十临床实验室信息系统管理.ppt

第十章第十章 临床床实验室信息系室信息系统管理管理第十章第十章 临床床实验室信息系室信息系统管理管理第一第一节LISLIS结构和要求构和要求第二第二节LISLIS的的选择原原则第三第三节LISLIS的功能需求的功能需求第四第四节常用常用LISLIS的介的介绍第一第一节 LISLIS的的结构和要求构和要求临床床实验室信息系室信息系统（laboratoryinformationsystemlaboratoryinformationsystem，LISLIS）以以临床床实验室科学管理理室科学管理理论和方法和方法为基基础，借助，借助现代代通信、网通信、网络、计算机、数字化和智能化等技算机、数字化和智能化等技术，对各各种信息种信息进行行综合管理，以整体提高合管理，以整体提高临床床实验室室综合效合效能的复能的复杂的人机系的人机系统第一第一节 LISLIS的的结构和要求构和要求一、一、LIS对计算机的要求算机的要求二、二、LIS技技术标准及准及设计依据依据三、医学三、医学实验室室认可可对LIS要求要求 一、一、LIS对计算机的要求算机的要求1.1.LISLIS的的结构构2.2.LISLIS的的组成成计算机网算机网络的的结构构数据数据库系系统结构构网网络硬件硬件组成成软件件组成成(一一)LIS的的结结构构 1.计算机网算机网络的的结构构指由指由计算机和通信系算机和通信系统组成的网成的网络，是由数台，是由数台计算机（或算机（或计算机网算机网络设备）通）通过传输介介质和和软件以物理（或件以物理（或逻辑）作用）作用连在一起在一起(一一)LIS的的结结构构计算机算机计算机网算机网络的的结构构网网络操作系操作系统传输介介质应用用软件件（一）（一）LIS的的结结构构2.数据数据库系系统结构构指指为适适应数据数据处理的需要而理的需要而发展起来的一种展起来的一种较为理想的数据理想的数据处理核心机构理核心机构(二二)LIS的的组成成数据数据库管理系管理系统（DBMS）数据数据库系系统结构构数据数据库应用程序用程序（二）（二）LIS的的组组成成软件件组成成网网络硬件硬件组成成网网络服服务器器工作站工作站网网络适配器适配器集集线器器中中继器器网网桥网关网关传输介介质条形条形码设备网网络操作系操作系统软件件数据数据库软件件通信通信软件件应用用软件件 返回节目录返回节目录 二、二、LIS的技的技术标术标准及准及设计设计依据依据1.标标准化的基本原准化的基本原则则（1 1）唯一性原）唯一性原则（2 2）规范性原范性原则（3 3）稳定性原定性原则（一）（一）LIS技技术标准化的原准化的原则和措施和措施二、二、LIS的技的技术标术标准及准及设计设计依据依据 2.LISLIS建建设常用常用标准准CLSICLSI：LIS1-A2LIS1-A2、LIS2-A2LIS2-A2、LIS3-ALIS3-A、LIS4-ALIS4-A、LIS5-ALIS5-A、LIS6-ALIS6-A、LIS7-ALIS7-A、LIS8-ALIS8-A和和LIS9-ALIS9-A中国：医院信息系中国：医院信息系统功能功能规范、医范、医疗机构机构临床床实验室管理室管理办法、法、临床床检验项目分目分类与代与代码和和IS015189IS015189等等二、二、LIS的技的技术标术标准及准及设计设计依据依据（二）二）LISLIS设计的的标准与准与规范范HL-7HL-7CEN/TC251CEN/TC251医院信息系医院信息系统基本功能基本功能规范范（二）二）LISLIS设计的的标准与准与规范范卫生信息交生信息交换标准（准（HL-7HL-7）19901990年，美国国家年，美国国家标准学会（准学会（ANSIANSI）颁布，是布，是卫生生领域不同系域不同系统之之间电子数据子数据传输的的协议应用于用于LIS数据格式数据格式标准准LIS与与HIS接口接口标准准不同不同LIS间接口接口标准准分析分析仪与与LIS通信接口通信接口标准准（二）二）LISLIS设计的的标准与准与规范范欧洲医学信息学技欧洲医学信息学技术委委员会会CEN/TC251 