神经系统疾病定位诊断.ppt
《神经系统疾病定位诊断.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《神经系统疾病定位诊断.ppt(392页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、神经系统疾神经系统疾病定位诊断病定位诊断杏林人家神经系统定位诊断神经系统定位诊断神经系统疾病诊断原则神经系统疾病诊断原则、病史+体征、解剖诊断主要症状和体征的演变、病因诊断病史+体征+辅助检查神经系统定位诊断神经系统定位诊断、影象学诊断、病理学诊断6、分子生物学诊断神经系统定位诊断神经系统定位诊断大体结构:大体结构:肌肉疾病周围神经疾病脊髓病变神经系统定位诊断神经系统定位诊断脑干病变小脑病变大脑病变脑脊髓膜病变肌肉无力和瘫痪的定位肌肉无力和瘫痪的定位一、一、机制机制从大脑的运动神经元到肌肉这一通路任何环节病变均可导致肌无力或瘫痪。肌肉无力和瘫痪的定位肌肉无力和瘫痪的定位二、部位与病变的关系二、
2、部位与病变的关系(一)电解质紊乱(一)电解质紊乱、低、低钾:钾:肢带肌无力(呼吸肌及延髓肌多不受影响)、腱反射存在,补钾有效。发作性(数小时数天)。肌肉无力和瘫痪的定位肌肉无力和瘫痪的定位、高钾:、高钾:家族性;发作性(持续1-2小时,频繁);肌无力常累及某一肌群;可有延髓肌和呼吸肌受累;肌肉无力和瘫痪的定位肌肉无力和瘫痪的定位伴有疼痛或肌强直;禁食、运动后或使用钾诱发(钾敏感性);发作时血钾多正常或升高。肌肉无力和瘫痪的定位肌肉无力和瘫痪的定位3、副肌强直(、副肌强直(paramyotonia)诱因:诱因:寒冷、自发特征:特征:寒冷诱发寒冷诱发反常性强直(活动后加重)常染色体显形遗传,常伴高
3、血钾或正常血钾。肌肉无力和瘫痪的定位肌肉无力和瘫痪的定位(二)(二)肌肉病变肌肉病变、遗传性:、遗传性:部部位位:肢带肌为主,面肌常,偶见眼咽肌及肢体远端肌肉无力和瘫痪的定位肌肉无力和瘫痪的定位特征:特征:肌肌无力、肌萎缩或肥大,反射相应降低,常无疼痛(脂质代谢异常可有疼痛或肌痉挛),起病:起病:多在早年发病,起病隐匿,进展性肌肉无力和瘫痪的定位肌肉无力和瘫痪的定位、炎症性肌病:、炎症性肌病:肢带肌为主,可有严重的颈肌、咽喉肌无力而出现抬头、吞咽困难等,不影响眼外肌。肌肉无力和瘫痪的定位肌肉无力和瘫痪的定位1/3患者可伴有肌痛和压痛。多见于中年女性发病,首先为骨盆带肌无力。呈慢性或亚急性进展。
4、肌肉无力和瘫痪的定位肌肉无力和瘫痪的定位、内分泌性肌病:、内分泌性肌病:常为甲状腺或肾上腺疾病所致。多为无痛性肢带肌无力和萎缩,血清酶多正常。甲减性肌病多有粘液性水肿和发射时延迟。肌肉无力和瘫痪的定位肌肉无力和瘫痪的定位(三)神经肌肉接头疾病(三)神经肌肉接头疾病、重症肌无力:、重症肌无力:部位眼外肌、面肌、咀嚼肌、延髓肌、肢带肌和呼吸肌。特征:病理性疲劳,少见肌萎缩及反射改变。肌肉无力和瘫痪的定位肌肉无力和瘫痪的定位、突触前膜病变:、突触前膜病变:多为骨盆带肌无力,常有疼痛等。肌无力活动后减轻。多见于50以上的男性,常为肺癌的副肿瘤综合征。肌肉无力和瘫痪的定位肌肉无力和瘫痪的定位(四)周围神
