抗菌药物概述.ppt
《抗菌药物概述.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《抗菌药物概述.ppt(31页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、上上 海海 医医 药药 高高 等等 专专 科科 学学 校校Shanghai Institute of Health Sciences药理学Pharmacology药药理教研室理教研室1.上上 海海 医医 药药 高高 等等 专专 科科 学学 校校Shanghai Institute of Health Sciences第三十五章 抗菌药物概述2024/4/21 周日周日2.上上 海海 医医 药药 高高 等等 专专 科科 学学 校校Shanghai Institute of Health SciencesFF抗微生物抗微生物药药与化学治与化学治疗疗学学FF1.1.化学治化学治疗疗学学(chemot
2、herapy,(chemotherapy,化化疗疗)(1)(1)定定义义 :应应用用药药物物对对病原微生物、寄生虫及病原微生物、寄生虫及恶恶性性肿肿瘤瘤细细胞致疾病的胞致疾病的药药物治物治疗疗。FF包括:包括:抗微生物抗微生物药药(antimicrobial drug)(antimicrobial drug)FF抗寄生虫抗寄生虫药药(antiparasitic drug)(antiparasitic drug)FF抗癌抗癌药药(anticancer drug)(anticancer drug)FF(2)(2)化化疗疗目的目的第三十五章 抗菌药物概述图图35-135-12024/4/21 周日周
3、日3.上上 海海 医医 药药 高高 等等 专专 科科 学学 校校Shanghai Institute of Health Sciences病原微生物病原微生物抗微生物抗微生物药药抗菌作用抗菌作用耐耐耐药药药性性性抗病能力抗病能力抗病能力致病作用致病作用致病作用 防治作用与防治作用与 不良反不良反应应体内体内体内过过过程程程机机 体体第三十五章 抗菌药物概述图图35-1 35-1 机体、抗菌机体、抗菌药药物及病原微生物的相互作用关系物及病原微生物的相互作用关系2024/4/21 周日周日4.上上 海海 医医 药药 高高 等等 专专 科科 学学 校校Shanghai Institute of He
4、alth Sciencesn n理想的抗病原微生物理想的抗病原微生物药药物物应应具具备备:1.1.对对致病微生物有高度致病微生物有高度选择选择性,而性,而对对机体毒性机体毒性很低,不良反很低,不良反应应少。少。2.2.细细菌菌对对其不易其不易产产生耐生耐药药性性 。3.3.具有具有优优良的良的药动药动学特点:迅速吸收达有效血学特点:迅速吸收达有效血药浓药浓度,度,维维持持时间较长时间较长等等。等等。4.4.使用方便、价格低廉。使用方便、价格低廉。第三十五章 抗菌药物概述2024/4/21 周日周日5.上上 海海 医医 药药 高高 等等 专专 科科 学学 校校Shanghai Institute
5、 of Health Sciences第一节 抗菌药物的基本概念vv抗微生物药物(antimicrobialdrugs)(1)(1)定定义义:对对病原微生物有抑制或病原微生物有抑制或杀灭杀灭作用,作用,用于防治病原微生物感染性疾病的用于防治病原微生物感染性疾病的药药物。物。包括:抗菌包括:抗菌药药(人工合成抗菌人工合成抗菌药药、抗生素、抗生素)抗真菌抗真菌药药抗病毒抗病毒药药2024/4/21 周日周日6.上上 海海 医医 药药 高高 等等 专专 科科 学学 校校Shanghai Institute of Health Sciencesvv抗菌抗菌药药(antibacterialdrugsan
