《基础化学》复习题.doc

《基础化学Ⅱ》复习题
一、选择题
1、下列有机基团叫做异丁基得就是（ ）

2、将下列化合物按沸点降低得顺序排列正确得就是（ ）
①丁烷 ②己烷 ③3-甲基戊烷 ④2-甲基丁烷 ⑤2，3-二甲基丁烷
A ②＞③＞⑤＞④＞①　 B ③＞②＞⑤＞④＞①　
C ①＞③＞⑤＞④＞②　 D ②＞③＞④＞⑤＞①
3、下列碳正离子中，最稳定得就是（ ）
A CH2=CH—CH2+ B CH3—CH2—CH2+
C CH3—CH+—CH3 D CH2=CH—CH+—CH3
4、结构CH3CH==C（CH3）2得烃中，下列哪种碳类型就是不存在得（ ）
A 伯碳原子 B 仲碳原子 C 叔碳原子 D 季碳原子
5、下列各组物质中，用Br2/CCl4试剂不能加以区别得就是（ ）
A 环丙烷与丙烷 B 环已烯与环已烷
C 1—丁炔与1—丁烯 D 苯与苯乙烯
6、分子式为C4H8化合物结构中，其中属于烯烃（包括顺反异构体）有（ ）
A 3种 B 4种 C 5种 D 6种
7、按照“次序规则”基团大小得比较方法，下列四种基团中，其中最大得就是（ ）
A —OH B —CH2CH3 C —COOH D —NO2
8、正丁烷最稳定得构象就是（ ）

9、下列有机物结构中不存在顺反异构体得物质就是（ ）

10、（反）1，2—二甲基环己烷最稳定得构象就是（ ）

11、在室温下往下列化合物中加AgNO3醇溶液，即可生成沉淀得就是（ ）
A氯苯 B1-氯乙烷 C苄氯 D1-氯丙烯
12、下列化合物在AgNO3/C2H5OH体系中最不易生成沉淀得就是（ ）
A CH3Cl B H2C=CH-Cl C CH3CH2Cl D CH2=CHCH2-X
13、下列关于卤代烃亲核取代反应历程特点描述，属于SN2反应得特点就是（ ）
A 反应速率与碱得得浓度无关 B反应分两步进行
C反应过程中生成活性中间体碳正离子 D产物得构型完全转化
14、下列有机物发生硝化反应时，活性由强到弱顺序正确得就是（　　）

A ①＞②＞③＞④ B ④＞③＞②＞① C ③＞④＞②＞① D ①＞②＞④＞③
15、下列物质名称叫做（R）-2-溴丁烷得就是（ ）

16、根据休克尔规则，下列化合物具有芳香性得得就是（　　）

17、将下列化合物得沸点最高得就是 （ ）
A CH3CH2COOH B CH3CH2CH2OH C CH3CH2CHO D CH2CH2CH3
18、下列化合物碱性最强得就是（ ）

19、下面化合物中，不能发生卤仿反应得就是（ ）
A CH3CH(OH)CH2CH2CH3 B CH3CH2CH2OH
C CH3COCH2CH2COCH3 D C6H5COCH3
20、下列二元羧酸受热不放出CO2得就是 （ ）

21、将RCH==CHCOOH还原成RCH==CHCH2OH得还原剂就是（ ）
A LiAlH4 B Zn—Hg/HCl C Zn+HCl D Na+C2H5OH
22、可用来鉴别CH3CHO 与CH3COCH3得试剂就是( )
A 2，4-二硝基苯肼 B 托伦试剂 C NaHSO3 D I2+NaOH
23、氯化重氮苯与下列化合物发生偶联反应时，最难反应得就是（ ）

24、下列化合物属于单糖得就是 （ ）
A 蔗糖 B 乳糖 C 糖原 D 核糖
25、亲电取代反应活性最大得就是 （ ）
A 吡咯 B 苯 C 噻吩 D、呋喃
26、与NaHSO3反应速率最小得就是 （ ）

