肝复康汤治疗非酒精性脂肪性肝炎合并糖耐量减低患者临床疗效.pdf
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1、Shenzhen Journal of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine August 2023 Vol.33.No.15 36 痰热壅肺型老年重症肺炎的临床疗效观察J世界中西医结合杂志,2022,17(11):2287-22908 张涵亮,徐红岩,唐子斌依替米星联用其他抗菌药对老年重症肺炎患者呼吸力学、血气指标及细胞因子水平的影响J中国老年学杂志,2021,41(14):2981-29849 杨涛,张彤彤,粟玲,等倾向性评分匹配法比较哌拉西林他唑巴坦和哌拉西林舒巴坦治疗社区获得性肺炎的疗效与安全性J中国临床药学杂志,202
2、1,30(1):9-1310 陈志洪,焉春华哌拉西林舒巴坦与左氧氟沙星联合在慢性支气管炎患者的应用观察J山西医药杂志,2021,50(17):2538-254111 周利君,郭红荣,王红娟,等麻黄清化方治疗重症肺炎疗效及对血氧指标、炎症因子的影响J现代中西医结合杂志,2021,30(35):3943-394612 何金波,毛峥嵘,宋鹏阳加味宣白承气汤治疗重症肺炎合并急性胃肠损伤的临床研究J南京中医药大学学报,2022,38(2):103-10813 冯利民,刘晓亚,张磊宣肺败毒颗粒治疗新型冠状病毒肺炎(奥密克戎)的临床疗效观察J天津中医药,2022,39(5):545-55014 王静,汤昱,
3、赵二要,等血清 SP-D、IL17、IL-33 与重症肺炎患儿肺损伤程度的关系及判断预后的价值J医学研究杂志,2022,51(6):89-92,2715 王娜,陈宇强,张琳,等重症肺炎患者血清 APC、IL18的表达及其与临床预后的相关性J临床肺科杂志,2023,28(2):240-244,248文章编号 1007-0893(2023)15-0036-04 DOI:10.16458/ki.1007-0893.2023.15.011肝复康汤治疗非酒精性脂肪性肝炎合并 糖耐量减低患者临床疗效范震张洁李聪(开封市传染病医院,河南 开封 475000)摘要目的:探究肝复康汤治疗非酒精性脂肪性肝炎(NA
4、SH)合并糖耐量减低患者的临床效果。方法:本研究对象是 2019 年 9 月至 2020 年 5 月开封市传染病医院收治的 41 例 NASH 合并糖耐量减低患者,依照硬币法将患者分为观察组20 例和对照组 21 例。观察组患者采用肝复康汤治疗,对照组患者采用益肝灵片、二甲双胍片治疗,将两组患者的治疗效果 以及治疗后的肝功能指标进行比较,分析肝复康汤治疗 NASH 合并糖耐量减低患者的临床效果。结果:观察组患者治疗 总有效率为 95.00%,高于对照组的 66.67%,差异具有统计学意义(P 0.05)。治疗后观察组患者的谷丙转氨酶(ALT)、谷氨酰转肽酶(GGT)、谷草转氨酶(AST)水平均
5、低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组患者治疗总满意度高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:肝复康汤可以明显改善 NASH 合并耐糖量减低患者肝功能指标,同时增强治疗效果。关键词非酒精性脂肪性肝炎;肝复康汤;益肝灵片;二甲双胍片中图分类号 R 575.1 文献标识码 B收稿日期2023-06-05作者简介范震,男,主治医师,主要研究方向是中医肝病及中医传染病。非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)是病理变化和酒精性肝炎具有一定的相似性,但患者并无过量饮酒史的临床综合征1。NASH 的主要发病人群是中年的超肥胖个
6、体2。该疾病的主要临床症状是乏力、食欲不振、肌肉萎缩、水肿等。糖耐量减低是 NASH 患者经常出现的并发疾病,且该疾病的发病往往较为隐匿,不易被发现。耐糖量减低如若未得到及时的治疗则会引发糖尿病。故而临床上应当不断加强对NASH 合并耐糖量减低患者的治疗的重视程度。针对这一现象,笔者对肝复康汤治疗 NASH 合并糖耐量减低患者的临床效果进行了深入的研究,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料本研究对象是 2019 年 9 月至 2020 年 5 月开封市传染病医院收治的 41 例 NASH 合并糖耐量减低患者,依照硬币法将患者分为观察组 20 例和对照组 21 例。观察组患者 年龄 32 75