5、经疾病(四)周围神经疾病、多发性周围神经病变:、多发性周围神经病变:对称性远端肌肉无力、肌萎缩、反射减低或消失、伴感觉障碍和植物神经功能障碍。呈向心性发展。肌肉无力和瘫痪的定位肌肉无力和瘫痪的定位、多数性单神经病:、多数性单神经病:为多个不相邻的周围神经损害,常见病因为糖尿病、结缔组织病变等。、单一神经损害:、单一神经损害:多为局部病因所致。肌肉无力和瘫痪的定位肌肉无力和瘫痪的定位、神经丛病变:、神经丛病变:见于外伤、肿瘤或炎症等。臂丛损害:上部、下部腰骶丛损害:、前根损害:、前根损害:肌肉无力和瘫痪的定位肌肉无力和瘫痪的定位、前角损害:、前角损害:节段性特征,肌张力降低、反射改变、肌萎缩,可
6、见肌束震颤。多为远端无力,也可能以近段为主。肌肉无力和瘫痪的定位肌肉无力和瘫痪的定位(五)脊髓病变(五)脊髓病变、前角损害:、前角损害:运动神经元病多为对称性的双手小肌肉无力和萎缩不伴感觉障碍。肌肉无力和瘫痪的定位肌肉无力和瘫痪的定位运动神经元病:如有上运动神经元病变,可有双下肢中枢性瘫痪和双手的腱发射亢进。后期可累及肢体近端、呼吸肌等。但不累及眼外肌和括约肌等。肌肉无力和瘫痪的定位肌肉无力和瘫痪的定位、Brown-Seguard综合征:综合征:病变同侧锥体束征和深感觉障碍,对侧浅感觉障碍。、急性全横贯损害:、急性全横贯损害:脊髓休克肌肉无力和瘫痪的定位肌肉无力和瘫痪的定位、慢性全横贯损害:、
7、慢性全横贯损害:痉挛性截瘫、痉挛性轻截瘫自动症。肌肉无力和瘫痪的定位肌肉无力和瘫痪的定位(六)脑干损害(六)脑干损害交叉性瘫痪(部位根据不同颅神经损害的征象确定)。3、4中脑;5-8脑桥;9-12延髓。肌肉无力和瘫痪的定位肌肉无力和瘫痪的定位(七)内囊损害(七)内囊损害大多为完全的偏瘫。常有偏身感觉障碍及偏盲。肌肉无力和瘫痪的定位肌肉无力和瘫痪的定位(八)皮质下损害(八)皮质下损害放射冠的纤维较内囊分散,损害可出现程度不等的偏瘫或单瘫等。可伴有感觉和视觉损害。肌肉无力和瘫痪的定位肌肉无力和瘫痪的定位(九)皮质区损害(九)皮质区损害、假性单瘫:、假性单瘫:类似于单肢性瘫痪,但有反射亢进或病理反射
8、予以鉴别。、刺激性征候:、刺激性征候:易出现局灶性痫性发作。肌肉无力和瘫痪的定位肌肉无力和瘫痪的定位、4区病变:区病变:肌张力低,反射低,病理反射存在。、6区病变:区病变:肌张力高,反射高,病理反射阴性。肌肉无力和瘫痪的定位肌肉无力和瘫痪的定位(十)癔病性瘫痪(十)癔病性瘫痪、不符合上述部位和瘫痪的、不符合上述部位和瘫痪的特点。特点。、鲜明的心理因素。、鲜明的心理因素。、性别、年龄特征。、性别、年龄特征。、人格特征。、人格特征。、暗示有效。、暗示有效。感觉障碍的定位感觉障碍的定位一、感觉障碍的性质一、感觉障碍的性质(一)阳性症状:(一)阳性症状:刺激性症状刺激性症状疼痛、感觉异常、发冷感等。(
