抗癫痫和抗惊厥药.ppt
《抗癫痫和抗惊厥药.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《抗癫痫和抗惊厥药.ppt(44页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、 第十七章第十七章抗癫痫药和抗惊厥药抗癫痫药和抗惊厥药 1.癫痫是由多种原因引起的一种癫痫是由多种原因引起的一种慢性慢性、反复性反复性和和突发性突发性大脑功能失调。大脑功能失调。2.临床表现为不同的运动、感觉、意识、行为和自主神经障碍等症状。临床表现为不同的运动、感觉、意识、行为和自主神经障碍等症状。3.全世界患癫痫病的人数约占世界总人口的全世界患癫痫病的人数约占世界总人口的1,是仅次于脑卒中居第二的常,是仅次于脑卒中居第二的常见神经疾病;见神经疾病;4.我国癫痫患病率我国癫痫患病率7,全国癫痫患者约,全国癫痫患者约800万之多,每年有万之多,每年有40万新发病人。万新发病人。09岁患者占发病
2、人数的岁患者占发病人数的38.5%,10岁到岁到29岁年龄组占近岁年龄组占近40%。概述概述癫痫癫痫(epilepsy)是一是一组由组由大脑神经元异常放电并向周围组织扩散大脑神经元异常放电并向周围组织扩散引起的引起的慢性中枢神慢性中枢神经经系系统统疾病疾病,呈呈现现短短暂暂的运的运动动、感、感觉觉或精神异常。或精神异常。发发作作本身成为特定治疗对象本身成为特定治疗对象.病因病因特点特点(1)1)不明或不明或遗传遗传因素因素.(2 2)部分病例是因)部分病例是因为为各种各种脑损伤脑损伤所致。所致。发发作作时时多伴有多伴有脑电图脑电图异常。病灶异常放异常。病灶异常放电电向向周周围扩围扩散,散,导导
3、致更广泛的致更广泛的脑组织兴奋脑组织兴奋,引起,引起癫癫痫发痫发作。作。原发性癫痫原发性癫痫继发性癫痫继发性癫痫发作类型发作类型局限性发作局限性发作1.单纯性局限性发作单纯性局限性发作(无意(无意识障碍)障碍)2.复杂部分性发作复杂部分性发作(精神运(精神运动性性发作)作)3.部分性发作继发为全面性强直阵挛性发作部分性发作继发为全面性强直阵挛性发作全身性发作全身性发作1.失神性发作失神性发作(小(小发作)作)2.肌阵挛性发作肌阵挛性发作3.强直阵挛性发作强直阵挛性发作(大(大发作)作)4.癫痫持续状态癫痫持续状态 正常脑细胞正常脑细胞异常高频放电异常高频放电病灶病灶药物作用机制药物作用机制抑制
4、放电抑制放电稳定膜、抑制放电扩散(主要的)稳定膜、抑制放电扩散(主要的)(三)抗癫痫药的作用基础:(三)抗癫痫药的作用基础:1.抑制胞膜对抑制胞膜对Na+、K+或或Ca2+的通透性的通透性稳定神经细胞膜稳定神经细胞膜2.增强增强GABA的功能的功能阻止病灶放电阻止病灶放电阻止放电的扩散阻止放电的扩散常用的抗癫痫药物:常用的抗癫痫药物:l苯妥英钠(重点药)苯妥英钠(重点药)苯巴比妥苯巴比妥卡马西平卡马西平(酰胺咪嗪酰胺咪嗪)丙戊酸钠丙戊酸钠乙琥胺乙琥胺地西泮地西泮u 苯妥英钠口服吸收慢而不规则,苯妥英钠口服吸收慢而不规则,u 脂溶性高,脂溶性高,易通过易通过BBBBBB和和PBPB。u 血浆蛋白
5、结合率约血浆蛋白结合率约90%90%。u 不同制剂的生物利用度显著不同,且有明显不同制剂的生物利用度显著不同,且有明显的个体差异。的个体差异。u 大部分经肝药酶代谢后经肾排泄大部分经肝药酶代谢后经肾排泄体内过程体内过程苯妥英钠(苯妥英钠(phenytoin sodiumphenytoin sodium):):二苯乙内酰脲的钠盐。常用抗癫痫药。二苯乙内酰脲的钠盐。常用抗癫痫药。苯妥英苯妥英钠1.1.膜稳定作用阻滞膜稳定作用阻滞NaNa+通道,减少通道,减少NaNa+内流。内流。2.2.抑制抑制CaCa+通道,抑制通道,抑制CaCa+内流内流 3.3.抑制神经末梢对抑制神经末梢对GABAGABA的