27、下列化合物酸性最弱得就是（ ）

28、下列物质中碱性最强得就是
A 对甲苯胺 B 苄胺 C 2，4-二硝基苯胺 D 对硝基苯胺
29、下列化合物易发生水解反应得就是 （ ）

30、下列物质中水解反应速度最快得就是（ ）

31、反-1-甲基-3-叔丁基环己烷得优势构象为（ ）

32、下列描述不属于SN1反应特征得就是（ ）
A 中间体就是正碳离子 B 叔卤代烷比仲卤代烷反应快
C产物得绝对构型完全转化 D 有重排产物生成
33、下列几种还原剂，不能把酯还原成醇得就是 （ ）
A Na +C2H5OH B NaBH4 C LiAlH4 DH2/Pt
34、下列化合物与HCN发生亲核加成反应活性最小得就是( )

35、下列碳负离子稳定性最高得就是（ ）

36、下列化合物没有旋光性得就是（ ）

37、下列化合物碱性最弱得就是（ ）、
A CH3CH2NH2 B NH3 C CH3CONH2 D PhNH2
38、下列化合物酸性最强得就是（ ）
A CH3COOH B CH3CHClCOOH C Cl3CCOOH D ClCH2CH2COOH
39、下列酸与醇在酸催化下成酯，反应速率最快得就是（ ）
A (CH3)3CCOOH与 HOC2H5 B CH3CH2COOH与HOC2H5
C (CH3)2CHCOOH与HOC2H5 D CH3CH2COOH与HOCH2CH2CH3
40、下列化合物中不具有芳香性得就是（ ）
A 吡咯 B 噻吩 C 吡啶 D 四氢呋喃
41、下列化合物发生氨解反应时活性最小得就是（ ）

42、下列化合物中，沸点最低得就是（ ）
A 3,3－二甲基戊烷 B 正庚烷 C 2－甲基庚烷 D 2－甲基己烷
43、下列化合物中，酸性最强得就是（ ）
A CH3CH2OH B C6H5OH C H2CO3 D CH3COOH
44、下列化合物中 ，碱性最弱得就是（ ）
A 甲胺 B 三甲胺 C苯胺 D氨
45、下列化合物，发生硝化反应时活性最大得就是（ ）

46、下列化合物就是手性分子得就是（ ）

47、鉴别环丙烷、丙烯与丙炔三种物质，需要得试剂与顺序就是（ ）
A Br2得CCl4溶液，KMnO4溶液 B AgNO3得氨溶液，KMnO4溶液
C HgSO4/H2SO4，KMnO4溶液 D Br2得CCl4溶液，AgNO3得氨溶液
48、下列化合物在浓碱作用下，不能发生Cannizzaro（歧化）反应得就是 （ ）

49、下列化合物与FeCl3溶液不显色得就是（ ）
A对苯醌 B对甲苯酚 C 乙酰乙酸乙酯 D 2，4-戊二酮
50、下列化合物在水中溶解度最大得就是（ ）
A 乙二醇 B 环已酮 C 正丁醇 D 苯
51、下列烯烃中，存在顺反异构得就是（ ）

52、下列化合物中，酸性最强得就是（ ）
A CH2 BrCH2CH2COOH B CH3CHBrCH2COOH
C CH3CH2CHBrCOOH D CH3CH2CH2COOH
53、下列羧酸衍生物与甲醇反应时，活性最强得就是（ ）
A 乙酐 　 B 乙酰氯　　 C 乙酰胺 D 乙酸乙酯
54、下列化合物发生亲核加成反应时，活性最强得就是（ ）
A 甲醛 B 乙醛 C 丙酮 D 苯甲醛
55、可用来鉴别苯甲醛与丙醛得试剂就是( )
A I2+NaOH B 托伦试剂 C 2，4-二硝基苯肼 D斐林试剂
56、下列四种化合物，其中α-H活性最差得就是（ ）
A丙酮 B 乙酸 C乙醛 D丙醛
57、下列物质，受热生成环戊酮得就是 （ ）
A丁二酸 B戊二酸 C 己二酸 D 庚二酸
58、下列四种氯代烃，SN1与SN2反应活性均最低得就是（ ）

59、下列化合物芳香性最强得就是 ( )
A噻吩 B 吡啶 C吡咯 D苯
60、下列化合物中，沸点高低顺序排列正确得就是（ ）
①乙醇 ②乙醛 ③乙酸 ④乙烷
A①②③④ B①③②④ C③①②④ D③②①④
61、下列化合物中 ，碱性最强得就是（ ）

