《人类遗传病》课件-(共40张PPT).ppt
《《人类遗传病》课件-(共40张PPT).ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《《人类遗传病》课件-(共40张PPT).ppt(40页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、 周杰伦周杰伦坦承,坦承,自己自己罹患有罹患有“遗传性遗传性强直性脊椎炎强直性脊椎炎”。夜盲症夜盲症俗称俗称“雀蒙眼雀蒙眼”,在夜间或光线昏暗的环境,在夜间或光线昏暗的环境下视物不清,行动困难。由于饮食中缺少维生素下视物不清,行动困难。由于饮食中缺少维生素A,家中,家中多个成员都可以患夜盲症。多个成员都可以患夜盲症。这是遗传病吗这是遗传病吗?遗传病遗传病判断题:2、先天性疾病 都是遗传病先 天 性 遗 传 病母体环境因素引起 胎 儿 疾 病区分:先天性疾病先先天天发发病病后后天天发发病病判断题:1 1、遗传病都是先天性疾病家族性疾病家 族 性 遗 传 病环境因素引起家族 聚 集 现 象判断题:
2、3、家族性疾病 都是遗传病思思 考考先天性疾病、家族性疾病与遗传病的比较先天性疾病、家族性疾病与遗传病的比较 先天性疾病先天性疾病 家族性疾病家族性疾病 遗传病遗传病特特点点病病因因关关系系可能是由遗传物可能是由遗传物质改变引起的,质改变引起的,也可能与遗传物也可能与遗传物质的改变无关质的改变无关可能是由遗传物可能是由遗传物质改变引起的,质改变引起的,也可能与遗传物也可能与遗传物质的改变无关质的改变无关遗传物质发生遗传物质发生改变引起的改变引起的不一定是遗传病不一定是遗传病不一定是遗传病不一定是遗传病 大多数遗传病是大多数遗传病是先天性疾病,有先天性疾病,有的具有家族性的具有家族性出生时已经表
3、现出生时已经表现出来的疾病出来的疾病一个家族中多个一个家族中多个成员都表现为同成员都表现为同一种病一种病能够在亲子代个能够在亲子代个体之间遗传的疾体之间遗传的疾病病一、遗传病的概念一、遗传病的概念 人类遗传病通常是指由于人类遗传病通常是指由于遗遗传物质改变传物质改变而引起的人类疾病。而引起的人类疾病。多基因遗传病单基因遗传病染色体病6500多种100多种100多种二、遗传病的类型二、遗传病的类型自学课本自学课本90-91页内容,思考并讨论下列问题:页内容,思考并讨论下列问题:苯丙酮尿症苯丙酮尿症 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病 2121三体综合征三体综合征 软骨发育不全软骨发育不全 红绿色
4、盲红绿色盲 青少年型糖尿病青少年型糖尿病 猫叫综合征猫叫综合征 哮喘哮喘 原发性高血压原发性高血压冠心病冠心病镰刀型细胞贫血症镰刀型细胞贫血症先天性聋哑先天性聋哑白化病白化病多指多指并指并指1 1、独立思考:下表中这些常见疾病,分别属于遗传病的、独立思考:下表中这些常见疾病,分别属于遗传病的哪一类?哪一类?抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病 红绿色盲红绿色盲 青少年型糖尿病青少年型糖尿病 猫叫综合征猫叫综合征 哮喘哮喘 原发性高血压原发性高血压先天性聋哑先天性聋哑白化病白化病多指多指并指并指探究活动一探究活动一单基因遗传病单基因遗传病多基因遗传病多基因遗传病染色体(异常遗传)病染色体(异常遗传
5、)病抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病 红绿色盲红绿色盲 并指并指哮喘哮喘 猫叫综合征猫叫综合征 白化病白化病原发性高血压原发性高血压多指多指青少年型糖尿病青少年型糖尿病 先天性聋哑先天性聋哑2121三体综合征三体综合征 冠心病冠心病镰刀型细胞贫血症镰刀型细胞贫血症软骨发育不全软骨发育不全 苯丙酮尿症苯丙酮尿症 自学课本自学课本90-91页内容,思考并讨论下列问题:页内容,思考并讨论下列问题:2 2、分组讨论:其中单基因遗传病根据致病基因的位置和、分组讨论:其中单基因遗传病根据致病基因的位置和显隐性关系又可以分为哪五类?分别有哪些病例?这五类显隐性关系又可以分为哪五类?分别有哪些病例?这五类单