19901990年，是年，是远程通信在程通信在卫生生领域中域中标准化工作准化工作内容内容卫生的信息模式和病史生的信息模式和病史卫生的生的术语学、学、语义学和知学和知识库卫生通信和医生通信和医疗卫生信息表达生信息表达医学医学图像和多媒体像和多媒体医用医用设备通信通信隐私、私、质量安全和保安措施量安全和保安措施间断断连接接设备，包括，包括“智能智能”卡卡（二）二）LISLIS设计的的标准与准与规范范医院信息系医院信息系统基本功能基本功能规范范临床床检验分系分系统的的设计规范范 临床床检验分系分系统主要是：主要是：协助开具助开具检验申申请单、对标本本进行行预处理、理、对检验数据自数据自动采集或采集或录入、入、对检验数据数据处理、理、对检验报告告审核、核、对检验报告告查询和打印、和打印、检验设备、检验项目目维护、更新等功能、更新等功能 返回节目录返回节目录 三三、医学医学实验实验室室认认可可对对LIS的要求的要求临床床实验室管理两种形式：室管理两种形式：1.1.强制性制性以欧美以欧美发达国家制定的达国家制定的临床床实验室管理文室管理文件件为代表，如美国的代表，如美国的CLIA88CLIA882.2.自愿性自愿性以国以国际标准化准化组织制定的制定的标准准为代表代表IS015189IS015189医学医学实验室室质量和能力的量和能力的专用要求用要求1.ISO 15189对对LIS保保护的建的建议(1)在在环境方面要求：境方面要求：计算机算机设施施设备保持清保持清洁和妥善和妥善维护，放，放置地点和置地点和环境符合厂商境符合厂商规定定计算机部件及存放区便于算机部件及存放区便于灭火火设备通行通行对通行区内通行区内电线和和计算机算机缆线设保保护具具备不不间断断电源供源供应（UPSUPS）2.ISO 15189对对LIS保保护的建的建议 (2)在程序手册方面要求：在程序手册方面要求：完整完整计算机程序手册可供授算机程序手册可供授权用用户随随时使用使用负责人人对手册按手册按规定定间隔隔时间评审和批准和批准在火灾或硬件在火灾或硬件/软件故障件故障时，为保保护数据和数据和/或或计算机算机设备有必要的措施程序有必要的措施程序1.ISO 15189对对LIS保保护的建的建议 (3)在系在系统安全性方面要求安全性方面要求：对计算机程序充分保算机程序充分保护，以防无意的或非，以防无意的或非授授权用用户的改的改动或破坏或破坏对计算机系算机系统的授的授权使用制定政策使用制定政策对访问患者数据、患者数据、输入和更改患者入和更改患者结果、果、更改更改账单或改或改动计算机程序者明确授算机程序者明确授权1.ISO 15189对对LIS保保护的建的建议(3)在系在系统安全性方面要求：安全性方面要求：通通过LIS访问其他其他计算机系算机系统数据，有数据，有计算算机安全措施，防止未授机安全措施，防止未授权者者访问此此类数据数据不宜危害其他系不宜危害其他系统内数据的安全内数据的安全1.ISO 15189对对LIS保保护的建的建议 (4)在数据在数据输入和入和报告方面要求：告方面要求：定期将患者数据与原始定期将患者数据与原始输入数据相比入数据相比较，查找数据找数据转录、存、存储及及处理理过程中程中错误，确保数据确保数据传输完整性完整性系系统内的表格有多份复件，定期内的表格有多份复件，定期进行比行比较以确保所用复件的一致性以确保所用复件的一致性1.ISO 15189对对LIS保保护的建的建议 (4)在数据在数据输入和入和报告方面要求：告方面要求：有复制或比有复制或比较程序程序定期定期评审计算机运算的患者数据，并有算机运算的患者数据，并有文件文件证明明实验室室负责人人应批准和批准和评审输出到病出到病历的的实验室室报告内容及格式，以确保有效告内容及格式，以确保有效传达达实验室室结果并符合果并符合临床需要床需要1.ISO 15189对对LIS保保护的建的建议 (4)在数据在数据输入和入和报告方面要求：告方面要求：评审人工和自人工和自动方式方式输入入计算机的数据，算机的数据，在接受和在接受和计算机算机报告前告前验证其正确性其正确性在接受和在接受和计算机算机报告前，根据告前，根据对预设定定义的数的数值范范围检查所有所有输入入结果，以果，以发现不不合理或不可能的合理或不可能的结果果1.ISO 15189对对LIS保保护的建的建议 (4)在数据在数据输入和入和报告方面要求：告方面要求：报告系告系统对影响影响检验结果准确性的果准确性的样品品质量量进行行评注和注和结果解果解释有有审核机制，可使核机制，可使实验室室识别出出输入入或修改患者数据、受控文件或或修改患者数据、受控文件或计算机算机程序的任何人程序的任何人1.ISO 15189对对LIS保保护的建的建议 (5)在数据在数据检索与存索与存储方面要求：方面要求：存存储患者患者结果数据和档案信息在符合患者果数据和档案信息在符合患者医医护所需期所需期间内随内随时检索索计算机可完全复算机可完全复现已存档的已存档的检验结果，包果，包括所附的警示、脚注或解括所附的警示、脚注或解释性性评注，及注，及测量不确定度量不确定度1.ISO 15189对对LIS保保护的建的建议(5)在数据在数据检索与存索与存储方面要求：方面要求：根据各机构的需求，在根据各机构的需求，在规定定时限内，限内，患者和患者和实验室数据宜可室数据宜可检索、索、“在在线”。宜正确。宜正确标识、妥善保存、防止、妥善保存、防止损坏和防止未授坏和防止未授权者使用数据存者使用数据存储媒介媒介有效有效备份以防硬件或份以防硬件或软件件发生故障生故障时丢失患者失患者结果数据果数据1.ISO 15189对对LIS保保护的建的建议(5)在数据在数据检索与存索与存储方面要求：方面要求：定期定期监控和控和测试计算机算机报警系警系统以确保其功能正常以确保其功能正常1.ISO 15189对对LIS保保护的建的建议(6)在硬件与在硬件与软件方面要求：件方面要求：预防性防性维护所有所有计算机硬件的程序和算机硬件的程序和完整完整记录每次每次备份或恢复数据文件后份或恢复数据文件后检查系系统，以确保未，以确保未发生意外更改生意外更改对系系统备份份时发生的生的错误及及纠正措正措施文件化，并施文件化，并报告告实验室相关人室相关人员1.ISO 15189对对LIS保保护的建的建议 (6)在硬件与在硬件与软件方面要求：件方面要求：对系系统硬件及硬件及软件的任何更改均件的任何更改均验证、确确认并文件化并文件化检验人人员负责准确有效地向申准确有效地向申请医医师传递检验结果，并批准所有可能影响果，并批准所有可能影响患者医患者医护的的计算机系算机系统的改的改变1.ISO 15189对对LIS保保护的建的建议 (6)在硬件与在硬件与软件方面要求：件方面要求：初次安装、改初次安装、改变或修改程序后，均或修改程序后，均检查其其是否运行正常是否运行正常清楚清楚说明程序的目的、运行方式和与其他明程序的目的、运行方式和与其他程序的相互关系，程序的相互关系，详细程度宜程度宜满足足计算机算机操作者操作者检查故障、修改系故障、修改系统或或编程程1.ISO 15189对对LIS保保护的建的建议(6)在硬件与在硬件与软件方面要求：件方面要求：教授教授计算机系算机系统使用者如何使用新系使用者如何使用新系统和和对旧系旧系统的修改部分的修改部分实验室室应指定指定负责人，当人，当计算机出算机出现明明显故故障障时立即立即报告告1.ISO 15189对对LIS保保护的建的建议(7)在系在系统维护方面要求：方面要求：确定停机确定停机维护时间表，以尽量减少中断表，以尽量减少中断对患者的医患者的医护服服务有有处理系理系统全部或部分停机或重新启全部或部分停机或重新启动的的文件化程序，以确保数据完整和不中断文件化程序，以确保数据完整和不中断实验室服室服务，及重新启，及重新启动后系后系统运行正常运行正常1.ISO 