62、下列化合物中能发生碘仿反应得就是（ ）
A 乙醇 B 正戊醛 C 3-戊酮 D环戊酮
63、下列芳香酸，酸性最强得就是（ ）

64、将RCOCH2COOH还原成RCH2CH2COOH得还原剂就是（ ）
A Zn+HCl B Zn—Hg/HCl C LiAlH4 D Na+C2H5OH
65、下列羰基化合物与羟氨（NH2-OH）发生反应时，速度最快得就是（ ）

66、（R）—2—溴丁烷与（S）—2—溴丁烷相比较，哪种性质不同（ ）
A 密度 B 旋光度 C 化学性质 D 折光率
67、下列四个反应按历程分类，属于亲核取代历程得就是（ ）

68、实现下列转化，最好得线路就是（ ）

A 先硝化，再磺化，最后卤代 B 先磺化，再硝化，最后卤代
C 先卤代，再磺化，最后硝化 D先卤代，再硝化，最后磺化
69、下列化合物能溶于稀NaOH溶液得就是（ ）
A苯甲醚 B氯乙烯 C对硝基苯酚 D溴苯
70、分子式为C9H12得芳香烃，氧化就是生成三元羧酸，硝化时只有一种一元硝基化合物，则该化合物得结构为（ ）

71、下列化合物与NaHSO3发生亲核加成反应时，活性最大得就是（ ）

72、下列物质中能进行重氮化反应得就是 （ ）
A苯胺 BN-甲基苯胺 C N，N-二甲基苯胺 D三乙胺
73、下列化合物酯化反应速度由大到小得顺序，排列正确得就是 （ ）
a、 CH3COCl b、 CH3COOC2H5 c、 CH3CONH2 d、（CH3CO）2O
A a＞b＞c＞d B a＞d＞b＞c C a＞b＞d＞c D b＞c＞d＞a
74、下列费歇尔投影式中属于S构型得就是（ ）

75、下列化合物中最容易与浓硫酸发生磺化反应得就是 （ ）
A溴苯 B 硝基苯 C甲苯 D邻二甲苯
76、下列化合物得构象中最稳定得就是（ ）

77、下列物质中酸性最强得就是 （ ）
A对叔丁基苯酚 B对氯苯酚 C对甲基苯酚 D对硝基苯酚
78、下列糖中不与吐伦试剂反应得就是 （ ）
A葡萄糖 B果糖 C蔗糖 D麦芽糖
79、下列酯类化合物在碱性条件下水解反应（亲核取代）速度最大得就是（ ）

80、下列化合物亲电取代反应活性最强得就是（ ）
A喃呋 B噻吩 C吡咯 D苯
81、下列化合物与卢卡斯试剂反应最快得就是（ ）
A正丁醇 B正丙醇 C2-丁醇 D2-甲基-2-丁醇
82、不对称烯烃与HBr在过氧化物存在下发生加成反应，生成反马氏规则加成产物，其反应机理就是（ ）
A自由基加成历程 B亲核加成历程 C亲电加成历程 D自由基取代历程
83、下列化合物亲电取代反应发生在邻、对位，且反应活性比苯小得就是（　　　）
Ａ苯胺　　　　　Ｂ硝基苯　　　　　Ｃ苯酚　　　　　Ｄ氯苯
84、下列各组化合物中，哪个就是对映异构体（　　　　）

85、下列化合物中碱性最弱得就是（　　）

86、下列物质中，属于还原性二糖得就是（ ）
A葡萄糖 B麦芽糖 C蔗糖 D果糖
87、下列化合物既能发生碘仿反应，又能与NaHSO3加成得就是：（ ）
A CH3COCH2CH3 B CH3CHOHCH2CH3
C CH3COC6H5 D CH3CH2CH2CHO
二、命名下列化合物

