青霉素过敏反应及应对措施PPT.ppt
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1、青霉素过敏青霉素过敏 讲稿人:陈文明 时间:2017年2月22日过敏反应过敏反应 定义定义n超敏反应或变态反应,是指机体受同一抗原物质再次刺激后产生的一种异常或病理性免疫反应。过敏性疾病的发病率大约占人口的20%,从新生儿到中老年人各年龄段都有可能发生,没有明显的性别倾向,但有明显的遗传性倾向。过敏反应分类过敏反应分类n型变态反应即速发型(型变态反应),又称过敏反应过敏原进入机体后,诱导B细胞产生IgE抗体。IgE与靶细胞有高度的亲和力,牢固地吸附在肥大细胞、嗜碱粒细胞表面。当相同的抗原再次进入致敏的机体,与IgE抗体结合,就会引发细胞膜的一系列生物化学反应,启动两个平行发生的过程:脱颗粒与合
2、成新的介质。肥大细胞与嗜碱粒细胞产生脱颗粒变化,从颗粒中释放出许多活性介质,如组胺、蛋白水解酶、肝素、趋化因子等;同时细胞膜磷脂降解,释放出花生四烯酸。它以两条途径代谢,分别合成前列腺素、血栓素A2;和白细胞三烯(LTs)、血小板活化因子(PAF)。各种介质随血流散布至全身,作用于皮肤、粘膜、呼吸道等效应器官,引起小血管及毛细血管扩张,毛细血管通透性增加,平滑肌收缩,腺体分泌增加,嗜酸粒细胞增多、浸润,可引起皮肤粘膜过敏症(荨麻疹、湿疹、血管神经性水肿),呼吸道过敏反应(过敏性鼻炎、支气管哮喘、喉头水肿),消化道过敏症(食物过敏性胃肠炎),全身过敏症(过敏性休克),小结:由于IgE多由粘膜分泌
3、,所以I型多引起粘膜反应。型变态反应型变态反应n即细胞毒型(型变态反应)抗体(多属IgG、少数为IgM、IgA)首先同细胞本身抗原成分或吸附于膜表面成分相结合,然后通过四种不同的途径杀伤靶细胞。(1)抗体和补体介导的细胞溶解:IgGIgM类抗体同靶细胞上的抗原特异性结合后,经过经典途径激活补体系统,最后形成膜攻击单位,引起膜损伤,从而靶细胞溶解死亡。(2)炎症细胞的募集和活化:补体活化产生的过敏毒素C3a、C5a对中性粒细胞和单核细胞具有趋化作用。这两类细胞的表面有IgGFc受体,故IgG与之结合并激活它们,活化的中性粒细胞和单核细胞产生水解酶和细胞因子等从而引起细胞或组织损伤。(3)免疫调理
4、作用:与靶细胞表面抗原结合的IgG抗体Fc片段同巨噬细胞表面的Fc受体结合,以及C3b促进巨噬细胞对靶细胞的吞噬作用。(4)抗体依赖细胞介导的细胞毒作用:靶细胞表面所结合的抗体的Fc段与NK细胞、中性粒细胞、单核巨噬细胞上的Fc受体结合,使它们活化,发挥细胞外非吞噬杀伤作用,使靶细胞破坏。型变态反应型变态反应n即免疫复合物型(型变态反应)在免疫应答过程中,抗原抗体复合物的形成是一种常见现象,但大多数可被机体的免疫系统清除。如果因为某些因素造成大量复合物沉积在组织中,则引起组织损伤和出现相关的免疫复合物病。免疫复合物沉积的影响因素有如下几个:(1)循环免疫复合物的大小:这是一个主要因素,一般来讲
5、分子量为约1000kD沉降系数为8519S的中等大小的可溶性免疫复合物易沉积在组织中。(2)机体清除免疫复合物的能力:它同免疫复合物在组织中的沉积程度呈反比。(3)抗原和抗体的理化性质:复合物中的抗原如带正电荷,那么这种复合物就很容易与肾小球基底膜上带负电荷的成分相结合,因而沉积在基底膜上。(4)解剖和血流动力学因素:对于决定复合物的沉积位置是重要的。肾小球和滑膜中的毛细血管是在高流体静压下通过毛细血管壁而超过滤的,因此它们成为复合物最常沉积的部位之一。(5)炎症介质的作用:活性介质使血管通透性增加,增加了复合物在血管壁的沉积。(6)抗原抗体的相对比例:抗体过剩或轻度抗原过剩的复合物迅速沉积在
6、抗原进入的局部。常见的型变态反应疾病有:Arthus反应、一次血清病、链球菌感染后肾小球肾炎等型变态反应型变态反应n即迟发型(型变态反应)n与上述由特异性抗体介导的三型变态反应不同,n型是由特异性致敏效应nT细胞介导的。此型反应局部炎症变化出现缓慢,接触抗原2448h后才出现n高峰反应,故称迟发型变态反应。机体初次接触抗原后,T细胞转化为致敏淋巴细胞,使机体处于过敏状态。当相同抗原再次进入时,致敏T细胞识别抗原,出现分化、增殖,并释放出许多淋巴因子,吸引、聚集并形成以单核细胞浸润为主的炎症反应,甚至引起组织坏死。n青霉素过敏反应及应对措施青霉素过敏反应及应对措施n药物过敏反应:药物过敏反应:属
7、于异常的免疫反应,药物过敏反应的基本原因是抗原抗体的相互作用。青霉素过敏性休克机理青霉素过敏性休克机理青霉素皮内实验液的配置及试验方法青霉素皮内实验液的配置及试验方法n n皮内试验液的配置及试验方法皮内试验液的配置及试验方法:皮内试验药液为每皮内试验药液为每mlml含含100-500u100-500u的青霉素的青霉素GG等渗盐水,以等渗盐水,以0.1ml0.1ml(含(含10-50u10-50u)为注入标准。各地)为注入标准。各地对注入剂量的规定不一,以对注入剂量的规定不一,以20u20u或或50u50u为例,具体配制方法如下:为例,具体配制方法如下:n n4040万万U U青霉素瓶内注入青霉
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