6、摄取,诱导的摄取,诱导GABAGABA受体增受体增生,间接生,间接增强增强GABAGABA的作用的作用,使,使ClCl内流增加而内流增加而出现超极化。出现超极化。作用机制作用机制 1 1 抗癫痫抗癫痫:强直阵挛性发作为强直阵挛性发作为首选药首选药 局限性发作有效,局限性发作有效,失神性无效失神性无效,有时甚至使病情恶化。有时甚至使病情恶化。2 2 抗外周神经痛抗外周神经痛:对三叉神经、舌咽神经及坐骨神经痛。对三叉神经、舌咽神经及坐骨神经痛。3 3 抗心律失常抗心律失常:强心甙过量中毒所致心律失常的首选药。强心甙过量中毒所致心律失常的首选药。作用和用途作用和用途1.1.局局部部刺刺激激:由由于于
7、本本品品呈呈较较强碱碱性性(pH=10.4),(pH=10.4),刺刺激激性性大大,口口服服胃胃肠肠刺刺激激,静静脉脉注射易引起静脉炎注射易引起静脉炎。2 2 毒性反应毒性反应(1 1)急性毒性)急性毒性 a.a.神神经经系系统统:是是与与剂剂量量有有关关的的毒毒性性反反应应,口口服服过过量量主主要要影影响响小小脑脑和和前前庭庭功功能能,引起眼球震引起眼球震颤颤、共、共济济失失调调、眩、眩晕晕等,等,严严重者出重者出现现小小脑脑萎萎缩缩。b.b.心心血血管管反反应应:治治疗疗癫癫痫痫持持续续状状态态,静静脉脉注注射射过过快快时时可可引引起起心心律律失失常常、血血压压下下降。降。不良反不良反应应
8、2 2 毒性反应毒性反应(2 2)慢性反应)慢性反应:a.a.齿齿龈龈增增生生:发发生生率率约约20%,多多见见于于青青少少年年,为为胶胶原原代代谢谢改改变变引引起起结结缔缔组织增生的结果。一般停药组织增生的结果。一般停药36个月后可恢复个月后可恢复。b.b.巨幼细胞性贫血:巨幼细胞性贫血:久服可致叶酸吸收及代谢障碍,抑制久服可致叶酸吸收及代谢障碍,抑制二二氢叶酸叶酸还原原酶。补充甲酰四氢叶酸治疗有效。补充甲酰四氢叶酸治疗有效。不良反不良反应应3.3.过敏反应过敏反应 粒粒细细胞缺乏、血小板减少、再生障碍性胞缺乏、血小板减少、再生障碍性贫贫血、肝血、肝脏脏毒性等。毒性等。用用药药期期间应间应定
9、期定期查查血常血常规规及肝功能。及肝功能。4 4 其它反其它反应应:妊娠早期服妊娠早期服药药偶致畸胎偶致畸胎,如腭裂等。久用如腭裂等。久用骤骤停可使停可使癫痫癫痫症状加重,甚至症状加重,甚至诱诱发癫痫发癫痫持持续续状状态态。不良反不良反应应药物相互作用药物相互作用 苯苯妥妥英英钠钠为为肝肝药药酶酶诱诱导导剂剂,能能加加速速多多种种药药物物的的代代谢而降低药效,如皮质激素和避孕药等。谢而降低药效,如皮质激素和避孕药等。苯苯妥妥英英钠钠被被肝肝药药酶酶诱诱导导,与与肝肝药药酶酶诱诱导导剂剂合合用用时时 ,代谢加快,疗效减弱。,代谢加快,疗效减弱。与肝药酶抑制剂合用时,代谢减慢,疗效增强。与肝药酶抑
10、制剂合用时,代谢减慢,疗效增强。作用特点作用特点1、起效慢。一次给药后约起效慢。一次给药后约1212小时血浆达峰浓度,连续服小时血浆达峰浓度,连续服 用的用的治疗量治疗量6-106-10天达稳态血药浓度天达稳态血药浓度。2 2、个体差异大,吸收慢且不规则,制剂生物利用度显著、个体差异大,吸收慢且不规则,制剂生物利用度显著 不不同同。有有条条件件最最好好在在临临床床药药物物监监控控下下给给药药,剂剂量量个个体体化。化。3 3、在在治治疗疗量量下下,不不产产生生中中枢枢抑抑制制(与与巴巴比比妥妥类类不不 同),过量可致兴奋,治疗期间不影响病人学习工作。同),过量可致兴奋,治疗期间不影响病人学习工作