三、写出下列化合物得结构式
1、（R）-2-氯丁烷得Fischer投影式 2、（Z）-3-甲基-2-戊烯 3、乙烷稳定构象（用纽曼投影式表示）
4、甲基环己烷得优势构象 5、苄基 6、 顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷得稳定构象
7、5-甲基-2-溴-3-己酮 8、β－萘胺 9、 β—D—吡喃葡萄糖（哈沃斯式）
10、偶氮苯 11、正丁烷得稳定构象（纽曼投影式） 12、（R）2—羟基丙酸
13、邻苯二甲酸甲乙酯 14、 N，N—二甲基苯胺 15、对—甲基苯磺酰氯
16、 (Z)-3,4-二甲基-3-己烯 17、氢氧化四甲铵 18、甲酸异丙酯
19、β-羟基丁酸 20、N-乙基苯胺 21、4-硝基-1-萘酚
22、对，对-二羟基偶氮苯 23、（S）-2-甲基-1，2-二氯丁烷 24、 对-甲基苯磺酰氯
25、（反）-2-丁烯 26、苯丙烯酸（肉桂酸） 27、四氢呋喃
28、对甲基氯化重氮苯 29、对-硝基-对羟基偶氮苯 30、3-（间甲氧苯基）丁醛
31、（R）-2-羟基丁二酸得费歇尔投影式 32、乙酰乙酸 33、1，4-萘二胺
34、顺丁烯二酸酐 35、α-（D）-吡喃葡萄糖得哈沃斯式 36、对甲基苯磺酰胺 37、水杨酸
四、用简便得化学方法鉴别下列各组化合物
1、1—丁炔、1—丁烯、甲基环丙烷、丁烷 2、叔丁基氯、氯苯、氯代环己烷
3、丙醛、丙酮、丙醇、异丙醇 4、苯胺、苄胺、N-甲基苄胺
5、吡啶、3—甲基吡啶、苯胺 6、苯酚、苯甲醛、苯甲酸、苯
7、戊酸、戊醛、2—戊酮、环己酮 8、苯酚、苯甲醚、苯甲醇、苄氯
9、丙醛、丙酮、苄醇与乙醇 10、邻甲苯胺 、N-甲基苯胺 、苯甲酸与水杨酸
11、甲醛、乙醛、2-戊酮、3-戊酮 12、2，4-戊二酮、邻羟基苯甲酸、2-羟基丙酸、苯酚
13、苯胺、N-乙基苯胺、N，N-二乙基苯胺 14、苯甲醛、戊醛、2-戊酮、环己酮、环己醇
15、丙胺、丙醛、丙酸与丙酮 16、苯乙酮、苯甲醇、2-氯苯酚、苄氯
17、苯甲醛、苯乙酮、苯甲酸、苯甲醇、苯酚 18、3-戊酮、正戊醛、2-戊酮、3-戊醇、2-戊醇
五、完成下列反应得机理
1、请用合理得机理解释
（1）HCN加成反应得活性就是： 甲醛＞乙醛＞丙酮
（2）不同醇与氢卤酸反应得活性次序为：叔醇＞仲醇＞伯醇
2、为下列反应事实提出合理得机理

六、按指定性由大小或由难易排列
（1）与HCN发生亲核加成反应活性大小

（2）按酸性增强得顺序排列
a CH3CH2CHBrCOOH b CH3CHBrCH2COOH c CH3CH2CH2COOH d C6H5OH
e CH3CH2CH2CH2OH f H2CO3 g Br3CCOOH h H2O
（3）按次序规则，基团优先次序
A CH3CH2- B CH2=CH- C CH≡C- D （CH3）3C- E HO- F CH3O-
（4）碳正离子稳定性大小

（6）酸性强弱次序

（7）自由基稳定性稳定大小

（8）硝化反应活性大小

（9）SN1反应活性

（10）烯烃稳定性

（11）与HBr反应得活性大小

（12）沸点高低次序
A CH3CH2OH B CH3COOH C CH3OCH3 D CH3CHO E CH3CH2CH3
（13）SN2反应活性大小

（14）消去反应活性大小

七、推导结构题
1、化合物A，C16H16，能吸收1mol氢，使Br2/CCl4溶液褪色，与KMnO4酸性溶液作用生成苯二甲酸，该酸只有一种单溴代产物，给出A得结构。
2、分子式为C6H10得A及B，均能使溴得四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相同得产物正己烷。A可与氯化亚铜得氨溶液作用产生红棕色沉淀。而B不发生这种反应。B经臭氧化后再还原水解，得到CH3CHO及OHC-CHO（乙二醛）。推断A及B得可能结构。
3、分子式为C4H9Br得卤代烃A，有下列转化反应