9、二)阴性症状:(二)阴性症状:破坏性症状破坏性症状一般感觉的缺失或减退。感觉障碍的定位感觉障碍的定位二、定位诊断二、定位诊断(一)皮质型(一)皮质型、破坏性:、破坏性:多为假单肢或假节段性分布。以复合感觉障碍为主。、刺激性:、刺激性:感觉性局灶性痫性发作。感觉障碍的定位感觉障碍的定位(二)内囊型(二)内囊型偏身为主,常伴有偏身运动障碍。感觉障碍的定位感觉障碍的定位(三)丘脑型(三)丘脑型丘脑综合征:丘脑综合征:对侧偏身感觉减退以深感觉障碍为主对侧丘脑痛或感觉过度对侧锥体外系症状舞蹈或手足徐动感觉障碍的定位感觉障碍的定位对侧较轻的瘫痪,或一过性。对侧植物神经症状如肿胀或疼痛病因:病因:血管病(丘
10、脑膝状体动脉闭塞)肿瘤等。感觉障碍的定位感觉障碍的定位(四)脑干型(四)脑干型、延髓型:、延髓型:背外侧损害出现交叉性感觉障碍。同侧面部和对侧面部以下浅感觉丧失。、延髓以上:、延髓以上:对侧半身深浅感觉丧失。感觉障碍的定位感觉障碍的定位(五)、脊髓型(五)、脊髓型、节段性:、节段性:后角病变后角病变同侧的痛温觉障碍白质前连合病变白质前连合病变对称性痛温觉障碍,马褂样分布。感觉障碍的定位感觉障碍的定位两者均见于脊髓内病变,尤其是空洞症或肿瘤。感觉障碍的定位感觉障碍的定位、传导束性:、传导束性:完全类型的为受损平面以下均一性感觉障碍,早期可能为某一局部受累,注意和周围性的区分。感觉障碍的定位感觉障
11、碍的定位后束损害后束损害同侧深感觉障碍,Lhermitte征侧束损害侧束损害对侧痛温觉障碍或束痛感觉障碍的定位感觉障碍的定位(六)、后根型(六)、后根型节段性特点:节段性特点:根痛感觉减退感觉缺失感觉障碍的定位感觉障碍的定位根痛根痛后根支配区内的放射性疼痛,脑脊液冲击征阳性。以后可能会演变为感觉缺失,疼痛减轻。感觉障碍的定位感觉障碍的定位(七)、神经丛型(七)、神经丛型按神经丛的分布区的疼痛、感觉缺失或其他类型的感觉障碍。有颈丛(枕神经区)、臂丛和腰骶丛。感觉障碍的定位感觉障碍的定位(八)、神经干型(八)、神经干型按神经干分布区的感觉缺失。如坐骨神经、尺神经、桡神经或正中神经分布等。感觉障碍的
12、定位感觉障碍的定位(九)、末梢型(九)、末梢型从肢体的最远端开始,逐渐向近端波及。由远向近呈梯级样。感觉障碍的定位感觉障碍的定位纯末梢型感觉障碍多见于异烟肼中毒、某些遗传性神经病或糖尿病等。感觉障碍的定位感觉障碍的定位痛性周围神经病(疼痛为突出症状或唯一症状)糖尿病HIV相关疾病周围神经损害周围神经损害一、定义一、定义单神经病为单一神经干损害。多为局部病因所致如机械损伤。周围神经损害周围神经损害多数性单神经病(多灶性)为多个不相邻的单神经损害,常为血管性或脱髓鞘性病变。周围神经损害周围神经损害二、常见的定位性征候二、常见的定位性征候、Foster-Kennedy综合征:综合征:同侧视神经萎缩、
13、对侧视乳头水肿、同侧嗅觉缺失及性格改变,见于额叶底部肿瘤。周围神经损害周围神经损害、双颞侧盲:、双颞侧盲:垂体肿瘤或颅咽管瘤。、双鼻侧盲:、双鼻侧盲:双侧颈内动脉压迫如动脉瘤或硬化。周围神经损害周围神经损害、Adie瞳孔:瞳孔:一侧瞳孔散大,光反应迟钝,但强光长时间照射后会明显缩小。见于年轻女性,常有腱反射消失。周围神经损害周围神经损害、Argyll-Robertson瞳孔:瞳孔:瞳孔小、不等大且不规则,光反应消失,但辐辏反射和调节反射存在。周围神经损害周围神经损害、眼肌麻痹的鉴别诊断、眼肌麻痹的鉴别诊断神经源性:神经源性:符合神经的分布,同时有瞳孔的改变。周围神经损害周围神经损害海绵窦综合征