15189对对LIS保保护的建的建议(7)在系在系统维护方面要求：方面要求：有有处理其他系理其他系统停机的程序，以确保患停机的程序，以确保患者数据完整者数据完整用于用于验证其他系其他系统恢复、数据文件替恢复、数据文件替换或更新的程序或更新的程序对计算机的所有非程序性停机、系算机的所有非程序性停机、系统周周期降期降级、计算机其他算机其他问题及故障原因和及故障原因和纠正措施文件化正措施文件化1.ISO 15189对对LIS保保护的建的建议(7)在系在系统维护方面要求：方面要求：制定制定书面的突面的突发事件事件处理方案，以解决故理方案，以解决故障障时的服的服务问题，保，保证及及时有效地有效地报告患告患者的者的结果果保持保持记录，以，以证明例行的明例行的维护和使操作者和使操作者可追溯在可追溯在计算机系算机系统进行的任何工作行的任何工作2.美国美国CAP对对LIS的要求的要求美国美国CAPCAP对LISLIS的要求和的要求和IS015189IS015189基本相同基本相同但但CAPCAP以逐点提以逐点提问的方式的方式阐述述增加了对接口、网络安全、自动核查的要求增加了对接口、网络安全、自动核查的要求自动核查的要求，是指当仪器产生的患者结果传送入自动核查的要求，是指当仪器产生的患者结果传送入临床实验室信息系统时，会自动与临床实验室设定的临床实验室信息系统时，会自动与临床实验室设定的可接受范围进行比较，若结果超出范围，数据不能自可接受范围进行比较，若结果超出范围，数据不能自动输入报告单动输入报告单LIS会提示数据必须由检验人员核查后才能输入，在很会提示数据必须由检验人员核查后才能输入，在很大程度上减少了人工数据核查的工作量，降低人力成大程度上减少了人工数据核查的工作量，降低人力成本，节约时间本，节约时间ISO 15189和和CAP对对LIS要求不同点要求不同点内容内容ISO 15189CAP系系统安全安全实验室遵从健康信息方便室遵从健康信息方便查询及及说明法案明法案无无GEN.43387（Phase）数据数据订正与正与储存存在指定的期在指定的期间内，按照个内，按照个别组织的需求，患者的需求，患者与与实验室数据可在室数据可在线修改修改B6.3无无有有LIS运用于血运用于血库或或输血的医血的医疗活活动接口接口无无GEN.43077（Phase）系系统使用接口把数据使用接口把数据传送到另一台送到另一台计算机系算机系统，应用了已存档的用了已存档的编码和和传送送协议，如，如HL-7无无GEN.45500（Phase）设立接口引擎数据吞吐量的可接受的立接口引擎数据吞吐量的可接受的传输限，限，定期定期进行行监视和和记录参数参数无无GEN.46500（Phase）ISO 15189和和CAP对对LIS要求不同点要求不同点内容内容ISO 15189CAP网网络安全安全对网网络性能和所有站点可用性性能和所有站点可用性进行周期性行周期性监测无无GEN.49000（Phase）网网络设备可可访问，并得到良好，并得到良好维护？清晰？清晰标示出示出某台某台设备使用某一端口使用某一端口无无GEN.49500（Phase）自自动核核对有有实验室主任室主任签署的用以提高自署的用以提高自动核核查程序有用程序有用性的性的规定定无无GEN.43850（Phase）有已确定的自有已确定的自动核核对程序并注明当改程序并注明当改动系系统后会后会影响相关的影响相关的逻辑性文件，并且每年至少性文件，并且每年至少检测一次一次无无GEN.43875（Phase）有文件系有文件系统用于周期性用于周期性检查患者患者结果从数据入口果从数据入口准确准确传送到所有形式的患者送到所有形式的患者报告告无无GEN.48500（Phase）3.我国我国LISLIS功能需求的法功能需求的法规要求要求19971997年年颁布，布，20022002年修年修订的医院信息系的医院信息系统软件基本件基本功能功能规范范共二十四章，其中第六章共二十四章，其中第六章为临床床检验分系分系统功能功能规范范临床床检验分系分系统基本功能基本功能1.1.预约管理管理2.2.检验单信息信息3.3.登登录功能功能4.4.提示提示查对5.5.检验业务执行行6.6.