质检部取样、留样和样品室管理制度.doc
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4、依据工业化学产品采样安全通则标准。在具体采样方面依据化工产品采样总则标准。三、采样管理要求 1、根据技术部下发的检验计划实施采样。采样必须严格执行化工产品采样总则、固体化工产品采样通则、液体化工产品采样通则、气体化工产品采样通则和工业用化学产品采样安全通则等标准。采样人员要认真研究并严格按取样标准的规定实施取样操作,保证所取的样品具有代表性和真实性。 2、取样前,根据物料性质准备取样工具和相应的安全防护措施涉及干冰、液化气、液态氧氮等的取样,操作时除了应注意烫伤外,还要使用保温不渗透手套。 3、槽车取样必须通知现场管理人员,并要求一同前往取样点,由现场管理人员启封开盖。 4、到装置现场取样时,
5、要注意现场作业环境,必要时找操作工配合采样。若现场环境恶劣,没有安全保证,可停止采样操作,并通知生产调度和工艺人员。如确因生产急需非采样不可,有关部门和领导必须采取有效措施保证采样者的人身安全和所采的样品具有代表性和真实性。凡发生以下情况应停止采样并立即与厂调度室联系:4.1取样现场通道发生障碍(如并车作业、错车作业、大量积雪、无通道等); 4.2雨天且风速在级以上(直接影响采样样品品质); 4.3采样通道有大量积水; 4.4所采的样品外观有异常; 4.5槽车取样无现场管理人员配合; 4.6无雨但风速在级以上(包括级)。 5、涉及防爆区域采样,要求使用防爆工具(一般准备铜质活扳手英寸两把或型扳
6、手一把),严禁使用其它不防爆工具。不得在雷电、暴雨期间或风力超过级以上(含级)的气候条件下进行采样作业。 6、取样完毕后,做好现场取样记录,贴好样品标签,标签内容包括:样品名称、来源、采样部位、批号、车号、产地、采样日期和时间、采样者等。 7、采得样品应立即进行分析或封存,以防氧化变质和污染。四、留样管理要求 、样品的保留由样品的分析检验岗位负责,在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管好样品。 、保留样品的容器(包括口袋)要清洁,必要时密封以防变质,保留的样品要做好标识,要按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。 、样品保留量: 样品保留量要要根据样品全分析用量而定,不少于两次全分析量,一般液体
7、为mL;纤维短丝视情况保留克;其余固体成品或原料保留克。 、中控分析样品(包括日罐)一律保留至下次取样,特殊情况保留小时并交给本站岗位工程师处理。 、外购大宗原材料、原料罐、中间罐样品保留一周。 、外购化工料样品保留三个月或半年。 、成品样品:液体一般保留三个月,固体一般保留半年。 8、样品过保存期后,要按有关规定妥善处理。五、留样间管理要求 、留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。 、留样瓶、袋要封好口,标识清楚齐全。 、样品要分类、分品种有序摆放。 、保持留样间卫生清洁。要有专人管理样品室。 、样品超过保存期限后,按“三废”管理制度进行处理。化验室检验和试验管理制度一、目的 为了规范检验、
8、试验秩序和行为,实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性,准确提供质量数据,达到质量体系符合性要求,特制定本管理制度。二、范围 本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。三、管理要求 、检验程序 、按规定要求采取样品,并做好登记和标识。 、对于外购化工料,依据质量安全环保部质检组发下来的委托单,到现场核对实物,按规定采样。 、对外购大宗原材料和内部互供料,接到生产调度或有关装置岗位人员的采样电话通知后到现场采样。 、对于过程检验和试验,按分析频率的规定到生产装置现场采样。 、对成品检验和试验,按分析频率或质量管理要求到生产装置现场或指定部位采样。 、接到生产装置或调
9、度临时生产加样通知时,按要求到指定部位采样。 、采样作业,要执行化验室采样、留样及样品室管理制度。 、采样后,按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后,按要求备好保留样品,并做好标识。 、检验过程中要严格遵守操作规程,对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、振动、噪声等要密切注意,并严加控制。杜绝主观随意性,注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时,不得擅自离开工作岗位。 、检测过程中,要按方法规定进行双平行或多平行测定,其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则,有效数字不得随意舍弃。 、若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时,
10、检验人员不要轻易下结论,应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品,找出原因后有针对性地进行复验。 、要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须使用专用表格,书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录,不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时,用“”注销,并在“”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠,整项未发生时,应在此项栏内情况印上“作废”、“检修”、“停运”等印章。 、质量记录分为分析检验原始记录、分析检验报告单、分析检验日报表、质量监督日报表和产品质量合格证五种。化验室涉及到原始记录和报告单两种。 、分析数据应即时填入原始记录,需计算的分析结果应在确认无误后填写
11、,分析检验原始记录必须由分析者本人填写,在岗其他分析人员复核(两检制),确认无误后,报告给组长。分析者应对原始记录的真实性和检验结果的准确性负责,复核人员应对计算公式及计算结果的准确性负责。 、组长接收到分析数据,经审核确认无误后(三检制),立即用电话报告给生产装置或有关部门,对不合格数据,还要在交接班日记上做好标识。组长要对数据报告的及时性、准确性和完整性负责,对报告单的质量负责。 2、质量记录要按月、季或年编目成册,做好标识,归档保管。质量记录一般可在分析站保留三个月,超期后将记录送交化验室质量记录存放室归档保存。 3、严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定,妥善保管质量记录,中控分析
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