14、:海绵窦综合征:3、4、5(1)、6+静脉回流障碍眶尖综合征:眶尖综合征:2、3、4、5、6眶上裂综合征:眶上裂综合征:3、4、5、6周围神经损害周围神经损害肌肌源源性性:不符合神经分布,瞳孔不受影响。重症肌无力:重症肌无力:波动性恶性突眼:恶性突眼:甲状腺损害+水肿+肌肉变粗线粒体脑肌病:线粒体脑肌病:KSS肌营养不良:肌营养不良:眼咽型周围神经损害周围神经损害中中枢枢性性:Joseph病(进行性核上性眼肌麻痹,PSP)脑干病变:脑干病变:肿瘤周围神经损害周围神经损害、Marcus-Gunn综合征:综合征:先天性或遗传性单侧上睑下垂,当张口、咀嚼或下颌的侧向运动可使上睑上提。周围神经损害周围
15、神经损害、Duan综合征:综合征:先天性单眼异常。试图内收时出现眼球内陷、眼裂变小。、Gradenigo综合征:综合征:岩骨尖肿瘤或肉芽种。5(1)+6周围神经损害周围神经损害10、Raeder综合征:综合征:5+Horner综合征。半月节旁病变如炎症或肿瘤。11、Horner综合征:综合征:12、Ramsy-Hunt综合征:综合征:7+外耳区疱疹。周围神经损害周围神经损害13、桥、桥-小脑角综合征:小脑角综合征:5、6、7、8。见于炎症、肿瘤等。听神经瘤:听神经瘤:首发症状常为进行性单侧听力减退。周围神经损害周围神经损害14、Vernet综合征:综合征:颈静脉孔病变,9、10、11损害。周围
16、神经损害周围神经损害15、Villaret综合征:综合征:9-12+Horner。为腮腺后间隙病变。16、臂丛损害(、臂丛损害(C5-T1):):常为局部损害,如外伤、肿瘤或炎症等。周围神经损害周围神经损害Erb-Duchenne 麻麻痹痹:C5-C6损伤。主要影响肱二头肌、三角肌、肱桡肌等。感觉障碍在C5-6支配区。周围神经损害周围神经损害Klumpke麻痹:麻痹:C7-T1损害。主要为手部小肌肉和屈腕无力,尺神经支配区感觉丧失。17、胸廓出口综合征:、胸廓出口综合征:周围神经损害周围神经损害18、腰骶神经丛综合征:、腰骶神经丛综合征:单侧或双侧对称或不对称性的L2-S1,表现为支配区的疼痛
17、、感觉障碍和肌无力萎缩等。周围神经损害周围神经损害可波及到骶尾丛出现二便障碍。多为局部的机械压迫、破坏或炎症等。神经肌肉疾病神经肌肉疾病(多发性肌无力)(多发性肌无力)一、多发性肌肉无力一、多发性肌肉无力可能病变的部位:可能病变的部位:肌肉、神经肌肉接头、周围神经、运动神经元神经肌肉疾病神经肌肉疾病(多发性肌无力)(多发性肌无力)二、基本特征二、基本特征肌肌肉肉:对称性肢带肌无力(近端)、晚期肌萎缩明显、与肌无力相一致的腱反射减退。神经肌肉疾病神经肌肉疾病(多发性肌无力)(多发性肌无力)神经肌肉接头:神经肌肉接头:主要累及眼外肌、延髓肌和肢带肌,无肌萎缩,特征为症状的波动性,腱反射不受影响。神