6、tibacterialdrugs)是一是一类类能抑制能抑制或或杀灭细杀灭细菌、用于菌、用于预预防和治防和治疗细疗细菌性感染的菌性感染的药药物。抗菌物。抗菌药药包括人工合成抗菌包括人工合成抗菌药药和抗生素。和抗生素。vv抗生素(抗生素(antibioticsantibiotics)是微生物(是微生物(细细菌、真菌菌、真菌和放和放线线菌属)的代菌属)的代谢产谢产物,分子量物,分子量较较低(低(50005000),抗生素包括天然抗生素和人工半合成),抗生素包括天然抗生素和人工半合成抗生素两抗生素两类类,后者是,后者是对对天然抗生素天然抗生素进进行行结结构改构改造而造而获获得的得的产产品品第一节 抗菌
7、药物的基本概念2024/4/21 周日周日7.上上 海海 医医 药药 高高 等等 专专 科科 学学 校校Shanghai Institute of Health Sciences异烟异烟肼四四环素素 (2)(2)评评价指价指标标 a.a.抗菌抗菌谱谱(antibacterialspectrum)(antibacterialspectrum)窄窄谱谱抗菌抗菌药药与广与广谱谱抗菌抗菌药药 b.b.抗菌活性抗菌活性(antibacterialactivity)(antibacterialactivity)体外活性表达方式体外活性表达方式 最低抑菌最低抑菌浓浓度度(MIC)(MIC)与最低与最低杀杀菌
8、菌浓浓度度(MBC)(MBC)。抑菌抑菌药药与与杀杀菌菌药药 抗菌后效抗菌后效应应(PAEPAE):将将细细菌暴露于菌暴露于浓浓度高于度高于MICMIC的某种抗菌的某种抗菌药药后,再去除培养基中的抗菌后,再去除培养基中的抗菌药药,去除抗菌去除抗菌药药后的一定后的一定时间时间范范围围内内细细菌生菌生长长繁殖繁殖不能恢复正常。不能恢复正常。第一节 抗菌药物的基本概念2024/4/21 周日周日8.上上 海海 医医 药药 高高 等等 专专 科科 学学 校校Shanghai Institute of Health Sciences 化化疗疗指数指数 (chemotherapeuticindex,CI)
9、(chemotherapeuticindex,CI)LDLD5050/ED/ED5050或或 LDLD5 5/ED/ED9595临床价床价值CI药物治物治疗效果效果对机体的毒性机体的毒性第一节 抗菌药物的基本概念2024/4/21 周日周日9.上上 海海 医医 药药 高高 等等 专专 科科 学学 校校Shanghai Institute of Health Sciences第二节抗菌药物的作用机制n n抑制抑制细细胞壁的合成胞壁的合成 n n影响影响细细胞膜通透性胞膜通透性n n影响胞影响胞浆浆内生命物内生命物质质的合成的合成vv抑制蛋白抑制蛋白质质合成合成vv影响叶酸代影响叶酸代谢谢vv影响
10、核酸代影响核酸代谢谢 2024/4/21 周日周日10.磷霉素磷霉素磷霉素磷霉素环丝环丝氨酸氨酸 万古霉素万古霉素万古霉素万古霉素 杆菌杆菌杆菌杆菌肽肽 -内内内内酰酰胺胺胺胺类类 N-N-乙乙酰酰胞壁酸前体胞壁酸前体N-N-乙乙酰酰胞壁酸胞壁酸消旋消旋酶酶 合成合成酶酶转转肽酶肽酶N-N-乙乙酰酰胞壁酸胞壁酸直直链链十十肽肽粘粘肽肽五五肽肽复合物复合物 脂脂载载体体 二糖复合物二糖复合物抑制抑制细菌菌细胞壁的合成胞壁的合成 胞胞浆内内胞胞胞胞浆浆膜上膜上膜上膜上胞胞胞胞浆浆外外外外2024/4/21 周日周日11.上上 海海 医医 药药 高高 等等 专专 科科 学学 校校Shanghai I