试推断A、B、C得可能结构。
4、、某化合物A，分子式C8H11N，有旋光性，能溶于稀HCl，与HNO2作用时放出N2，试推出A得结构式。
5、某化合物A（C5H8O4），有手性碳原子，与NaHCO3作用放出CO2，与NaOH溶液共热再酸化得B（C4H6O4），B没有手性得化合物，但也能与NaHCO3作用放出CO2，试写出该化合物有A、B得结构式。
6、某化合物A得分子式为C6H15N，能溶于稀盐酸，在室温下与亚硝酸作用放出氮气得到B；B能进行碘仿反应。B与浓硫酸共热得到分子式为C6H12得化合物；C臭氧化后再经锌粉还原水解得到乙醛与异丁醛。试推测A、B、C得构造式，并写出各步反应。
7、某光学活性化合物A（C5H10O3），可与NaHCO3溶液反应放出CO2。A加热脱水得B，B存在两种构型，但无光学活性。B经酸性KMnO4氧化后，得乙酸与C，C也能与NaHCO3溶液作用放出CO2，同时C还能发生碘仿反应。试推断A、B、C得结构式。
8、化合物A （C10H12O2）不溶于NaOH溶液，能与2，4—二硝基苯肼反应，但不与Tollens试剂作用。A经LiAlH4还原得B（C10H14O2）。A与B都进行碘仿反应。A与HI作用生成C（C9H10O2），C能溶于NaOH溶液，但不溶于NaHCO3溶液。C经Clemmensen（Zn—Hg/浓HCl）还原生成D（C9H12O）；C经KMnO4氧化得对羟基苯甲酸。试写出A～D可能得构造式。
9、、有一化合物A得分子式为C8H14O，A可以很快使溴水褪色，可以与苯肼发生反应，但与银氨溶液无变化。A氧化后得到一分子丙酮与另一化合物B。B有酸性，与次碘酸钠反应生成碘仿与一分子丁二酸，试写出A、B得结构式与各步反应。
10、由化合物A (C6H13Br)所制得得格氏试剂与丙酮作用可制得2,4-二甲基-3-乙基-2-戊醇。A能发生消去反应生成两种互为异构体得产物B与C。B经臭氧化还原水解得到碳原子数相同得醛D与酮E，试写出A到E得各构造式及各步反应式。
11、分子式为C6H12O得A，能与苯肼作用但不发生银镜反应。A经催化氢化得分子式为C6H14O得B，B与浓硫酸共热得C（C6H12）。C经臭氧化并水解得D与E。D能发生银镜反应，但不起碘仿反应，而E则可发生碘仿反应而无银镜反应。写出A→E得结构式及各步反应式。
12、化合物A，分子式为C4H6O4，加热后得分子式为C4H4O3得B。将A与过量甲醇及少量硫酸一起加热得分子式为C6H10O4得C。B与过量甲醇作用也得到C。A与LiAlH4作用后得分子式为C4H10O2得D。写出A、B、C、D、得结构式以及它们得相互转化得反应式。
13、有一化合物A（C8H14O），可使溴水褪色，也可与苯肼反应。A氧化生成一分子丙酮与B，B具有酸性，与NaOI反应生成碘仿与丁二酸，试推测A、B得结构式。
14、化合物A得分子式为C10H22O2，与碱不起作用，但可被稀酸水解成B与C。C得分子式为C3H8O，能发生碘仿反应。B得分子式为C4H8O，能进行银镜反应，与K2Cr2O7与H2SO4作用生成D。在红P催化下D与Cl2作用后、水解再氧化可得到E。E与稀H2SO4共沸得F（C3H6O），F得同分异构体可由C氧化得到。写出A ～ F得构造式。
15、某化合物分子式A为C5H12O，经氧化得产物B得分子式为C5H10O，B能与苯肼发生反应，亦能发生碘仿反应。A用硫酸脱水生成碳氢化合物C，C被氧化丙酮有生成，试推测A、B、C得结构式，并写出各步反应式。
16、有一化合物A（C7H7NO2），无碱性，还原后得到B（C7H9N），具有碱性。在低温下B与H2SO4+NaNO2作用生成C（C7H7N2+HSO4-），加热C放出氮气，并生成对甲基苯酚。在碱性溶液中，化合物C与苯酚作用生成具有颜色得化合物D（C13H12N2O）。推测A、B、C、D得结构式。
八、由给定得有机原料合成下列化合物（无机原料任选）

九、完成下列反应式
1、写出括号内得主要产物或反应条件

2、写出下列反应中“？”主要产物

3、写出下列反应中“？”主要产物或反应条件

4、写出下列反应中“？”主要产物或反应条件

5、写出下列反应中“？”主要产物

6、写出下列反应中“？”主要产物

7、写出下列反应中“？”主要产物

8、写出下列反应中“？”主要产物

9、写出下列反应中“？”主要产物