18、经肌肉疾病神经肌肉疾病(多发性肌无力)(多发性肌无力)周围神经:周围神经:对称性远端的感觉、运动、反射和植物神经功能障碍,尤其腱反射改变明显。神经肌肉疾病神经肌肉疾病(多发性肌无力)(多发性肌无力)前角细胞:前角细胞:肢体远端为主的肌无力、肌萎缩,双手为首发症状好发部位。特特征征肌跳、肌束震颤,反射改变明显。神经肌肉疾病神经肌肉疾病(多发性肌无力)(多发性肌无力)三、鉴别诊断:三、鉴别诊断:血清酶:血清酶:对肌肉疾病有诊断意义。严重的CPK、LDH升高见于多发性肌炎、Duchennne型肌营养不良和广泛骨骼肌溶解。神经肌肉疾病神经肌肉疾病(多发性肌无力)(多发性肌无力)神经电生理:神经电生理:
19、肌肉病变:肌肉病变:低波幅、短时相的多相波。神神经经肌肌肉肉接接头头:重复神经刺激呈递减波形。突触前膜病变:递减-递增波形神经肌肉疾病神经肌肉疾病(多发性肌无力)(多发性肌无力)周周围围神神经经:有自动发放、正相波及多相波。运运动动神神经经元元:大量纤颤、束颤电位。MCV:对脱髓鞘周围神经病有诊断意义。脊髓病变的定位诊断脊髓病变的定位诊断一、诊断原则一、诊断原则、纵向定位、纵向定位明确病变的上界及可能的下界注意脊髓受损平面和椎体的关系。脊髓病变的定位诊断脊髓病变的定位诊断2、横向定位、横向定位硬膜外或硬膜内的定位脊髓内或脊髓外的定位脊髓内部的精细定位3、病因诊断、病因诊断脊髓病变的定位诊断脊髓
20、病变的定位诊断二、脊髓纵向定位诊断二、脊髓纵向定位诊断(一)确定脊髓病变平面的(一)确定脊髓病变平面的主要依据主要依据、运动障碍、运动障碍a节段性运动障碍肌肉萎缩、肌束震颤b瘫痪类型脊髓病变的定位诊断脊髓病变的定位诊断、感觉障碍、感觉障碍a根痛b节段性或根性感觉障碍c传导束性感觉障碍的平面脊髓病变的定位诊断脊髓病变的定位诊断d传导束病损的其他表现后束损害出现Lhermitte征(放电样疼痛)、侧束损害出现传导束痛和早期的类周围性感觉障碍。脊髓病变的定位诊断脊髓病变的定位诊断3、反射改变、反射改变a腱反射的改变节段性、锥体束b浅反射改变脊髓病变的定位诊断脊髓病变的定位诊断4、植物神经功能改变、植
21、物神经功能改变a皮肤、指甲的营养性改变b节段性或平面以下泌汗或血管舒缩功能改变c关节改变(Charcot关节)脊髓病变的定位诊断脊髓病变的定位诊断(二)常见的脊髓不同水平损害(二)常见的脊髓不同水平损害感觉感觉+运动运动+植物神经障碍植物神经障碍、高颈段、高颈段四肢中枢性瘫痪+呼吸严重受损+植物神经功能障碍(高热、无汗等)+可有三叉神经脊束枝受累。脊髓病变的定位诊断脊髓病变的定位诊断、颈膨大、颈膨大上肢周围性损害+平面以下中枢性瘫痪+呼吸部分受累,部分患者有Horner综合征脊髓病变的定位诊断脊髓病变的定位诊断、胸段、胸段双下肢中枢性瘫痪,注意腹壁反射改变T11-12损害Beevor综合征、腰
