高速涡轮牙钻联合微创拔牙刀拔除阻生智齿的效果及安全性观察.pdf
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1、83临床与实践高速涡轮牙钻联合微创拔牙刀拔除阻生智齿的效果及安全性观察胡海东(瑞金市中医院,江西瑞金342 50 0)【摘要】目的探讨高速涡轮牙钻联合微创拔牙刀拔除阻生智齿的效果及安全性。方法选择2 0 2 0 年1月一2 0 2 1年10月瑞金市中医院收治的6 8 例阻生智齿患者,随机分为2 组,各34例。对照组通过锤凿劈冠法拔除阻生智齿,观察组采用高速涡轮牙钻联合微创拔牙刀拔除阻生智齿。比较2 组临床指标、炎症介质 正五聚体蛋白3(pentraxin-3,PTX3)过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)、细胞间黏附细胞因子1(intercellularcell adhesio
2、n molecule-1,ICAM1)、前列腺素 E2(prostaglandine2,PGE2)水平、疼痛介质 P物质(substanceP,SP)、降钙素基因相关肽(calcitonin gene related peptide,CGRP)、甘丙肽(galanin,Gal)、5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、三磷酸腺苷(a d e n o s i n e t r i p h o s p h a t e,A T P)水平以及并发症发生情况。结果观察组手术时间(14.9 6 1.2 5)min短于对照组的(21.891.71)m i n,出血量(5.2 2 0.4
3、3)mL少于对照组的(8.57 0.6 7)m L,张口受限度(3.46 0.7 5)mm、肿胀度(9.6 2 1.31)mm低于对照组的(8.52 2.41)mm、(13.2 51.9 7)mm,差异均有统计学意义(P0.05);2组患者术后炎症介质水平均升高,疼痛介质水平均升高,但观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组并发症发生率为2.94%(1/34),低于对照组的2 3.53%(8/34),差异有统计学意义(P0.05),具有可对比性。本研究经该院医学伦理委员会批准。1.2人选标准纳入标准:(1)所有人选者均经口腔常规检查以及X射线检查确诊;(2)自主选择拔牙治疗,
4、符合拔牙手术适应证;(3)意识清晰,能够配合临床研究;(4)各脏器功能均未见异常;(5)患者及其家属均自愿签署知情同意书。排除标准:(1)急性冠周炎肿胀化脓者;(2)妊娠期或哺乳期女性;(3)存在牙龈炎或邻牙缺失者;(4)意识障碍或视听障碍,无法进行正常交流者;(5)合并血液系统疾病或恶性病变者。1.3方法对照组采用锤凿劈冠法拔除阻生智齿。术前需实施常规检查,利用X射线明确智齿位置、形态、与周围组织关系等,分析相应阻力,了解牙根尖与下齿槽神经管关系。使用碘伏进行常规消毒,整个口腔均需彻底消毒,对各处神经实施麻醉,阻滞麻醉使用利多卡因肾上腺素溶液。将阻生智齿周围组织切开,充分暴露牙体,用骨凿去除
5、骨阻力,并使用劈牙法劈开牙体,将牙根与牙冠的阻力也尽量消除。将牙挺置人牙槽与牙之间,使用拔牙锤不断敲击牙挺,待到达理想深度后,用力缓慢地撬动牙挺,牙挺松后便拔84临床与实践除,拔除后对牙窝进行仔细清理,缝合周围软组织,术后进行抗感染治疗。观察组采用高速涡轮牙钻联合微创拔牙刀拔除阻生智齿。术前检查、消毒麻醉等方法与对照组一致。首先使用高速涡轮牙钻进行切口,有效去除多余的骨组织,对有阻力的牙冠进行磨除,操作期间需谨慎,避免磨除范围超出牙体,防止钻透牙体损伤神经或骨组织,磨除范围以手有无落空感进行判断。随后将牙冠与牙根进行分离,并向中间插入微创拔牙刀切断牙周膜,轻轻旋转智齿并拔出,对牙窝使用刮匙刮拨
6、,彻底清除杂质,并使用0.9%氯化钠溶液将牙窝冲洗干净,缝合周围软组织,术后行抗感染治疗。1.4观察指标比较2 组患者临床指标、炎症介质水平、疼痛介质水平以及并发症发生情况。(1)临床指标。记录2 组患者手术时间、术中出血量、张口受限度、肿胀度等情况,并进行组间对比。(2)炎症介质。分别于术前、术后3d采集2 组龈沟液标本,检测正五聚体蛋白3(PTX3)过氧化物酶(MPO)、细胞间黏附细胞因子1(ICAM1)、前列腺素E2(PGE2)水平,检测方法为酶联免疫吸附法。(3)疼痛介质。分别于术前、术后3d采集2 组龈沟液标本,检测P物质(SP)、降钙素基因相关肽(CGRP)、甘丙肽(Gal)、5-
7、羟色胺(5-HT)、三磷酸腺苷(ATP)水平,检测方法为酶联免疫吸附法。(4)并发症。比较2 组患者牙龈撕裂、牙根折断、邻牙松动、干槽症等并发症发生情况。1.5统计学方法使用SPSS22.0统计学软件进行数据处理,计量资料以xs表示,采用t检验,计数资料以百分比表示,采用检验,P0.05为差异有统计学意义。2结果2.1临床指标观察组手术时间短于对照组,术中出血量少于对照组,张口受限度、肿胀度低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05),见表1。表12 组临床指标对比(xs)手术时间术中出血量张口受限肿胀度组别例数(min)(mL)度(mm)(mm)观察组3414.96 1.255.22 0.4
8、33.46 0.759.62 1.31对照组3421.89 1.718.57 0.678.52 2.4113.25 1.97t值19.07724.53611.6908.947P值0.0010.0010.0010.05);2 组术后炎症介质水平均升高,但观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2 组术后疼痛介质水平均升高,但观察组升高幅度低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),见表3。2.4并发症观察组并发症发生率为2.9 4%(1/34),低于对照组的2 3.53%(8/34),差异有统计学表2 2 组患者术前、术后炎症介质水平对比(xs)例PTX3(g/L)MPO(U/mg)
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