11、。4 4、不影响智力发育。、不影响智力发育。苯巴比妥苯巴比妥药理作用药理作用抑制病灶内细胞的兴奋性和异常高频放电;抑制病灶内细胞的兴奋性和异常高频放电;提高病灶周围正常组织兴奋阈值,阻止病灶异常提高病灶周围正常组织兴奋阈值,阻止病灶异常放电向周围组织的扩散放电向周围组织的扩散,增加实验动物脑内增加实验动物脑内GABA含量。含量。抑制突触后膜,减少兴奋性递质引起的反应。抑制突触后膜,减少兴奋性递质引起的反应。体内过程体内过程口服吸收慢,口服吸收慢,1-6小时血药浓度达峰。血浆有效浓度小时血药浓度达峰。血浆有效浓度10g/ml,60g/ml可见毒性。可见毒性。30由肾以原形排出。由肾以原形排出。苯
12、巴比妥苯巴比妥临床应用临床应用1.强直阵挛性发作及癫痫持续状态强直阵挛性发作及癫痫持续状态2.单纯局限性发作及单纯局限性发作及精神精神运运动动性性发发作作有效有效,3.小发作无效。小发作无效。优点:优点:缺点:缺点:起效快、疗效好、毒性小、价格廉起效快、疗效好、毒性小、价格廉中枢抑制作用明显,不作为首选。中枢抑制作用明显,不作为首选。卡卡马马西西平平(carbamazepine,酰胺咪嗪),酰胺咪嗪)药理作用药理作用1、抗惊厥、抗癫痫、抗惊厥、抗癫痫阻止阻止Na通道;通道;2、抗神经性疼痛、抗神经性疼痛3、能增强中枢的去甲肾上腺素活性、能增强中枢的去甲肾上腺素活性4、抗中枢性尿崩症:促进、抗中
13、枢性尿崩症:促进ADH的分泌或提高效应的分泌或提高效应器对器对ADH的敏感性的敏感性临床应用临床应用1、抗癫痫、抗癫痫2、三叉神经痛和舌咽神经痛、三叉神经痛和舌咽神经痛精神运动性发作精神运动性发作-首选首选全身强直全身强直-阵挛性发作、混合性发作阵挛性发作、混合性发作有效有效失神发作失神发作无效无效疗效优于疗效优于苯妥英钠苯妥英钠3、中枢性尿崩症、中枢性尿崩症4、躁狂、躁狂-抑郁症抑郁症不良反应不良反应1、常见中枢神经系统反应:、常见中枢神经系统反应:视力模糊,复视,视力模糊,复视,眼球震颤。眼球震颤。2、水潴留和低钠血症、水潴留和低钠血症3、少见的变态反应:中毒性表皮坏死溶解症、少见的变态反
14、应:中毒性表皮坏死溶解症、皮疹、麻疹等。皮疹、麻疹等。4、罕见有腺体病、心律失常等、罕见有腺体病、心律失常等严重:骨髓抑制、肝损害严重:骨髓抑制、肝损害乙琥胺乙琥胺 ethosuximide1 1、抗癫痫作用与阻断、抗癫痫作用与阻断T T型型CaCa2+2+通道有关;通道有关;2 2、临床主要用于治疗癫痫小发作;、临床主要用于治疗癫痫小发作;3 3、副作用为胃肠道反应,中枢神经系统症、副作用为胃肠道反应,中枢神经系统症状。状。丙戊酸钠丙戊酸钠SodiumValproate1、临床应用、临床应用:失神性发作失神性发作强直痉挛性发作强直痉挛性发作2、作用机制:、作用机制:1)增加脑内)增加脑内GA
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 癫痫 惊厥
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【精****】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【精****】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。