报告告处理功能理功能7.7.检验管理功能管理功能8.8.检验质量控制功能量控制功能9.9.统计功能功能临床床检验分系分系统运行要求运行要求1.1.输人数据和信息，提供多种人数据和信息，提供多种输入格式和内容，提入格式和内容，提高高录入速度入速度2.2.权限控制功能：限控制功能：录入者、入者、审核者核者3.3.由病由病历号号/处方号自方号自动生成生成检验单号号4.4.检验仪器能提供自器能提供自动数据采集接口数据采集接口 返回章目录返回章目录 第二第二节 LISLIS的的选择原原则一一、LISLIS的构建流程的构建流程 二、二、构建构建LISLIS的基本框架的基本框架第二第二节LISLIS的的选择原原则20022002年年CLSICLSI实验室信息系室信息系统与自与自动化委化委员会会颁布布临床床实验室信息管理系室信息管理系统的的选择指南（指南（LIS3-LIS3-A A）为例介例介绍LISLIS选择原原则一一、L LI IS S的的构构建建流流程程44LISLIS系系统构建步构建步骤1.1.确定确定项目目负责人和建人和建立立团队2.2.建立建立LIS方案的初步架方案的初步架构构3.3.功能需求功能需求4.4.供供应商的商的调查5.5.功能需求的功能需求的进一步完一步完善善6.6.核准核准7.7.需求需求计划划书8.8.供供应商商计划划书评估估9.9.供供应商商选择10.10.购买11.11.安装安装12.12.人人员培培训13.13.系系统验收收14.14.记录和和评估估15.15.系系统维护、功能增、功能增强或升或升级 返回节目录返回节目录 二二、构建、构建LIS的基本框架的基本框架1.1.确定确定项目目负责人、人、选择合适合适团队2.2.建立建立LIS目目标和初步架构和初步架构3.3.在在LIS中中应用条形用条形码技技术4.LIS与与仪器的双向通信和无器的双向通信和无纸化化应用用5.LIS供供应商的商的评估原估原则1.1.确定确定项目目负责人、人、选择合适合适团队（1 1）项目目负责人的人的选择：最佳方案是在最佳方案是在临床床实验室内部室内部筛选 最佳候最佳候选人是人是临床床实验室主任室主任 第二候第二候选人是人是临床床实验室生化室生化负责人人（2 2）项目人目人员的的选择：实验实验室服室服务务使用者、使用者、检验员检验员、收、收费员费员 信息中心人信息中心人员员、管理人、管理人员、护理人理人员 具具备特定技能和知特定技能和知识人人员1.1.确定确定项目目负责人、人、选择合适合适团队（3 3）信息主管）信息主管职责：关关键设备的的维护与管理与管理服服务器系器系统管理管理用用户管理管理磁磁盘和数据管理和数据管理lPlP地址的管理地址的管理安全管理安全管理网网络打印机的配置和管理打印机的配置和管理网网络升升级与改造与改造2.2.建立建立LISLIS目目标和初步架构和初步架构（1 1）LISLIS目目标制定目制定目标与信息技与信息技术进步有关，当信息步有关，当信息技技术发展后，展后，实验室可室可实现的目的目标就可就可上一个新的台上一个新的台阶总体目体目标和框架是在建立信息系和框架是在建立信息系统之初，之初，由集体智慧和由集体智慧和团队力量共同制定。后力量共同制定。后续功能可通功能可通过软件升件升级不断完善不断完善2.2.建立建立LISLIS目目标和初步架构和初步架构（2 2）LISLIS初步方案初步方案应以以现手工操作流程手工操作流程为基基础，参照理想，参照理想中中LISLIS方案，通方案，通过书面表格形式逐条自面表格形式逐条自查对比。比。对现行流程自行流程自查能同能同时发现优缺缺点，并最点，并最终确定确定LISLIS架构的合理性架构的合理性3.3.