急性白血病【可编辑的PPT文档】.ppt
《急性白血病【可编辑的PPT文档】.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《急性白血病【可编辑的PPT文档】.ppt(26页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
急性白血病n白血病(leukemia)是我国最常见的小儿恶性肿瘤。n我国10岁小儿白血病的发生率为3/10万4/10万n急性白血病占90%95%,慢性白血病仅占3%5%。病因 n病毒感染 逆转录病毒(retrovirus,又称人类T细胞白血病病毒,HTLV)。n物理和化学因素 电离辐射,苯及其衍生物、氯霉素、保泰松、乙双吗啉和细胞毒药物等。n遗传素质 发病机制 n原癌基因的转化 n抑癌基因畸变n 细胞凋亡受抑 分类 n急性淋巴细胞白血病(急淋,ALL),占小儿白血病的70%85%。n急性非淋巴细胞白血病(急非淋,ANLL)分型n形态学(M)n免疫学(I)n细胞遗传学(C)即MIC分型,以指导治疗和提示预后。急性淋巴细胞白血病(ALL)的形态学分型 即(FAB分型)根据原淋巴细胞形态学的不同,分为3种类型:L1型:L2型:L3型:上述3型中以L1型多见,占80%以上;L3型最少,占4%以下。ALL的免疫学分型nT系急性淋巴细胞白血病(T-ALL):约占小儿ALL的10%-15%。CD1、CD3、CD5、CD8、和TdT(末端脱氧核糖核酸转换酶)阳性。nB系急性淋巴细胞白血病(B-ALL):约占小儿ALL的80%-90%。此型又分为3种亚型:早期前B细胞型(early Pre B-ALL):HLA-DR,CD79a,CD19和(或)CyCD22(胞浆CD22)阳性;SmIgCyIg阴性。前B细胞型(Pre B-ALL):Cy Ig阳性;Sm Ig阴性;其他B系标志及HLA-DR阳性。成熟B细胞型(B-ALL)Sm Ig阳性;Cy Ig阴性;其他B系标记及HLA-DR阳性。n伴有髓系标志的ALL(My+-ALL):具有淋巴系的形态学特征,以淋巴系特异抗原为主但伴有个别、次要的髓系特异抗原标志,如CD13、CD33、CD14等阳性。ALL的细胞遗传学分型n染色体数目异常,如45条的低二倍体,或47条的高二倍体n染色体核型异常,如12号和21号染色体易位,即t(12;21)/AMLI-TEL(ETV6-CBFA2)融合基因;9号和22号染色体易位,即t(9:22)/BCR-ABL融合基因;或t(4:11)/MLLAF4融合基因等。ALL的临床分型n高危型急性淋巴细胞白血病(HR-ALL)n中危型急性淋巴细胞白血病(MR-ALL)n标危型急性淋巴细胞白血病(SR-ALL):不具备上述任何一项危险因素。(HR-ALL)标准 具备下述1项或多项危险因素者。12个月的婴儿白血病;诊断时外周血白细胞计数100X109/L;染色体核型为t(9;22)/BCR-ABL融合基因;t(4:11)/MLL-AF4融合基因;泼尼松试验不良效应者(泼尼松每日60mg/m2诱导7天,第8天外周血白血病细胞1109/L);初治诱导缓解治疗失败(标准化疗方案6周未获完全缓解)。MR-ALL标准:具备以下任何1项或多项者,年龄10岁;诊断时外周血白细胞计数50X109/L;诊断时已发生中枢神经系统白血病或睾丸白血病;免疫学表型为T细胞白血病;染色体数目为45的低二倍体,或t(12:21),t(9:22)核型以外的其他异常染色体核型,或t(4:11)以外的其他MLL基因重排。SR-ALL标准:不具备上述任何一项危险因素。急性非淋巴细胞白血病(ANLL)的形态学分型原粒细胞白血病未分化型(M1)原粒细胞白血病部分分化型(M2)颗粒增多的早幼粒细胞白血病(M3)粒-单核细胞白血病(M4)单核细胞白血病(M5)红白血病(M6)急性巨核细胞白血病(M7)ANLL的细胞遗传学n 染色体数目异常以亚二倍体为主,超二倍体较少nt(9:11)/MLL-AF9融合基因(常见于M5);t(11:19)/ENL-MLL融合基因;t(8:21)/AML-ETO融合基因(M2b的特异标记);t(15:17)/PML-RARa融合基因(M3的特异标记);inv16(多见于M4EO)等。ANLL的临床分型n低危AML(LR-AML):指M3,M2b,M4EO及其他伴inv16者。n高危AML(HR-AML):包括诊断时年龄1岁;诊断时WBC100X109/L;染色体核型-7;MDS-AML;标准方案一个疗程不缓解。n中危AML(MR-AML):非低危,又不具备高危因素者。急性白血病的临床表现 n较急起病的面色苍白、精神不振、乏力、食欲低下,鼻衄或齿龈出血等n发热 n贫血 n出血 n白血病细胞浸润引起的症状和体征 急性白血病的实验室检查 n外周血象 大多为正细胞正血色素性贫血。白细胞数增高者约占50%以上,白细胞分类示原始细胞和幼稚细胞占多数。血小板减少。急性白血病的实验室检查n骨髓象 骨髓检查是确立诊断和评定疗效的重要依据。典型的骨髓象为该类型白血病的原始及幼稚细胞极度增生;幼红细胞和巨核细胞减少。急性白血病的治疗 n治疗原则是:早期诊断、早期治疗;n应严格区分白血病类型,按照类型选用不同的化疗方案和相应的药物剂量;n采用早期连续适度化疗和分阶段长期规范治疗的方针。n持续完全缓解2.53年者停止治疗。急性白血病的支持疗法 n防治感染 n成分输血n集落刺激因子n高尿酸血症的防治n口腔卫生 急性白血病的化学药物治疗(化疗)n目的是杀灭白血病细胞,解除白血病细胞浸润引起的症状,使病情缓解、并巩固治疗效果减少耐药,以至治愈。ALL的化疗 n诱导治疗n巩固治疗n预防髓外白血病n早期强化治疗或再诱导治疗n维持治疗和加强治疗 ANLL的化疗n诱导治疗 n缓解后治疗 造血干细胞移植(HSCT)n 联合化疗是目前根治大多数ALL和部分ANLL的首选方法。nHSCT的适应证 高危型(HR)ALL-第1次完全缓解(CR1),中危型(MR)ALL或标危型(SR)ALL化疗期间CR2;HR或MR-ANLL CR1;复发ANLL CR2;M3治疗1年后融合基因仍持续阳性者。急性白血病的预后n急性淋巴细胞白血病的5年无病生存率达70%80%以上n急性非淋巴细胞白血病的5年无病生存率约40%60%。- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 可编辑的PPT文档 急性 白血病 编辑 PPT 文档
咨信网温馨提示:
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【w****g】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【w****g】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【w****g】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【w****g】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。
关于本文