7、 岁,平均年龄(39.90 6.12)岁;男性 12 例,深圳中西医结合杂志 2023 年 8 月第 33 卷第 15 期 37 女性 8 例;病程 1 5 年,平均病程(2.24 1.23)年。对照组年龄 30 74 岁,平均年龄(39.79 6.23)岁;男性患者 11 例,女性患者 10 例;病程 1 5 年,平均病程(2.25 1.18)年。两组患者一般资料比较,差异均无统计学意义(P 0.05),具有可比性。本研究已经开封市传染病医院医学伦理委员会批准(批号 20190801)。1.2病例选择1.2.1诊断标准(1)符合 NASH 诊断标准3;(2)口服糖耐量试验中的 2 h 血糖值
8、 7.8 mmolL-1且 11.1 mmolL-1;同 时 空 腹 静 脉 血 浆 葡 萄 糖 7.0 mmolL-14;(3)中医参考中药新药临床研究指导原则(试行)5中 NASH 的相关辨证标准。1.2.2纳入标准(1)符合诊断标准的患者;(2)患者中医证型均为痰湿阻滞、湿热蕴结、肝郁血瘀之证;(3)研究前 2 周并未服用过利尿剂、降血脂、保肝、避孕等药物;(4)患者年龄区间为 30 75 岁;(5)患者为完全民事行为能力人;(6)患者对本研究均知情同意。1.2.3排除标准(1)有严重的肾、肝脏类疾病,或者合并其他原发性疾病者;(2)处在哺乳期、妊娠期的女性;(3)治疗期间未按照医嘱服药
9、影响治疗效果者。1.3方法两组接受治疗前均避开脑梗死、心肌梗死、外伤、手术等各种应激状态至少 2 周以上。停用能够影响血糖的各种药物至少 1 周以上,且均给与常规治疗,如甘草酸二铵肠溶胶囊(江苏正大天晴药业股份有限公司,国药准字 H20040628),150 mg次-1,3 次d-1,口服;维生素 E 软胶囊(浙江医药股份有限公司新昌制药厂,国药准字 H20003538),0.1 g次-1,3 次d-1,口服。治疗过程中加强运动,清淡饮食。1.3.1对照组给予益肝灵片(山东明仁福瑞达制药股份有限公司,国药准字 Z20027194)0.4 g次-1,3 次d-1;二甲双胍片(苏中药业集团股份有限
10、公司,国药准字 H32021625)0.5 g次-1,3 次d-16。连续服药 3 个月。1.3.2观察组给予肝复康汤治疗。组方:山药、泽泻、葛根各 25 g,丹参 15 g,柴胡、虎杖各 12 g,茵陈、黄芪各 10 g,黄连 8 g,甘草 6 g7。1 剂d-1,水煎服,取汁 400 mL,200 mL次-1,分早晚服用8。连续服药3 个月。1.4观察指标(1)对治疗 3 个月后的效果进行评估,包括显效、有效和无效三种情况,按照中药新药临床研究指导原则(试行)5。显效:中医证候积分降低 70%,各项指标恢复正常;有效:中医证候积分减少 30%,且 70%,各项指标有所改善;无效:以上症状均
11、无任何变化,甚至加重,治疗有效率(显效有效)总例数 100%9。(2)评价治疗 3 个月后的肝功能指标,包括 谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷氨酰转肽酶(glutamyl transpeptidase,GGT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST),数值与患者肝功能 的关系10,采集晨间空腹静脉血 3 mL,以 3 000 rmin-1速率离心;采用全自动生化分析仪(贝克曼 AU680)检测,均严格按试剂盒说明书操作。(3)治疗 3 个月后满意度进行评估,包括治疗效果、服务态度等内容,满分为100分,非常满意为80
12、分以上,一般满意60 80分,不满意是 60 分以下。满意度=(非常满意一般满意)总例数 100%。1.5统计学方法采用 SPSS 23.0 软件进行数据处理,计量资料以sx表示,采用 t 检验,计数资料用百分比表示,采用 2 检验,P 0.05 为差异具有统计学意义。2结果2.1两组患者治疗总有效率比较观察组患者治疗总有效率为 95.00%,高于对照组的66.67%,差异具有统计学意义(P 0.05),见表 1。表 1两组患者治疗总有效率比较 n(%)组别n显效有效无效总有效对照组21 9(42.86)5(23.81)7(33.33)14(66.67)观察组2016(80.00)3(15.0
13、0)1(5.00)19(95.00)a注:与对照组比较,aP 0.05。2.2两组患者治疗后肝功能指标比较治疗后观察组患者的血清 ALT、GGT、AST 水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05),见表 2。表 2两组患者治疗后肝功能指标比较(sx,UL-1)组别nALTGGTAST对照组2140.87 18.8762.28 24.7836.45 17.88观察组20 28.62 16.20b 44.51 21.21b 25.37 13.32b注:ALT 谷丙转氨酶;GGT 谷氨酰转肽酶;AST 谷草转氨酶。与对照组比较,bP 0.05。2.3两组患者满意度比较观察组患者治疗总满意度
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