在在LISLIS中中应用条形用条形码技技术条形条形码（barcodebarcode）或称条）或称条码按按GB/T12905-2000GB/T12905-2000条条码术语定定义：是由：是由一一组规则排列的条、空和排列的条、空和对应字符字符组成成的的标记，用以表示一定的信息，用以表示一定的信息条条形形码码在在门门诊诊、住住院院标标本本流流程程的的时时间间节节点点管管理理524.LIS4.LIS与与仪器双向通信和无器双向通信和无纸化化（1 1）LISLIS通信：通信：单向通信：是由工作站采集、接收向通信：是由工作站采集、接收仪器器发出的出的检测数据数据双向通信：是双向通信：是仪器器设备自自动发送送检验结果，并自果，并自动接收和接收和处理理LISLIS发出出各种指令，各种指令，实现信息从信息从计算机到算机到仪器，再从器，再从仪器到器到计算机的双向算机的双向传输过程程4.LIS4.LIS与与仪器双向通信和无器双向通信和无纸化化（2 2）无）无纸化操作：化操作：临床医生由床医生由HISHIS开出开出电子医嘱或申子医嘱或申请护士打出条形士打出条形码，贴在采集容器上在采集容器上标本由人工或自本由人工或自动方式方式传送至送至实验室室条条码阅读器自器自动识别标本本自自动将将检测信息信息传送至送至仪器器仪器完成器完成检测后自后自动审核核结果，并果，并发出出电子子报告告5.LIS5.LIS供供应商商评估原估原则（1 1）全面）全面调查：对国内供国内供应商商进行全面行全面调查（2 2）初步洽）初步洽谈：找找1 12 2家供家供应商商进行洽行洽谈，提交初步功能需求，了解供提交初步功能需求，了解供应商能否商能否满足足这些基本要求些基本要求（3 3）现场考察：考察：考察供考察供应商的能力和解决商的能力和解决困困难的的态度，度，发现临床床实验室需要修改和增室需要修改和增减的减的细节，发现该LISLIS是否是否实际上能达到相上能达到相关技关技术要求要求5.LIS5.LIS供供应商商评估原估原则（4 4）现场考察考察应注意：注意：避免受避免受访单位的特性影响位的特性影响结果判断果判断请教信息主管、教信息主管、实验室主任和室主任和实际操作人操作人员了解急了解急诊时系系统的运行情况的运行情况重重视医医护人人员的意的意见和建和建议 返回章目录返回章目录 第三第三节 LISLIS的功能需求的功能需求一、一、标本采集流程本采集流程二、二、实验室内室内标本前本前处理流程理流程1 1标本本检验流程流程三、三、标本本检验后后处理流程理流程四、四、试剂、耗材管理、耗材管理五、行政管理管理五、行政管理管理一、一、标本采集流程本采集流程包括：包括：医医师申申请患者信息患者信息患者唯一性患者唯一性标识试管的正确管的正确选取取试管唯一性管唯一性标识标本本传递等等 返回节目录返回节目录 二、二、实验室内室内标本前本前处理流程理流程包括：包括：标本的本的签收收标本的分本的分类整理和整理和编号号核核对标本及申本及申请患者信息登患者信息登录标本离心本离心血清分离血清分离分杯等分杯等 返回节目录返回节目录 三、三、标本本检验流程流程包括：包括：各各类仪器器设备的的检测能力能力各各类分析分析检测的的应变能力能力各各类仪器器设备的的备份能力份能力人人员培培训等等 返回节目录返回节目录 四、四、标本本检验后后处理流程理流程包括：包括：检验结果果审核核报告打印告打印签名确名确认报告派告派发等等 返回节目录返回节目录 五、五、试剂、耗材管理、耗材管理包括：包括：请购登登记入入库登登记出出库登登记报损停用停用在用在用试剂库存量登存量登记等等五、五、试剂、耗材管理、耗材管理包括：包括：请购登登记入入库登登记出出库登登记报损停用停用在用在用试剂库存量登存量登记等等 返回节目录返回节目录 六、行政管理管理六、行政管理管理包括：包括：规定数据收集定数据收集时间，保，保证数据数据时效性效性规定数据提供数量、定数据提供数量、规格，保格，保证数据数据标准化准化规定数据提供范定数据提供范围，保，保证数据能及数据能及时准确供准确供给所需部所需部门规定数据存定数据存储要求，保要求，保证为临床床问题分析提分析提供全面信息等供全面信息等 返回章目录返回章目录 