分析阿替普酶静脉溶栓应用于治疗急性重症脑梗死临床价值.pdf
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1、中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生 89 分析阿替普酶静脉溶栓应用于治疗急性重症脑梗死临床价值 吴亮明 李文华 新疆生产建设兵团第九师医院,新疆 塔城 834799 摘要:摘要:目的 探讨急性重症脑梗死治疗方法。方法 以 2019 年 1 月-2022 年 1 月医院 70 例急性重症脑梗死患者为对象,分成对照、研究组,对照组给予氯吡格雷,研究组采取阿替普酶静脉溶栓,观察比较临床疗效、凝血指标、血清炎性因子指标。结果 研究组上述指标均优于对照组,P0.05。结论 阿替普酶静脉溶栓治疗急性重症脑梗死疗效确切,可改善凝血指标。关键词:关键词:阿替普酶;静脉溶栓;急性脑梗死;临床疗效 中图分类号:
2、中图分类号:R743.3 在发生了急性脑梗死以后,患者的大脑中会有一些不可逆的缺血性坏死,但是只要对梗塞区域进行有效的恢复,就可以对缺血或坏死的大脑进行有效的抢救,改善患者的预后。根据相关的医疗数据显示,溶栓剂是一种纤维酶原活化物,它可以激活纤维蛋白分解系统,从而将血小板的凝块分解掉,因此,静脉溶栓治疗可以改善患者的症状,而且在临床上也被大量使用。目前,临床上用于治疗脑梗死的药物主要有阿替普酶和尿激酶。尿激酶作为一种靶向于纤维蛋白溶体系的抗肿瘤药,通过催化、裂解等方式将纤维蛋白溶出成纤维蛋白,从而达到有效的溶栓效果。但因其仅对新鲜形成的凝块有明显疗效,故不能广地用于临床的研究。阿替普酶是由糖蛋
3、白组成的,在给患者进行溶栓治疗的时候,它可以通过将赖氨酸残基与纤维蛋白进行结合,促使其转化为纤溶酶,大大增强了凝血系统的能力,达到快速溶解的目的,并且可以对半暗带区的大脑进行有效的挽救,恢复了其中枢外周神经系统的功能,所以它可以逐步取代尿激酶。基于此,下文以医院急性重症脑梗死患者为对象,探讨阿替普酶疗效。1 资料与方法 1.1 基础资料 以 2019 年 1 月-2022 年 1 月医院 70 例急性重症脑梗死患者为对象,分组资料见表 1。1.2 方法 研究组:排除禁忌后阿替普酶静脉溶栓,0.9mg/kg,第 1 分钟给予总量百分之 10 静推,剩下百分之 90 在 1小时内静滴,24 小时复
4、查头颅 CT,无出血之后口服阿司匹林 100mg1 次/日联合硫酸氢氯吡格雷 75mg1 次/日。对照组:直接阿司匹林联合氯吡格雷,方法同上。1.3 观察指标 显效、有效、无效对应评级分别为:血清酶水平得到恢复且保持在正常水平同时患者症状消退、血清酶水平和症状显著好转、症状为改善反而加重。观察凝血指标、血清炎症指标。1.4 统计学分析 SPSS23.0 处理分析,X2、t 检验,并用(n/%)(s)表示,P0.05,则数据有差异。2 结果 2.1 神经功能改善情况 治疗前后评估得分见表 2。2.2 炎症因子指标 炎症因子水平检测数据见表 3。2.3 临床疗效统计 研究组疗效高于对照组,P0.0
5、5。2.4 凝血功能指标 凝血功能指标检测数据见表 5。2.5 不良反应发生情况 不良反应发生率比较见表 6。3 讨论 脑梗死是一种临床常见的神经疾病,多发于我国中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生 90 表 1 患者资料 组别 n(例)男女比重 年龄(岁)病程(h)合并组 高血压 糖尿病 高血脂 对照组 35 20:15 70.3710.54 1.850.23 16(45.7)10(28.5)9(25.7)研究组 35 21:14 70.4110.61 1.890.31 17(48.5)11(31.4)7(20.0)X2/t 0.0589 0.0740 1.2400 0.0573 0.068
6、0 0.3241 P 0.8082 0.9351 0.2192 0.8107 0.7942 0.5691 表 2 比较 NIHHS、mRS 评分(s,分)组别 NIHSS 评分 mRS 评分 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 对照组(n=35)13.253.34 6.710.98 4.150.37 2.560.15 研究组(n=35)13.343.29 5.850.74 4.190.41 2.110.23 t 0.1136 4.1432 0.4285 9.6953 P 0.9099 0.0001 0.6696 0.0000 表 3 比较两组 IL-6、Hcy、CRP、TNF-水平(s)阶段 组别
7、 IL-6(pg/ml)CRP(mg/l)Hcy(mmol/L)TNF-(ng/L)治疗前 对照组 44.252.12 8.381.06 20.383.14 55.832.87 研究组 44.372.11 8.411.01 20.423.08 55.712.95 t 0.2373 0.1212 0.0538 0.1725 P 0.8131 0.9039 0.9573 0.8636 治疗后 对照组 23.581.53 3.870.26 15.222.71 37.281.76 研究组 17.961.41 3.120.51 12.061.85 33.131.34 t 15.9800 7.7510 5
8、.6975 11.0990 P 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 表 4 比较治疗有效率(n/%)组别 n(例)显效 有效 无效 总有效率 对照组 35 12(34.28)15(42.85)8(22.85)27(77.14)研究组 35 15(42.85)18(51.42)2(5.71)33(94.28)X2 4.2000 P 0.0404 表 5 比较 FIB、TT、PT、APTT 水平(s)阶段 组别 FIB(g/L)TT(s)PT(s)APTT(s)治疗前 对照组 6.410.46 15.111.08 9.720.54 52.373.05 研究组 6.450.41
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