6、基因遗传病分别有什么遗传特点?单基因遗传病分别有什么遗传特点?探究活动一探究活动一常染色体常染色体显性显性隐性隐性性染色体性染色体X X染色体染色体Y Y染色体染色体显性显性隐性隐性单基因遗传病:受受一对等位基因一对等位基因控制的遗传病控制的遗传病 常常染色体染色体显显性遗传病性遗传病遗传特点:通常在家族中表现为代代相传家族中男女发病概率基本相等常常染色体染色体隐隐性遗传病性遗传病遗传特点:通常在家族中表现为隔代遗传家族中男女发病概率基本相等苯丙酮尿症X染色体染色体显显性遗传病性遗传病抗维生素D佝偻病遗传特点:1.通常在家族中表现为代代相传2.女性患者多于男性患者3.男病母女病X染色体染色体隐
7、隐性遗传病性遗传病红绿色盲症、血友病、进行性肌营养不良遗传特点:1.通常在家族中表现为交叉隔代相传2.男性患者多于女性患者3.女病父子病红绿色盲Y染色体遗传病染色体遗传病遗传特点:全男性遗传父传子,子传孙多基因遗传病:受受两对或两对以上等位基因两对或两对以上等位基因控制的控制的遗传病遗传病 病例:唇裂、腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病,精神病、冠心病、哮喘病、强直性脊椎炎。特点:1.多对基因和环境共同作用 2.表现出家族聚集现象 3.群体中发病率较高染色体病:病例:21三体综合征、猫叫综合征、性腺发育不良等特点:遗传物质发生较大的改变,往往造成较严重的后果 由由染色体异常染色体异常引
8、起的遗传病叫做染色体异引起的遗传病叫做染色体异常遗传病,简称染色体病。常遗传病,简称染色体病。主要症状:智力低下,身体发育缓慢。常表现为智力低下,身体发育缓慢。常表现为特殊的面容特殊的面容,眼间距宽眼间距宽,外眼上斜外眼上斜,口常半张口常半张,舌常舌常伸出口外伸出口外主要症状主要症状:病儿哭声很像猫叫病儿哭声很像猫叫,两眼距离较远两眼距离较远,耳耳位低下位低下,生长发育迟缓生长发育迟缓,严重智障严重智障 病因:患者缺少了一条X染色体 XX X0 主要外部特征:身体比较矮小,肘常外翻,颈部皮肤松弛为蹼颈,虽外观为女性,但性腺发育不良,无生育能力。性腺发育不良(女性)性腺发育不良(女性)2121三
9、体综合征的形成原因是什么三体综合征的形成原因是什么是遗传是遗传?尝试绘出减数分裂图解说明原因尝试绘出减数分裂图解说明原因(只研究(只研究(只研究(只研究21212121号染色体)号染色体)号染色体)号染色体)上台使用染色体教具模拟并说明原因上台使用染色体教具模拟并说明原因(只(只(只(只研究研究研究研究21212121号染色体)号染色体)号染色体)号染色体)探究活动二探究活动二2121三体综合征的形成原因是什么三体综合征的形成原因是什么是遗是遗?减减减减减减减减2121三体综合征的形成原因是什么三体综合征的形成原因是什么是遗是遗?或或X0,XXX,XXY,XYYX0,XXX,XXY,XYY的形
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 人类遗传病 人类 遗传病 课件 40 PPT
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【1587****927】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【1587****927】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。