第四第四节常用常用LISLIS的介的介绍一、一、LISLIS的常用模的常用模块二、二、LISLIS的的实例例一、一、LISLIS的常用模的常用模块常用模常用模块特征特征分析前分析前计算机算机预约/医嘱医嘱录入系入系统内置内置标准化菜准化菜单检测预约功能；医功能；医师在在HISHIS输入入预约，并自，并自动传送至送至LISLIS条条码标记系系统患者、供患者、供应商、商、标本容器、本容器、标本本类型和型和标本本检测的的预约电子子识别一、一、LISLIS的常用模的常用模块常用模常用模块特征特征分析中分析中标本追踪系本追踪系统 由由标本唯一条本唯一条码在在检测期期间进行行标本追踪；本追踪；可自可自动或人工完成或人工完成各各专业模模块血液体液学、化学、免疫学、血液体液学、化学、免疫学、输血学、毒理学、血学、毒理学、POCTPOCT设备、报告告结果、数字果、数字图像像临床医床医师沟通模沟通模块一、一、LISLIS的常用模的常用模块常用模常用模块特征特征分析中分析中自自动化系化系统界面系界面系统实验室室QCQC管理；异常或特定管理；异常或特定结果的手工或自果的手工或自动复核，自复核，自动生成、自生成、自动审查、自、自动释放放结果；异常果；异常结果果标记、报警、不可思警、不可思议结果、果、不不满足用足用户定定义标准准结果的果的拦截截一、一、LISLIS的常用模的常用模块常用模常用模块特征特征分析后分析后结果果报告系告系统报告格式；告格式；报告告结果果患者安全和患者安全和错误报告告系系统临界界值提醒；自提醒；自动化化质量保量保证；错误数据数据库，能追踪，能追踪产生生错误的的诊断断连接至接至电子健康档案子健康档案系系统与与EHREHR链接使接使检验结果直接存入果直接存入EHREHR，并，并预约检验一、一、LISLIS的常用模的常用模块常用模常用模块特征特征其他其他计费系系统自自动编码检验项目，从目，从检验预约到生成到生成计费；支；支持持应收收账款，款，协助管理助管理财务报告告物物资管理系管理系统物物资订购、使用和、使用和储存管理；追踪存管理；追踪试剂和其他用和其他用品的批号、数量、接收、启封、有效和保品的批号、数量、接收、启封、有效和保质期期一、一、LISLIS的常用模的常用模块常用模常用模块特征特征其他其他与与药库数据数据库连接接支持支持链接接药库数据数据库系系统，用于抗生素，用于抗生素选择及管理及管理公共公共卫生生监督督系系统监管管传染病和院感；染病和院感；发生化学或生物威生化学或生物威胁时，能与公共健康网，能与公共健康网络进行通行通讯在在线培培训系系统支持支持链知知识库；在；在线检验手册手册 返回节目录返回节目录 二、二、LISLIS的的实例例1.1.检验申申请模模块（1 1）住院患者）住院患者检验：由：由HISHIS提供提供检验申申请单；智能判断；智能判断样本本类型和数量；支持打印型和数量；支持打印检验项目目汇总表和条形表和条形码等等（2 2）门、急、急诊患者患者检验：填写：填写检验申申请单；收收费处计费；由取；由取单凭凭证取取报告等告等（3 3）检验申申请单：一般：一般检验项目、目、输血申血申请及用血、特殊及用血、特殊检验项目、院感目、院感监测项目目等等2.2.标本采集模本采集模块（1 1）住院患者由病区医）住院患者由病区医师或或护士采集士采集样本本（2 2）门诊患者在采血中心患者在采血中心统一直接采集一直接采集样本本（3 3）急）急诊患者患者设定定1 1个工作站，通个工作站，通过刷卡在刷卡在屏幕上屏幕上显示患者信息、示患者信息、检验项目和收目和收费情况，情况，并打印条形并打印条形码3.3.标本接收、本接收、验收和拒收模收和拒收模块（1 1）住院患者：通）住院患者：通过扫描条形描条形码获取医嘱取医嘱信息、患者信息、信息、患者信息、检验项目、目、标本采集本采集时间和采集人和采集人员信息等信息等（2 2）门、急、急诊患者：通患者：通过扫描条形描条形码获取取患者信息、患者信息、检验项目、收目、收费信息、信息、标本采本采集集时间和采集人和采集人员信息等信息等4.4.标本本检验模模块（1 1）标本本检验（2 2）报告告审核核（3 3）报告告发布布（4 4）报告打印告打印（5 5）检验项目目设置置5.5.