、时间的间隔和照射剂量；激光照射的时间、时间的间隔和照射剂量；3.3.将光敏剂直接注入肿瘤内；将光敏剂直接注入肿瘤内；4.4.将光敏剂和针对肿瘤的单克隆抗体结合后，将光敏剂和针对肿瘤的单克隆抗体结合后，使之对某个肿瘤组织具有特异性的亲和力；使之对某个肿瘤组织具有特异性的亲和力；5.5.治疗中的动态监测，如监测肿瘤组织内的治疗中的动态监测，如监测肿瘤组织内的氧浓度和血流状况；氧浓度和血流状况；6.6.PDTPDT与加温、微波治疗、化疗、放疗、手与加温、微波治疗、化疗、放疗、手术以及免疫治疗的协同作用。术以及免疫治疗的协同作用。2024/4/20 周六80脉冲激光脉冲激光在美容皮肤病学中的应用在美容皮肤病学中的应用2024/4/20 周六81激光治疗色素性皮肤疾病激光治疗色素性皮肤疾病n n1960 Goldman 1960 Goldman 红宝石激光红宝石激光红宝石激光红宝石激光 文身文身文身文身n n翠绿宝石、翠绿宝石、翠绿宝石、翠绿宝石、Nd:YAGNd:YAG、染料、染料、染料、染料 黑色素吸收良好黑色素吸收良好黑色素吸收良好黑色素吸收良好n nCOCO2 2激光、氩离子激光激光、氩离子激光激光、氩离子激光激光、氩离子激光 色素吸收差、瘢痕形成色素吸收差、瘢痕形成色素吸收差、瘢痕形成色素吸收差、瘢痕形成2024/4/20 周六82治疗色素性皮肤疾病的激光 n n绿色激光：绿色激光：铜蒸汽激光（铜蒸汽激光（铜蒸汽激光（铜蒸汽激光（511nm)511nm)氪离子激光（氪离子激光（氪离子激光（氪离子激光（520-530nm520-530nm）脉冲染料（脉冲染料（脉冲染料（脉冲染料（510nm510nm、300ns300ns）倍频倍频倍频倍频Nd:YAG(532nmNd:YAG(532nm、5-10ns)5-10ns)n n红色激光：红色激光：红宝石（红宝石（红宝石（红宝石（694694nmnm、20-50ns20-50ns）翠绿宝石（翠绿宝石（翠绿宝石（翠绿宝石（755nm755nm、50-100ns50-100ns）n n近红外激光：近红外激光：Nd:YAG(1064nmNd:YAG(1064nm、10ns10ns）2024/4/20 周六83绿色激光n n穿透较浅，用以治疗表皮色素性疾病；穿透较浅，用以治疗表皮色素性疾病；n n对雀斑和日光性黑子非常有效；对雀斑和日光性黑子非常有效；n n氧合血红蛋白吸收较好，可形成紫癜和氧合血红蛋白吸收较好，可形成紫癜和色素沉着。色素沉着。2024/4/20 周六84红色激光n n穿透较深；穿透较深；n n可用来治疗表皮和真皮的色素性疾病；可用来治疗表皮和真皮的色素性疾病；n n氧合血红蛋白吸收差，不形成紫癜和色氧合血红蛋白吸收差，不形成紫癜和色素沉着。素沉着。2024/4/20 周六85近红外激光n n穿透深；穿透深；n n对深色皮肤人种治疗有优势；对深色皮肤人种治疗有优势；n n治疗文身和太田痣非常有效。治疗文身和太田痣非常有效。2024/4/20 周六86色素性疾病的治疗机制n n色基：黑素体色基：黑素体n n机械效应机械效应 热弹性扩张热弹性扩张热弹性扩张热弹性扩张-微型爆炸微型爆炸微型爆炸微型爆炸n n吞