11、nstitute of Health Sciences多粘菌素多粘菌素多粘菌素多粘菌素类类多多多多烯类烯类抗真菌抗真菌抗真菌抗真菌药药咪咪咪咪唑类唑类抗真菌抗真菌抗真菌抗真菌药药 与与G-菌胞菌胞浆膜磷脂膜磷脂结合合 与真菌胞与真菌胞浆膜麦角固醇膜麦角固醇结合合 抑制真菌胞抑制真菌胞浆膜固醇合成膜固醇合成影响细胞膜通透性2024/4/21 周日周日12.上上 海海 医医 药药 高高 等等 专专 科科 学学 校校Shanghai Institute of Health Sciencesn n细细菌核蛋白体菌核蛋白体为为70S70S,30S+50S30S+50Sn n哺乳哺乳动动物核蛋白体物核蛋白
12、体为为80S80S,40S+60S40S+60Sn n四四环环素素类类通通过过与与 30S30S核糖体核糖体亚亚基基结结合合n n氯氯霉素霉素类类n n林可霉素林可霉素类类通通过过与与 50S50S核糖体核糖体亚亚基基结结合合 n n大大环环内内酯类酯类n n氨基苷氨基苷类类影响蛋白影响蛋白质质合成全合成全过过程程抑制细菌蛋白质合成2024/4/21 周日周日13.磺胺磺胺磺胺磺胺砜类砜类对对氨水氨水氨水氨水杨杨酸酸酸酸 甲氧甲氧甲氧甲氧苄啶苄啶甲氨蝶甲氨蝶甲氨蝶甲氨蝶啶啶乙胺乙胺乙胺乙胺嘧啶嘧啶谷氨酸谷氨酸食物食物+二二氢氢蝶酸合成蝶酸合成酶酶二二氢氢叶酸叶酸还还原原酶酶 二二氢氢蝶蝶啶啶二
13、二氢氢蝶酸蝶酸四四氢氢叶酸叶酸+对对氨苯甲酸氨苯甲酸一碳一碳单单位位(PABA)(PABA)核酸合成核酸合成 影响叶酸代影响叶酸代谢 2024/4/21 周日周日14.上上 海海 医医 药药 高高 等等 专专 科科 学学 校校Shanghai Institute of Health Sciences抑制核酸合成n n喹诺酮类喹诺酮类 vv抑制抑制DNADNA回旋回旋酶酶复制受阻复制受阻DNADNA合成合成n n利福平利福平vv抑制依抑制依赖赖DNADNA的的RNARNA多聚多聚酶酶转录转录受阻受阻 mRNAmRNA2024/4/21 周日周日15.上上 海海 医医 药药 高高 等等 专专 科科
14、 学学 校校Shanghai Institute of Health Sciences第三节细菌的耐药性n n细细菌的耐菌的耐药药性性(drugresistance)(drugresistance)n n耐耐 药药 性:病原体或性:病原体或肿肿瘤瘤细细胞胞对对反复反复应应用的化学治用的化学治疗药疗药物敏感性降低或消失的物敏感性降低或消失的现现象。象。n n耐耐药药性的分性的分类类:分固有耐分固有耐药药性和性和获获得耐得耐药药性性n n耐耐药药机制机制:降低胞降低胞浆浆膜通透性膜通透性产产生生灭灭活活酶酶(水解(水解酶酶,钝钝化化酶酶)改改变药变药物靶位物靶位结结构构药药物主物主动动外排系外排系
15、统统功能增功能增强强改改变变代代谢谢途径途径2024/4/21 周日周日16.上上 海海 医医 药药 高高 等等 专专 科科 学学 校校Shanghai Institute of Health Sciencesn n19281928年,英国年,英国细细菌学家弗莱明菌学家弗莱明发发明了青霉素,开明了青霉素,开创创了感染性疾病治了感染性疾病治疗疗的新的新纪纪元元n n目前,全球已有目前,全球已有 1717亿亿人感染了人感染了结结核杆菌,核杆菌,约约有有 20002000万万结结核病病人,每年新增加病例核病病人,每年新增加病例 800800 万,死于万,死于结结核病的达核病的达 300300 万人,
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 抗菌 药物 概述
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【1587****927】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【1587****927】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。