室内室内质控模控模块（1 1）自）自动接收接收仪器的器的质控控结果果（2 2）计算均算均值和和标准差，准差，绘制制质控控图，并打印原始数据并打印原始数据（3 3）自）自动判断判断质控控结果在控和失控状果在控和失控状态，并并给操作者提示操作者提示6.6.查询模模块（1 1）按患者姓名、性）按患者姓名、性别、年、年龄、科、科别、病区、病区、病床、病床、检验医医师、项目、病目、病历号号/样本号、采本号、采样日期、接收日期、日期、接收日期、检测日期、日期、报告日期、告日期、诊断断类型、收型、收费类型、型、审核医核医师等条件等条件进行行查询（2 2）可按）可按单项条件快速条件快速查询，也可模，也可模糨查询（3 3）可按多）可按多项条件条件组合合查询7.7.统计分析模分析模块（1 1）按用）按用户定定义统计条件和条件和统计顺序序（2 2）按多种条件）按多种条件统计检验工作量、工作量、检验项目、目、检验收收费情况情况（3 3）可）可进行多种行多种统计学指学指标运算运算（4 4）具有）具有报表、表、图形等打印形等打印输出功能出功能（5 5）可）可进行患者行患者动态、流行病、流行病趋势分析，并以分析，并以图形方式形方式显示示（6 6）微生物数据）微生物数据统计8.8.检验计费模模块（1 1）在）在录入入检验医嘱医嘱时收收费、在、在临床床实验室室收到收到检验申申请时计费、在、在报告告发布布时收收费（2 2）根据）根据检验类型、型、样本本类型型对单一一项目目设置多种置多种计费方式方式（3 3）根据患者医）根据患者医疗待遇待遇设置多种置多种计费方式方式9.9.试剂管理模管理模块（1 1）进行入行入库登登记、出、出库登登记（2 2）提供失效）提供失效试剂清清单（3 3）提供停用）提供停用试剂清清单（4 4）提供在用）提供在用试剂清清单（5 5）根据）根据检验次数估次数估计试剂消耗量消耗量试剂信息表信息表10.10.设备管理模管理模块（1 1）能登）能登记设备基本信息基本信息（2 2）能）能记录设备维修、保养和使用情况等修、保养和使用情况等（3 3）能）能统计设备的的费用信息用信息（4 4）能）能查询、打印、打印设备的各种数据的各种数据（5 5）前）前处理、流水理、流水线及自及自动化化设备异常异常报警警设备信息表信息表11.11.行政管理模行政管理模块（1 1）科室人）科室人员管理管理（2 2）考勤排班管理）考勤排班管理（3 3）临床床实验室信息室信息发布布（4 4）差）差错及事故及事故记录（5 5）文件管理）文件管理（6 6）科研）科研项目和目和论文管文管理理（7 7）教学、）教学、实习带教、教、进修生管理修生管理（8 8）仪器性能器性能验证管理管理（9 9）项目性能目性能验证管理管理冰箱温度冰箱温度监控控图表表 患者患者满意度意度调查表表12.12.数据安全模数据安全模块（1 1）日志管理，可）日志管理，可记录各各类人人员的操作内容的操作内容（2 2）多）多层/多种多种权限控制，不同限控制，不同组/人人员拥有有不同操作口令不同操作口令（3 3）权限可控每个菜限可控每个菜单或界面上按或界面上按钮（4 4）根据）根据权限不同，自限不同，自动隐藏不必要菜藏不必要菜单，使界面保持使界面保持简洁（5 5）检验数据的数据的备份、恢复、整理和修复功份、恢复、整理和修复功能能13.LIS13.LIS系系统管理管理（1 1）基）基础数据管理数据管理（2 2）条形）条形码应用数据管用数据管理理（3 3）业务数据核数据核对管理管理（4 4）日常）日常维护、故障、故障维修修记录管理管理（5 5）调整整记录管理管理（6 6）数据）数据库备份管理份管理（7 7）单机数据上机数据上传管理管理（8 8）使用日志、厂商管）使用日志、厂商管理理（9 9）文档管理）文档管理（10）联机机仪器管理、器管理、模模块管理管理14.14.其他模其他模块（1 1）提供在）提供在线系系统帮助。帮助。（2 2）提供多媒体）提供多媒体电子教程。子教程。返回章目录返回章目录 返回总目录返回总目录