22、膨大、腰膨大双下肢周围性损害脊髓病变的定位诊断脊髓病变的定位诊断、圆锥、圆锥二便障碍等植物神经损害突出、感觉障碍局限于鞍区(S3-S5)、运动障碍轻微(肿瘤)脊髓病变的定位诊断脊髓病变的定位诊断、马尾(周围神经病)、马尾(周围神经病)双下肢不对称的疼痛、周围性瘫痪或感觉障碍,后期二便障碍。脊髓病变的定位诊断脊髓病变的定位诊断三、脊髓横向定位诊断三、脊髓横向定位诊断(一)脊髓内外病变的确定(一)脊髓内外病变的确定基本原则基本原则脊髓内病变脊髓内病变传导束性损害明显、脊髓病变的定位诊断脊髓病变的定位诊断植物神经功能损害出现早而明显、符合脊髓某一部位病变的特征(如全横贯、半切、脊髓前2/3、脊髓后束
23、+侧束等)脊髓病变的定位诊断脊髓病变的定位诊断脊髓外病变脊髓外病变节段性表现早(如单肢受累)长束损害及植物神经损害迟而不明显、多符合脊髓的局部性病变。脊髓病变的定位诊断脊髓病变的定位诊断(二)硬膜内外病变的鉴别(二)硬膜内外病变的鉴别(有时非常困难)(有时非常困难)注意脊髓肿瘤可起源于后根、前根或侧束部位,早期症状因部位而异。脊髓病变的定位诊断脊髓病变的定位诊断硬膜外硬膜外多为神经纤维瘤、转移瘤或椎体病变。早期多为神经根或硬膜受损的表现如根痛或脊膜痛,晚期出现脊髓部分性全横贯损害。脊髓病变的定位诊断脊髓病变的定位诊断硬膜下硬膜下多为炎性肉牙肿、神经鞘瘤或脑膜瘤等。早期在出现神经根损害的同时往往
24、有局部脊髓受累的征象,可出现典型的半切综合征。脊髓病变的定位诊断脊髓病变的定位诊断硬膜刺激症状不明显。晚期导致脊髓全横贯损害。脊髓病变的定位诊断脊髓病变的定位诊断(三)脊髓特殊损害综合征(三)脊髓特殊损害综合征1、脊前动脉综合征、脊前动脉综合征多为T4平面的损害,以前2/3为主,后束保留。2、脊后动脉综合征、脊后动脉综合征一侧或双侧脊髓后1/3损害,少见。脊髓病变的定位诊断脊髓病变的定位诊断3、慢性后束病变、慢性后束病变梅毒、肿瘤。4、双侧后束、双侧后束+侧束侧束炎症、亚急性变性5、双侧锥体束、双侧锥体束+前角损害前角损害+共济失调共济失调遗传性共济失调脊髓病变的定位诊断脊髓病变的定位诊断6、
25、多部位、多层面损害、多部位、多层面损害多发性硬化、脊髓蛛网膜炎7、前角病变、前角病变脊髓灰质炎、脊肌萎缩症8、前角、前角+锥体束锥体束ALS,副肿瘤综合征脊髓病变的定位诊断脊髓病变的定位诊断9、锥体束、锥体束遗传性痉挛性截瘫、原发性硬化10、中央管周围病变、中央管周围病变脊髓内肿瘤、空洞症11、急性全横贯损害、急性全横贯损害炎症、血管病、MS或Devic病脊髓病变的定位诊断脊髓病变的定位诊断12、半切综合征、半切综合征肿瘤、外伤、13、脊髓侧角损害、脊髓侧角损害Shy-Drager综合征、副肿瘤。脑干损害定位的诊断脑干损害定位的诊断一、脑干的基本功能一、脑干的基本功能、颅神经的基本功能、颅神经
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 神经系统 疾病 定位 诊断
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【精****】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【精****】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。